Способ определения группы риска для ликвидаторов аварии, связанной с облучением
Изобретение относится к области медицины. Сущность заявленного способа заключается в том, что определяют и количественно описывают факторы риска, их параметры, влияющие на дозу облучения, ликвидаторов, получивших сверхнормативные дозы облучения (свыше 20 сЗв), определяют в группу риска. Способ позволяет по параметрам факторов риска, которые сводят в таблицы, определить индивидуальную принадлежность к группе риска. 5 ил., 4 табл.
Изобретение относится к области медицины, в частности ретроспективной оценке доз облучения и определения факторов риска ухудшения здоровья.
Целью изобретения является выделение групп риска получения повышенной дозы облучения среди ликвидаторов аварии на ЧАЭС из числа привлеченных по линии МО. Предложен способ и на его основе экспресс-методика выявления ликвидаторов, относящихся к группе риска ухудшения здоровья. Для этого определяют минимальную дозовую границу риска ухудшения здоровья для контингента лиц, подвергшихся облучению; определяют параметры, формирующие группы риска и доступные для использования в настоящее время; составляют таблицы, с помощью которых определяют индивидуальную принадлежность ликвидатора к группе риска. Предлагаемый способ предназначен прежде всего для реконструкции полученной дозы у тех участников ЛПА (ликвидации последствий аварии на ЧАЭС), у которых она отсутствует и нет возможности документально ее установить. Что касается оценки достоверности зарегистрированных доз облучения, то заявленный способ позволит более обоснованно подойти к их верификации и может быть применен в качестве экспертного. В обработке использованы материалы, касающиеся только тех лиц, которые в 1986-1990 годах привлекались по линии военкоматов для работ в 30 км зоне. По результатам эпидемиологического анализа медицинских последствий участия в ликвидации последствий радиационной катастрофы, к группе риска ухудшения здоровья авторы предлагают относить ликвидаторов, для которых зафиксированная доза внешнего облучения превышает 20 сЗв. Известные основные методы биологической индикации (ЭПР-спектрометрия эмали зубов, аберрации в хромосомах микроцитов, флуоресцентная гибридизация, соматические мутации в эритроцитах) характеризуются как трудоемкостью, так и низкой чувствительностью для этих целей - свыше 100 сЗв (Воробьев А.И. и др., 1994). Для сравнения следует указать, что средняя зафиксированная доза облучения участников ЛПА 1986-87 гг. составила около 12-14 сЗв. Полученные с их помощью величины дозы не являются референтными для всей когорты участников ЛПА. Известен метод имитационного моделирования (Ретроспективная дозиметрия.. . Под ред. В.П. Крючкова, А.В. Носовского, 1996), предусматривающий очень подробную характеристику маршрута в зоне (включая радиационную обстановку), а значит, абсолютно непригодный по прошествии более 10 лет. По своей чувствительности этот метод практически не отличается от перечисленных выше и по результатам хорошо согласуется с методом хромосомных аберраций. Как показала практика, доза порядка нескольких Зв в основном обусловлена отдельными эпизодами ЛПА с критической экспозицией (Ильин Л.А., 1998). К подавляющему большинству ликвидаторов данный подход неприменим. В качестве прототипа использован расчетный метод реконструкции доз, основанный на вычислении среднесуточных доз. (Цыб А.Ф. и др., 1992). По имеющимся в РГМДР данным вычислялись среднесуточные дозы на каждый день, прошедший со дня аварии. Среднесуточная доза - это доза, полученная усреднением индивидуальных среднесуточных доз всех ликвидаторов, находившихся в этот день в зоне работ и имевших зафиксированную дозу облучения. Индивидуальная среднесуточная доза - это величина, полученная делением зафиксированной дозы облучения на количество суток пребывания данного лица в зоне аварии. Искомая оценка представляет собой сумму среднесуточных доз по дням пребывания рассматриваемого лица в зоне облучения. Применение подобной методики правомочно в том случае, если 1) установлена положительная и значимая статистическая связь дозы внешнего облучения с продолжительностью пребывания ликвидаторов в зоне аварии; 2) зависимость дозы внешнего облучения и времени участия в работах на ЛАЭС носит постоянный характер, хотя бы в первом приближении; 3) распределения дозы внешнего облучения для всех ликвидаторов, независимо от вида работ, места дислокации и других известных характеристик, существенно не отличаются друг от друга. Однако эти условия не подтверждаются результатами анализа БД ведомственного регистра. 