Препарат для лечения гепатоза животных

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарной иммунологии и гельминтологии, и может быть рекомендовано для лечения гепатозов животных. Предлагаемый препарат включает в себя аминокислоту L-аргинин и иммуномодулятор - нуклеинат натрия, а также раствор Хенкса, при соответствующих их соотношениях. Предложенный препарат обеспечивает высокую эффективность лечения гепатоза и нематодозов, а также повышение иммунного статуса и резистентности организма животного. Препарат апробирован с положительным результатом. 2 табл.

Предлагаемое изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарной иммунологии и гельминтологии, и может быть использовано для лечения гепатозов печени. Гельминтозы животных, как правило, сопровождаются дистрофическим поражением печени - гепатозом, который осложняет течение основного заболевания.

До настоящего времени повышение иммунного статуса и нормализация репродуктивных процессов в печени продолжает оставаться одной из актуальнейших проблем.

В последнее время возрос интерес к адъювантам полианионной природы в связи с интенсивными поисками иммуностимуляторов. Нуклеиновые кислоты с лечебное целью впервые стали применять в 1982 году при инфекционных заболеваниях стрепто- и стафилококкового происхождения. Гетерологичная РНК повышает антиинфекционную резистентность мышей как при профилактическом, так и при терапевтическом применении (1).

Известны также сообщения о ценности для организма аминокислот. Аминокислоты организма представляют целостную систему своими гемостатическими закономерностями.

Каждая ткань характеризуется специфическим спектром свободных аминокислот, которые являются регулятором включения аминокислот в полипептидную цепочку. Спектр свободных аминокислот (ССА) находятся под контролем разнообразных ферментов, возвращающих его в нормальное состояние. Аминокислоты, в том числе и L-аргинин, участвуют в различных морфологических перестройках. При любом измении баланса аминокислот происходят значительные изменения в тканях (2).

Из возможных влияний аминокислот на организм более всего изучено их пластическое и энергетическое действие. Аминокислоты организма представляют целостную систему со своими гомеостатическими закономерностями. Важным аспектом аминокислот является их участие в морфологических перестройках, при любом изменении аминокислот происходят значительные изменения в тканях. Аминокислоты могут быть "сигналами", изменяющими характер реакций (2, 3).

Известно, что нуклеинат натрия обладает способностью стимулировать деятельность костного мозга. Его применяют при лейкопениях, агранулоцитозе, а также при нарушениях фосфорного обмена (фосфотурия, рахит и т.д.)(3).

Известно лекарственное средство для лечения гепатоза животных "Витакол", обеспечивающий восстановительные процессы в печени в три срока (острый, подострый и хронический) фасциолезной инвазии. Препарат применяют в дозе 5 мг/кг массы и он может быть использован для лечения гепатоза животных.

Препарат представляет собой (мас.%): Аскорбиновая кислота - 2,5-5,0 Никотинамид - 0,5-1,0 Пиридоксин - 0,5-1,0 Тиамин - 0,6-1,2 Рибофлавин - 0,2-0,4 Коллаген - 1,3-2,6 Вода - Остальное Препарат целесообразно вводить животным в течение 10-15 дней через день (6 - прототип).

В задачу наших исследований входило - получить препарат, нормализующий репаративные процессы в печени и тимусе и снижающий экстенсивность инвазии гельминтозов у животных.

Предложенный препарат для лечения гепатоза животных включает: нуклеинат натрия, аминокислоту L - аргинин и раствор Хенкса при рН 6,5 - 7,2, при следующем соотношении компонетов (мас.%): L - аргинин - 0,1-3,0
Нуклеинат натрия - 0,02-1,0
Раствор Хенкса при рН 6,5-7,2 - Остальное
Влияние препарата на иммунологические показатели крови, индекс тимуса и оценку репаративных процессов в печени изучали на животных, у которых гепатоз развился вследствие поражения их гельминтозами: мышах, зараженных стробилоцерками, и овцах, спонтанно зараженных фасциолами.

Приведенные ниже данные показывают, что при введении препарата животным при экспериментальном гепатозе, вызванном гельминтозами, происходит нормализация иммунного статуса, восстановление репаративных процессов в печени и снижение экстенсивности инвазии у животных.

