Способ изготовления биологических линз и устройство для его осуществления
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при рефракционной кератопластике. Изготовление биолинзы производят в два этапа. Сначала донорскую роговицу укладывают эпителием вниз на вогнутую рабочую поверхность основания моделирующей основы с расчетным радиусом кривизны и на уровне заданной толщины биолинзы срезают эндотелиальную часть донорской роговицы. Затем донорскую роговицу укладывают эпителием вверх на выпуклую рабочую поверхность съемного диска моделирующей основы, радиус кривизны которой соответствует радиусу кривизны изготавливаемой биолинзы, и на уровне основания моделирующей основы срезают биолинзу с фиксационным крылом. Устройство для осуществления способа содержит корпус, моделирующую основу, фиксирующее кольцо, накидную гайку. Моделирующая основа включает основание, имеющее вогнутую рабочую поверхность, радиус R кривизны которой рассчитывается по расчетной формуле. Моделирующая основа включает также плоский периферический пояс и съемный диск, имеющий выпуклую рабочую поверхность, радиус R кривизны которой соответствует расчетному радиусу кривизны изготавливаемой биолинзы. Диаметр S моделирующей основы больше диаметра вогнутой поверхности основания на удвоенную ширину ее плоского периферического пояса. Техническим результатом изобретения является возможность получения биолинз большой преломляющей силы с фиксационным крылом, что в свою очередь повышает эффект при рефракционной кератопластике. 2 с.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при рефракционной кератопластике.
Известен способ изготовления биологических линз (биолинз) из донорской роговицы (Am. J. Ophtalmol., 1987, 107, 1, с.47-50). Сущность способа заключается в срезании слоев роговицы лазерным лучом в процессе вращения донорской роговицы вокруг своей оптической оси. Недостатком данного способа является длительность срезания биолинзы (8-10 мин), что приводит к высыханию донорской роговицы и ее срезаемой части. Высыхание в свою очередь приводит к патологическим изменениям клеток роговичной ткани, что резко повышает риск отторжения трансплантата, деформации и искажения расчетных оптических параметров срезаемой биолинзы. Существенным недостатком данного способа является использование дорогостоящего и труднодоступного эксимерного лазера (не менее 300000 дол.). Отечественная медицина не располагает такой аппаратурой и в обозримом будущем ее широкое применение не предвидится. Наиболее близким по технической сущности является способ изготовления биолинз из неконсервированной донорской роговицы (АС 1773400, А 61 F 9/00), принятый за прототип. Известным способом биолинзу изготавливают путем срезания слоев донорской роговицы в процессе вращения ее вокруг своей оптической оси ножом шириной и длиной не менее диаметра срезаемой поверхности. Недостатком известного способа, принятого за прототип, является невозможность получения биолинз большой преломляющей силы и формирование фиксационного крыла. Отсутствие фиксационного крыла приводит к прохождению швов через оптическую зону биолинзы, что уменьшает диаметр центральной оптической зоны, а при натяжении швов происходит деформация этой зоны, что приводит к световым абберациям. Задачи, вытекающие из недостатков известного способа, решаются предлагаемым способом, осуществляемым в два этапа. Сначала донорскую роговицу укладывают эпителием вниз на моделирующую основу с вогнутой рабочей поверхностью, диаметр основания (D) которой меньше диаметра моделирующей основы (S), а радиус кривизны рассчитывают по формуле, предложенной И.В. Морхат, (1980):


фиксирующее кольцо 10, установленное в углублении 4 корпуса 1; накидную гайку 11, контактирующую с резьбой 2 корпуса 1. Предлагаемым устройством пользуются следующим образом. Изготовление биологической линзы осуществляют в два этапа:
- сначала донорскую роговицу укладывают эпителием вниз на рабочую поверхность моделирующей основы 5, включающую вогнутую часть диаметром D с расчетным радиусом кривизны R и плоский периферический пояс 9 шириной L (общий диаметр моделирующей основы S=D+2L); на уровне заданной толщины Н биологической линзы срезают и удаляют эндотелиальную часть донорской роговицы 12;
- затем донорскую роговицу 12 эпителием вверх укладывают на выпуклую рабочую поверхность съемного диска 6 моделирующей основы 5, радиус кривизны которого (диска 6) соответствует радиусу кривизны R изготавливаемой биолинзы, и на уровне периферического пояса 9 моделирующей основы 5 срезают биологическую линзу с фиксационным крылом для наложения швов вне оптической зоны биолинзы. Так как донорская роговица является мягкой тканью, при переукладке ее с поворотом на 180o П-образная форма не сохраняется и нет необходимости в этом. Для сохранения оптической оси биолинзы при ее переукладке с поворотом на 180o используют следующий прием: после срезания и удаления эндотелиальной части на уровне заданной толщины Н, на оставшуюся часть донорской роговицы (до снятия ее из устройства) укладывают съемный диск 6 так, чтобы его оптическая ось совпадала с оптической осью вогнутой части моделирующей основы 5. После этого донорскую роговицу вместе со съемным диском 6 удаляют из устройства, переворачивают на 180o и укладывают на моделирующую основу 5. При этом съемный диск 6 (двояковыпуклый) совмещается с вогнутой частью моделирующей основы 5, т.к. их радиусы кривизны R равны. Предлагаемым устройством в клинике УфНИИ глазных болезней изготовлено 22 биолинзы диаметром 8.0 мм с преломляющей силой от +10.0 Д до +18.0 Д и фиксационным крылом 1.0 мм. Все они использованы при рефракционной кератопластике и дали положительный результат.
Формула изобретения

где D - диаметр биолинзы;
Н - толщина биолинзы,
плоский периферический пояс и съемный диск, имеющий выпуклую рабочую поверхность, радиус R кривизны которой соответствует расчетному радиусу кривизны изготавливаемой биолинзы, причем диаметр S моделирующей основы больше на величину 2L диаметра вогнутой поверхности основания, где L - ширина плоского периферического пояса основания моделирующей основы.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2