Усовершенствования, внесенные в фильтрацию на мембранах
Усовершенствования, внесенные в фильтрацию на мембранах, в частности микро-, ультра-, нано- или гиперфильтрацию жидких отходов, содержащих вещества во взвешенном состоянии, в частности воды, состоят в добавлении к жидким отходам перед их прохождением через эти фильтрующие мембраны некоторой дозы реактива для коагуляции, дестабилизирующего находящиеся во взвешенном состоянии коллоидные вещества. Эта доза имеет величину, примерно в 30-80 раз меньшую, чем величина дозы, которая приводит к полной ликвидации дзета-потенциала. Технический результат: уменьшение степени загрязнения мембран и повышение их фильтрационной способности. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.
Предлагаемое изобретение касается усовершенствований, вносимых в фильтрацию на мембранах жидких отходов, содержащих вещества во взвешенном состоянии, в частности в фильтрацию воды, с целью уменьшения или полного устранения засорения мембран и повышения их фильтрационной способности.
Известно, что мембранные фильтры (обеспечивающие микро-, ультра-, нано- или гиперфильтрацию) весьма чувствительны к засорению субстанциями различных типов, а именно растворенными субстанциями типа органических материалов, субстанциями в коллоидном состоянии типа гидроокислов металлов или, в общем случае, субстанциями, находящимися во взвешенном состоянии (или сокращенно MeS, то есть Matieres en Suspension). Такое засорение мембраны приводит к весьма существенному снижению фильтрующей способности этой мембраны, причем снижение ее фильтрующей способности в результате такого засорения не всегда оказывается обратимым. Эффективность очистки мембранных фильтров в значительной степени зависит от различных факторов, таких, например, как фактическое время присутствия загрязняющего вещества на мембране, относительная растворимость этого загрязняющего вещества в очищающих средствах, а также химические или физико-химические взаимодействия между этими загрязняющими веществами и поверхностью мембраны, причем этот последний фактор является в высшей степени изменчивым в зависимости от химического состава полимера, образующего данную мембрану. Кроме того, известно (смотри, в частности, документ "Memento Technique de 1'Eau", том 1, глава 3.1 и глава 4.1, издание DEGREMONT, 1989 год), что коагуляция облегчает удаление коллоидных веществ и веществ, находящихся во взвешенном состоянии. В частности, специалисту в данной области техники известно, что коагуляция при помощи солей металлов позволяет обеспечить дестабилизацию коллоидных систем и вызвать выпадение в осадок некоторых органических веществ после адсорбции, например, при использовании гидроокислов металлов. Для того чтобы характеризовать это явление, существует несколько различных подходов: - путем исследования процесса коагуляции и флоккуляции (то есть образования хлопьев) в лабораторном стакане с использованием различных доз соли металла и оценки, например, скоростей отстаивания, - путем измерения дзета-потенциала (рZ) и, особенно, оценки изменения этого дзета-потенциала pZ в зависимости от добавленных доз соли металла вплоть до определения такой дозы этой соли, которая приводит к полной ликвидации этого потенциала pZ и которая, таким образом, соответствует требуемой степени обработки для получения оптимальной коагуляции. Оба этих подхода приводят к определению дозы вещества для коагуляции или так называемой "оптимальной дозы коагуляции", которая в соответствии с опытом, приобретенным специалистом в данной области техники, представляет собой дозу, которая позволяет обеспечить наилучшее осветление воды в процессе ее обработки и которая, следовательно, будет обеспечивать наилучшие условия работы для мембранного фильтра (то есть условия, обеспечивающие его наименьшее загрязнение). Недостаток процесса обработки с использованием так называемой оптимальной дозы реактива для коагуляции состоит в том, что эта доза является относительно высокой и существенным образом сказывается на эксплуатационной стоимости обработки осветления, а также на объеме капиталовложений в соответствующее оборудование. В то же время следует отметить, что большинство поставщиков мембранных фильтров, предназначенных для нанофильтрации и обратного осмоса, требуют под угрозой лишения гарантии на эти мембранные фильтры запитывать их только водой, полностью лишенной или, по меньшей мере, с очень малым содержанием двух- или трехвалентных тяжелых металлов, таких, например, как ионы трехвалентного железа. Так, например, в специальной литературе многочисленные публикации описывают использование или введение одной или нескольких солей металлов перед обработкой жидкости на мембранных фильтрах. Здесь следует подчеркнуть, что в этих публикациях упоминаются дозы, близкие к тем дозам, которые приводят к полной ликвидации потенциала pZ, или по меньшей мере достаточно высокие дозы, близкие к 30% и более, от так называемой оптимальной дозы, необходимой для полной ликвидации потенциала pZ. Наконец, из патента US 5198116 известен способ фильтрации жидкости на мембранах для обратного осмоса, характеризующийся добавлением антизагрязнителя в разных концентрациях, измерением электрического потенциала, определением оптимального подхода к очистке мембраны в зависимости от параметра, измеренного при проходе антизагрязнителя с предпочтительной концентрацией через мембрану. Это решение стоит наиболее близко к целям и задачам, решаемым настоящим изобретением. Техническая задача данного изобретения состоит в том, чтобы предложить способ, позволяющий минимизировать или, по меньшей мере, уменьшить засорение мембранных фильтров и увеличить их фильтрующую способность при повышении экономичности данного способа. Для достижения заявленного результата необходимо решить следующие технические проблемы: - существенно повысить удельный поток производительности (выраженный в л

