Способ замедления горения полимерного субстрата и композиция ингибитора горения
Изобретение относится к способу замедления горения полимерного субстрата путем добавления в него эффективного, ингибирующего горение количества соединения затрудненного амина. Соединения затрудненного амина, ингибирующего горение, содержат группу формулы где каждый G1 и G2 обозначает алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, или G1 и G2 вместе обозначают пентаметилен; каждый Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 вместе образуют связующую часть, которая дополнительно может быть замещена группой сложного эфира, простого эфира, амида, амино, карбокси или уретана, и Е обозначает C1-С18-алкокси, С5-С12-циклоалкокси, С7-С25-аралкокси, С6-С12-арилокси. Добавление к широкому кругу полимерных субстратов, в особенности полиолефинов и стирольных полимеров, соединений затрудненного амина, ингибирующего горение, придают этим композициям свойства ингибиторов горения. При использовании с предлагаемыми затрудненными аминами галоидзамещенных соединений фосфора, бора, кремния и/или сурьмы, которые также являются эффективными ингибиторами горения, полимерным субстратам обеспечивается повышенное или синергетическое замедление горения. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Тл
Формула изобретения
1. Способ замедления горения полимерного субстрата путем добавления в него 0,25-10 мас. %, в расчете на массу полимерного субстрата, соединения затрудненного амина, ингибирующего горение, содержащего группу формулы
m = 1-4;
при этом, когда m = 1, R2 обозначает водород, C1-C18-алкил или указанный алкил, по выбору прерванный одним или несколькими атомами кислорода, С2-С12-алкенил, С6-С10-арил, C7-C18-аралкил, глицидил, одновалентный ацильный радикал алифатической, циклоалифатической или ароматической карбоновой кислоты или карбаминовой кислоты, предпочтительно ацильный радикал алифатической карбоновой кислоты, имеющий 2-18 атомов углерода, циклоалифатической карбоновой кислоты, имеющий 5-12 атомов углерода, или ароматической карбоновой кислоты, имеющий 7-15 атомов углерода, или

где x = 0 или 1,

где y = 2-4;
при этом, когда m = 2, R2 обозначает C1-C12-алкилен, С4-С12-алкенилен, ксилилен, двухвалентный ацильный радикал алифатической, циклоалифатической, аралифатической или ароматической дикарбоновой кислоты или дикарбаминовой кислоты, предпочтительно ацильный радикал алифатической дикарбоновой кислоты, имеющий 2-18 атомов углерода, циклоалифатической или ароматической дикарбоновой кислоты, имеющий 8-14 атомов углерода, или алифатической, циклоалифатической или ароматической дикарбаминовой кислоты, имеющий 8-14 атомов углерода;



где D1 и D2 самостоятельно обозначают водород, алкильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, арильный или аралкильный радикал, включая 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензильный радикал;
D3 обозначает водород, алкильный или алкенильный радикал, содержащий до 18 атомов углерода;
d = 0-20;
при этом, когда m = 3, R2 обозначает трехвалентный ацильный радикал алифатической, ненасыщенной алифатической, циклоалифатической или ароматической трикарбоновой кислоты;
когда m = 4, R2 обозначает четырехвалентный ацильный радикал насыщенной или ненасыщенной алифатической или ароматической тетракарбоновой кислоты, включая 1,2,3,4-бутантетракарбоновую кислоту, 1,2,3,4-бут-2-ентетракар6оновую кислоту и 1,2,3,5- или 1,2,4,5-пентатетракарбоновую кислоту;
p = 1, 2 или 3;
R3 обозначает C1-C12-алкил, С5-С7-циклоалкил, C7-C9-аралкил, С2-С18-алканоил, С3-С5-алкеноил или бензоил;
когда p = 1, R4 обозначает водород, С1-С18-алкил, С5-С7-циклоалкил, С2-С8-алкенил, незамещенный или замещенный группой циано, карбонила или карбамида, арилом, аралкилом, или обозначает глицидил, группу формулы -CH2-CH(OH)-Z или формулы -CO-Z или -CONH-Z, где Z обозначает водород, метил или фенил, или группу формул


