Способ регулирования метаморфоза синантропных мух

 

Изобретение относится к животноводству. Личинки сначала обрабатывают антисептическими средствами, в качестве которых используют модифицированную воду; 1,5%-ный водный раствор низкомолекулярных органических кислот (НМОК) или ультрафиолетовое облучение; 1%-ный раствор сукцината хитозана или 0,5%-ный раствор хитозана на 1,5%-ном растворе НМОК. Затем личинок выдерживают при пониженной температуре, после чего и помещают в условия с температурой не ниже +23^oС и содержат до окукливания и вылета имаго. Способ позволяет регулировать степень выводимости имаго. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к животноводству, в частности к способам разведения и выращивания беспозвоночных, а именно насекомых.

Известен способ выращивания личинок синантропных мух, согласно которому в субстрат, являющийся питательной средой для выращивания личинок, вводят лечебный препарат химического происхождения, например метиленовую синь, а личинок выдерживают на субстрате в течение 10-12 ч (авт. свид. СССР 495060, А 01 К 61/00, 1976). Способ позволяет повысить биологическую ценность личинок в качестве корма для рыб. Однако он не влияет на процесс метаморфоза насекомых.

Известен способ сокращения сроков развития энтомофагов и повышения их продуктивности, при котором имаго обрабатывают биостимулятором. В качестве биостимулятора используют нативные или модифицированные предшественники РНК соответствующей концентрации (патент РФ 2032335, кл. А 01 К 67/00, 1995). Способ позволяет изменить длительность отдельных этапов онтогенеза энтомофагов, в частности увеличить длительность жизни имаго и сократить сроки развития одной генерации энтомофагов. Однако и этот способ не позволяет регулировать процесс метаморфоза насекомых.

При создании изобретения задача заключалась в разработке способа регулирования процесса метаморфоза синантропных мух, а именно степени выводимости имаго из пупариев.

Технический результат изобретения достигается тем, что предложен способ регулирования метаморфоза синантропных мух, включающий обработку их личинок биохимическими препаратами и физическими средствами, причем в качестве биохимических препаратов используют модифицированную воду (MB) или 1,5%-ный водный раствор низкомолекулярных органических кислот (НМОК) при соотношении компонентов, в %: муравьиная кислота - 68, пропионовая кислота - 20, дистиллированная вода - остальное, или эту же смесь низкомолекулярных органических кислот, но вместо дистиллированной воды используют MB, причем экспозицию осуществляют во всех указанных вариантах в растворе при соотношении 1 весовая часть личинок и 1 весовая часть 1,5%-ного раствора НМОК (раствор 1:1) в течение 1,5-2 мин, после чего личинки помещают в условия пониженной температуры и содержат при +6^oС в течение 5-20 суток, а затем их помещают в условия с температурой не ниже +23^oС и содержат до окукливания и вылета имаго.

Особенностью изобретения является также то, что в качестве физического средства используют ультрафиолетовое облучение (лампа ДБ-30) в течение 30 мин с расстояния 50 см или в качестве биохимического препарата используют 1%-ный раствор сукцината хитозана или 0,5%-ный раствор хитозана на 1,5%-ном растворе НМОК при соотношении компонентов, %: муравьиная кислота - 68, пропионовая кислота - 20, дистиллированная вода - остальное, причем обработку личинок водо- и кислоторастворимым хитозаном осуществляют в растворе 1:1 в течение 1,5-2 мин, после чего во всех упомянутых вариантах личинки помещают в условия пониженной температуры и содержат при (+9)-(+10)^oС в течение 5-30 суток, а затем их помещают в условия с температурой не ниже +23^oС и содержат до окукливания и вылета имаго.

Пример 1. Брали 4 группы личинок по 150 г в каждой. Все манипуляции с личинками проводили в асептических условиях с использованием стерильных растворов, посуды, инструментов.

С целью снижения бактериальной обсемененности и повышения сохранности личинки сначала обрабатывали MB или биохимическими препаратами, после чего с целью воздействия на стадии онтогенеза личинки подвергали воздействию пониженной температуры путем хранения в условиях холодильника при +6^oС в течение 5-20 суток, а затем для завершения онтогенеза их помещали в условия с температурой не ниже +23^oС и содержали до окукливания и вылета имаго.

Обработку личинок MB проводили путем их экспозиции в MB в течение 1,5-2 мин, a MB получали путем пропуска дистиллированной воды через модификатор ОМ-28075, (Тебенихин Е. Ф. Безреагентные методы обработки воды в энергетических установках, -М.: Энергоатомиздат, 1985, 142 с.).

