Сироп амброксола для лечения бронхопульмональных заболеваний
Авторы патента:
Изобретение относится к медицинским препаратам отхаркивающего действия, содержащим органические активные ингредиенты. Состав содержит амброксол гидрохлорид, натрий бензоат, сорбит пищевой, пропиленгликоль, кислоту лимонную, натрий цитрат трехзамещенный 5,5-водный, спирт этиловый, ароматизатор, воду при определенном соотношении компонентов. Технический результат: использование заявляемого медицинского препарата обеспечивает увеличение эффективности лечебного действия. 1 табл.
Изобретение относится к медицинским препаратам отхаркивающего действия, содержащие органические активные ингредиенты.
Известен лекарственный препарат отхаркивающего действия "ФЛЕГАМИН" (FLEGAMIN), включающий бромгексина гидрохлорид, ментол, эвкалиптовое масло, мятное масло, воду дистиллированную (1). Известен лекарственный препарат отхаркивающего действия "АМБРОБЕНЕ" (AMBROBENE), который включает амброксол гидрохлорид (транс-4-[(2-амино-3,5-дибромобензил)-амино]-циклогексанол гидрохлорид), сорбит, бензойную кислоту, сахарин - натрий, взятые в определенных соотношениях (2), а также лекарственный препарат аналогичного действия "ЛАЗОЛВАН" (2). Препарат "ЛАЗОЛВАН" содержит амброксола гидрохлорид (транс-4-[(2-амино-3,5-дибромобензил)-амино]-циклогексанол гидрохлорид), натросол, сорбитол, глицерол, бензоевую кислота, малиновый ароматизатор, пропиленгликоль, тартаровую кислоту, воду, причем соотношение компонентов препарата строго дозируется. Хотя приведенные препараты и обеспечивают достижение хороших и стабильных результатов при лечении острых и хронических бронхопульмональных заболеваний, между тем им присущ ряд недостатков. Неудовлетворительные органолептические свойства - горько-жгучий вкус вызывает аффект от применения, особенно у детей, а также у особо чувствительных людей, при этом у некоторых наблюдается рвотный эффект. Экономически перечисленные препараты практически недоступны широким слоям населения. Наиболее близким к заявляемому является препарат отхаркивающего действия "ХАЛИКСОЛ" (HALIXOL), который состоит из амброксола гидрохлорида (транс-4-[(2-амино-3,5-дибромобензил)-амино] -циклогексанол гидрохлорид), натрия цитрата трехзамещенный 5,5-водный, натрия бензоата, натрия цикломата, бананового (клубничного) ароматизатора, лимонной кислоты, поливидона, сорбита пищевого, дистиллированной воды, взятых в терапевтических дозах (3). Эффективность препарата по лечебным (отхаркивающим) свойствам достаточно высока, однако избирательно действует на отдельных больных в отношении аллергических реакций. Задачей изобретения является создание препарата для лечения бронхопульмональных заболеваний, обеспечивающего увеличение эффективности лечебного действия амброксола гидрохлорида (транс-4-[(2-амино-3,5-дибромобензил)-амино]-циклогексанол гидрохлорид) путем оптимального подбора компонентов состава, достигающего нужного эффекта, а также улучшения экономических показателей полученного лекарственного препарата за счет применения более дешевых и доступных исходных ингредиентов. Поставленная задача достигается тем, что сироп амброксола для лечения бронхопульмональных заболеваний содержит амброксола гидрохлорид, натрия бензоат, сорбит пищевой, пропиленгликоль, кислоту лимонную, натрия цитрат трехзамещенный 5,5-водный, спирт этиловый 90%, эссенцию ароматическую пищевую и/или добавку вкусоароматическую "Ароматик", воду при следующем соотношении компонентов, вес.