где h = 0 или 1;
R3 и R4 вместе, когда p = 1, могут быть алкиленом, содержащим от 4 до 6 атомов углерода, или 2-оксополиалкиленом, циклическим ацильным радикалом алифатической или ароматической 1,2- или 1,3-дикарбоновой кислоты;
при этом, когда p = 2, R4 обозначает прямую связь или С1-С12-алкилен, С6-С12-арилсн, ксилилен, группу -СН2СН(ОН)-СН2 или группу-СН2-СН(ОН)-СН2-O-Х-O-СН2-СН(ОН)-СН2-, где X обозначает С2-С10-алкилен, С6-С15-арилен или С6-С12-циклоалкилен; или, при условии, что R3 не обозначает алканоил, алкеноил или бензоил, R4 также может быть двухвалентным ацильным радикалом алифатической, циклоалифатической или ароматической дикарбоновой кислоты или дикарбаминовой кислоты или может быть группой -СО-, или R4 обозначает

где T8 и Т9 самостоятельно обозначают водород, алкил, имеющий от 1 до 18 атомов углерода, или T8 и Т9 совместно обозначают алкилен, имеющий от 4 до 6 атомов углерода, или 3-оксапентаметилен, предпочтительно T8 и Т9 совместно обозначают 3-оксапентаметилен;
когда p = 3, R4 обозначает 2,4,6-триазинил;
n = 1 или 2;
когда n = 1, R5 и R'5 самостоятельно обозначают С1-С12-алкил, С2-С12-алкенил, С7-С12-аралкил, или R5 обозначает также водород, или R5 и R'5 вместе обозначают С2-С8-алкилен или гидроксиалкилен или С4-С22-ацилоксиалкилен;
когда n = 2, R5 и R'5 вместе обозначают (-СН2)2C(CH2-)2;
R6 обозначает водород, С1-С12-алкил, аллил, бензил, глицидил или С2-С6-алкоксиалкил;
когда n = 1, R7 обозначает водород, С1-С12-алкил, С3-С5-алкенил, С7-С9-аралкил, C5-С7-циклоалкил, С2-С4-гидроксиалкил, С2-С6-алкоксиалкил, С6-С10-арил, глицидил, группу формулы -(CH2)t COO-Q или формулы -(CH2)t-O-CO-Q, где t = 1 или 2 и Q обозначает С1-С4-алкил или фенил; или когда n = 2, R7 обозначает С1-С12-алкилен, С6-С12-арилен, группу -СН2СН(ОН)-СН2-O-Х-O-СН2-СН(ОН)-СН2, где Х обозначает С2-С10-алкилен, С6-С15-арилен или С6-С12-циклоалкилен, или группу -CH2CH(OZ')CH2-(OCH2-CH(OZ')CH2)2, где Z' обозначает водород, С1-С18-алкил, аллил, бензил, С2-С12-алканоил или бензоил;
Q обозначает -N(R8)- или -О-;
Е7 обозначает С1-С3-алкилен, группу -(СН2)-CH(R9)-O-, где R9 обозначает водород, метил или фенил, группу -(CH2)3-NH- или прямую связь;
R10 обозначает водород, С1-С18-алкил;
R8 обозначает водород, С1-С18-алкил, С5-С7-циклоалкил, С7-С12-аралкил, цианоэтил, С6-С10-арил, группу -(CH2)-CH(R9)-OH-, где R9 имеет определенные выше значения; группу формулы

или группу формулы

где G4 обозначает С2-С6-алкилен или С6-С12-арилен, или R8 обозначает группу -E7-CO-NH-CH2-OR10-;
формула F обозначает повторяющуюся структурную единицу полимера, где Т3 обозначает этилен или 1,2-пропилен, повторяющуюся структурную единицу, полученную из сополимера альфа-олефина с алкилакрилатом или метакрилатом; предпочтительно сополимер этилена и этилакрилата, и k равно от 2 до 100;
T4 имеет то же значение, что и R4, когда p = 1 или 2;
Т5 обозначает метил;
Т6 обозначает метил или этил или Т5 и Т6 вместе обозначают тетраметилен или пентаметилен, предпочтительно Т5 и Т6 каждый обозначает метил;
М и Y самостоятельно обозначают метилен или карбонил и T4 обозначает этилен, когда n = 2;
Т7 имеет то же значение, что и R7, и Т7 предпочтительно обозначает октаметилен, когда n = 2;
Т10 и Т11 самостоятельно обозначают алкилен, имеющий от 2 до 12 атомов углерода, или Т11 обозначает

