Способ получения 3-замещенных-5-ацетил^ n-бензил пиррол идонов
232261
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сокгз Советскит
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 05Х1.1967 (№ 1162193/23-4) с присоединением заявки;¹
Приоритет
Опубликовано 11,XI1.1968. Бюллетень ¹ 1
Дата опубликования описания 6Х.1969
Кл. 12р, 2
МПК С 076
УДК 547.745.07(088 8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения М. Г. Залинян, В. С. Арутюнян, О. А. Сарксян и М. T. Дангян
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЗАМЕЩЕННЫХ-5-АЦЕТИЛ-
N-БЕНЗИЛ П ИРРОЛИДОНОВ
2,4-Динитрофенилгидразон
202 С (спирт) .
Найдено, %: N 15,00, 15,10.
С. зНвеОА плавится при
Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в органическом синтезе.
Предлагается способ получения новых производных пирролидона, а именно 3-замещенных-5-ацетил-N-бензилпирролидонов, заключающийся в том, что а-замещенный-у-ацетилбутиролактон подвергают взаимодействию с бензиламином при температуре 40 — 50 С в присутствии растворителя, например метанола, или без него в токе азота.
Пример. В колбу Клайзена помещают
5,52 г (0,03 моль) и-бутил-у-ацетилбутиролактона, 4,8 г (0,45 моль) бензиламина и 3 мл метанола. Смесь нагревают на водяной бане
10 мин при 40 — 50 С. Затем нагревание продолжают еще 30 ман. с одновременным барботированием смеси под водоструйным насосом и перегоняют воду и избыток бензиламина. Остаток растворяют в эфире, осадок (карбонат бензиламина) фильтруют. После отгонки эфира фильтрат перегоняют под вакуумом при 185 — 186 С (3 мм рт. ст ), "D0 1,5620. Выход 3-бутил-5-ацетил-N-áåíçèëпирролидона 5,.6 г (68% от теории).
Найдено, %: С 74,47; Н 8,33; N 4,9.
СгтНвз02И.
Вычислено, %: С 74,72; Н 8,42; N 5,12.
Вычислено, %: N 15,40.
В ИК-спектре 3-бутил-5-ацетпл-N-бензилпирролидона поглощение в области 1500, 1590, 1605 слг 1, а также в области бертонов и со10 ставленных тонов (1700 — 1900 см->) характезует монозамещенное бензольное кольцо.
В области валентных колебаний карбонильной группы обнаруживаются интенсивные частоты 1660, 1690 см г. Первая частота отно15 сится к колебангпо карбонильной группы в лактамном цикле, а вторая частота — к кетонной группе. Эти частоты находятся близко одна к другой и частично взаимно перекрываются.
Предмет из об ретен ия
1. Способ получения 3-замещенных-5-ацетил-N-бензилппрролидонов, отличаюигийся тем, что гт,-замещенный-у-ацетилбутиролактон
25 подвергают взаимодействию с бензилам ином при температуре 40 — 50 С в токе азота.
2. Способ по п. 1, отлачаюигийся тем. что процесс ведут в присутствии растворителя, например метанола.
