Косметическая композиция для обработки кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для их окраски, способы их обработки

 

Изобретение относится к косметическим композициям для обработки кератиновых волокон, в частности волос, содержащие в приемлемом для кератиновых волокон носителе а) фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы в присутствии донора для этого фермента и б) основную аминокислоту, а также к способам обработки кератиновых волокон, в частности окрашиванию, перманентной обработке и обесцвечиванию волос с использованием предложенной композиции. Изобретение обеспечивает более равномерную хроматичную окраску волос, устойчивую к внешним агрессивным воздействиям. 5 с. и 20 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к окислительной композиции, предназначенной для обработки кератиновых волокон, которая содержит по меньшей мере один фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы в присутствии по меньшей мере одного донора для этого фермента и по меньшей мере одну основную аминокислоту, а также к применению этой композиции для окраски, перманентной обработки или обесцвечивания кератиновых волокон, в частности волос человека.

Известны способы окраски кератиновых волокон и в частности волос человека красящими композициями, содержащими предшественники окислительных красителей, в частности п-фенилендиамины, о- и п-аминофенолы, гетероциклические основания, обычно называемые окисляемыми основаниями. Предшественники окислительных красителей, или окисляемые основания, являются бесцветными или слабоокрашенными соединениями, которые, соединяясь с окислительными соединениями, могут в результате окислительной конденсации дать окрашенные и красящие соединения.

Известно также, что можно варьировать цветовые оттенки, получаемые с этими окисляемыми основаниями, соединяя их с краскообразующими веществами и модификаторами окрашивания, которые, в частности, выбирают из числа ароматических м-диаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и некоторых гетероциклических соединений, Разнообразие применяемых окисляемых оснований и краскообразующих веществ дает возможность получения богатой палитры цветов.

Называемое "перманентным" окрашивание, получаемое благодаря окислительным красителям, должно вместе с тем удовлетворять определенному числу требований. Более конкретно, оно не должно иметь недостатков в плане токсикологии, должно обеспечивать получение оттенков желаемой интенсивности и быть устойчивым к внешним агентам (свету, непогоде, мытью, перманентной завивке, потению и воздействиям, связанным с трением).

Красители должны также позволять окрашивать седые волосы и, наконец, быть как можно менее избирательными, т.е. обеспечивать наименьшую возможную разницу в окраске вдоль одного и того же кератинового волокна, которое в действительности может быть в различной степени сенсибилизированным (т.е. поврежденным) на протяжении между его концом и корнем.

Окислительная окраска кератиновых волокон, как правило, производится в щелочной среде в присутствии перекиси водорода. Однако использование щелочных сред в присутствии перекиси водорода обладает тем недостатком, что оно может привести к существенному разрушению волокон, а также к значительному обесцвечиванию кератиновых волокон, что не всегда является желательным.

Окислительная окраска кератиновых волокон может также производиться с помощью окислительных систем, отличных от перекиси водорода, например ферментативных систем. Так, уже предлагалось (в частности в заявке на патент EP-A-0310675) окрашивать кератиновые волокна композициями, содержащими предшественник окислительного красителя в комбинации с ферментами, такими как пиранозоксидаза, глюкозоксидаза или уриказа, в присутствии донора для названных ферментов. Эти красящие составы, несмотря на то, что их применяют в условиях, не приводящих к разрушению кератиновых волокон, сравнимому с тем, которое имеет место при окрашивании, проводимом в присутствии перекиси водорода, все же не в полной мере удовлетворяют требованиям как в отношении равномерности распределения цвета вдоль волокна ("унисон"), так и в отношении хроматичности (яркости), силы окраски и ее устойчивости в отношении различных агрессивных воздействий, которым могут быть подвержены волосы.

Известно, что наиболее общеупотребительный способ получения перманентной обработки волос состоит в том, чтобы сначала раскрыть в кератине (цистине) дисульфидные связи S-S с помощью композиции, содержащей подходящий восстанавливающий агент (стадия восстановления), и затем, после ополаскиваний обработанных таким образом волос, вновь образовать дисульфидные связи путем воздействия на предварительно натянутые (с помощью бигуди и проч.) волосы окислительной композицией (стадия окисления, называемая также стадией фиксации), придавая в конечном итоге волосам желаемую форму. Таким образом, этот способ делает возможным быстро произвести либо завивку волос, либо их распрямление. Новая форма, придаваемая волосам описанной химической обработкой, исключительно долговечна и устойчива, в частности к мытью водой или шампунями, что отличает эту обработку от простых классических способов временной обработки волос, например с использованием плиссировки.

Восстановительные композиции, используемые для реализации первой стадии перманента, обычно содержат в качестве восстанавливающих агентов сульфиты, бисульфиты, алкилфосфины или, преимущественно, тиолы. Из числа последних наиболее часто используют цистеин и его различные производные, цистеамин и его производные, тиомолочную или тиогликолевую кислоту, их соли, а также их эфиры, в частности тиогликолят глицерина.

Что же касается окислительных композиций, необходимых для осуществления стадии фиксации, чаще всего на практике прибегают к композициям на основе перекиси водорода, бромата натрия или перекисных солей, таких как перборат натрия, недостатками которых является их способность разрушать волосы.