Пример 1. Под опыт взяли 15 овец, у которых гепатоз развился как следствие спонтанного заражения их фасциолами. Овец разделили на 3 группы. 1 и 2 группам овец предложенный комплексный препарат вводили трижды за 5 дней до заражения и на 5 и 10 сутки после заражения.

1-я группа. Вводили комплексный препарат, в котором соотношение компонентов (мас.%):
L - аргинин - 0,1
Нуклеинат натрия - 0,02
Раствор Хенкса при рН 6,5-7,2 - Остальное
2-я группа. Вводили комплексный препарат, в котором соотношение компонентов (мас.%):
L - аргинин - 0,5
Нуклеинат натрия - 0,1
Раствор Хенкса при рН 6,5-7,2 - Остальное
3-я группа служила контролем и препарат не получала.

Результаты по определению иммунного статуса представлены в табл. I.

Анализ полученных данных показывает, что предложенный препарат положительно влияет на иммунный статус животных.

Пример 2. Под опыт взяли 30 мышей, которых разделили на 3 группы по 10 мышей и заразили стробилоцерками, из расчета 80 яиц на мышь. У мышей констатировали гепатоз.

1-я группа предложенный препарат получала в дозе 0,5 мл на мышь, вводили трижды, за 5 дней до заражения, на 5 и 10 дни после него.

2-я группа служила зараженным контролем.

3-я группа служила незараженным контролем.

Для изучения репаративных процессов печень и тимус обрабатывали морфометрически.

Сбор материала и его дальнейшая обработка осуществлены с использованием рекомендаций по стандартизации методов морфометрического исследования (4, 5).

Относительную площадь морфообразований в печени определяли методом точного счета. В печени определяли числа гепатоцитов (Nб) в печеночной балке, процент двуядерных гепатоцитов от числа гепатоцитов (N_д).

Индекс тимуса вычисляли по формуле Мт/Мж100, где Мт и Мж - масса тимуса и масса животного.

Достоверность различий между сравниваемыми группами определяли, используя критерии Стьюдента.

Показатели состояния печени и тимуса представлены в табл. 2.

Анализ полученных данных показывает, что предложенный препарат нормализует репаративные процессы в печени и тимусе, а также снижает экстенсивность и интенсивность инвазии при гельминтозах животных в 3-5 раз. Снижение экстенсивности и интенсивности инвазии при гельминтозах животных является неожиданным техническим результом, возможность достижения которого не вытекает из уровня техники, так как из уровня техники не выявлены сведения о том, что отдельные компоненты предложенного препарата и композиция из них обладают такими свойствами.

Таким образом, предложенный препарат может быть использован при лечении гепатозов животных, в особенности, гепатозов гельмитозной этиологии. Предложенный препарат найдет широкое применение в животноводческих хозяйствах страны.

Источники информации
1. Кн. "Стимуляторы иммунитета", под. редакцией Д.Н. Лазаревой и Е.К. Алехина. М.: Медицина, 1985 г., с.71-75.

2. Кн. "Биохимия аминокислот". М.: Иностранная литература, 1961 г., под. редак. А. Майстера, с.295.

3. Машковский М.Д. Лекарственные средства, Лекарственные средства, ч.1, М., 1977, с.516.

4. Автандилов Г. Г. "Введение в количественную патологическую морфологию", М.: Медицина, 1980 г., с.216.

5. Автандилов Г.Г. "Медицинская морфометрия". Руководство. М.: Медицина", 1990 г., с.384.

6. Ж. Ветеринария, 7, 1989, с.53.

Формула изобретения

Препарат для лечения гепатоза животных, содержащий органическую кислоту и растворитель, отличающийся тем, что в качестве органической кислоты он содержит аминокислоту L-аргинин, а в качестве растворителя - раствор Хенкса при рН 6,5-7,2, и, дополнительно, нуклеинат натрия при следующем соотношении компонентов, мас. %:
L - аргинин - 0,1-3,0
Нуклеинат натрия - 0,02-1,0
Раствор Хенкса при рН 6,5-7,2 - Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 20.01.2006

Извещение опубликовано: 20.02.2007        БИ: 05/2007

---