Состав для разглинизации призабойной зоны пласта
Владельцы патента RU 2246612:
Открытое акционерное общество "Российская инновационная топливно-энергетическая компания (ОАО "РИТЭК") (RU)
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а конкретно к повышению нефтеотдачи низкопроницаемых глиносодержащих пластов. Техническим результатом изобретения является разработка разглинизирующего состава, применение которого позволяет увеличить проницаемость ПЗП до значений, близких или выше первоначальных, за счет эффективного удаления глинистых и других кольматирующих образований в поровом пространстве пласта, а также за счет частичного растворения терригенной составляющей коллектора. Состав для разглинизации призабойной зоны пласта, содержащий глинодиспергирующий реагент, перекисьсодержащее соединение и воду, содержит в качестве перекисьсодержащего соединения пероксисольват фторида калия в активированной форме, содержащий от 1 до 3 мас.% щавелевой или салициловой кислоты, и состоит из двух последовательно закачиваемых технологических растворов при следующем соотношении компонентов, мас.%: технологический раствор 1: указанный пероксисольват фторида калия 1-2,5, глинодиспергирующий реагент - соляная кислота 3-8,0, вода остальное; технологический раствор 2: указанный пероксисольват фторида калия 1-2,5, глинодиспергирующий реагент - гидрооксид натрия 4-6,0, вода остальное. Указанные технологические растворы дополнительно содержат водорастворимое поверхностно-активное вещество в количестве 0,1-1,0 мас.%. После каждой обработки указанными технологическими растворами и выдержки скважины на реагирование производят удаление диспергированных продуктов реакции из призабойной зоны пласта. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а конкретно к повышению нефтеотдачи низкопроницаемых глиносодержащих пластов.
Известны способы разработки нефтяной залежи, в которых используемые составы содержат различные перекисные соединения [1].
Недостатком описанных способов разглинизации призабойной зоны пласта (ПЗП) является необоснованный выбор концентраций перекисьсодержащих соединений, а также невысокая эффективность ввиду отсутствия технологических приемов очистки призабойной зоны от продуктов реакции.
Известен также способ обработки заглинизированных пластов, включающий закачку в скважину водных растворов солей щелочных металлов и аммония, растворов ПАВ, выдержки на реагирование и последующей закачки в пласт раствора соляной кислоты 6-15%-ной концентрации, содержащего пероксикарбонат натрия и надсернокислый аммоний, выдержки в пласте в течение 2-х часов, после чего скважину запускают в работу [2].
К недостаткам данного способа следует отнести использование высоких концентраций диспергирующих агентов - пероксикарбоната натрия (до 12%) и надсернокислого аммония (до 30%), приводящее к более чем 50%-ной нейтрализации закачиваемой кислоты. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является состав для разглинизации призабойной зоны пласта, содержащий соляную кислоту, отходы нефтехимического синтеза, включающие нитрилотриметилфосфоновую кислоту, нитрат аммония или дифонат и водно-метанольную фракцию. В вариантах состав также содержит пероксигидрат мочевины, ПАВ, фтористоводородную кислоту [3].
К недостаткам данного состава следует отнести высокие концентрации НСl (до 20%), приводящие к снижению глубины воздействия на пласт за счет быстрого выпадения нерастворимых осадков, и многокомпонентность разглинизирующего состава.
Техническим результатом изобретения является разработка разглинизирующего состава, применение которого позволяет увеличить проницаемость ПЗП до значений, близких или выше первоначальных, за счет эффективного удаления глинистых и других кольматирующих образований в поровом пространстве пласта, а также за счет частичного растворения терригенной составляющей коллектора.
Поставленная цель достигается тем, что состав для разглинизации призабойной зоны пласта, содержащий глинодиспергирующий реагент, перекисьсодержащее соединение и воду, содержит в качестве перекисьсодержащего соединения пероксисольват фторида калия в активированной форме, содержащий от 1 до 3 маc.% щавелевой или салициловой кислоты, и состоит из двух последовательно закачиваемых технологических растворов при следующем соотношении компонентов, маc.%: технологический раствор 1: указанный пероксисольват фторида калия 1-2,5, глинодиспергирующий реагент - соляная кислота 3-8,0, вода остальное; технологический раствор 2: указанный пероксисольват фторида калия 1-2,5, глинодиспергирующий реагент - гидрооксид натрия 4-6,0, вода остальное.
