Способ фотометрического определения палладия
О П И С А Н И Е 233994
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ьо5оа Соеетских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 25Х111.1967 (№ 1182693/23-26) Кл, 421, 3,(08 с присоединением заявки №
Комитет Ilo делам иаобретениЯ и открытиЯ ори Совете Министров
СССР
Приоритет
Опубликовано 24.Х11.1968. Бюллетень № 3
Дата опубликоваш5л описания 8.1 .1969
МПК С 01п
УДК 543.432:546. .98 (088.8) Авторы изобретения
С. Б. Саввин, P. Ф, Прописцова и Л. А. Оханова
Институт геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского
Заявитель
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ
Изобретение относится к области аналитической химии — способам определения палладил.
Известен способ фотометрического определения палладил с помощью органических реагентов — 2,7-бис-азопроизводных хромотроповой кислоты, например палладиазо. Однако чувствительность определения известным способом недостаточно высока. Молярный коэффициент погашения равен 28000. С целью устранения указанных недостатков предлагается использовать в качестве органического реагента 2,7-бис-азопроизводные хромотроповой кислоты, соде1)жащпе 0,0 -ди(окс(пазогрупппровки, например сульфонптрофенол М. Молярный коэффициент погашснпл при этом равен
60000 — 90000.
При проведении анализа в 3 í. H Sol определению Pd не мешает 100-кратный избыток платиновых металлов. Способ позволяет определять от 2 до 40 лкг палладин в 25 л1л растьора.
Пример. В мерную колбу емкостью 25льт вводят раствор, содержащий палладпй, добавчл50т 0,0(лиl 0,1%-Bolo p3cTBop2 сх льфонитрофенола М, 1,4 .ил Н ЯО4 и доводят объем ра5 створа до метки водой. Колбу нагревают при температуре 80 С в течение 15 чин, затем охлаждают и фотометрпруют прп 620 хтлк в кювете 1 сл. В качестве раствора сравнения используют раствор, содержащий все компонен10 ты, кроме палладия.
Чувствительность определения 0,1 л5кг/лл.
Относительная ошибка 5%.
Предмет изобретения
15 Способ фотометрпческого определения палладия с помощью органических реагентов—
2,7-бпс-азопропзводных хромотроповои кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, в качестве
20 органического реагента используют 2,7-бисазопроизводные хромотроповой кислоты, содержащие 0,0 дпокспазогp) IlllllpoBKII, мер сульфонитрофенол М.
