Микроигла в интегральном исполнении и способ ее изготовления
Изобретение относится к медицине и биотехнологии, в частности к устройствам для осуществления инъекций, а именно к микроиглам, создаваемым технологиями, совместимыми с технологиями изготовления интегральных схем. Микроигла в интегральном исполнении содержит капиллярный канал и устройство для управления и/или анализа жидкости в капиллярном канале. Игла выполнена в виде трубки-свитка из напряженной гетероструктуры, состоящей, по меньшей мере, из двух монокристаллических слоев, причем слой, расположенный ближе к оси трубки-свитка, сформирован из материала с меньшей постоянной кристаллической решетки. Способ изготовления микроиглы в интегральном исполнении включает формирование на подложке многослойной структуры, изготовление из нее микроиглы с капиллярным каналом. Для изготовления микроиглы многослойную структуру формируют, по меньшей мере, из двух монокристаллических слоев, образующих напряженную гетероструктуру, и из жертвенного слоя, расположенного между данной гетероструктурой и подложкой. На поверхности напряженной гетероструктуры формируют дополнительный наружный слой из растворимого в травителе материала. Направленное боковое травление осуществляют, накрывая часть напряженной гетероструктуры пластиной, смоченной в буферном растворе. Технический результат заключается в обеспечении строго воспроизводимых геометрических параметров, высокой механической прочности. 2 с. и 2 з. п. ф-лы, 7 ил. , 1 табл.
Изобретение относится к области медицины и биотехнологии, в частности к устройствам для осуществления инъекций, а именно к микроиглам, создаваемым технологиями, совместимыми с технологиями изготовления интегральных схем.
Как известно, иглы используют для отбора образцов тканей и жидкостей из живых организмов для последующего их анализа или для того, чтобы вводить лекарства или другие вещества. Большинство игл, используемых в настоящее время, являются макроиглами, т. е. имеют относительно большой диаметр по сравнению с клетками крови. Большой диаметр острия и значительная толщина стенок иглы являются причиной разрушения биологических тканей и болезненных ощущений при прокалывании. Макроиглы не содержат устройств, способных обеспечить немедленный анализ жидкости в игле, технология их изготовления не совместима с технологией изготовления интегральных схем. Альтернатива макроиглам - микроиглы, имеющие диаметр порядка микрометров. Они могут использоваться для точного введения и забора жидкостей в клеточной биологии, в микрохимических реакторах, в микрохирургии. Уменьшение диаметра уменьшает боль пациента и разрушительное воздействие на ткань, а также открывает возможность работы с объектами сверхмалых размеров, например с отдельными клетками. Известны микроиглы для внутриклеточных микроинъекций (Новое в клонировании ДНК, под ред. Д. Гловера, М. , Мир, 1989), представляющие собой утоненные стеклянные капилляры. Эти стеклянные капилляры имеют один конец малого диаметра (около микрона) для введения в клетку, а другой конец большего диаметра (около миллиметра). Больший конец герметично присоединяется к гибкому шлангу, который соединяет капилляр со шприцем или с каким-либо другим устройством для управления давлением в системе. Введя стеклянный капилляр внутрь живой клетки и меняя давление в системе, можно засасывать жидкость в капилляр или инъецировать жидкость из капилляра в объект. Недостатком этих игл является, прежде всего, большая толщина стенок, сравнимая с диаметром канала, что является причиной значительного травмирования и разрушения тканей и не позволяет совмещать малый диаметр и хорошую пропускную способность иглы. Получают такие микроиглы, нагревая небольшой участок крупного (диаметром около 1 мм) стеклянного капилляра так, что стекло размягчается, после чего, растягивая капилляр за концы, вытягивают этот нагретый участок, при этом увеличивается длина и уменьшается диаметр капилляра (Новое в клонировании ДНК, под ред. Д. Гловера, М. , Мир, 1989). Недостатком способа изготовления этих игл является трудоемкая, обладающая низкой воспроизводимостью технология изготовления игл, все иглы получают индивидуально, и