Указанные технологические растворы дополнительно содержат водорастворимое поверхностно-активное вещество в количестве 0,1-1,0 маc.%.
После каждой обработки указанными технологическими растворами и выдержки скважины на реагирование производят удаление диспергированных продуктов реакции из призабойной зоны пласта.
Выдержка на реагирование - 8-24 часов (в зависимости от температуры пласта). Удаление производят до поступления в скважину пластового флюида.
Время, необходимое на реагирование, контролируют по скорости нарастания давления на устье скважины и его величине, не превышающего давления опрессовки эксплуатационной колонны.
Для увеличения естественной проницаемости набухающих монтморилонитовых глинистых кольматирующих образований терригенных коллекторов используется кислотная и щелочная системы, содержащие газообразующий, глинодиспергирующий реагент. Газообразование, происходящее на контакте с глиной, позволяет производить постоянное обновление концентрации кислоты и диспергирующего вещества за счет циклического расширения и сужения пузырьков газа при входе в низкопроницаемые поры. В результате химического взаимодействия с материалом горных пород происходит деструкция глины за счет разрушения в ней отдельных комплексов (например алюмосоединений), диспергация и частичное растворение под действием разработанного состава. Последующее удаление продуктов реакции путем дренирования или свабирования очищает коллектор прискважинной зоны, а последующая закачка щелочной системы эффективно воздействует на остаточную глину.
Такого рода комплексное воздействие на кольматирующие образования обеспечивает наиболее полное как их растворение, так и перевод в пелитовую фазу, легко удаляемую при обработке скважины.
В качестве перекисного соединения используют стабильный при хранении взрывобезопасный реагент пероксисольват фторида калия (ПФК) общей формулы КF(Н2O2)n, где n=1-3, в состав которого при синтезе было введено от 1 до 3% щавелевой или салициловой кислоты. Органическая кислота, присутствующая в перекисьсодержащем соединении, оказывает активирующее действие и регулирует скорость образования фтористоводородной кислоты, взаимодействующей с породой. В процессе взаимодействия разглинизирующего состава с породой коллектора за счет смещения равновесия реакции:
2KF+(COOH)2→(COOK)2+2HF
происходит образование фтористоводородной кислоты, которая активно растворяет кремнистые панцири микроорганизмов и воздействует на диспергированные глинистые образования, способствуя переводу их в водную фазу. При этом низкие концентрации образующейся HF не приводят к образованию таких труднорастворимых осадков, как фториды кальция и алюминия, гексафторсиликаты моновалентных металлов.
В качестве водорастворимых поверхностно-активных веществ можно использовать нефтенолы различных марок.
Для доказательства соответствия заявляемого изобретения критерию "промышленная применимость" ниже приведены конкретные примеры и определения эффективности разглинизации призабойной зоны пласта.
Примеры конкретного выполнения
Концентрации реагентов являются оптимальными для проявления технического результата, достигаемого по данному изобретению. Определение оптимальной концентрации реагентов проводили весовым способом по методике [4]. В опытах использовали высушенную до постоянного знака бентонитовую глину. Масса навески составляла 2 г, эффективность обработки оценивали по степени растворения осадка как m2/m1, где m1 и m2 - вес высушенного осадка при 105°С до и после и обработки. Полученные результаты приведены в таблице 1. Как видно из таблицы, растворение осадка наиболее эффективно протекает в присутствии 1-2,0 мас.% указанного пероксисольвата фторида калия в кислотном растворе 3-5%-ной концентрации. В щелочном растворе с концентрацией 3-5 мас.% растворение осадка происходит также в заметной степени. Дальнейшее увеличение концентрации разглинизирующего состава является неэффективным. Определение растворимости проводили на образцах горной породы методом весового анализа. Образцы натурального керна Кислорского месторождения весом порядка 2-х граммов с содержанием глины 12,6% взвешивали на аналитических весах с точностью до четвертого знака, помещали в стакан емкостью 100-150 мл, заливали технологическим раствором №1 и термостатировали при 20-80°С в течение 6-24-х часов. Содержимое фильтровали, промывали до нейтральной реакции, высушивали при 105°С и взвешивали. По разности весов оценивали степень разглинизации. Затем полученные навески заливали технологическим раствором №2 и операцию повторяли. Параллельно по аналогичной методике определяли растворимость измельченных в агатовой ступке образцов горной породы.