Обработку личинок в растворе смеси НМОК, состоящей из 68% муравьиной, 20% пропионовой кислот и 12% дистиллированной воды или MB, проводили также путем их экспозиции в растворе 1:1 в течение 1,5-2 мин (табл. 1).

Через два часа после антисептической обработки личинок из каждой группы брали навеску массой 25 г, с которой делали смыв дистиллированной водой в соотношении 1: 1, то есть на 1 весовую часть личинок брали 1 весовую часть рабочего раствора. Из смывов делали ряд последовательных разведений на физиологическом растворе со степенью разведения от 1 до 9.

С целью контроля личинки, обработанные для смыва, использовали для изучения дальнейшего их развития в оптимальных условиях, то есть при температуре не ниже +23^oС на 8, 15, 22 и 29-й дни наблюдений. Результаты состояния личинок представлены в табл.2.

После обработки личинок препаратами в 1-й день наблюдения содержание в 1 мл смывов стафилококковой микрофлоры, МКБ, БГКП снизилось с 10⁶ до 10³ КОЭ, МАФА^Н М с 10⁶ до 10⁴ КОЭ, а дрожжей и плесени с 10³ до 0. При дальнейшем хранении личинок происходило увеличение их обсемененности всеми группами микроорганизмов, но было оно менее интенсивным, чем в контроле.

Личинки третьей стадии развития, обработанные антисептиками, помещались в холодильник, где их хранили при +6^oС в течение 5-20 суток, после чего переводили в оптимальные условия, то есть в условия с температурой не ниже +23^oС. Результаты представлены в табл. 3.

После 5-дневного охлаждения при +6^oС в оптимальных условиях все личинки образовали пупарии. А из них вылетели имаго.

После 14-дневного охлаждения последовало окукливание, а после 20-дневного хранения личинок в холодильнике окукливание составило 100%.

Однако в третьем варианте доля личинок, не образовавших кокона, была наибольшей и составила 8% при 14-дневном хранении в холодильнике и 34% при 20-дневном хранении в холодильнике.

При перенесении личинок в оптимальные условия не все личинки образовывали пупарии (кокон). Больше всего личинок, которые не образовывали пупарии, было в третьей группе: - при 14-дневном хранении 9% личинок - при 20-дневном хранении 17% личинок.

При образовании куколок вылет имаго составил: - после 20-дневного хранения в контроле 31,5%; - в экспериментальных группах 0%.

При обработке личинок названными препаратами личинки третьей стадии сохраняют подвижность и способность к дальнейшему развитию после хранения в холодильнике в течение двух недель. Далее начинается окукливание, а вылет имаго не происходит.

В контроле личинки также подвергались охлаждению, но не обрабатывались препаратами. Их метаморфоз завершился нормально.

Пример 2. Брали 4 группы личинок по 150 г в каждой. С целью снижения бактериальной обсемененности и повышения сохранности личинки сначала обрабатывали ультрафиолетовым облучением и биохимическими препаратами, после чего их подвергали воздействию пониженной температуры путем хранения в условиях холодильника при (+9)-(+10)^oС в течение 5-30 суток, а затем их помещали в условия с температурой не ниже +23^oС и содержали до окукливания и вылета имаго.

Обработку личинок УФ и биохимическими препаратами проводили согласно схеме, приведенной в табл. 4.

Обработку личинок ультрафиолетом проводили путем их облучения УФ лампой ДБ-30 в течение 30 мин на расстоянии 50 см от источника (II группа); 1%-ным раствором сукцината хитозана (III группа) и 0,5%-ным раствором хитозана в 1,5%-ном растворе НМОК (IV группа) путем их экспозиции в растворе 1:1 в течение 1,5-2 мин.

Сукцинат хитозана-С и хитозан были выработаны ЗАО "Биопрогресс" и имели соответственно кДа 393 и 243.

Через два часа после антисептической обработки личинок из каждой группы брали навеску массой 25 г, с которой делали смыв дистиллированной водой в соотношении 1:1. Из смывов делали ряд последовательных разведений от 1 до 9.

С целью контроля личинки, отобранные для смывов, использовали для изучения дальнейшего их развития в оптимальных условиях, то есть при температуре не ниже +23^oС на 5, 10, 20 и 30-й дни наблюдения. Результаты состояния личинок представлены в табл. 5.