вследствие этого они имеют разный диаметр; невозможность интегрированного исполнения и состыковки этих игл на отдельном чипе с полупроводниковыми приборами, предназначенными для анализа и управления жидкостью в канале. Известна микроигла в интегральном исполнении (L. Lin, A. Pisano, "IC-processed microneedles", патент США 5591139, МПК А 61 М 5/32, 1997), выбранная прототипом, создаваемая при помощи полупроводниковых технологий. Эта микроигла представляет собой микроструктуру, состоящую из полупроводниковой подложки и узкой части, выступающей за подложку. Узкая, выступающая часть является собственно иглой для прокалывания биологических тканей и содержит в себе продольный капиллярный канал для жидкости, имеет длину 1-6 мм, высоту 9 мкм, ширину 50 мкм. Этот канал имеет одно отверстие на конце микроиглы, выступающем за край подложки, и другое на специальной области подложки. На специальной области подложки могут быть созданы с помощью полупроводниковых технологий дополнительные устройства для анализа жидкости и управления потоком, микронасос, нагревательные элементы, электрохимические датчики, контакты для подсоединения к внешним устройствам и другие. Недостатком данной микроиглы является достаточно большой диаметр - порядка 10 мкм. В то же время, например, для внутриклеточных инъекций необходима игла диаметром микрометр и менее. Столь большие размеры иглы не позволяют использовать ее для внутриядерных инъекций в живую клетку. Стенки канала этих игл имеют большую толщину (более 5 мкм), сравнимую с размерами сечения канала, что приводит к излишнему травмированию тканей и не оптимально для пропускной способности канала. Конструкция оболочки канала состоит из нескольких состыкованных друг с другом материалов, что не оптимально для достижения высокой прочности и с геометрической точки зрения. Полость микроиглы получена травлением и поэтому шероховата, что также ухудшает пропускную способность канала. Создается такая микроигла путем сложной последовательности многочисленных операций, включающей ряд литографий, окисления, травлении, газового осаждения, легирования (L. Lin, A. Pisano. "IC-processed microneedles", патент США 5591139, МПК А 61 М 5/32, 1997). Сначала формировали многослойную структуру для создания на ней электродов и резисторов. Кремниевую структуру покрывали термически выращенным слоем SiО2 и, используя литографию с последующим травлением, освобождали от SiO2 участок, на котором предполагалось изготовлять непосредственно микроиглы. На этом участке с помощью диффузии бора на глубину 12 мкм формировали легированную область р-типа, которая играла роль стоп-слоя при селективном вытравливании подложки. Затем наносили толстый слой SiО2 (0.4 мкм) и 0.6 мкм нитрида кремния. Слой SiO2 играл роль термического и электрического барьера между подложкой и электрическими устройствами. Затем наносился легированный фосфором поликремний, из которого, используя литографию, изготовляли детекторы и нагревательные элементы и другие элементы интегральной схемы, расположенные вблизи будущего канала микроиглы. Далее, все эти элементы путем химического осаждения из пара при низком давлении покрывали защитным слоем нитрида кремния, чтобы защитить от последующего травления, которое используют для формирования канала. Дальнейшее формирование иглы с капиллярным каналом производят путем осаждения 5 мкм слоя фосфосиликатного стекла и 3 мкм слоя SiО2. Затем с помощью литографии и последующего травления фосфосиликатного стекла и SiO2 создают конфигурацию канала для жидкости, то есть удаляют фосфосиликатное стекло и SiО2 вокруг области будущего канала. После чего структуру покрывают 1 мкм слоем нитрида кремния. С помощью литографии в слое нитрида кремния вдоль будущего капиллярного канала формируют входные отверстия канала, а также дырочки для того, чтобы обеспечить доступ травителя к фосфосиликатному стеклу. Фосфосиликатное стекло из полости канала удаляют, растворяя его в травителе, погружая структуру в HF. Далее заделывают дырочки, которые ранее обеспечивали доступ травителя к фосфосиликатному стеклу, осаждая дополнительный слой нитрида кремния. Благодаря малому размеру дырочек их