Состав "дана" для лечения арахноэнтомозов
Авторы патента:
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения арахноэнтомозов. Состав для лечения арахноэнтомозов содержит фипронил, растворитель и дополнительно эсфенвалерат, лимонную кислоту, полиэтиленгликоль, а в качестве растворителя - изопропиловый спирт при определенных соотношениях компонентов. Состав обеспечивает повышение эффективности противопаразитарных обработок и снижение расхода действующих веществ в 10-20 раз. 1 табл.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения арахноэнтомозов.
Известен состав для лечения арахноэнтомозов - эсфенвалерат (препарат фирмы Cумитомо Кемикал Ко, ЛТД /Япония/) - пиретроид-(S)-




Изопропиловый спирт - 30,0
Полиэтиленгликоль - Остальное
Пример 2. Смешивают 55 г фипронила, 1,2 г эсфенвалерата, 15 г лимонной кислоты, 310 г изопропилового спирта и 618 г полиэтиленгликоля, получая состав 1, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Фипронил - 5,0
Эсфенвалерат - 0,1
Лимонная кислота - 1,0
Изопропиловый спирт - 30,0
Полиэтиленгликоль - Остальное
Пример 3. Смешивают 45 г фипронила, 0,8 г эсфенвалерата, 0,5 г лимонной кислоты, 290 г изопропилового спирта и 663,7 г полиэтиленгликоля, получая состав 1, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Фипронил - 4,5
Эсфенвалерат - 0,08
Лимонная кислота - 0,5
Изопропиловый спирт - 29,0
Полиэтиленгликоль - Остальное
Эффективность состава "Дана" изучали в лабораторных условиях и производственных. Пример 4. Используют составы 1-3 следующим образом. В качестве объекта исследований в лабораторных условиях использовали голодных имаго иксодовых клещей и комнатных мух. Острую акарицидную активность изучали методом погружения клещей на 1 мин в водные эмульсии состава. В качестве контроля (прототипа) к составу "Дана" использовали состав эсфенвалерат и фипронил. Опыты проводили 3-кратно, результаты опыта учитывали через 48 ч, для каждого разведения препаратов использовали по 30 особей. За критерий эффективности принимали величину СК50, вычисляемую методом пробит-анализа, при уровне вероятности Р<0,05. Острую инсектицидную активность состава изучали на комнатных мухах, используя метод погружения Савицкого-Фарнхема. В качестве растворителя препаратов использовали водно-ацетоновую смесь в соотношении 4:6. За критерий эффективности принимали величину СК50. В качестве прототипа использовали те же препараты. Результаты опытов представлены в таблице. Экспериментальные исследования показали, что состав 1-3 примерно в 10 раз эффективнее эсфенвалерата и фипронила в отношении и комнатных мух, и иксодовых клещей, применяемых в отдельности. Испытание эффективности состава "Дана" проводили также на ветеринарной станции Свердловского р-на г. Москвы. С этой целью были сформированы 4 группы опытных и группа контрольных животных. В каждой опытной группе - по 10 кошек и собак, в контрольной - 3 животных, спонтанно пораженных блохами. Пораженность блохами устанавливали до обработки путем индивидуального обследования собак и кошек. При этом раздвигали руками волосяной покров и быстро подсчитывали количество попавших в поле зрения блох. Учеты проводили на 3-х участках тела животного с поверхностью, примерно, 10 х 10 см. Определяли видовую принадлежность блох. На каждом животном находили в среднем от 8 до 12 блох за один учет. Первую, вторую и третью группы животных обрабатывали вариантами 1-3 состава "Дана", четвертую - составом эсфенвалерата, пятую - фипронилом. Препараты наносили на спину зараженного животного и втирали с помощью губки в предварительно смоченный водой кожно-волосяной покров. В зависимости от массы животного норма расхода препаратов составила от 50 до 150 мл. Одновременно подвергали обработке при помощи пульверизатора 20%-ным рабочим водным раствором препарата место обычного обитания собак: подстилку, собачью будку изнутри и снаружи при средней норме расхода жидкости 50 мл на 1 м поверхности. При этом наблюдалась гибель мух, контактировавших с обработанной поверхностью. Эффективность определяли, сравнивая результаты паразитологического обследования животных опытных и контрольных групп через 2 недели после обработки. Результаты экспериментов показали, что в отношении блох составы 1-3 "Дана" эффективней отдельно применяемых эсфенвалерата и фипронила примерно в 20 раз. Таким образом, использование заявляемого акарицидного состава "Дана" позволяет за счет синергизма препаратов (фипронила и эсфенвалерата) значительно (в 10-20 раз) сократить расход действующего вещества.
Формула изобретения
Фипронил - 5,0