Т12 обозначает пипсразинил, NR11-(CH2)d-NR11- или

где R11 имеет то же значение, что и R3, или обозначает также

a, b и с самостоятельно обозначают 2 или 3 и f = 0 или 1, предпочтительно а и с каждый обозначает 3, b обозначает 2 и f = 1 и e = 2, 3 или 4, предпочтительно 4;
Т13 имеет то же значение, что и R2, при условии, что T13 не может быть водородом, когда n = 1;
E1 и E2 являясь разными, каждый обозначает -СО- или -N(E5)-, где E5 обозначает водород, С1-С12-алкил или С4-С22-алкоксикарбонилалкил, предпочтительно E1 обозначает -СО- и E2 обозначает -N(E5)-;
Е3 обозначает водород, С1-С30-алкил, фенил, нафтил, указанный фенил или указанный нафтил замещены хлором или С1-С4-алкилом, или С7-С12-фснилалкил либо указанный фенилалкил, замещенный С1-С4-алкилом;
E4 обозначает водород, С1-С30-алкил, фенил, нафтил или C7-C12-фенилалкил или
Е3 и E4 вместе обозначают полиметилен, имеющий от 4 до 17 атомов углерода, или указанный полиметилен, замещенный четырьмя группами алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно метила;
Е6 обозначает алифатический или ароматический четырехвалентный радикал;
R2 в формуле (N) имеет определенные выше значения, когда m = 1;
G1 обозначает прямую связь, С1-С12-алкилсн, фенилен или -NH-G'-NH, где G' обозначает С1-С12-алкилен,
или соединение затрудненного амина представляет собой соединение формулы I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, Х или XI (см. графическую часть),
где Е1, Е2, Е3 и Е4 самостоятельно обозначают алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, или E1 и Е2, самостоятельно обозначают алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и Е3 и Е4 совместно обозначают пентаметилен, или Е1 и Е2, Е3 и Е4 каждый, взятые вместе, обозначает пентаметилен;
R1 обозначает С1-С18-алкил, С5-С12-циклоалкил, бициклический или трицикличсский углеводородный радикал, имеющий от 7 до 12 атомов углерода, фенилалкил, имеющий от 7 до 15 атомов углерода, арил, имеющий от 6 до 10 атомов углерода, или указанный арил, замещенный 1-3 алкилами, имеющими от 1 до 8 атомов углерода;
R2 обозначает водород, или линейный, или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода;
R3 обозначает С1-С8-алкилсн или R3 обозначает -СО-, -CO-R4-, -CONR2- или -СО-NR2-R4-;
R4 обозначает С1-С8-алкилен;
R5 обозначает водород, линейный или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, или

или, когда R4 обозначает этилен, два метил-заместителя R5 могут быть связаны прямой связью так, что триазин-мостиковая группа -N(R5)-R4-N(R5)-обозначает часть пиперазин-1,4-диила;
R6 обозначает С2-С8-алкилен или R6 обозначает

при условии, что Y не обозначает -ОН, когда R6 имеет вышеприведенную структуру;
А обозначает -О- или -NR7- где R7 обозначает водород, прямоцепочечный или разветвленный С1-С12-алкил или R7 обозначает

Т обозначает фенокси, фенокси, замещенный одной или двумя группами алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, алкокси, имеющий от 1 до 8 атомов углерода, или N(R2)2, при условии, что R2 не обозначает водород, или Т обозначает

Х обозначает -NH2, -NCO, -ОН, -O-глицидил или -NHNH2,
Y обозначает -ОН, -NH2, -NHR2, где R2 не обозначает водород, или Y обозначает -NCO, -COOH, оксиранил, -O-глицидил или -Si(ОR2)3, или комбинация R3-Y обозначает-CH2CH(OH)R2, где R2 обозначает алкил или указанный алкил, прерванный 1-4 атомами кислорода, или R3-Y обозначает -CH2OR2; или соединение затрудненного амина представляет собой смесь N,N',N'''-трис {2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алкиламино] -s-тpиaзин-6-ил} -3,3'-этилeндииминoдипpoпилaминa; N,N',N''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алкиламино] -s-триазин-6-ил}-3,3'-этилендииминодипропиламина и мостиковых производных, описываемых формулами I, II, IIА и III
R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR4; (I)
Т-Е1-T1; (II)
T-E1; (IIA)
G-E1-G1-E1-G2, (III)
при этом в тетраамине формулы 1 R1 и R2 обозначают часть Е s-триазина, а один из R3 и R4 обозначает часть Е s-триазина, тогда как другой из R3 и R4 обозначает водород;
Е обозначает

