Способ лечения гепатодистрофии у поросят-отъемышей
Изобретение относится к ветеринарии. Способ предусматривает применение пантотената кальция в дозе 10 мг/кг корма в сочетании с карнитином в дозе 15-35 мг/кг корма. Способ позволяет повысить эффективность лечения до 64%. 3 табл.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения гепатодистрофии у поросят-отъемышей.
Широкое распространение среди регистрируемых патологий свиней приобрел синдром гепатодистрофии, заболеваемость поросят-отъемышей достигает 76%. Данная патология представляет собой системное обменное нарушение, возникающее при срыве адаптации и приводящее к деструктивным изменениям в печени.Известен способ лечения гепатодистрофии поросят с применением селенита натрия, дипромония /1/. Перспективным является лечение гепатодистрофии у поросят с применением витаминсодержащих препаратов - дипровита, дипроанемина, метавита, липовита С, витаминов U, Е и др. /2, 3/.Наиболее близким аналогом является способ лечения с использованием пантотената кальция, представляющего собой кальциевую соль пантотеновой кислоты (витамина В3 (формула (HOCH2C(CH3)2CH(OH)CONH(CH2)2COO)2Ca) /4/.Однако известные способы лечения в условиях высокой эколого-техногенной нагрузки на организм поросят не являются достаточно эффективными, так как действуют только на одно звено в патогенезе развития гепатодистрофии у поросят.Цель изобретения - повышение эффективности.Представленная цель достигается применением пантотената кальция в сочетании с карнитином.Карнитин (витамин Вт, бетаин-3-гидрокси-4-триметиламиномасляной кислоты) является широко распространенным биологически активным веществом. Коэнзим карнитина участвует в процессе переноса длинноцепочных жирных кислот в митохондрии для




Формула изобретения
Способ лечения гепатодистрофии у поросят-отъемышей, включающий применение пантотената кальция, отличающийся тем, что дополнительно применяют карнитин в дозе 15-35 мг на 1 кг сухого корма.
Похожие патенты:
Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики фасциолеза, нематодозов и заболеваний, вызываемых личиночной стадией оводов у жвачных
Изобретение относится к соединениям-пролекарствам ингибиторов дипептидилпептидазы IV (ДП IV) общей формулы А-В-С, причем А обозначает аминокислоту, В обозначает химическую связь между А и С или аминокислоту и С обозначает стабильный ингибитор ДП IV с отсутствующим С-концевым фосфонатным остатком, который представляет собой аминоацилпирролидин, аминоацилтиазолидин или N-дипептидил, O-ацилгидроксиламин
Изобретение относится к медицине, конкретно к твердой дозированной лекарственной форме для орального введения, включающей комбинацию метформина и глибенкламида, в которой размер частиц глибенкламида обеспечивает биодоступность глибенкламида, сопоставимую с биодоступностью глибенкламида, обеспечиваемой введением метформина и глибенкламида в виде отдельных таблеток
Изобретение относится к группе новых соединений, являющихся связывающей молекулой, которая представляет собой рекомбинантное полипептидное антитело или адгезионную молекулу, включающую: (i) связывающий домен, способный связываться с молекулой-мишенью, и (ii) эффекторный домен, имеющий аминокислотную последовательность, в основном гомологичную всему константному домену тяжелой цепи иммуноглобулина человека или его части; где связывающая молекула способна связываться с молекулой-мишенью, не стимулируя при этом значительного комплементзависимого лизиса или клеточно-опосредованной деструкции мишени, и отличающаяся тем, что эффекторный домен обладает способностью специфически связываться с FcRn и/или FcRIIb и представляет собой химерный домен, который происходит от доменов СН2 тяжелой цепи двух или более иммуноглобулинов человека, причем иммуноглобулины человека выбраны из IgGl, IgG2 и IgG4, и где химерный домен представляет собой домен СН2 тяжелой цепи иммуноглобулинов человека, который имеет следующие блоки аминокислот в заявленных положениях: 233Р, 234V, 235A, 236G, 327G, 330S и 331S в соответствии с системой нумерации EU и может являться, по меньшей мере, на 98% идентичным последовательности СН2 (остатки 231-340) из IgG1, IgG2 человека, имеющих указанные модифицированные аминокислоты; а также к выделенной нуклеиновой кислоте, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую эффекторный домен связывающей молекулы; реплицируемому вирусу, содержащему эту аминокислоту; способу получения связывающей молекулы; способу связывания молекулы-мишени и фармацевтическому препарату, содержащему связывающую молекулу
Изобретение относится к соединениям нестабильных ингибиторов дипептидилпептидазы IV (ДП IV), которые имеют общую формулу А-В-С, где А обозначает аминокислоту, В обозначает химическую связь между А и С или аминокислоту и С обозначает нестабильный ингибитор ДП IV, а именно производное дипептидилалкилкетона, за исключением производного фторалкилкетона в качестве производного дипептидилалкилкетона, остаток дипептидилхлоралкилкетона, дипептидилцианида или дипептидилпиридинийметилкетона
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к инфекционным болезням животных
Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики фасциолеза, нематодозов и заболеваний, вызываемых личиночной стадией оводов у жвачных
Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики фасциолеза, нематодозов и заболеваний, вызываемых личиночной стадией оводов у жвачных
Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики фасциолеза, нематодозов и заболеваний, вызываемых личиночной стадией оводов у жвачных
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам, которые используются для профилактики и лечения патологии репродуктивных органов у коров
Изобретение относится к препарату, содержащему, по меньшей мере, одно действующее вещество, оказывающее влияние на уровень содержания липидов в крови
Изобретение относится к фармацевтической химии
Изобретение относится к области стоматологии
Способ лечения наркологической зависимости // 2227004
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии
Способ лечения невралгии тройничного нерва // 2227028
Изобретение относится к медицине и может быть использован в неврологии, нейростоматологии, челюстно-лицевой хирургии для лечения больных невралгией тройничного нерва