Эсфенвалерат - 0,1

Лимонная кислота - 1,0

Изопропиловый спирт - 30,0

Полиэтиленгликоль - Остальноед
РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями
Производные n-сульфонилимидазола и их кислотно-аддитивные соли и фунгицидное средство на их основе // 2171806
Изобретение относится к производным N-сульфонилимидазола формулы I, где R1 и R2 обозначают водород, галоген, C1-4 алкил, C1-4 алкоксикарбонил или фенил, который может быть замещен от одного до трех раз одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, C1-4 алкил, трифторметил; R3 - галоген, циано, трифторметил; R4 - 4-изоксазолил, пиразолил, которые могут быть замещены галогеном, C1-4 алкилом, аминогруппой, циклоалкилом, а также их кислотно-аддитивные соли
Гербицидные композиции // 2155484
Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов
Изобретение относится к органической химии, конкретно к использованию 2,5-дихлор-3N-имидазолил-4,4-диметокси-5-аллил-2-циклопентенона-1 в сельском хозяйстве, в качестве ингибитора вируса табачной мозаики на листьях табака
Изобретение относится к синергитическим гербицидным средствам в области средств защиты растений, которые могут быть использованы против однодольных и двудольных сорняков
Изобретение относится к производным 2-имидазолин-5-онов или 2-имидазолин-5-тионов общей формулы в которой W - атом серы или кислорода или группа S = O; A - O или S; n = 0 или 1; B - N(R5) или O, или S, или C(R5)(R6), или SO2, или C = O; R1 - R4 - атом водорода или углеводородный радикал, в случае необходимости замещенный особенно атомами галогена
Гербицидное средство // 2106089
Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ
Изобретение относится к новым соединениям для фитосанитарного использования с группами бензилиденазолилметилциклоалкан или циклоалкен
Изобретение относится к области сельского хозяйства, конкретно к феромонным препаратам, предназначенным для отлова насекомых - вредителей сельскохозяйственной продукции для снижения их численности, а именно булавоусого малого хрущака
Изобретение относится к области физиологии растений, в частности к регуляции обмена веществ
Инсектицидная композиция (ее варианты) // 1837764
Изобретение относится к инсектицидкомпозициям на основе производных этических алканов и позволяет уничтона 40-100% совку обыкновенную, цирисовую в концентрации 20 ррт и 100 за счет использования композиций в эмульгируемого концентрата, содерего, мас.%: активное вещество формуAr-C (R1XR2)CH2CH2R3, где А - фенил нафтил или фенил, монозамещенный -алкилом, Сч-Сз - алкокси, трифметилом, 2,2-димети л винилом, аргилокси, дифторметокси, 1,1ор-2-хлорэтокси , 2-фторэтокси, (4 Изобретение относится к химическим ере/ ствам защиты растений, а именно к инсектицидной композиции на основе проиэвод) ых ароматических эфиров
Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к 1,1,1-трихлор-2-окси-4-(4-нитрофенил)бутанону-4, который является промежуточным продуктом синтеза 1,1,1-трихлор-4-(4-нитрофенил)бутен-2-она-4, обладающего фунгицидной активностью
Патент 403389 // 403389
Фунгицид // 381191
Патент 350220 // 350220
Патент 349133 // 349133
Патент 296546 // 296546
Изобретение относится к масляной инсектицидной композиции на основе действующих веществ -циано-3-феноксибензил-цис-2,2-диметил-3-(2,2-дихлорвинил)-циклопропанкарбоксилата, известного под названием циперметрин или бета-циперметрин, и (S)--циано-3-феноксибензил-(S)-2-(4-хлорфенил)-3-метилбутирата, известного под названием эсфенвалерат, для борьбы с грызущими и сосущими вредителями (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению в Российской Федерации, М., 2000 г.)