Способ определения тактики лечения диссеминированного почечно-клеточного рака



 

Изобретение относится к медицине, в частности к онкоурологии. Способ заключается в том, что пациенту с диссеминированным почечно-клеточным раком в крови определяют содержание интерлейкина-6, кислотолабильной фракции интерферона-/, интерферона-, CD 8, CD 25, CD 95. Если содержание интерлейкина-6 и/или кислотолабильной фракции интерферона-/ в 1,5 раза и более выше нормы и/или содержание интерферона- в 3 раза и более выше нормы, больному проводят системную иммунохимиотерапию. Если содержание интерлейкина-6 и кислотолабильной фракции интерферона-/ не более чем в 1,5 раза выше нормы, содержание интерферона- не более чем в 3 раза выше нормы, содержание CD 25 в норме или выше, содержание CD 8 ниже и/или содержание CD 95 выше нормы, больному в течение двух недель ежедневно внутривенно вводят Ронколейкин, чередуя дозы 0,5 мг и 1,0 мг на введение. Если при этом содержание CD 25 ниже нормы, больному предварительно в течение 5 дней вводят по 0,5 мг Ронколейкина подкожно. Если при этих условиях CD 8 выше, CD 95 ниже нормы, при отсутствии признаков клинического прогрессирования лечение временно прерывают и за больным устанавливают динамическое наблюдение. В дальнейшем такую тактику лечения осуществляют неоднократно в соответствии с иммунограммой, повторяя ее каждые три месяца. Иммунохимиотерапию целесообразно проводить внутривенным введением 5-фторурацила и Ронколейкина, чередуя с интерфероном-, в определенных режимах и дозах. Способ обеспечивает индивидуальный характер лечения и его адекватность, позволяя улучшить непосредственные результаты лечения больных с отделенными метастазами. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)п

Формула изобретения

1. Способ определения тактики лечения больных с диссеминированным почечно-клеточным раком, включающий оценку клинической картины, отличающийся тем, что дополнительно проводят иммунологическое исследование крови на содержание интерлейкина-6, интерферона-, кислотолабильной фракции интерферона-/, CD 8, CD 25 и CD 95, и если содержание интерлейкина-6 и/или кислотолабильной фракции интерферона-/ в 1,5 раза и более выше нормы и/или содержание интерферона- в 3 раза и более выше нормы, больному проводят иммунохимиотерапию, если содержание интерлейкина-6 и кислотолабильной фракции интерферона-/ не более чем в 1,5 выше нормы, содержание интерферона- не более чем в 3 раза выше нормы, содержание CD 25 в норме или выше, содержание CD 8 ниже и/или CD 95 выше нормы, больному в течение двух недель ежедневно внутривенно вводят Ронколейкин, чередуя его количество по 0,5 мг и 1 мг на введение, если при этом содержание CD 25 ниже нормы, больному предварительно в течение 5 дней дополнительно вводят по 0,5 мг Ронколейкина подкожно, если при этом CD 8 выше, CD 95 ниже нормы, при отсутствии признаков клинического прогрессирования заболевания, за больным устанавливается динамическое наблюдение, причем такую тактику лечения осуществляют неоднократно в соответствии с иммунограммой, повторяя ее каждые три месяца.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что иммунохимиотерапия включает непрерывное внутривенное введение 5-фторурацила в количестве 0,7-0,8 г/м2 в течение 72 ч с 1 по 4 неделю лечения и Ронколейкина по 1 мг 3 раза в неделю на 1 и 4 неделе лечения и 0,5 мг 3 раза в неделю на 2 и 3 неделе, чередуя с интерфероном- в дозе 6,0 млн МЕ/м2.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к группе новых соединений - гетероциклических производных глицил-бета-аланина общей формулы I или фармацевтически приемлемая соль этого соединения, где является 5-8-членным моноциклическим гетероциклическим, необязательно ненасыщенным кольцом, содержащим от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, включающей N и S, причем 1 выбран из группы, включающей СН, СН2, N, NH, О и S, при условии, что не является пирролидинилом, когда V обозначает NH; А представляет собой группу формулы где Y1 выбран из группы, включающей N-R2, причем R2 означает водород; R2 означает водород, R7, когда не вместе с R2, и R8 означают водород, алкил, замещенный алкокси группой, или R2 вместе с R7 образуют 4-12-членный, содержащий 2 атома азота гетероцикл, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, С1-С10алкил, галоид, спиродиоксалан; А обозначает группу где R2 вместе с R7 образуют 5-8-членный, содержащий два атома азота гетероцикл, R5 означает водород, R8 означает алкил, необязательно замещенный акоксигруппой; или A обозначает группу где R2 вместе с R7 образуют 5-8-членный, содержащий 2 атома азота гетероцикл, необязательно замещенный гидроксигруппой; R8 - алкил, замещенный алкоксигруппой; V означает -N-(R6)-; R6 - водород; Y и Z означают водород, t = 0, n и р = 1, 2; R означает Х-R3, где Х -О-; R3 - водород, алкил; R1 выбран из группы, включающей арил, алкил, необязательно замещенный однократно или многократно галоидом, алкилом, ОН; моноциклический гетероцикл; галоидалкил; R11 означает водород, или фармацевтически приемлемая соль этого соединения; фармацевтической композиции, обладающей свойствами антагониста V3-интегрина, а также к способу лечения заболеваний, опосредованных V3-интегрином у млекопитающих