можно заполнить, не заполнив канала и отверстий для доступа жидкости (которые имеют значительно больший диаметр, около 10 мкм). С помощью литографии и травления в этилен диамин пирокатехоле удаляли часть подложки вокруг канала и утончали подложку непосредственно под каналом. Сохраняли также часть подложки, используемую для формирования электронных компонентов, расположенных вблизи создаваемой микроиглы. Используемый набор технологических операций и сам принцип создания многослойной структуры, из которой изготовляют эти микроиглы, ограничивают минимально достижимое сечение иглы размерами порядка 10 мкм. Процесс изготовления таких микроигл включает много трудоемких, длительных и дорогостоящих операций. Техническим результатом изобретения является уменьшение размеров микроиглы, создание более простой технологии производства, улучшение параметров микроиглы (прочность, гладкость), уменьшение соотношения между толщиной стенок и диаметром канала и за счет всего этого расширение функциональных возможностей микроиглы. Технический результат достигается тем, что микроигла в интегральном исполнении, содержащая капиллярный канал и выступающая одним концом за край подложки, на которой она размещена вместе с устройствами для управления и/или анализа жидкости в капиллярном канале, выполнена в виде трубки-свитка из напряженной гетероструктуры, состоящей, по меньшей мере, из двух монокристаллических слоев, причем слой, расположенный ближе к оси трубки-свитка, сформирован из материала с меньшей постоянной решетки, а слои трубки-свитка плотно прилегают друг к другу. Технический результат достигается тем, что в способе изготовления микроиглы в интегральном исполнении, включающем формирование на подложке многослойной структуры, изготовление из нее микроиглы с капиллярным каналом, выступающей за край подложки, и полупроводниковых устройств для управления и/или анализа жидкости в капиллярном канале, для изготовления микроиглы многослойную структуру формируют, по меньшей мере, из двух монокристаллических слоев, образующих напряженную гетероструктуру, и из жертвенного слоя, расположенного между данной гетероструктурой и подложкой, причем слой напряженной гетероструктуры, расположенный дальше от жертвенного слоя, сформирован из материала с меньшей постоянной решетки, затем в напряженной гетероструктуре изготовляют окно, открывающее доступ травителя к жертвенному слою и ограничивающее предназначенную для изготовления микроиглы область гетероструктуры, из-под которой затем с помощью селективного направленного бокового травления удаляют жертвенный слой, при этом под действием внутренних сил гетероструктура сворачивается и приобретает форму трубки-свитка с плотно прилегающими друг к другу слоями, после этого удаляют подложку из-под одного конца трубки-свитка. Направленное боковое травление осуществляют, накрывая поверхность напряженной гетероструктуры пластиной, смоченной в буферном растворе, что припятствует доступу травителя в накрытую часть, затем растворяют жертвенный слой только в облостях гетероструктуры, не закрытых пластиной, причем пластину направленно сдвигают, последовательно обнажая области гетероструктуры, подвергаемые травлению. Кроме того, направленное боковое травление осуществляют за счет того, что на поверхности напряженной гетероструктуры формируют доплнительный слой из растворимого в травителе материала, причем толщина слоя минимальна в облости начала травления жертвенного слоя и ее увеличивают по направлению травления, а время травления дополнительного слоя лимитирует время травления жертвенного слоя. Микроигла с капиллярным каналом формируется, используя процесс самосворачивания многослойной монокристаллической гетероструктуры, имеющей изначальное внутреннее напряжение, в трубку-свиток. Внутреннее механическое напряжение задается тем, что гетероструктура формируется из монокристаллических материалов, имеющих различные постоянные решетки. При выращивании такой гетероструктуры на толстой монокристаллической подложке решетки материалов подстраиваются друг под друга и решетку подложки. При этом происходит упругая деформация слоев гетероструктуры - слой из материала с меньшей