Проблема известных до сегодняшнего дня способов создания перманента состоит в том, что воздействие на волосы приводит к длительному ухудшению их качества. Главными причинами ухудшения качества волос являются ухудшение их косметических свойств, таких как блеск, восприятие на ощупь и нарушение их механических свойств, более конкретно, нарушение их механической стойкости, обусловленное набуханием кератиновых волокон при ополаскивании между стадиями восстановления и окисления, что может также проявиться в увеличении их пористости. Волосы ослабляются и могут стать ломкими при последующих воздействиях на них, например при временной завивке.

Та же самая проблема ухудшения кератинового волокна возникает и в процессе обесцвечивания волос.

Известно, что перманентную обработку или обесцвечивание кератиновых волокон можно также осуществить в более мягких условиях с помощью окислительных систем, отличных от перекиси водорода, таких как ферментные системы. Так, уже предлагались способы перманентной обработки или обесцвечивания кератиновых волокон, в частности в заявке на патент EP-A-0310675, с использованием композиций, содержащих такие ферменты как пиранозоксидаза, глюкозоксидаза или уриказа, в присутствии донора для этих ферментов. Эти окислительные составы, несмотря на то, что их применяют в условиях, не приводящих к разрушению кератиновых волокон, подобному тому, которое имеет место в классических способах создания перманента или обесцвечивания, все же дают результаты, не являющиеся удовлетворительными как в отношении долговечности завивки, так и в отношении возможности последующей обработки "перманентных" или обесцвеченных волос, в отношении снижения ухудшения механических свойств "перманентных" волос, а именно снижения пористости волос, в отношении таких косметических свойств как восприятие на ощупь, а также в отношении равномерности обесцвечивания по всей длине кератиновых волокон.

Целью настоящего изобретения является решение названных выше проблем.

Заявитель пришел к неожиданному открытию новых композиций, содержащих в качестве окислительной системы по меньшей мере один фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы в присутствии по меньшей мере одного донора для этого фермента и по меньшей мере одной основной аминокислоты, которые могут образовывать в присутствии предшественников окислительного красителя и, возможно, краскообразующих веществ, готовые к употреблению красящие составы, дающие более равномерные, более сильные и более хроматичные окраски, не приводя к значительному разрушению, причем эти окраски обладают меньшей выборочностью и устойчивы к различным агрессивным воздействиям, которым могут быть подвержены волосы.

Заявитель также неожиданным образом обнаружил, что использование в способе перманентной обработки кератиновых волокон окислительной композиции, содержащей в качестве окислительной системы по меньшей мере один фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы в присутствии по меньшей мере одного донора для этого фермента и по меньшей мере одну основную аминокислоту, обеспечивает решение названных выше технических проблем. В частности, такой тип окислительной композиции помогает улучшить долговечность полученной завивки, значительно уменьшить пористость перманентных волос и обеспечить возможность дальнейшей обработки "перманентных" волос.

Заявитель также обнаружил, что применение в способе обесцвечивания кератиновых волокон окислительной композиции, содержащей по меньшей мере один фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы в качестве окислительной системы в присутствии по меньшей мере одного донора для указанного фермента и по меньшей мере одну основную аминокислоту, позволяет решить вышеотмеченные технические проблемы, в частности сделать в большей степени возможной дальнейшую обработку обесцвеченных волос.

Такой тип окислительной композиции позволяет получать более равномерное обесцвечивание волос и улучшить их косметические свойства, такие как восприятие на ощупь.

Сделанные открытия легли в основу настоящего изобретения.

Таким образом, первым предметом настоящего изобретения является косметическая и/или дерматологическая композиция, предназначенная для обработки кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека и, более конкретно, человеческих волос, которая содержит в подходящем для кератиновых волокон носителе: а) по меньшей мере фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы в присутствии по меньшей мере одного донора для этого фермента и б) по меньшей мере одну основную аминокислоту.

Используемая в окислительных композициях по изобретению двухэлектронная оксидоредуктаза или оксидоредуктазы могут быть, в частности, выбраны из группы, включающей пиранозоксидазы, глюкозоксидазы, глицериноксидазы, лактатоксидазы, пируватоксидазы и уриказы.

Согласно изобретению двухэлектронную оксидоредуктазу преимущественно выбирают из числа уриказ животного, микробиологического и биотехнологического происхождения.

В качестве примера, в частности, могут быть названы уриказа, выделенная из печени кабана, уриказа вида Arthobacter globiformus, а также уриказа вида Aspergillus flavus.

Двухэлектронная оксидоредуктаза или оксидоредуктазы могут использоваться в чистой кристаллической форме или разбавленными в инертном для этой двухэлектронной оксидоредуктазы разбавителе.

Соответствующая настоящему изобретению двухэлектронная оксидоредуктаза или оксидоредуктазы преимущественно составляют приблизительно 0,01 - 20% и более предпочтительно приблизительно 0,1 - 5% от общей массы композиции.

Под донором, в соответствии с изобретением, подразумевают различные субстраты, необходимые для функционирования названной или названных двухэлектронных оксидоредуктаз. Природа донора (или субстрата) для названного фермента зависит от природы используемой двухэлектронной оксидоредуктазы. Например, донорами для пиранозоксидаз могут быть D-глюкоза, L-сорбоза и D-ксилоза; донором для глюкозоксидаз - D-глюкоза; донорами для глицериноксидаз - глицерин и дигидроксиацетон; донорами для лактатоксидаз - молочная кислота и ее соли; донорами для пируватоксидаз - пировиноградная кислота и ее соли; и, наконец, донорами для уриказ - мочевая кислота и ее соли, Используемый в соответствии с изобретением донор или доноры (субстраты) преимущественно составляют приблизительно 0,01 - 20% и более предпочтительно приблизительно 0,1 - 5% от общей массы композиции по изобретению.