Изобретение относится к области медицины и касается противоопухолевого средства

Изобретение относится к пептидам, имеющим аминокислотную последовательность, по меньшей мере по 5 аминокислотам идентичную части Нер-рецептора, соответствующей аминокислотам 308-373 этого рецептора, исключая пептид TEKKRRETVEREKE

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным препаратам

Изобретение относится к новым тиазольным производным формулы (I), где R1 обозначает (а), (b) или (с), R2 обозначает (II), R3 обозначает водород, низший алкил; R4 обозначает фенил; R5-R8 обозначают водород; R9 обозначает водород; R10 обозначает водород, фенил; А обозначает кислород, -СН=СН- и т

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики развития злокачественных опухолей желудка

Изобретение относится к фармацевтике, к фармацевтической композиции, которая обладает улучшенным противоопухолевым действием или сниженным(и) побочным(и) эффектом(ами), состоящей из активной субстанции, обладающей противоопухолевым действием, или фармацевтически приемлемой ее соли и производного гидроксамовой кислоты по формуле или терапевтически применимой его кислотной аддитивной соли

Изобретение относится к новому соединению - пептиду общей формулы Thr-Gly-Glu-Asn-His-Arg, обладающему биологической активностью индуцирования дифференциации и ингибирования пролиферации клеток раковых образований и активностью протекторного и нормализующего действия в отношении процессов жизнедеятельности клетки млекопитающего, полученному методом твердофазного пептидного синтеза путем последовательного наращивания пептидной цепи и имеющему следующие свойства: мол

Изобретение относится к новым производным эпотилона где Q выбрано из группы, состоящей из где R8 - водород, алкил; где R11 - алкил, гетероцикл; R12 - водород, W представляет собой О или NR15, где R15 - водород, Y и Х представляют собой О, Z1 и Z2 представляют собой -СН2, B1 и В2 - ОН, R1-R7 - водород, алкил; их фармацевтически приемлемые соли, геометрические, оптические и стереоизомеры, при условии, что соединения, в которых W и Х оба представляют О; R1, R2 и R7 представляют собой Н; R3, R4, R6 представляют собой метил; R8 представляет Н или метил; Z1 и Z2 представляют собой СН2; G представляет собой 1-метил-3-(замещенный-4-тиазолил)этенил; Q - такое, как определено выше, исключается, а также к способу лечения рака, заболеваний, связанных с гиперпролиферацией клеток и способу достижения у пациента антиангиогенезного эффекта

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения аллергических реакций на поздней стадии и воспалительных заболеваний
Изобретение относится к области медицины, в частности, к урологии

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или II или соединениям, выбираемым из нижеуказанной группы, обладающим активностью в отношении рецептора кальция, фармацевтической композиции и способам лечения заболеваний, вызываемых аномальным и минеральным гомеостазом, гиперпаратироидизма, гиперкальцемии, злокачественной опухоли, остеопороза, гипертензии и остеодистрофии почки

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для лечения алкогольного поражения почек

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и касается способов лечения больных хроническим гломерулонефритом

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения хронического пиелонефрита в стадии обострения

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии и нефрологии

Изобретение относится к медицине, к урологии, может быть использовано для лечения активного или латентнотекущего хронического неспецифического пиелонефрита, осложненного хронической почечной недостаточностью

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для коррекции метаболических нарушений у детей с дисметаболическими нефропатиями

Изобретение относится к генной инженерии, биотехнологии и фармации и может быть использовано для создания лекарственных препаратов человеческого гамма-интерферона
© Патентный поиск, поиск патентов на полезные модели - PoleznayaModel.RU 2012-2024
Игромания Политика конфиденциальности Реклама на сайте Вход/Регистрация
Рейтинг@Mail.ru
Наверх