Таблица 1 Влияние концентрации разглинизирующего состава на степень растворения осадка. (условия обработки; продолжительность 20 часов, температура 20°С) | ||||
№ примера | Концентрация реагентов, мас.% | Степень растворения осадка, % | ||
HCl | КF(Н2O2)n | NaOH | ||
1. | 2,5 | 1,0 | - | 38,1 |
2. | 3,0 | 1,0 | - | 47,4 |
3. | 5,0 | 1,0 | - | 51,1 |
4. | 8,0 | 1,0 | - | 52,7 |
5. | 5,0 | 1,5 | 53,6 | |
6. | 5,0 | 2,0 | 55,0 | |
7. | 5,0 | 2,5 | 56,2 | |
8. | - | 1,0 | 3,0 | 22,1 |
9. | - | 2,0 | 5,0 | 37,8 |
10. | - | 2,5 | 8,0 | 40,0 |
11. | - | 3,0 | 10,0 | 41,7 |
Дополнительно в ряде случаев в технологические растворы вводили водорастворимые поверхностно-активные вещества (ПАВ) и газообразующие реагенты (Na2CO3, NН4НСО3, NH4F, (NН4)2СО3).
Результаты обработки образцов натурального керна приведены в таблице 2.
Таблица 2 Разглинизация образцов горной породы терригенного глинистого коллектора с применением технологических растворов (содержание глины 12,6%) | ||||||
№ примера | Состав 1-го технологи-ческого раствора, мас.% | Температура/время выдержки,°С/час | % снижения веса | Состав 2-го технологиче-ского раствора, мас.% | Температуpa/время выдержки,°С/час | Общий % снижения веса |
12. | НСl, 5 (контрольн) | 20/24 | 1,0 | HCl, 5 (контрольн) | 20/24 | 2,67 |
13. | НСl, 5; ПФК,1 | 20/8 | 5,24 | HCl, 5; ПФК,1 | 20/8 | 6,73 |
14. | НСl, 5; ПФК, 1 | 20/8 | 5,28 | NaOH, 5; ПФК, 1 | 20/8 | 9,11 |
15. | НСl, 5; ПФК, 1 | 20/20 | 11,03 | NaOH, 5; ПФК.1 | 20/20 | 19,13 |
16. | НСl, 5; ПФК,1 | 80/6 | 10,80 | NaOH, 5; ПФК, 1 | 80/6 | 16,65 |
17. | HCl, 5; ПФК, 1; Нефтенол-ВВД, 0,2 | 20/8 | 6,90 | NaOH, 5; ПФК, 1 | 20/8 | 11,06 |
Содержание воды в технологических растворах - остальное до 100%.
Из таблицы видно, что присутствие в разглинизирующем растворе ПФК приводит к увеличению потери веса образцов по сравнению с контрольным опытом (срав. примеры 12 и 13). Замена кислотного состава на щелочной (пример 14) способствует более глубокому растворению глины, достигающему 72,6% от ее общего содержания в образце. При увеличении продолжительности обработки с 8 до 20 часов (пример 15) растворению подвергается не только глинистая составляющая, но и в заметной степени терригенная основа образца.
При повышении температуры обработки процесс разглинизации происходит за более короткое время. Так в опыте 16 при выдержке образцов в течение 6 часов при температуре 80°С общий процент снижения веса образцов горной породы достигает 16,65%, что также выше исходного содержания глины.
Введение в технологические растворы водорастворимых ПАВов и газообразующих реагентов также способствует процессу разглинизации образцов благодаря интенсификации диспергирования глинистых частиц (срав. примеры 14 и 17).