- фиг.2 также представляет собой схематический вид, иллюстрирующий введение реактива для коагуляции перед погруженной мембраной без кожуха. На обеих фигурах идентичные или подобные друг другу элементы обозначены одними и теми же цифровыми позициями. В способе реализации, схематически представленном на фиг.1, реактив для коагуляции вводится по линии 2 в подлежащую обработке воду 1 и смесь этой подлежащей обработке воды и реактива для коагуляции подвергается фильтрации на мембране в кожухе 4. Данная система содержит контур рециркуляции 5. Позицией 3 обозначена линия выхода обработанной воды. В примере реализации, схематически проиллюстрированном на фиг.2, реактив для коагуляции 2 вводится в подлежащую обработке воду 1, причем полученная таким образом смесь подвергается затем фильтрации на мембране 6 без кожуха, погруженной в бассейн, содержащий подлежащую обработке воду. В данном случае обработанная вода 3 удаляется при помощи насоса. Ниже приведены два примера осуществления, представленные таким образом, чтобы наглядно выявить технические эффекты и преимущества, вносимые при помощи этого изобретения. Пример 1: Обработка городских сточных вод. Были выполнены испытания по биологической обработке городских сточных вод, поступающих из биореактора с текстильной мембраной, которая была описана в заявке FR-A-2775911. Качество воды на выходе из этого реактора определялось следующими параметрами, мг/л:
Общее содержание DCO - 40
Общее содержание DBО5 - <10
Содержание СОТ - 6
В лабораторных испытаниях было установлено, что доза реактива для коагуляции, которая приводит к полной ликвидации дзета-потенциала (рZ), составляет 140 мг/л FеСl3 (выраженного в чистом FеСl3). Оптимальная доза реактива для коагуляции, оцененная по образованию хлопьев в лабораторном стакане и предназначенная для снижения содержания органических веществ (оцениваемых путем поглощения в UV на 254 нм), составляет 110 мг/л. Расход обработанной воды, поступающей из реактора с текстильной мембраной, составлял 1 м3/чac. Стабилизированный поток через капиллярную мембрану для ультрафильтрации в данном случае составлял 32 л








- увеличение потока через мембрану путем неполной очистки (при использовании дозы коагулянта, значительно меньшей, чем оптимальная доза этого коагулянта для очистки) и
- использование агента для коагуляции (в частности, соли железа) в небольших количествах, но все же значительно превышающих то его содержание, которое обычно запрещается для использования подавляющим большинством производителей и поставщиков мембран, находятся в полном противоречии с обычными навыками использования общедоступных мембран. Пример 2: Обработка сырой поверхностной воды. Испытания были основаны на сырой воде, взятой из Сены, причем характеристики этой воды были следующими:
Мутность - 15 NTU
Органические материалы - 5 мг/л O2 (окисляемость с KMnO4)
СОТ - 3 мг/л
UV - 8 м-1
В лабораторных испытаниях доза реактива для коагуляции, которая приводит к полной ликвидации потенциала pZ, имеет величину 55 мг/л FеСl3. Расход обработанной воды составлял 150 л/час. Стабилизированный поток через капиллярную мембрану ультрафильтрации составлял 80 л


Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2