1) Зависимость полученной дозы и продолжительности пребывания ликвидаторов в зоне незначительна по величине, статистически значима и отрицательна. Коэффициент корреляции между переменными "продолжительность пребывания" и "доза" по всему массиву (56663 человек, у которых нет пропущенных значений ни в одной из исследуемых переменных) r=-0.245. 2) Существенно и достоверно отличаются дозы облучения и их распределение в 4-х временных интервалах, которые в дальнейшем называются периодами приезда: 0-15 дни приезда от дня аварии, 16-350 дни, 351-700 дни и свыше 700 дней. Внутри каждого из указанных интервалов зависимость между дозой и днем приезда незначительна. Характер зависимости отражен на фиг. 1. 3) Для ликвидаторов, приехавших в разные периоды, зависимость дозы и дня начала работ, дозы и продолжительности работ различны. Соответствующие коэффициенты корреляции приведены в таблице 1. Распределения дозы внешнего облучения существенно отличаются для ликвидаторов с разным характером работ, местом дислокации, местом работ и т.д. Этот факт подтверждается сравнением выборочных распределений с помощью критерия
- максимальная мощность дозы в месте работ (р/час);
- использование средств индивидуальной защиты (0 - не применялись, 1 - респиратор, 2 - перчатки и сменная одежда, 3 - респиратор и сменная одежда, 4 - спецодежда, 5 - прочее);
- жалобы на здоровье в период работ - всего 12;
- общее количество жалоб. Общими требованиями, предъявляемыми к формируемым статистическим группам риска, были:
а) время приезда в зону не позднее 350 дней от начала аварии;
б) однородность ликвидаторов в группе по условиям работы;
в) большая часть ликвидаторов в группе среди тех, для кого доза известна, должна иметь дозу более 20 сЗв;
г) достаточно большой объем группы (как правило, более 100 человек). Условие (а) необходимо, т.к. для ликвидаторов, приехавших позже, уровень возможных доз не достигает 20 сЗв (фиг.1). Условие (б) дает нам основание предполагать, что распределение дозы на каждой группе можно моделировать распределением одной случайной величины. На каждой из выделенных групп оценивалось распределение булевской случайной величины (с. в.): "доза ликвидатора больше или равна 20 сЗв". Предполагая биномиальность распределения этой с.в. на группе, получим в качестве состоятельной оценки вероятности р значения "истина" частоту
pn=m/n,
где n - общее число известных доз в группе, m - количество доз



где U(0.95)=1.64 - процентиль нормального распределения N(0,1). В качестве статистических групп риска рассматриваются те из выделенных групп, для которых соответствующая граница b>0.5, т.е. на уровне значимости

1) доза менее 20 сЗв или
2) доза

Ликвидатор:
- призван военкоматом и был приписан к войсковой части, дислоцированной вблизи населенного пункта Иванков (почтовый индекс - 255300);
- прибыл в зону проведения работ 18.01.87;
- выбыл из зоны 27.03.87;
- выполнял дезактивационные работы;
- использовал в качестве СИЗ респиратор и сменную одежду. Экспертная оценка информации: данный ликвидатор может быть включен в группу риска, к которой относятся все лица, прибывшие в зону не позднее 02.04.87, выехавшие в период с 22.03.87 по 11.04.87 и занимавшиеся дезактивацией. Заключение: данный ликвидатор подлежит включению в группу риска получения сверхнормативной дозы облучения. Авторы отдают себе отчет, что разработанная методика позволяет лишь приближенно (без учета внутреннего загрязнения организма радионуклидами) оценить возможность получения конкретным ликвидатором сверхнормативной дозы облучения. В то же время, при массовых обследованиях на сегодняшний день это единственная возможность, не считая дорогостоящих специальных исследований, интегрально оценить радиационный фактор при отсутствии данных дозиметрии и минимальном объеме имеющейся сопутствующей информации. Список литературы
