Технический результат: сохранение высокой удельной активности и радиоизотопной чистоты радионуклида 229Th. Способ включает облучение мишени, содержащей природный изотоп тория 230Th, пучком протонов. Мишень размещают в циклотроне. Целевой радиоизотоп торий-229 накапливают в мишени в процессе пороговой ядерной реакции 230Th(р,рn). В качестве материала мишени используют соединения 230ThF4, или 230ThO2, или металлический торий-230. Изобретение относится к реакторной технологии получения радионуклидов для ядерной медицины. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.
Область техники Изобретение относится к реакторной технологии получения радионуклидов для ядерной медицины.
При диагностике и лечении онкологических заболеваний все более широкое применение находят

-излучающие радионуклиды. Это объясняется, прежде всего, ядерно-физическими свойствами этих нуклидов - большой начальной энергией

-частиц (5-8 МэВ), коротким пробегом этих частиц в биологических тканях (десятки микрон) и высоким уровнем энерговыделения в области локализации распадающихся нуклидов. Носители

-излучающих радионуклидов (монокланальные антитела, пептиды) с высокой специфичностью позволяют доставлять их точно в опухолевый узел или метастатический очаг. Возможно селективное облучение патологических объектов с минимальной лучевой нагрузкой на окружающие доброкачественные ткани.
Настоящее изобретение может быть использовано для создания генератора

-излучателей актиний-225/висмут-213 (
225Ас/
213Bi). Актиний-225 может быть получен в генераторах
229Th/
225Ra/
225Ac. Таким образом, ключевое значение приобретает вопрос производства
229Th.
Предшествующий уровень техники.
В настоящее время для диагностических и терапевтических целей в ядерной медицине апробировано около 200 различных радионуклидов. Их получают за счет образования в реакциях взаимодействия заряженных частиц или нейтронов с веществом мишени. Мишень для облучения размещают в различного типа ускорителях или ядерных реакторах.
Одно из наиболее перспективных направлений в ядерной медицине - использование

-излучателей в точечной радиоиммунотерапии. Использование короткоживущих

-нуклидов для терапии онкологических заболеваний представляет несомненный интерес благодаря специфичным ядерно-физическим и химическим свойствам этих нуклидов. Ведется интенсивный поиск радионуклидов, обладающих высокой линейной передачей энергии (ЛПЭ) при ограниченной длине пробега в биологической ткани.
При радиоиммунотерапии, особенно на начальной стадии появления злокачественной опухоли, эффективно использование радионуклида
213Bi -

-излучателя с высокой ЛПЭ (~80 кэВ/мкм) и коротким пробегом частиц в биологической ткани (50-90 мкм). Предшественником
213Bi в цепочке распада является радионуклид
225Ас с периодом полураспада Т
1/2=10 суток [В.А. Халкин и др. Радионуклиды для радиотерапии. Радиохимия, 1997, т. 39, 6, стр. 481-490] . Разделение радионуклидов
225Ас и
213Bi производят с использованием ионообменных смол. Суммарное содержание радионуклидных примесей в

-препарате
213Bi составляет не более 20 мкг/мл, при этом объемная активность препарата обеспечивается в широких пределах от 1 до 10 мКи/мл [Дубинкин Д.О., Сметанин Э. Я. и др. VI-я Всероссийская (международная) научная конференция "Физико-химические процессы при селекции атомов и молекул", 1-5 октября 2001, г. Звенигород, стр. 42].
В свою очередь
225Ас является дочерним продуктом распада радионуклида
229Th. Таким образом, для получения радионуклида
213Bi необходимо создание генераторной системы
229Th/
225Ac/
213Bi. Поэтому определяющее значение приобретает процесс получения
229Th как исходного материала.
Известны два способа получения
229Th в значительных количествах: - радиохимическое выделение из "старых" запасов
233U; - в высокопоточных реакторах.
За прототип выбран метод получения
229Th в ядерном реакторе путем облучения стартовой мишени с радионуклидом
226Ra за счет многократного захвата нейтронов [В.Ю. Баранов, Н.С. Марченков. Нуклидная программа РНЦ "Курчатовский Институт": прошлое, настоящее, будущее. Конверсия в машиностроении, 2000, 3, стр. 38-47].
Однако этот способ имеет существенные недостатки: - получение
229Th из
226Ra является многостадийным процессом за счет трехкратного захвата нейтронов; - в готовом продукте присутствует большая (до 50%) доля примесного радионуклида
228Th, значительно осложняющего радиохимическую стадию приготовления медицинского препарата на основе
213Bi.
Раскрытие изобретения В основу изобретения положены требования технологичности нового способа получения радионуклида
229Th при сохранении высокой удельной активности и радиоизотопной чистоты, возможность использования для его производства природного изотопа
230Th - продукта естественного распада
238U.
Поставленная задача решена тем, что в способе получения радионуклида
229Th, являющегося стартовым радионуклидом при производстве терапевтического радиофармпрепарата на основе
213Bi, включающем облучение мишени, в качестве материала мишени используют природный изотоп тория
230Th, мишень размещают в циклотроне и облучают пучком протонов, и в процессе пороговой ядерной реакции
230Th(p,pn)
229Th накапливают в ней целевой радиоизотоп торий-229.
В качестве материала мишени могут быть использованы соединения
230ThF
4, или
230ThО
2, или металлический торий-230.
В предлагаемом способе производства радионуклида
229Th использовано существование природного радионуклида
230Th - продукта естественного распада
238U. Известно, что при радиоактивном распаде
238U в цепочке дочерних продуктов, кроме изотопа
234U, образуются долгоживущие