С позиций настоящего изобретения, в предшествующем и последующем тексте, под "основной аминокислотой" предполагается либо (i) аминокислота, имеющая наряду с аминной функцией в -положении к карбоксильной группе дополнительную катионную (или основную) группу; либо (ii) аминокислота, имеющая боковую (гидрофильную) катионную (или основную) цепь; либо (iii) аминокислота, имеющая боковую цепь, представляющую собой азотсодержащее основание. Такие определения являются общеизвестными и опубликованы в работах по общей биохимии, таких как J.H. Weil (1983), стр. 5 и следующие, Lubert Stryer (1995), стр. 22, A. Lehninger (1993), стр. 115 и 116, De Boeck-Wesmael (1994), стр. 57-59.

Основные аминокислоты, соответствующие настоящему изобретению, преимущественно выбирают из тех, которые описываются приведенной ниже формулой (I): в которой R обозначает группу, выбранную из: -(CH₂)₃NH₂; -(CH₂)₂NH₂;
-(CH₂)₂NHCONH₂;

Соответствующими формуле (I) соединениями являются гистидин, лизин, аргинин, орнитин, цитруллин.

Композиции по изобретению содержат определенные выше основные аминокислоты в количествах 0,01 - 20,%, предпочтительно 0,01 - 5% и еще более предпочтительно 0,1 - 3% от общей массы композиции.

Предметом настоящего изобретения являются также готовые к употреблению композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащие в подходящей для окраски среде по меньшей мере одно окисляемое основание и, в некоторых случаях, одно или несколько краскообразующих веществ и отличающиеся тем, что они содержат: a) по меньшей мере один фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы в присутствии по меньшей мере одного донора для этого фермента и b) по меньшей мере одну основную аминокислоту.

Природа окисляемых оснований, используемых в готовой к употреблению красящей композиции, не является строго определенной. Они, в частности, могут быть выбраны из числа п-фенилендиаминов, двойных оснований, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических окисляемых оснований.

Из числа п-фенилендиаминов, пригодных для использования в качестве окисляемых оснований в красящих композициях по изобретению, следует, в частности, назвать соединения приведенной ниже формулы (II) и их солевые аддукты с кислотами:

в которой R₁ обозначает атом водорода, C₁-C₄-алкил, моногидрокси-C₁-C₄-алкил, полигидрокси-C₂-C₄-алкил, C₁-C₄-алкокси-C₁-C₄-алкил, C₁-C₄-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенилом или 4'-аминофенилом;
R₂ обозначает атом водорода, C₁-C₄-алкил, моногидрокси-C₁-C₄-алкил, полигидрокси-C₂-C₄-алкил, C₁-C₄-алкокси-C₁-C₄-алкил или C₁-C₄-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R₃ обозначает атом водорода, атом галогена: хлор, бром, иод или фтор, C₁-C₄-алкил, моногидрокси-C₁-C₄-алкил, гидрокси-C₁-C₄-алкокси, ацетиламино-C₁-C₄-алкокси, мезиламино-C₁-C₄-алкокси или карбамиламино-C₁-C₄-алкокси и
R₄ обозначает атом водорода, атом галогена или C₁-C₄-алкил.

Из числа азотсодержащих групп в приведенной выше формуле (II) следует, в частности, назвать группы амино, моно-C₁-C₄-алкиламино, ди-C₁-C₄-алкиламино, три-C₁-C₄-алкиламино, моногидрокси-C₁-C₄-алкиламино, имидазолиниевую и аммониевую.

Из п-фенилендиаминов приведенной выше формулы (II) следует особенно выделить п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диэтил-п-фенилендиамин, N,N-дипропил-п-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N, N-бис(-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-N,N-бис(-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис(-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-(-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, N-(-гидроксипропил)-п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин,N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин,N-этил-N-(-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, N-,-дигидроксипропил)-п-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин, 2-(-гидроксиэтокси)-п-фенилендиамин, 2-(-ацетиламиноэтокси)-п-фенилендиамин, N-(-метоксиэтил)-п-фенилендиамин и их солевые аддукты с кислотами.

Наиболее предпочтительными из приведенных выше п-фенилендиаминов формулы (II) являются п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, 2-(-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(-гидроксиэтокси)-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, N, N-бис(-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2-(-ацетиламиноэтокси)-п-фенилендиамин и их солевые аддукты с кислотами.

Согласно изобретению под двойными основаниями подразумевают соединения, содержащие по меньшей мере два ароматических ядра, на которых находятся амино и/или гидроксильная группы.

Из двойных оснований, пригодных для использования в качестве окисляемых оснований в красящих композициях по изобретению, могут быть, в частности, названы соединения, соответствующие приведенной ниже формуле (III), и их солевые аддукты с кислотами:

в которой Z₁ и Z₂, одинаковые или разные, обозначают радикал гидроксил или -NH₂, которые могут быть замещены C₁-C₄-алкилом или связкой Y;
связка Y обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или завершена одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как кислород, сера или азот, и/или замещена одним или несколькими гидроксильными или C₁-C₆-алкоксигруппами;
R₅ и R₆ обозначают атом водорода или галогена, C₁-C₄-алкил, моногидрокси-C₁-C₄-алкил, полигидрокси-C₂-C₄-алкил, амино-C₁-C₄-алкил или связку Y;
R₇ - R₁₂, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, связку Y или C₁-C₄-алкил;
при условии, что соединения формулы (III) содержат только одну связку Y на молекулу.

