Способ разделения азеотропной смеси -пиколин - вода
Изобретение относится к способу разделения азеотропной смеси
-пиколин - вода, образующейся в процессе регенерации растворителя в производстве поли-n-фенилентерефталамида. Сущность изобретения заключается в следующем: в смесь, содержащую
-пиколин и воду, вводят твердую гидрооокись натрия, взятую в количестве 0,50-0,66 г на 1 г воды, с последующим разделением полученной эмульсии. Изобретение позволяет упростить аппаратурное оформление процесса, снизить энергозатраты и создать безотходное производство поли-n-фенилентерефталамида.
Изобретение относится к способу разделения азеотропной смеси с помощью разделяющего агента, в частности к разделению азеотропной смеси
-пиколин - вода [1] , образующейся в процессе регенерации растворителя в производстве поли-n-фенилентерефталамида и его сополимеров.
-пиколин - вода в процессе регенерации растворителя в производстве поли-n-фенилентерефталамида и его сополимеров путем упрощения аппаратурного оформления процесса, снижения энергозатрат и создания безотходной технологии получения полифенилентерефталамида. Поставленная задача решается тем, что предлагается способ разделения азеотропной смеси
-пиколин - вода путем введения разделяющего агента в смесь, причем в качестве разделяющего агента в азеотропную смесь вводят твердую гидроокись натрия, взятую в количестве 0,50-0,66 г на 1 г воды, растворяют ее в азеотропной смеси с последующим разделением полученной эмульсии на две фазы: верхняя фаза содержит 95-98% водный раствор
-пиколина и нижняя - 35-40% водный раствор щелочи. Сущность изобретения заключается в следующем. В смеси
-пиколин - вода растворяют твердую щелочь, например гидроокись натрия, в результате чего образуется эмульсия
-пиколин - вода и раствор щелочи, которую разделяют после отстаивания на две фазы: верхнюю, представляющую из себя
-пиколин с небольшим 2-2,5% количеством воды, и нижнюю: 35-40% водный раствор щелочи. Последний направляют на нейтрализацию выделяющегося в процессе производства поли-n-фенилентерефталамида и его сополимеров хлористого водорода,
-пиколин после небольшой осушки возвращают в производство. Изобретение характеризуется следующими примерами. Пример 1. В стеклянный реактор вместимостью 1 л заливают 700 г смеси, содержащей 20%
-пиколина и 80% воды, включают мешалку и засыпают 370 г твердой щелочи (NaOH) из расчета 0,66 г гидроокиси натрия на 1 г воды, растворение ведут до полного растворения щелочи, после чего полученную эмульсию сливают в делительную воронку, где она разделяется на две фазы: верхнюю - 98% водный раствор
-пиколина, нижнюю - 40% водный раствор щелочи. Раствор щелочи сливают на нейтрализацию выделяющегося в производстве полимера хлористого водорода, а влажный
-пиколин отправляют на осушку и затем на синтез. Пример 2. В реактор, описанный в примере 1, заливают 700 г смеси, содержащей 40%
-пиколина и 60% воды, включают мешалку и засыпают 210 г твердой щелочи из расчета 0,50 г на 1 г воды, после растворения полученная эмульсия разделяется в делительной воронке на две фазы: верхнюю - 95% водный раствор
-пиколина и нижнюю - 35% водный раствор щелочи. Раствор щелочи сливают на нейтрализацию выделяющегося в производстве полимера хлористого водорода, а влажный
-пиколин отправляют на осушку и затем на синтез. Пример 3. В реактор вместимостью 630 л заливают 400 кг смеси, содержащей 25%
-пиколина и 75% воды, включают мешалку и загружают 200 кг твердой щелочи, после растворения которой полученная эмульсия сливается во флорентину, где происходит после отстаивания ее разделение на две фазы: нижнюю - 40% водный раствор щелочи, верхнюю - 98% водный раствор
-пиколина. Раствор щелочи сливается на нейтрализацию выделяющегося в производстве полимера хлористого водорода, а влажный
-пиколин отправляют на осушку и затем на синтез. Пример экстрактивной регенерации (согласно прототипу). В экстракторную колонну диаметром 150 мм и высотой 12 м, в верхнюю ее часть подавали промывную жидкость, состоящую из 20% смеси
-пиколина и 80% воды, со скоростью 4,4 л в час, в нижнюю часть подавался гептан со скоростью 31,6 л в час, из верхней части отводится гептан, содержащий 2,7%
-пиколина, из нижней - вода, содержащая 1,2%
-пиколина. Полученную смесь
-пиколина с гептаном разгоняли на насадочной ректификационной колонне диаметром 300 мм и высотой 12 м, для чего в среднюю часть колонны подавали смесь со скоростью 32 л/час, в куб колонны подавался пар, из верхней части колонны отводился гептан, содержащий 0,5%
-пиколина, а из нижней -
-пиколин с 2% гептана, флегмовое число поддерживалось равным 16. Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет существенно упростить аппаратурное оформление процесса разделения азеотропной смеси
-пиколин - вода, снизить энергозатраты и создать безотходное производство поли-n-фенилентерефталамида. Источники информации 1. Справочник химика. 2. Коган В. Б. Азеотропная и экстрактивная ректификация. Госхимиздат, 1961. 3. Альдерс А. Жидкостная экстракция. Издат-инлит, 1962.Формула изобретения
Способ разделения азеотропной смеси
-пиколин - вода путем введения разделяющего агента в смесь, отличающийся тем, что в качестве разделяющего агента в азеотропную смесь вводят твердую гидроокись натрия, взятую в количестве 0,50-0,66 г на 1 г воды, растворяют ее в азеотропной смеси с последующим разделением полученной эмульсии на две фазы, причем верхняя фаза содержит 95-98% водный раствор
-пиколина и нижняя - 35-40% водный раствор щелочи.




