Более сильное антисептическое действие оказал 0,5%-ный раствор хитозана в 1,5%-ном растворе НМОК. Так, после обработки личинок данным раствором в 1-й день наблюдения их обсемененность МАФАнМ снизилась с 3,010⁷ до 3,210³ КОЕ в 1 мл смыва, а обсемененность МКБ, БГКП и стафилококками соответственно с 1,510⁷ до 1,110⁵ с 3,110⁷ до 5,010⁴ и с 1,110⁷ до 5,010³ КОЕ. Как и в первом примере, при дальнейшем хранении личинок происходило увеличение их обсемененности всеми группами микроорганизмов, но оно было менее интенсивным, чем в контроле.

Личинок мух, оставшихся на третьей стадии развития после обработки антисептиками, помещали в холодильную камеру, где их хранили при температуре (+9)-(+10)^oС в течение 5-30 суток, после чего переводили их в условия с температурой +23^oС. Результаты представлены в табл. 6.

Хранение личинок при (+9)-(+10)^oС в течение 20 суток и более и дальнейшее содержание их в оптимальных условиях уменьшило долю имаго: чем больше срок хранения личинок при температуре воздействия, тем меньше доля имаго. У 30-суточных личинок в контроле доля имаго составила 6%, в экспериментальных группах от 0,5 до 2,5%. Все обработки не повлияли на образование пупариев, но повлияли на вылет имаго.

Изменение метаморфоза обнаружилось у особей, хранившихся в холодильнике в течение 20 суток и более.

По сравнению с 10-дневным, 20-дневное охлаждение уменьшило долю пупариев во всех вариантах на 10%, 20-дневное охлаждение уменьшило долю имаго на 40-70%. Максимальным (70%) оно было в группе сочетания охлаждения с ультрафиолетом.

30-дневное охлаждение личинок в сочетании с обработкой их ультрафиолетовым облучением, водо- и кислоторастворимым хитозаном уменьшило выход имаго до 0,5-2,5%.

Изобретение может быть использовано в животноводстве с целью переработки свиного навоза и куриного помета с помощью личинок синантропных мух, в ветеринарии при разработке ветеринарно-санитарных норм и мер борьбы с кровососущими насекомыми, а также в рыбоводстве при выращивании живых личинок синантропных мух для кормления рыб.

Формула изобретения

1. Способ регулирования метаморфоза синантропных мух, включающий обработку личинок биохимическими препаратами и температурным фактором, отличающийся тем, что после воздействия на личинок биохимическим препаратом в течение 1,5-2 мин их помещают в условия пониженной температуры и содержат при +6С в течение 5-20 суток, а затем их помещают в условия с температурой не ниже +23С и содержат до окукливания и вылета имаго.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве биохимического препарата используют 1,5%-ный водный раствор низкомолекулярных органических кислот (НМОК), состоящий из муравьиной и пропионовой кислот при следующем соотношении компонентов, %:

Муравьиная кислот 68

Пропионовая кислота 20

Дистиллированная вода Остальное

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве биохимического препарата используют 1,5%-ный водный раствор НМОК, состоящий из муравьиной и пропионовой кислот в модифицированной воде при следующем соотношении компонентов, %:

Муравьиная кислот 68

Пропионовая кислота 20

Модифицированная вода Остальное

4. Способ регулирования метаморфоза синантропных мух, включающий обработку личинок физическими средствами или биохимическими препаратами, отличающийся тем, что после воздействия на личинок физическими средствами или биохимическими препаратами их помещают в условия пониженной температуры и содержат при (+9)-(+10)С в течение 5-30 суток, а затем помещают в условия с температурой не ниже +23С и содержат до окукливания и вылета имаго.

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве физического средства используют ультрафиолетовое облучение в течение 30 мин с расстояния 50 см.

6. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве биохимического препарата используют 1%-ный раствор сукцината хитозана с экспозицией 1,5-2 мин.

7. Способ по п.4, отличающийся тем, что в качестве биохимического препарата используют 0,5%-ный раствор хитозана на 1,5%-ном растворе НМОК, состоящем из муравьиной и пропионовой кислоты при следующем соотношении компонентов, %:

Муравьиная кислота 68

Пропионовая кислота 20

Дистиллированная вода Остальное

при соотношении 1 вес.ч. личинок и 1 вес.ч. 0,5%-ного раствора хитозана на 1,5%-ном растворе НМОК с экспозицией 1,5-2 мин.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8