Из азотсодержащих групп в приведенной выше формуле (III) могут быть, в частности, названы группы амино, моно-C₁-C₄-алкиламино, ди-C₁-C₄-алкиламино, три-C₁-C₄-алкиламино, моногидрокси-C₁-C₄-алкиламино, имидазолиниевая и аммониевая.

Из числа двойных оснований приведенной выше формулы (III) можно, в частности, выделить N, N'-бис(-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N'-бис(-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)этилендиамин, N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин, N, N'-бис(этил)-N, N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин, 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их солевые аддукты с кислотами.

Из этих двойных оснований формулы (III) особенно предпочтительны N,N'-бис(-гидроксиэтил)-N, N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их солевые аддукты с кислотами.

Из числа п-аминофенолов, применяемых в качестве окисляемых оснований в красящих композициях по изобретению, могут быть, в частности, названы соединения, соответствующие приведенной ниже формуле (IV), и их солевые аддукты с

в которой R₁₃ обозначает атом водорода или галогена, C₁-C₄-алкил, моногидрокси-C₁-C₄-алкил, C₁-C₄-алкокси-C₁-C₄-алкил, амино-C₁-C₄-алкил или гидрокси-C₁-C₄-алкиламино-C₁-C₄-алкил,
R₁₄ обозначает атом водорода или галогена, C₁-C₄-алкил, моногидрокси-C₁-C₄-алкил, полигидрокси-C₂-C₄-алкил, амино-C₁-C₄-алкил, циано-C₁-C₄-алкил или C₁-C₄-алкокси-C₁-C₄-алкил при условии, что по меньшей мере один из радикалов R₁₃ или R₁₄ является атомом водорода.

Из п-аминофенолов приведенной выше формулы (IV) следует особенно выделить п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(-гидроксиэтиламинометил)фенол, 4-амино-2-фторфенол и их солевые аддукты с кислотами.

Из о-аминофенолов, применяемых в качестве окисляемых оснований в красящих композициях по изобретению, могут быть, в частности, названы 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол, 5-ацетамидо-2-аминофенол и их солевые аддукты с кислотами.

Из числа гетероциклических оснований, применяемых в качестве окисляемых оснований в красящих композициях по изобретению, могут быть, в частности, названы пиридиновые производные, пиримидиновые производные, производные пиразола, пиразоло-пиримидиновые производные и их солевые аддукты с кислотами.

Из пиридиновых производных могут быть, в частности, названы соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и SB 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-(-метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридин, 3,4-диаминопиридин и их солевые аддукты с кислотами.

Из пиримидиновых производных могут быть, в частности, названы соединения, описанные, например, в германском патенте DE 2359399, или японском патенте JP 88-169571, или заявке на патент WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин, 2,5,6-триаминопиримидин и их солевые аддукты с кислотами.

Из производных пиразола могут быть, в частности, названы соединения, описанные, например, в патентах DE 3843892 и DE 4133957 и заявках на патенты WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 19543988, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол, 3,5-диамино-4-(-гидроксиэтил)-амино-1-метилпиразол и их солевые аддукты с кислотами.

Из пиразоло-пиримидиновых производных могут быть, в частности, названы пиразоло[1,5-a]пиримидины приведенной ниже формулы (V), их солевые аддукты с кислотами или основаниями и их таутомерные формы в том случае, когда существует таутомерное равновесие:

в которой R₁₅ - R₁₈, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C₁-C₄-алкил, радикал арил, гидрокси-C₁-C₄-алкил, полигидрокси-C₂-C₄-алкил,
C₁-C₄-алкокси-C₁-C₄-алкил, амино-C₁-C₄-алкил (аминогруппа может быть защищена ацетильным, уреидо- или сульфонильным радикалом), C₁-C₄-алкиламино-C₁-C₄-алкил, ди(C₁-C₄-алкил)амино-C₁-C₄-алкил (диалкильные радикалы могут образовывать один углеродный цикл или 5- или 6-членный гетероцикл), гидрокси-C₁-C₄-алкил- или ди(гидрокси-C₁-C₄-алкил)амино-C₁-C₄-алкил;
радикалы X, одинаковые или разные, обозначает атом водорода, C₁-C₄-алкил, радикал арил, гидрокси-C₁-C₄-алкил, полигидрокси-C₂-C₄-алкил, амино-C₁-C₄-алкил, C₁-C₄-алкиламино-C₁-C₄-алкил, ди(C₁-C₄-алкил)амино-C₁-C₄-алкил (диалкильные радикалы могут образовывать углеродный цикл или 5- или 6-членный гетероцикл), гидрокси-C₁-C₄-алкил- или ди(гидрокси-C₁-C₄-алкил)амино-C₁-C₄-алкил, аминогруппу, C₁-C₄-алкил- или ди(C₁-C₄-алкил)амино, атом галогена, карбоксильную или сульфоновую группу;
i = 0, 1, 2 или 3;
p = 0 или 1;
q = 0 или 1;
n = 0 или 1; при условии, что (p+q) 0; когда (p+q) = 2, тогда n = 0, а группы NR₁₅R₁₆ и NR₁₇R₁₈ занимают положения (2,3), (5,6), (6,7), (3,5) или (3,7); когда (p+q) = 1, тогда n = 1, а группа NR₁₅R₁₆ (NR₁₇R₁₈) и группа OH занимают положения (2,3), (5,6), (6,7), (3,5) или (3,7).