R обозначает метил, пропил, циклогексил или октил, предпочтительно циклогексил;
R5 обозначает алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода,
при этом в соединении формулы II или IIА, когда R обозначает пропил, циклогексил или октил, Т и Т1 каждый обозначает тетраамин, замещенный с помощью R1-R4, как определено для формулы I, где (1) одна из частей Е s-триазина в каждом тетраамине замещена группой Е1, которая образует мостик между двумя тетрааминами Т и Т1;
Е1 обозначает

или (2) группа E1 может иметь оба конца в одном и том же тетраамине Т, как в формуле IIА, где две части Е тетраамина замещены одной группой Е1, или (3) все три заместителя s-триазина тетраамина Т могут быть E1, так что один связывает Т и Т1, а второй E1 имеет оба конца в тетраамине Т;
L обозначает пропандиил, циклогександиил или октандиил,
при этом в соединении формулы III G, G1 и G2 каждый обозначает тетраамин, замещенный с помощью R1-R4, как определено для формулы I, за исключением того, что каждый G и G2 имеет одну часть Е s-триазина, замещенную с помощью E1, a G1 имеет две части Е s-триазина, замещенные с помощью Е1 так что существует мостик между G и G1 и второй мостик между G1 и G2; причем указанную смесь получают путем взаимодействия 2-4 эквивалентов 2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-пиперидин-4-ил)бутиламино]-6-хлор-s-триазина с одним эквивалентом N,N'-бис(3-аминопропил)этилендиамина. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что полимерный субстрат выбирают из группы, включающей полиолефины, (со)полимеры стирола и сополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что затрудненный амин выбирают из класса 2,2,6,6-тетраметилпиперидинов, замещенных на атоме азота с помощью алкокси, имеющего от 1 до 18 атомов углерода, циклоалкокси, имеющего от 5 до 12 атомов углерода, или аралкокси, имеющего от 7 до 15 атомов углерода. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что, если полимерный субстрат представляет собой полипропилен, затрудненный амин не является бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацатом. 6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, если полимерный субстрат представляет собой полиолефин, затрудненный амин не является бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацатом. 7. Композиция ингибитора горения, которая содержит (a) полимерный субстрат, (b) от 0,5 до 30 мас.%, в расчете на массу полимерного субстрата, синергетической смеси: (i) затрудненного амина, содержащего группу формулы

где G1 и G2 самостоятельно обозначают алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, или вместе обозначают пентаметилен;
каждый Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 вместе образуют связующую часть, которая дополнительно может быть замещена группой сложного эфира, простого эфира, амида, амино, карбокси или уретана;
Е обозначает С1-С18-алкокси, С5-С12-циклоалкокси, С7-С25-аралкокси, С6-С12-арилокси,
и (ii) избранного соединения ингибитора горения, которое выбрано из галоидзамещенных соединений фосфора, бора, кремния и сурьмы, гидроксидов металлов, гидратов металлов и оксидов металлов или их смесей; при условии, что, если полимерный субстрат представляет собой полиолефин, затрудненный амин не является алкоксиамин-функциональным затрудненным амином или ингибитор горения не является галоидзамещенным гидрокарбильным фосфатом или фосфонатом. 8. Композиция ингибитора горения, которая содержит: (a) полимер и (b) от 5,1 до 9 мас.%, в расчете на массу указанного полимера, N-гидрокарбилоксизамещенного затрудненного амина, содержащего группу формулы

где G1 и G2 самостоятельно обозначают алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, или вместе обозначают пентаметилен;
каждый Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 вместе образуют связующую часть, которая дополнительно может быть замещена группой сложного эфира, простого эфира, амида, амино, карбокси или уретана;
Е обозначает С1-С18-алкокси, С5-С12-циклоалкокси, С7-С25-аралкокси, С6-С12-арилокси.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78