1. Воробьев А.И., Домрачева Е.В., Клевездаль Г.А. Дозы радиационных нагрузок и эпидемиологические исследования в чернобыльском регионе//Тер. архив. - 1994. - 66, 7. - С. 3-7. 2. Ретроспективная дозиметрия участников ликвидации последствий аварии на Чернобыльской станции. Под ред. В.П. Крючкова и А.В. Носовского. - Киев: "Седа-стиль", 1996. - 256 с. 3. Ильин Л.А. Радиобиология и радиационная медицина - проблемы и перспективы их взаимодействия в рамках регламентации ионизирующих излучений//Медицинская радиометрия и радиационная безопасность. 1998. - Т. 43. - 1. - С. 8-17. 4. Цыб А.Ф., Иванов В.К. и др. Системный радиационно-эпидемиологический анализ данных Российского государственного медико-дозиметрического регистра об участниках ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС.//Бюллетень "Радиация и риск" Российского государственного медико-дозиметрического регистра, 1992, вып. 2. - С. 69-109, Москва-Обнинск. 5. Радиация и риск. Бюллетень национального радиационно-эпидемиологического регистра. Выпуск 11. - М., Обнинск, 1999. - 138 с. 6. Дуда Р. , Харт П. Распознавание образов и анализ сцен. - Москва, "Мир", 1976, 509 с.
Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7
Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и касается способа обнаружения клинически релевантных изменений последовательности дезоксирибонуклеиновой кислоты онкогена Кi-ras, его применение и набор для теста раннего выявления опухолей
Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии и кардиохирургии
Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для прогнозирования сроков срастания переломов
Изобретение относится к медицине, точнее к клинической биохимии, гигиене, и может быть использовано для оценки антиокислительного статуса организма у различных контингентов населения
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к технологическим процессам приготовления сорбентов для адсорбции токсичных примесей в газе и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и химической промышленности при концентрировании и последующем определении примесей труднолетучих токсичных веществ
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, гинекологии, перинатологии и неонатологии
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии
Изобретение относится к медицине, а именно к способу определения глюкозы в биологических и водных растворах
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных с открытыми черепно-мозговыми травмами (ЧМТ) в остром периоде
Способ лазерной терапии черепно-мозговой травмы у больных пожилого и старческого возраста // 2207172
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения черепно-мозговых травм у больных пожилого и старческого возраста
Способ профилактики заболеваний верхних конечностей от локальной вибрации и/или физических нагрузок // 2207171
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики заболеваний верхних конечностей, вызванных действием локальной вибрации и/или мышечным перенапряжением от физических нагрузок
Способ профилактики и лечения цервицита (эндоцервицита) после пластических операций на шейке матки // 2207170
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в акушерстве и гинекологии
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения острых и хронических гайморитов
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для иммунореабилитации больных Астраханской риккетсиозной лихорадкой
Способ внутрисуставной лазеротерапии // 2207167
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при артроскопической операции на коленном суставе
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для реабилитации больных, перенесших инфаркт миокарда
Изобретение относится к области медицины, а именно к устройствам энергетического воздействия на объекты живой и неживой природы, и направлено на стабилизацию структур объектов и процессов, протекающих в них, за счет нейтрализации негативного воздействия техногенного и природного характера
Изобретение относится к энергетическим воздействиям на объекты живой и неживой природы и может применяться для стимулирования биологической активности, энергоинформационного насыщения