постояннойрешетки растягивается, а слой из материала с большей постоянной решетки сжимается. На подложке сначала выращивается слой из материала с большей постоянной решетки, а потом слой из материала с меньшей постоянной решетки, т. е. нижней слой сжат, а верхней растянут. При освобождении гетероструктуры от связи с подложкой межатомные силы в слоях гетероструктуры стремятся вернуть атомы в равновесное положение и создают момент сил, стремящийся свернуть гетероструктуру в трубку-свиток с прижатыми друг к другу витками. При этом в сформированной трубке материал с меньшей постоянной решетки расположен ближе к оси трубки-свитка. Метод отделения напряженной гетероструктуры от связи с подложкой основан на выращивании между напряженной гетероструктурой и подложкой жертвенного слоя (называемого жертвенным потому, что при сворачивании трубок он будет растворен в травителе) и его последующим селективном удалении с помощью травления. Для доступа травителя к жертвенному слою и придания сворачиваемой области желаемой формы и размера в гетероструктуре формируют, например, с помощью литографии окна, сквозь которые травитель проникает к жертвенному слою и осуществляет направленное боковое травление. Далее для того чтобы получить микроиглу, выступающую за край подложки и пригодную для прокалывания, после сворачивания трубок-свитков удаляют подложку под одним из концов трубки-свитка. На фиг. 1, а изображена многослойная полупроводниковая структура, на которой с помощью литографии сформирована область, предназначенная для сворачивания в трубку-свиток, а в подложке изготовлена бороздка. На фиг. 1, б изображено сворачивание двухслойной гетероструктуры в трубку-свиток в результате направленного бокового травления жертвенного слоя, расположенного между сворачивающейся гетероструктурой и подложкой. На фиг. 1, в схематично изображена готовая микроигла. Фиг. 2. представляет собой схематичную иллюстрацию процесса формирования микроиглы: а) схема, показывающая слои с разными постоянными решеток в свободном состоянии; б) сопряжение слоев с помощью псевдоморфного эпитаксиального роста; в) изгиб двухслойной гетероструктуры при ее освобождении от связи с подложкой (самосворачивание двухслойной гетероструктуры в трубку-свиток при селективном удалении жертвенного слоя). Фиг. 3. Электронно-микроскопические изображения шестивитковой микроиглы, полученной из гетероструктуры GaAs/InAs толщиной 3 нм (различное увеличение). Внутренний диаметр трубки-свитка 120 нм, межвитковый зазор отсутствует, так как внутреннее механическое напряжение в гетероструктуре прижимает каждый последующий виток к предыдущему. На фиг. 4 схематично показано осуществление направленного бокового травления жертвенного слоя при помощи пластины, ограничивающей доступ травителя и препятствующей сворачиванию напряженной гетероструктуры. На фиг. 5 схематично показано осуществление направленного бокового травления при помощи дополнительного слоя, препятствующего сворачиванию гетероструктуры. Фиг. 6. Оптическая фотография микроиглы, конец которой выступает за подложку. Микроигла получена самосворачиванием гетероструктуры GaAs/In0.15Ga0.75As толщиной 30 нм. Микроигла имеет форму трубки-свитка, и поскольку сворачивание проводилось под углом, то имеет одновитковый конец, а основная часть двадцативитковая. Фиг. 7. Электронно-микроскопическое изображение микроиглы, полученной из двухслойной гетероструктуры GaAs/In0.6Ga0.4As толщиной 1.12 нм (4ML). Толщина стенок трубки-свитка ~ 2.2 нм. (1 - полупроводниковая подложка, 2 - трубка-свиток, 3 - напряженная гетероструктура, 4 - бороздка, 5 - жертвенный слой, 6 - слой гетероструктуры из материала с большей постоянной решетки, 7 - слой гетероструктуры из материала с меньшей постоянной кристаллической решетки, 8 - пластина для осуществления направленного бокового травления жертвенного слоя, 9 - дополнительный слой из материала, растворимого в травителе). Микроигла в интегральном исполнении (фиг. 1, в) состоит из подложки - 1, на которой лежит трубка-свиток - 2, один конец которой выступает за край подложки. Трубка-свиток образована свернутой в многослойный свиток, напряженной гетероструктурой - 3, причем слои свитка плотно прилегают друг к другу. Часть трубки-свитка, лежащая на подложке, прикреплена к подложке не свернувшейся областью двухслойной гетероструктуры. На подложке вдоль трубки-свитка может быть размещен ряд полупроводниковых приборов: нагревательных элементов, различные датчики: фотоэлементы, электроды, детекторы радиоактивности и др. Предлагаемые микроиглы можно применять для микроинъекций, переноса и измерения сверхмалых количеств жидкости (до 10-18 л), для забора и анализа жидкостей. Изготовленные микроиглы использовали следующим образом: подложку с микроиглой и размещенными вдоль микроиглы резисторами закрепляли на микроманипуляторе. Растительные или животные клетки закрепляли либо на неподвижной основе, либо на другом микроманипуляторе. Заполнение микроигл осуществляли, погружая выступающий за край подложки конец микроиглы в каплю жидкости. Микроигла заполнялась под действием капиллярных сил. Используя микроманипуляторы, вводили иглу внутрь отдельной клетки. Для многих случаев достаточно инъекции чрезвычайно малого количества вещества, тогда можно воспользоваться процессами диффузии жидкости из капилляра в клетку. Мы использовали также локальный разогрев жидкости в микроигле с помощью полупроводникового резистора, расположенного у конца микроиглы, закрепленного на подложке. При нагреве закрепленного на подложке конца микроиглы часть жидкости за счет теплового расширения выходит из микроиглы внутрь клетки. Можно осуществить инъекцию и большего количества жидкости. Для этого локально повышали температуру у отдаленного от клетки конца трубки-свитка до 100oС, при этом образовывался пузырек пара и возникал гидродинамический удар, который вызывал импульсное выбрызгивание жидкости из микроиглы в клетку. Очевидно, что можно использовать и другие микронасосы, совместимые с полупроводниковыми материалами: ультразвуковые (Moroney R. M. , White R. M. , Howe R. T. "Microtransport induced by ultrasonic lamb waves". Applied Physics letters, pp. 774-776, v. 59, Aug. 1991), пьезоэлектрические (H. T. G. Van Lintel, F. C. M. Van Deol, S. Bouwstra, "A piezoelectric micropump based on micromachining of silicon". Sensor and actuators, v. 15, pp. 153-157, 1988; M. Esashi, S. Shoji, A. Nakano, "Normally closed microvalve and micropump fabricated on silicon wafer. Sensor and actuators, v. 20, pp. 163-169, 1989), электродинамические (S. F. Bart, L. S. Tavrow, M. Mehregany, J. H. Lang, "Microfabricated electrodinamic pumps". Sensor and actuators, v. 21, pp. 193-197, 1990), также можно двигать каплю жидкости, последовательно нагревая нагревательные элементы, расположенные на подложке вдоль трубки-свитка (L. Lin, K. S. Udell, A. P. Pisano, "Liquid-vapor phase transition and bubble formation in mikro stuctures, " Thermal Sci. Eng. , vol. 2, pp. 52-59, 1994). Все эти устройства могут быть изготовлены стандартными методами на области подложки, прилегающей к трубке-свитку. Мы осуществляли микороинъекции микроиглами диаметром 1 мкм и выступающими за край подложки на расстояние до 150 мкм. В наших опытах мы использовали растительные клетки, на это следует обратить внимание, так как растительные клетки имеют прочную клеточную стенку, а наши микроиглы были достаточно прочны для многократного прокалывания клеточной стенки. Все манипуляции осуществляли под контролем оптического микроскопа. Инъецировали окрашенную воду. Проводили прокалывание и микроиглами с наружным диаметром 22-30 нм (полученные из гетероструктуры GaAs - 0.56 нм/In0.6Ga0.4As - 0.56 нм). Такие микроиглы уже не видны в оптическом микроскопе сами по себе. Однако видна область их расположения на подложке. Эта область является границей между участками подложки, покрытыми и лишенными пленочной гетероструктуры, которая сворачивается в трубку-свиток. Из-за интерференции эти участки различаются по цвету. А так как эти участки имеют размеры порядка 1 мкм (область, лишенная гетероструктуры, то есть там, где гетероструктура свернулась в трубку-свиток - по ширине равна 2














созданные микроиглы закреплены на подложке, что облегчает манипуляции с ними.
Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8