Когда пиразоло[1,5-a] пиримидины приведенной выше формулы (V) содержат гидроксильную группу в одном из положений 2, 5 или 7 (в -положении к атому азота), существует таутомерное равновесие, иллюстрируемое в качестве примера следующей схемой:

Из пиразол[1,5-a]пиримидинов приведенной выше формулы (V) могут быть, в частности, названы 3,7-диаминопиразоло[1,5-a] пиримидин; 3,7-диамино-2,5-диметилпиразоло[1,5-a] пиримидин; 3,5-диаминопиразоло[1,5-a]пиримидин; 3,5-диамино-2,7-диметилпиразоло[1,5-a] пиримидин; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ол; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-5-ол; 2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)этанол; 2-(7-аминопиразоло[1,5-a] пиримидин-3-иламино)этанол; 2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино] этанол; 2-[(7-аминопиразоло[1,5-a] пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)амино] этанол; 3,7-диамино-5,6-диметилпиразоло[1,5-a] пиримидин; 3,7-диамино-2,6-диметилпиразоло[1,5-a] пиримидин; 3,7-диамино-2,5, N7,N7-тетраметилпиразоло[1,5-a] пиримидин, их солевые аддукты и их таутомерные формы в том случае, когда существует таутомерное равновесие.

Пиразоло[1,5-a] пиримидины приведенной выше формулы (V) могут быть получены циклизацией аминопиразола по методам, описанным в следующих источниках:
- EP 628559 BEIERSDORF-LILLY
- R. Vishdu, H. Havedul, Indian J. Chem., 34b (6), 514, 1995.

- N.S. Ibrahim, K.U, Sadek, F.A. Abdel-Al, Arch. Pharm., 320, 240, 1987.

- R.H. Springer, M.B. Scholten, D.E. O'Brien, T. Novinson, J.P. Miller, R.K. Robins, J. Med. Chem., 25, 235, 1982.

- T. Novinson, R.K. Robins, T.R. Matthews, J. Med. Chem., 20, 296, 1977.

- US 3907799 ICN PARMACEUTICALS.

Пиразоло[1,5-a] пиримидины приведенной выше формулы (V) могут быть также получены циклизацией гидразина по методам, описанным в следующих источниках:
- A. McKillop и R.J. Kobilecki, Heterocycles, 6(9), 1355, 1977.

- E. Alcade, J. De Mendoza, J.M. Marcia-Marquina, C. Almera, J. Elguero, J. Heterocyclic Chem., 11(3), 423, 1974.

- K. Saito, I. Hori, M. Higarashi, H. Midorikawa, Bull. Chem. Soc. Japan, 47(2), 476, 1974.

Окисляемые основания по изобретению преимущественно составляют приблизительно от 0,0005 до 12%, более предпочтительно приблизительно от 0,005 до 6% от общей массы готовой красящей композиции.

Пригодные для использования краскообразующие вещества являются соединениями, традиционно используемыми в окислительных красящих композициях - это м-фенилендиамины, м-аминофенолы и м-дифенолы, моно- и полигидроксильные производные нафталина, сесамол (3,4-метилендиоксифенол) и его производные, и гетероциклические соединения такие, например, как индольные производные, индолиновые производные, производные бензимидазола, бензоморфолина, сесамола, пиразолоазольные производные, пирролоазольные производные, имидазолоазольные производные, производные пиразолопиримидина, пиразолин-3,5-диона, пирроло[3,2-d]оксазола, пиразоло[3,4-d]тиазола, S-оксид-тиазолоазольные производные, S, S-диоксид-тиазолоазольные производные и их солевые аддукты с кислотами.

Эти краскообразующие вещества могут быть, в частности, выбраны из следующих соединений: 2-метил-5-аминофенол, 5-N-(-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 3-аминофенол, 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2,4-диамино-1-(-гидроксиэтокси)бензол, 2-амино-4-(-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропан, сесамол, -нафтол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидрокси-N-метилиндол, 6-гидроксииндолин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 1-H-3-метилпиразол-5-он, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он и их солевые аддукты с кислотами.

В том случае, когда они присутствуют, краскообразующие вещества преимущественно составляют приблизительно от 0,0001 до 10% и более предпочтительно приблизительно от 0,005 до 5% от общей массы готовой к употреблению красящей композиции.

Как правило, солевые аддукты с кислотами, пригодные для использования в красящих композициях по изобретению (окисляемые основания и краскообразующие вещества), выбирают, в частности, из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.

Красящая композиция по изобретению наряду с определенными выше окисляемыми основаниями и возможными соответствующими им краскообразующими веществами может также содержать прямые красители с целью придания оттенкам блеска. Такие прямые красители могут быть, в частности, выбраны из числа нитросодержащих, азо- и антрахиноновых красителей.

Предметом изобретения является также способ окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, с использованием определенной выше готовой к употреблению красящей композиции.

Согласно этому способу на волокна наносят по меньшей мере одну определенную выше готовую к употреблению красящую композицию на время, достаточное для проявления желаемой окраски, после чего волокна ополаскивают, в ряде случаев моют шампунем, вновь ополаскивают и сушат.

Необходимое для появления окраски на кератиновых волокнах время обычно составляет от 3 до 60 мин, точнее от 5 до 40 мин.

