Способ получения производныхалкоксимонофторуксусной кислоты
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союа Советских
Социалистических
Республик т
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл, 12о, 12
Заявлено 24.Х.1967 (№ 1192931/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 12.11.1969. Бюллетень ¹ 8
МПК С 07с
УДК 547.292.116.024.07 (088.8) комитет по делахт изобретений и открытий при Совете Мииистров
СССР
Дата опуоликова гня описания 4Л 11.1969
Авторы
;изобретения
А. В. Фокин, В. И. Зимин, 1О. Н. Студнев и А, И. Рапкин
:3 а я витель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ
АЛ КОКСИМОНОФТОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЬ1
Предмет изобретения
Производные алкоксимонофторуксусных кислот B литературе не описаны.
Предложен способ получения производных алкоксимснофторуксусных кислот путем взаи.модействия эфиров и амидов фторхлоруксусной кислоты с алкоголятами соответствующих
-спиртов по схеме
СНГС1С +NaOR — ROCHFC
//О //О
Х л„ где Х вЂ” NR9, OR; R — алкил.
Реакция протекает гладко уже при комнатной температуре в среде спирта .или при умереногом нагревании.
Полученные соедине гия могут найти приме пение в качестве физиологически активных веществ.
Пример. К раствору 16,75 г (0,1 г моль) диэтиламида фторхлоруксусной кислоты в
30 мл абсолютного изопропанола при перемешивании и охлаждеснии ледяной водой прибавляют в течение 30 мин раствор изопропнлата натрия, полученного из 2,3 г (0,1 г.атолг) натрия и 40 мл абсолютного изопропанола.
Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре двое суток. Затем осадок отделяют, а фильтрат фракционируют в вакууме. Получают 15,4 г (80,5%) диэтиламида изопропоксимонофторуксусной кислоты, бесцвет2 .ной жидкости с т. кип, 52,5 — 53 С (1 мм рт. ст.); аоо 1,011 п о 1,4310, Найдено, %: F 10,12; М 7,21.
С,,Í,O9NF
В|я -гислено, ",, : F 9,95, Х 7,33
Аналогично получают:
Дпэтиламид метоксимонофторуксусной кислоты; выход 65%, т. кнг.. 47 — 49 С (1,5 мм рт. ст,) dao 1,061 нас 1,4357
Найдено, % .. F 11,36; N 8,67.
С-,Н,-:09NF.
Вычислено %: Г 11,66; N 8,59.
Метиловый эфир изопропокснмонофторуксусной кнслоты;,выход 69,3%, т. кпп. 48 С (25 дглг рт. ст.); д о 1,132; и -"о 1,4085, 1-1айдегго, о о. F 12,16.
С9Н„ОР.
Вычислено, %: F 12,67.
Метиловый эфир метокспм.",нофторуксусной кислоты; выход 62%; т. кнп. 69 — 70 С (77 мм рт. ст.); d 1,164; г j,3860.
IaiI e»o г, F 15 74
СЛ,O9F.
Вычислено, %: F 15,57.
Способ получения производных алкоксимо
30 нофторуксусной кислоты, от.гичаюгг1ийся тем, 237136
Составитель Л. Бриль
Редактор Л. Г. Герасимова Тсхред Л. Я. Левина Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина
Заказ ЗОО/12 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министпов ГГГР
Москва, Центр, пр, Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 что эфиры или амиды фторхлоруксусной кислоты подвергают взаи модействию с алкоголятами щелочных металлов, например изопропилатом натрия, в спиртовой среде при комнатной температуре с выделениесм целевых продуктов известными приемами.