%: амброксола гидрохлорид 0,2-0,3, натрия бензоат 0,3-0,5, сорбит пищевой 50-56, пропиленгликоль 7,5-9,5, кислота лимонная 0,72-0,92, натрий цитрат трехзамещенный 5,5-водный 0,1-0,18, спирт этиловый 90% 6,4-8,4, ароматизатор 0,21-0,23, вода - остальное. Отхаркивающее лечебное действие препарата основано на повышении продукции легочного суфрактанта и стимуляции цилиарной активности. Эти эффекты приводят к улучшению вязкостных свойств мокроты и ее транспорта (мукоцилиарного клиренса). Увеличение секреции жидкости и мукоцилиарного клиренса способствует отхаркиванию мокроты и смягчает кашель. Отличительной особенностью заявляемого состава является наличие в системе пропиленгликоля и спирта этилового 90%, взятых в соотношении 7,5-9,5%; 6,4-8,4% соответственно. В результате решения данной задачи достигается новый технический (лечебный) результат, заключающийся в улучшении экономических показателей препарата при увеличении эффективности лечебного действия амброксола гидрохлорида (транс-4-[(2-амино-3,5-дибромобензил)-амино] -циклогексанол гидрохлорид) за счет введения в состав сиропа пропиленгликоля и спирта этилового 90%. Примеры 1-3. Для приготовления препарата используются следующие исходные вещества: амброксола гидрохлорид ("DONG WHA PHARM. IND. CO., Ltd." Корея), натрия бензоат (ФС 42-2458-86), сорбит пищевой (ТУ 64-5-17-86, ч), пропиленгликоль (ВФС 42-1594-86), кислота лимонная (ГОСТ 3652-69, ч), натрия цитрат трехзамещенный 5,5-водный (ГОСТ 22280-76, ч), спирт этиловый 90% (ФС 42-3071-94), ароматизатор - эссенция ароматическая пищевая (ОСТ 18-103-84) и/или добавка вкусоароматическая "Ароматик" (ТУ РБ 14576927-002-95), вода очищенная (ФС 42-2619-97). Получение препарата "Сироп амброксола" состоит из следующих стадий: - взвешивание исходных веществ; - предварительный нагрев воды до температуры (30
Кислота лимонная - 0,72; 0,82; 0,92;
Натрий цитрат трехзамещенный 5,5-водный - 0,1; 0,14; 0,18;
Спирт этиловый 90% - 6,4; 7,4; 8,4;
Эссенция ароматическая пищевая и/или добавка вкусоароматическая "Ароматик" - 0,21; 0,22; 0,23;
Вода - Остальное. Оптимальный состав по технологическим характеристикам (активное вещество - амброксола гидрохлорид) соответствует следующим соотношениям (вес.%) компонентов в "Сиропе амброксола", на котором был опробирован лечебный эффект препарата:
Амброксола гидрохлорид - 0,25
Натрия бензоат - 0,41
Сорбит пищевой - 53
Пропиленгликоль - 8,5
Кислота лимонная - 0,82
Натрия цитрат трехзамещенный 5,5-водный - 0,14
Спирт этиловый 90% - 7,4
Ароматизатор - 0,22
Вода - Остальное
Наименьшее содержание компонентов в композиции ограничено необходимостью достижения приемлемого эффекта лечения и достижения необходимых органолептических свойств. Увеличение компонентов выше указанных величин нецелесообразно экономически из-за повышенного расхода исходных ингредиентов. Пример 4. Лечебные свойства оптимального состава сиропа были исследованы при проведении биоэквивалентных испытаний на группе добровольцев в сравнении с прототипом - сиропом "Халиксол" (3) по следующим параметрам, которые представлены в таблице 1. В таблице:
- Cmax мкг/л - величина максимальной концентрации препарата в сыворотке крови;
- tmax, час - время достижения Cmax мкг/л;
- AUC мкг

1. М. Д. Машковский. Лекарственные средства, том 1. Пособие для врачей: Издание тринадцатое, новое. - Харьков "Торсинг" 1997 г. - 352 с. 2. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России, Справочник. - М. : АстраФармСервис, 1999 г. - С. Б-335. 3. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России, Справочник. - М. : АстраФармСервис, 1999 г. - С. Б-725.