В соответствии с особым вариантом осуществления изобретения способ включает предварительную стадию раздельного хранения, с одной стороны, композиции A, содержащей в приемлемой для окрашивания среде по меньшей мере одно определенное выше окисляемое основание и, возможно, по меньшей мере одно определенное выше краскообразующее вещество, и, с другой стороны, композиции B, содержащей в приемлемой для кератиновых волокон среде по меньшей мере один определенный выше фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы в присутствии по меньшей мере одного определенного выше донора для этого фермента и по меньшей мере одной основной аминокислоты, вслед за чем обе композиции смешивают перед нанесением полученной смеси на кератиновые волокна.

Согласно другому варианту осуществления изобретения основная аминокислота вводится в композицию A.

Еще одним предметом изобретения является устройство для окраски с несколькими отделениями, или набор, или любая другая система упаковки с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит определенную выше композицию A и второе отделение содержит определенную выше композицию B. Устройства могут быть дополнены приспособлением, позволяющим нанесение на волосы желаемой смеси. Такие устройства описаны в патенте FR-2586913, выданном на имя заявителя.

Предметом настоящего изобретения является также новый способ обработки кератиновых материалов, в частности волос, с целью получения перманентной деформации последних, в частности в виде "перманентных" волос. Этот способ состоит из следующих стадий: (i) воздействуют восстановительной композицией на обрабатываемый кератиновый материал, который подвергается механическому натяжению до, во время или после названного воздействия; (ii) в некоторых случаях кератиновый материал ополаскивают; (iii) на кератиновый материал после возможного ополаскивания воздействуют определенной выше окислительной композицией; (iv) в некоторых случаях кератиновый материал вновь ополаскивают.

Первая стадия (i) способа состоит в нанесении на волосы восстановительной композиции. Ее наносят либо поочередно на каждую прядь, либо на все волосы сразу.

Восстановительная композиция содержит, например, по меньшей мере один восстановительный агент, который может быть, в частности, выбран из следующих соединений: тиогликолевая кислота, цистеин, цистеамин, тиогликолят глицерина, тиомолочная кислота или соли тиомолочной или тиогликолевой кислот.

Обычная стадия создания натяжения на волосах, находящихся в форме, соответствующей желаемой конечной форме волос (например завиткам), может быть осуществлена любым подходящим известным способом, в частности механическим, для поддержания натяжения на волосах, например с использованием валиков, бигуди и т.п.

Придавать форму волосам можно также, не прибегая к дополнительным средствам, пользуясь только пальцами.

Прежде чем перейти к следующей необязательной стадии ополаскивания (ii), следуя общепринятой практике, волосам, подвергнутым действию восстановительной композиции, нужно дать отдохнуть в течение нескольких минут, обычно от 5 мин до 1 часа или, предпочтительнее, от 10 до 30 мин, с целью дать время восстановителю оказать должное воздействие на волосы. Эта фаза задержки производится обычно при температуре от 35 до 45^oC, в процессе которой волосы целесообразно защищать колпаком.

Во время второй, необязательной, стадии (стадии ii), волосы, пропитанные восстановительной композицией, тщательно ополаскивают водным составом.

Далее, в третьей стадии (iii), на промытые таким образом волосы наносят окислительную композицию по изобретению с целью фиксации новой формы, которая придана волосам.

Так же, как и в случае воздействия восстановительной композицией, волосам, на которые наносят окислительную композицию, следуя общепринятой практике, предоставляют фазу отдыха или ожидания, которая длится несколько минут, обычно от 3 до 30 мин, предпочтительно от 5 до 15 мин.

Если волосы подвергаются натяжению с помощью дополнительных средств, последние (валики, бигуди и проч.) должны быть удалены с волос перед стадией фиксации или после нее.

Наконец, в последней стадии способа по изобретению (стадия iv), которая также является необязательной, волосы, пропитанные окислительной композицией, тщательно ополаскивают, обычно используя для этого воду.

В конечном итоге получают мягкую прическу, которая легко распутывается. Волосы вьются.

Окислительная композиция по изобретению может быть также использована для обесцвечивания кератиновых волокон, в частности волос.

Согласно изобретению способ обесцвечивания включает стадию нанесения на кератиновые волокна окислительной композиции по изобретению в присутствии или в отсутствие вспомогательного окислителя. Второй стадией способа обесцвечивания настоящего изобретения является традиционное ополаскивание кератиновых волокон.

Подходящая среда (носитель) для готовых к употреблению красящих композиций, используемых для окрашивания кератиновых волокон, и окислительных композиций, используемых для перманентной обработки или обесцвечивания кератиновых волокон в соответствии с изобретением, обычно состоит из воды или смеси воды с по меньшей мере одним органическим растворителем, служащим для солюбилизации соединений, которые недостаточно хорошо растворимы в воде. Из числа органических растворителей можно, например, назвать C₁-C₄-алканолы, такие как этанол и изопропиловый спирт; глицерин; гликоли и простые эфиры гликолей, такие как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый и монометиловый эфир диэтиленгликоля; а также ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол; а также аналогичные продукты и их смеси.

Растворители могут присутствовать в количествах, преимущественно составляющих, приблизительно, от 1 до 40%, более предпочтительно приблизительно от 5 до 30% от общей массы красящей композиции.

