Антиаритмический препарат

 

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии. Предложено новое применение препарата, которым является известный препарат с антипсихотическими свойствами римказол - соединение непептидной природы следующего состава: цис-9-[3-(3,5-диметил-1-пиперазинил)карбазола] дигидрохлорид. Этот препарат оказывает также антиаритмическое действие через антагонизм к сигма-рецепторам. 1 табл.

Изобретение относится к разделу экспериментальной медицины и может быть использовано для создания нового эффективного антиаритмического препарата.

Использованный нами препарат rimkazole dihydrochloride (BW 234U) был синтезирован в Research Biochemicals Incorporated.

По своей структуре это соединение непептидной природы следующего состава: cis-9-[3-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)carbazole dihydrochloride [1, 2].

На сегодняшний день известно, что римказол обладает антипсихотическим свойством [1, 2, 3, 4].

Нами впервые выявлено его антиаритмическое действие.

Ранее нами было показано, что активация - и - опиатных рецепторов сопровождается повышением устойчивости сердца к аритмогенным воздействиям [5, 6] . Вместе с тем, активация - рецепторов при помощи агониста (+)-SKF потенцировала аритмии, индуцируемые адреналином [7]. Учитывая данные результаты мы предположили, что блокада этих рецепторов будет способствовать увеличению устойчивости сердца к аритмогенным воздействиям. Поэтому мы провели исследование влияния римказола на резистентность сердца к действию аритмогенных доз адреналина.

Изобретение будет понятно из следующего описания.

Эксперименты проведены на крысах-самцах линии Вистар массой 180-200 г. Аритмии моделировали с помощью внутривенного введения адреналина ("Sigma", США) в дозе 100 мкг/кг под легким эфирным наркозом. В течение 5 мин после инъекции адреналина регистрировали ЭКГ во втором грудном отведении с определением частоты возникновения желудочковых нарушений ритма сердца (экстрасистолии, тахикардии и фибрилляции) в группе. Запись и обработку данных ЭКГ осуществляли при помощи усилителя биопотенциалов (УБФ4-03, Россия) и ПЭВМ IBM/AT/486 с использованием оригинального пакета прикладных программ. Римказол ex tempore растворяли в изотоническом растворе NaCl и вводили внутривенно за 15 мин до инъекции адреналина, провоцирующего нарушения сердечного ритма.

Результаты обрабатывали статистически, используя метод 2 и t-критерий Стьюдента.

Пример. Исследование антиаритмической активности римказола проводилось по следующей схеме. В группу опытных животных нами было взято 20 крыс, которым за 15 мин до моделирования аритмий внутривенно вводился раствор исследуемого препарата. В качестве контрольной группы брали 20 животных, которым за 15 мин до моделирования аритмий внутривенно вводился изотонический раствор NaCl. Затем в каждой серии экспериментов мы проводили запись ЭКГ во втором грудном отведении и подсчитывали частоту встречаемости единичных желудочковых экстрасистол (ЕЖЭ), множественных желудочковых экстрасистол (МЖЭ), желудочковой тахикардии (ЖТ), желудочковых фибрилляций (ЖФ), а также количество животных без нарушений сердечного ритма (БЖЭ). Результаты суммировались по каждой группе и статистически обрабатывались по непараметрическому критерию 2. Как показано в таблице, при введении римказола (7.5 мг/кг) происходит статистически значимое уменьшение частоты возникновения желудочковых экстрасистол и снижение вероятности развития желудочковой тахикардии.

Полученные нами результаты свидетельствуют о том, что на модели адреналовых аритмий римказол обладает антиаритмическим действием и может быть использован в качестве нового антиаритмического препарата.

Литература 1. Ferris R.M., Harfenist M., McKenzie G.M., Cooper B., Soroko F.E., Maxwell R.A. BW 234U, (cis-9-[3-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)carbazole dihydrochloride): a novel antipsychotic agent. J. Pharm. Pharmacol. 1982; 34: 388.

2. Ferris R. M., Tang F.I.M., Chang K.J., Russell A. Evidence that the potential antipsychotic agent Rimcazol (BW 234U) is a specific, competitive antagonist of sigma sites in brain. Live Sciences. 1986; 38:2329.

3. Vinick F.J., Kozlowski M.R. Atypical antipsychotic agents. Ann. Rep. Med. Chem. 1986; 21:1.

4. Largent B. L., Wilkstrom H., Snowman A.M. Novel antipsychotic drugs share high affinity for sigma-receptors. 1988; 155(3): 345.

5. Лишманов Ю.Б., Маслов Л.Н. Опиоидные нейропептиды, стресс и адаптационная защита сердца. Томск. Изд-во Том. ун-та, 1994.

6. Лишманов Ю.Б., Маслов Л.Н., Угдыжекова Д.С. Экспериментальное изучение фармакологической активности лигандов опиатных рецепторов на модели адреналиновых аритмий. Экспериментальная и клиническая фармакология, 58(4): 26-28. 1995.

7. Маслов Л. Н. , Крылатов А.В., Лишманов Ю.Б. Антиаритмический эффект селективного агониста DuP734 [1-(циклопропилметил)-4-(2'-(4''-флуорофенил)-2'-оксоэтил)пиперидин HBr]. Экспериментальная и клиническая фармакология, 60 (2): 24-26. 1997.

Формула изобретения

Применение антагониста сигма-рецепторов римказола (rimkazole) в качестве нового антиаритмического препарата.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к иодсодержащей биологически активной композиции, содержащей иод и галогениды азотистых оснований формулы I, где значения радикалов А, В, С, R, Х и m указаны в формуле изобретения

Изобретение относится к новым сульфонамидам и их применению в качестве лечебных препаратов

Изобретение относится к новым соединениям формулы I Y-(CmH2m-CHR1)n-CO- (NH-CHR2CO)r-Z где Y обозначает или Z обозначает или если Y обозначает также R1, R2 и R7 каждый означает -CtH2t-R9, R3 означает H или H2N-C(=NH)-, R4 и R6 каждый означает (H,H) или =O, R5 означает H2N-C(=NH)- или H2N-C(=NH)-NH, R8 означает OH или OA, R9 означает H или COOH, A означает алкил с 1-4 C-атомами, m и t каждый означает 0, 1 или 2, n и r каждый означает 0 или 1 и p означает 0, 1 или 2, а также их соли

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к медицинской и ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения ларвальных эхинококкозов и других цестодозов человека и животных

Изобретение относится к области биотехнологии
Изобретение относится к медицине, а также к фармации, и может быть использовано при получении снотворного средства

Изобретение относится к новым химическим соединениям с биологической активностью, в частности к новым производным фениламидина, их таутомерам и стереоизомерам, включая их смеси, их соли, фармацевтической композиции с антитромботическим и антиагрегаторным действием

Изобретение относится к производным N-гетероарил-пиридинсульфонамида общей формулы I, в которой один из A1 и A3 представляет азот, а другой представляет CH; каждый из A3 и A4 представляет CH; Ar представляет фенильную группу, которая либо не замещена, либо несет один заместитель; W, X, Y, Z могут быть азотом или CH-группой; R1 - водород или галоид, их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтического препарата замедленного высвобождения

Изобретение относится к области фармакологии и касается ранозаживляющего лекарственного препарата для лечения гнойных ран, ожогов и кожных заболеваний
Наверх