-излучатели: изотоп
230Th, а также изотоп
226Ra с периодами полураспада соответственно 8,1

10
4 и 1,59

10
3 лет. Содержание этих изотопов в природном уране оценивается следующими цифрами: радия 352 мг/т урана и тория 17,9 г/т урана. При переработке урановых руд, описанных выше,

-радиоактивные изотопы выделяют как побочные продукты в производстве урана [В.Б. Шевченко, Б.Н. Судариков. Технология урана. М.: Госатомиздат, 1961].
Известно, что при обогащении гексафторида урана UF
6 торий отделяется и остается в "огарках" при фторировании [Матвеев Л.В. и др. Проблема накопления
232U и
236Рu в ядерном реакторе, "Атомная техника за рубежом", 1980, 4, стр. 10-17].
Основным источником
230Th, доступным для использования в настоящее время, являются отходы отвального UF
6 в разделительном производстве, где в процессе длительного хранения идет его накопление [Смирнов Ю.В. и др. Обработка, удаление и утилизация отходов горнометаллургического производства, "Атомная техника за рубежом", 1981, 3, стр. 15-20].
При облучении мишени, содержащей торий-230, в циклотроне в результате ядерной реакции
230Th(n, рn)
226Th в мишени накапливают целевой радионуклид
229Th.
Наколенный в мишени
229Th имеет генетическую цепочку распада элементов, приводящую к радионуклиду
213Bi, который используют в ядерной медицине [В.А Халкин и др. Радионуклиды для радиотерапии. Радиохимия, 1997, т. 39, 6, стр. 483, рис. 1].
Полученный в результате ядерной реакции (p,pn) радионуклид
229Th выдерживают в течение времени, достаточного для накопления в мишени его дочернего продукта распада
225Ас, после чего
225Ас извлекают из мишени методом жидкостной многоступенчатой экстракции и сорбции тория, радия и актиния на анионите. Актиний-225 количественно сорбируется на анионите, а радий и другие продукты распада отделяются в виде раствора рафината. Полученный
225Ас используют для создания медицинского генератора
225Ac/
213Bi.
Предлагаемый способ создания

-излучающего медицинского генератора для радиоиммунотерапии обладает существенным достоинством по сравнению с описанными в литературе: - целевой радионуклид
229Th получают в результате однократного захвата нейтрона; - примесь радионуклида
228Th сведена к минимуму; - целевой радионуклид
229Th получают, используя в качестве исходного материала побочный продукт при переработке урановой руды
230Th.
Пример осуществления изобретения
Мишень, содержащую
230Th, устанавливают в циклотроне. В процессе облучения мишени в результате пороговой ядерной реакции
230Th(p,pn)
229Th накапливают целевой радионуклид, являющийся начальным элементом цепочки распада радионуклидов, приводящей к получению
213Bi.
После облучения мишень с полученным в ней радионуклидом
229Тh извлекают из канала и выдерживают в течение месяца. В процессе радиохимической обработки материала мишени в сильно кислых растворах радионуклиды сорбируют на анионите. При сорбции радий и другие продукты распада отделяют в виде раствора рафината.
Рафинат, содержащий большое количество радия, используют для дополнительной наработки и выделения актиния-225.
При многоцикличном использовании тория-229 его выдержку для накопления актиния-225 осуществляют в водном растворе, а не на анионите, из-за его деструкции под действием короткоживущих

-излучателей.
Для получения актиния-225 высокой нуклидной чистоты проводят два цикла сорбционного разделения с использованием колонок различной геометрии.
В процессе радиохимического передела получают Актиний-225 в виде азотнокислого или солянокислого раствора со следующим содержанием радионуклидных примесей:
225Ra<1

10
-4%,
229Th<1

10
-7%.
Остальные радионуклиды - в равновесии.
При этом выделяют
213Bi высокой чистоты.
Предложенный способ получения
229Th - стартового нуклида для последующего получения

-излучающего радионуклида медицинского назначения
213Bi позволяет по сравнению со способом, выбранным за прототип, уменьшить трудоемкость процесса, использовать в качестве исходного материала побочный продукт уранового производства
230Th, снизить содержание сопутствующих радионуклидов, например
228Тh. При этом процесс получения целевого радионуклида осуществляют на ядерно-безопасной установке.
Формула изобретения
1. Способ получения радионуклида торий-229, стартового материала для производства терапевтического препарата на основе радионуклида висмут-213, включающий облучение мишени, отличающийся тем, что в качестве материала мишени берут природный изотоп тория
230Тh, мишень размещают в циклотроне и облучают пучком протонов, и в процессе пороговой ядерной реакции
230Тh(р, рn)
229Тh накапливают в ней целевой радиоизотоп торий-229.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве материала мишени используют соединения
230ТhF
4, или
230ТhО
2, или металлический торий-230.
РИСУНКИ
Рисунок 1