Величину pH готовых к употреблению красящих композиций и окислительных композиций, используемых для перманентной обработки или обесцвечивания кератиновых волокон в соответствии с изобретением, подбирают таким образом, чтобы ферментативная активность двухэлектронной оксидоредуктазы не была снижена. Обычно величина pH составляет приблизительно от 5 до 11 и предпочтительно приблизительно от 6,5 до 10. Она может быть доведена до желаемого с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, обычно применяемых в области окраски кератиновых волокон.

Из числа подкисляющих агентов в качестве примера могут быть названы такие минеральные или органические кислоты как ортофосфорная, серная кислота и карбоновые кислоты: уксусная, виноградная, лимонная, молочная, а также сульфоновые кислоты.

Из числа подщелачивающих агентов в качестве примера могут быть названы аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения приведенной ниже формулы (VI):

в которой W обозначает пропилен, который может быть замещен гидроксилом или C₁-C₄-алкилом, а R₁₉ - R₂₂, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, C₁-C₄-алкил или гидрокси-C₁-C₄-алкил.

Готовые к употреблению красящие композиции и окислительные композиции для перманентной обработки или обесцвечивания кератиновых волокон в соответствии с изобретением могут также содержать различные вспомогательные добавки, обычно используемые в композициях для окраски, перманентной обработки или обесцвечивания волос, такие как анионные, катионные, неионные, амфотерные и цвитерионные поверхностно-активные вещества или их смеси; анионные, катионные, неионные, амфотерные и цвитерионные полимеры или их смеси; минеральные или органические загустители; ферменты, отличные от используемых в соответствии с изобретением двухэлектронных оксидоредуктаз, такие, например, как пероксидазы; пропиточные агенты, комплексообразующие агенты, отдушки, буферы, диспергенты, кондиционирующие агенты, пленкообразующие агенты, керамиды, консерванты и корректоры тона.

Само собой разумеется, что специалист должен предусмотреть, чтобы выбранные им дополнительные соединения не изменили или изменили лишь в незначительной степени полезные свойства, присущие композициям по изобретению.

Готовые к употреблению красящие композиции и окислительные композиции для перманентной обработки или обесцвечивания кератиновых волокон в соответствии с изобретением могут быть представлены в различных формах: жидкостей, кремов, гелей, возможно в герметичной упаковке или в любом другом виде, позволяющем производить окраску, перманентную обработку или обесцвечивание кератиновых волокон, в частности человеческих волос.

В случае готовой к применению красящей композиции окислительные краситель или красители и двухэлектронная оксидоредуктаза или оксидоредуктазы находятся в композиции, которая не должна содержать газообразный кислород во избежание преждевременного окисления окислительных красителей.

Далее приведены конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение.

В последующем и предыдущем тексте, если не указано иное, концентрации компонентов приведены в весовых процентах.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его объема.

Ппримеры 1-3. Композиции для окраски.

Приготовляют следующие готовые к употреблению красящие композиции (содержание в граммах).

Пример 1.

Уриказа бактерий Arthrobacter globiformis с активностью 20 межд.ед./мг, поставляемая фирмой Sigma - 1,5
Мочевая кислота - 1,5
Этанол - 20,0
C₈-C₁₀-Алкилполиглюкозид в растворе, содержащем 60% активного вещества, поставляемый под названием ORAMIX CG110 фирмой SEPPIC - 8,0
Гидроксиэтилцеллюлоза, поставляемая под названием NATROSOL 250 HHR фирмой AQUALON - 1,0
п-Фенилендиамин - 0,324
Резорцин - 0,33
Аргинин - До pH 9,5
Деминерализованная вода - До общей массы композиции 100
Пример 2.

Уриказа бактерий Arthrobacter globiformis с активностью 20 межд.ед./мг, поставляемая фирмой Sigma - 1,5
Мочевая кислота - 1,5
Этанол - 20,0
C₈-C₁₀-Алкилполиглюкозид в растворе, содержащем 60% активного вещества, поставляемый под названием ORAMIX CG110 фирмой SEPPIC - 8,0
Гидроксиэтилцеллюлоза, поставляемая под названием NATROSOL 250 HHR фирмой AQUALON - 1,0
п-Фенилендиамин - 0,324
Резорцин - 0,33
Лизин - До pH 9,5
Деминерализованная вода - До общей массы композиции 100
Пример 3.

Уриказа бактерий Arthrobacter globiformis с активностью 20 межд.ед./мг, поставляемая фирмой Sigma - 1,5
Мочевая кислота - 1,5
Этанол - 20,0
C₈-C₁₀-Алкилполиглюкозид в растворе, содержащем 60% активного вещества, поставляемый под названием ORAMIX CG110 фирмой SEPPIC - 8,0
Гидроксиэтилцеллюлоза, поставляемая под названием NATROSOL 250 HHR фирмой AQUALON - 1,0
п-Фенилендиамин - 0,324
Резорцин - 0,33
Цитруллин - До pH 9,5
Деминерализованная вода - До общей массы композиции 100
Каждая из описанных выше готовых к употреблению красящих композиций была нанесена на пряди натуральных седых волос с 90% седины на 30 мин. Волосы были затем ополосканы, промыты стандартным шампунем и высушены.

С каждой из красящих композиций были получены пряди волос, окрашенные в матовые темно-русые оттенки.

Пример 4. Окислительная композиция для перманента и обесцвечивания, г:
Уриказа бактерий Arthrobacter globiformis с активностью 20 межд.ед./мг, поставляемая фирмой Sigma - 1,8
Мочевая кислота - 1,65
C₈-C₁₀-алкилполиглюкозид в растворе, содержащем 60% активного вещества, поставляемый под названием ORAMIX CG110 фирмой SEPPIC - 8,0
Этанол - 20,0
Аргинин - До pH 9,5
Дистиллированная вода - До общей массы композиции 100.