Формула изобретения
Амброксола гидрохлорид - 0,2 - 0,3
Натрия бензоат - 0,3 - 0,5
Сорбит пищевой - 50 - 56
Пропиленгликоль - 7,5 - 9,5
Кислота лимонная - 0,72 - 0,92
Натрий цитрат трехзамещенный 5,5-водный - 0,1 - 0,18
Спирт этиловый 90% - 6,4 - 8,4
Ароматизатор - 0,21 - 0,23
Вода - Остальное
РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, касается стабильного раствора пальмитата, лечения кожных заболеваний и снижения побочных эффектов при химиотерапии онкологических больных
Изобретение относится к медицине и химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию, производству и применению средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию средства для лечения алкогольной интоксикации
Антигистаминная композиция // 2165255
Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения сезонного и круглогодичного аллергического ринита, конъюнктивита, поллиноза, крапивницы, в том числе хронической идиопатической крапивницы, отека Квинке, псевдоаллергических реакций, вызванных высвобождением гистамина, зудящих дерматозов, аллергических реакций на укусы насекомых, а также при зуде различной этиологии
Содержащий ингибитор тромбина водный раствор для внутривенного введения, стабильный при хранении // 2164803
Изобретение относится к препарату, предназначенному для внутривенного введения
Антисептическое средство // 2163119
Изобретение относится к медицине и касается антисептических средств для лечения и профилактики заболеваний, в том числе венерических
Изобретение относится к медицине, конкретно к композиционному составу антиаритмического лекарственного средства, включающему амиодарона гидрохлорид, лактозу, поливинилпирролидон, тальк молотый, крахмал картофельный, целлюлозу микрокристаллическую, кальций стеарат при определенных соотношениях
Изобретение относится к медицине
Применение по меньшей мере одного -адренергического агониста в качестве антагониста вещества р // 2169552
Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматологии, и касается применения по меньшей мере одного -адренергического агониста в косметической композиции в качестве антагониста вещества Р для лечения заболеваний, связанных с избыточным синтезом и/или выделением вещества Р
Изобретение относится к 14,17-C2-мостиковым стероидам формулы I, где R3 - O, R6 - H, или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R7 вместе образуют дополнительную связь; R7 - - или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R6- оба Н, или R9 и R10 каждый Н или вместе образуют связь, R11 и R12 каждый Н или вместе образуют связь, R13 - СН3 или С2H5; R15 - H или С1-С3-алкил; R16 и R16 независимо Н, (С1-С3)-алкил или С1-С4-алкенил или вместе образуют (С1-С3)-алкилиден; R15 и R16 вместе образуют цикл где n = 1, а Х - О и R16 - Н, - H, (С1-С3)-алкил, - H, (С1-С3)-алкил, и каждый Н или вместе образуют связь, R21 - H или (С1-С3)-алкил, R21 - H, (С1-С3)-алкил или ОН; за исключением 14,17-этано-19-норпрегн-4-ен-3,20-диона
Изобретение относится к 14,17-C2-мостиковым стероидам формулы I, где R3 - O, R6 - H, или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R7 вместе образуют дополнительную связь; R7 - - или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R6- оба Н, или R9 и R10 каждый Н или вместе образуют связь, R11 и R12 каждый Н или вместе образуют связь, R13 - СН3 или С2H5; R15 - H или С1-С3-алкил; R16 и R16 независимо Н, (С1-С3)-алкил или С1-С4-алкенил или вместе образуют (С1-С3)-алкилиден; R15 и R16 вместе образуют цикл где n = 1, а Х - О и R16 - Н, - H, (С1-С3)-алкил, - H, (С1-С3)-алкил, и каждый Н или вместе образуют связь, R21 - H или (С1-С3)-алкил, R21 - H, (С1-С3)-алкил или ОН; за исключением 14,17-этано-19-норпрегн-4-ен-3,20-диона
Анеллированные --карболины // 2169148
Изобретение относится к анеллированным -карболинам, формулы I, где R3 обозначает -CO-R1 или группа (a); R1 - C1-C6алкокси; R2 - Н2, C1-C4 алкил, C1-C4алкокси - C1-C2алкил; А - 5-6-членный ненасыщенный цикл, в котором 1-2 атома углерода могут быть заменены на N, О и/или S, который может быть замещен с помощью одного R5 или R6; R5 и R6, одинаковые или различные, означают Н, C1-C6алкил, NR7R8, C1-C6 алкил, который может быть замещен гидроксилом или C1-C4алкоксилом, фенил, 5-6-членный гетероарильный остаток, который содержит один или два атома N, О или S, и фенильный и гетероарильный остаток может быть замещен C1-C4алкилом, C1-C4алкоксилом, галогеном или R5 и R6 вместе - -СН2)n, где n = 4; R7 и R8 - Н, C1-C4алкил, ацил, а также их изомеры, таутомеры и соли
Бициклические соединения, способ подавления слипания тромбоцитов и композиция для его осуществления // 2169146
Изобретение относится к бициклическим соединениям, полезным в качестве препаратов, нейтрализующих действие гликопротеина IIb/IIIa, для предотвращения тромбоза
Бициклические соединения, способ подавления слипания тромбоцитов и композиция для его осуществления // 2169146
Изобретение относится к бициклическим соединениям, полезным в качестве препаратов, нейтрализующих действие гликопротеина IIb/IIIa, для предотвращения тромбоза
Изобретение относится к ветеринарии