Оценку эффективности разработанного состава по сравнению с прототипом проводили на фильтрационной установке УИПК-1М на насыпных моделях, содержащих 5% набухаемой монтмориллонитовой глины, с проницаемостью по воде после 12-часовой выдержки при 60°С 1,043-1,051 мкм2. Поровый объем модели составлял 120,55 см3, пористость 33,01%, начальная водонасыщенность - 100%. Продавку разработанного разглинизирующего состава, состоящего из 2-х технологических растворов, через насыпную модель проводили в последовательности, описанной в примерах. Результаты эксперимента представлены в таблице 3.
Таблица 3 Сравнительные результаты по разглинизации насыпной модели, заполненной кварцевым песчаником, содержащим 5% монтмориллонитовой глины | |||||||
№ примера | Состав, мас.% | Квосст. | |||||
НСl | Добавка | ВМФ | ПАВ | NaOH | НаО | ||
18. 1-й р-р | 5 | ПФК; 1,5 | - | Нефтенол ВВД; 0,5 | - | 93 | 1,50 |
2-й р-р | - | ПФК; 1,5 | - | Нефтенол ВВД; 0,5 | 5 | 93 | |
19 (прототип) | 20 | Д+ПГМ (1:3); 10 | 33 | ОП-10; 0,5 | - | 37,0 | 0,71 |
Условные сокращения: ВМФ - водно-метанольная фракция; ПФК - пероксисольват фторида калия; Д - дифонат; ПГМ - пероксигидрат мочевины. |
Полученные данные свидетельствуют о том, что несмотря на значительно более низкие концентрации НС1 и перекисьсодержащего соединения разработанный разглинизирующий состав является более эффективным по сравнению с наиболее близким аналогом: Квосст. проницаемости в примере 18 примерно в 2 раза выше, чем в примере 19.
Технико-экономическое преимущество предлагаемого состава для разглинизации призабойной зоны пласта заключается в том, что его применение позволяет увеличивать как проницаемость ПЗП, так и глубину обработки.
Источники информации:
1. В.Н. Глушко, О.В. Поздеев. М.: ВНИИУ и ЭНП, 1998, с.28-40.
2. М.А. Токарев, Р.Г. Исламов, В.Б. Смирнов, Г.М. Токарев. Способ обработки заглинизированных пластов, патент РФ №2162146 С1, Е 21 В 43/27, 43/22, 1999 г.
3. Ю.В. Баранов, Т.Л. Гоголашвили, И.Х. Зиятдинов, М.М. Хакимзянова, И.Г. Нигматуллин, М.А. Маликов, С.Г. Тарасов, Р.Г. Рамазанов. Состав для разглинизации призабойной зоны пласта, патент РФ №2174594 С1, Е 21 В 43/27, 2000 г.
4. Л.П. Рузинов и Р.И. Слободчикова. Планирование эксперимента в химии и химической технологии. - М.: Химия, 1980 [серия "химическая кибернетика" - 280 с.].
1. Состав для разглинизации призабойной зоны пласта, содержащий глинодиспергирующий реагент, перекисьсодержащее соединение и воду, отличающийся тем, что он содержит в качестве перекисьсодержащего соединения пероксисольват фторида калия в активированной форме, содержащий от 1 до 3 мас.% щавелевой или салициловой кислоты, и состоит из двух последовательно закачиваемых технологических растворов при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Технологический раствор 1:
указанный пероксисольват фторида калия 1-2,5
глинодиспергирующий реагент - соляная кислота 3-8,0
вода остальное
Технологический раствор 2:
указанный пероксисольват фторида калия 1-2,5
глинодиспергирующий реагент - гидрооксид натрия 4-6,0
вода остальное
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанные технологические растворы дополнительно содержат водорастворимое поверхностно-активное вещество в количестве 0,1-1,0 мас.%.
3. Состав по п.1, отличающийся тем, что после каждой обработки указанными технологическими растворами и выдержки скважины на реагирование производят удаление диспергированных продуктов реакции из призабойной зоны пласта.