Формула изобретения

1. Косметическая композиция, для обработки кератиновых волокон, в частности волос, содержащая в приемлемом для кератиновых волокон носителе а) по меньшей мере один фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы в присутствии по меньшей мере одного донора для этого фермента и б) по меньшей мере одну основную аминокислоту.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что двухэлектронную оксидоредуктазу выбирают из числа уриказ животного, микробиологического и биотехнологического происхождения.

3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что содержание двухэлектронной оксидоредуктазы или оксидоредуктаз составляет 0,01 - 20,0% от общей массы композиции.

4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что содержание двухэлектронной оксидоредуктазы или оксиредуктаз составляет 0,1 - 5% от общей массы композиции.

5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что донором (субстратом) для двухэлектронной оксидоредуктазы являются мочевая кислота и ее соли.

6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержание доноров составляет 0,01 - 20,0% от общей массы композиции.

7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что содержание доноров составляет 0,1 - 5% от общей массы композиции.

8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что основные аминокислоты преимущественно выбирают из соединений, соответствующих формуле (1)

в которой R обозначает группу, выбранную из

-(CH₂)₃NH₂; -(CH₂)₂NH₂; -(CH₂)₂NHCONH₂;

9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что концентрация основных аминокислот составляет 0,01 - 20,0, преимущественно 0,05 - 5% от общей массы композиции.

10. Композиция по любому из пп.1-9 для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности волос, дополнительно содержащая в подходящей для кератиновых волокон среде по меньшей мере одно окисляемое основание и, возможно, одно или несколько краскообразующих веществ.

11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что окисляемые основания выбирают из п-фенилендиаминов, двойных оснований, о- и п-аминофенолов и гетероциклических оснований, а также солевых аддуктов этих соединений с кислотами.

12. Композиция по п.10 или 11, отличающаяся тем, что окисляемые основания содержатся в концентрациях 0,0005 - 12,0% от общей массы композиции.

13. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества выбирают из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов, гетероциклических краскообразующих веществ и солевых аддуктов этих соединений с кислотами.

14. Композиция по п.10 или 13, отличающаяся тем, что краскообразующие вещества содержатся в концентрациях 0,0001 - 10,0% от общей массы композиции.

15. Композиция по п.11 или 13, отличающаяся тем, что солевые кислотные аддукты окисляемых оснований и краскообразующих веществ выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.

16. Композиция по любому из пп.10-15, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит прямые красители.

17. Композиция по любому из пп.1-16, отличающаяся тем, что подходящая для кератиновых волокон среда (или носитель) состоит из воды или смеси воды с по меньшей мере одним органическим растворителем.

18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что органические растворители содержатся в количествах преимущественно 1 - 40, более предпочтительно 5 - 30% от общей массы композиции.

19. Композиция по любому из пп.1-18, отличающаяся тем, что величина рН составляет 5 - 11, преимущественно 6,5 - 10,0.

20. Композиция по любому из пп.1-19, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одну косметическую добавку, обычно используемую в композициях для окраски, перманентной обработки или обесцвечивания волос, выбранную из следующей группы: анионные, катионные, неионные, амфотерные и цвитерионные поверхностно-активные вещества или их смеси, анионные, катионные, неионные, амфотерные и цвитерионные полимеры или их смеси, минеральные или органические загустители, антиоксиданты, ферменты, отличные от двухэлектронных оксидоредуктаз, пропиточные агенты, комплексообразующие агенты, отдушки, буферы, диспергенты, кондиционирующие агенты, пленкообразующие агенты, консерванты и корректоры тона.

21. Способ окраски кератиновых волокон, в частности волос, отличающийся тем, что на волокна наносят красящую композицию по пп.10-20 на время, достаточное для проявления желаемой окраски.

22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что композицию А, содержащую в приемлемой для окрашивания среде по меньшей мере одно окисляемое основание и, возможно, по меньшей мере одно краскообразующее вещество, по пп.10-16, смешивают перед нанесением на кератиновые волокна, с композицией В, содержащей в приемлемой для кератиновых волокон среде по меньшей мере один фермент типа двухэлектронной оксидоредуктазы в присутствии по меньшей мере одного донора для этого фермента, причем основная аминокислота содержится либо в композиции А, либо в композиции В.

23. Упаковка набора для окраски кератиновых волокон, в частности волос, отличающаяся тем, что включает отделение под композицию А по п.22 и отделение под композицию В по п.22.

24. Способ обработки кератиновых волокон, в частности волос, с целью их перманентной деформации, включающий следующие стадии: (i) на обрабатываемые кератиновые волокна наносят восстановительную композицию, причем кератиновые волокна подвергаются механическому натяжению до, во время или после названного нанесения, (ii) в некоторых случаях кератиновые волокна ополаскивают, (iii) на кератиновые волокна после возможного ополаскивания наносят определенную в пп.1-9, 17-20 окислительную композицию, (iv) в некоторых случаях кератиновые волокна вновь ополаскивают.

25. Способ обработки кератиновых волокон, в частности волос, с целью их обесцвечивания, состоящий в нанесении окислительной композиции по любому из пп.1-9, 17-20, которая дополнительно может содержать вспомогательный окислительный агент, с последующим ополаскиванием (на второй стадии) кератиновых волокон.