Способ лечения острого ишемического инсульта
Изобретение относится к области медицины, а именно неврологии, и касается лечения острого ишемического инсульта. Для этого наряду с традиционной терапией применяют озонотерапию. Предварительно физиологический раствор обрабатывают в течение 20 мин озонкислородной смесью с концентрацией озона в ней 1000 - 1200 мкг/л со скоростью газотока 1 л/мин. Обработанный физиологический раствор вводят внутривенно через день по 200 мл в течение 10 процедур. Способ позволяет достичь улучшения за счет непосредственной доставки в сосудистое русло более активной формы кислорода. 3 табл.
Предлагаемый способ лечения относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использован при лечении острого ишемического инсульта.
Известны способы лечения острого ишемического инсульта с использованием сосудистых препаратов (трентал) и средств, которые улучшают метаболизм головного мозга (ноотропил) (1, 2). Однако достижение положительного лечебного эффекта требует применения комбинаций различных препаратов, совместное действие которых может отрицательно отразиться на функционировании других систем организма, приводя к серьезным осложнениям. В качестве прототипа выбран способ лечения острого ишемического инсульта, включающий применение таблетированных лекарственных средств (циннаризин, пикамелон), внутримышечную и внутривенную инфузию лекарственных препаратов (ноотропил, трентал). Для внутривенных инфузий в схему лечения включают трентал, обладающий антиагрегатными свойствами, улучшающий процессы микроциркуляции (4). Однако, несмотря на широкое распространение в неврологической практике, этот способ лечения имеет ряд противопоказаний, а также вызывает побочные явления. К противопоказаниям относится острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, выраженные явления сердечной недостаточности. В некоторых случаях способ может вызвать снижение артериального давления. Поэтому задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения данного заболевания. Поставленная задача решается способом лечения острого ишемического инсульта, включающим курс традиционной терапии, в котором в соответствии с предлагаемым решением дополнительно внутривенно, капельно, через день, в течение 10 процедур вводят по 200 мл физиологического раствора, обработанного в течение 20 минут озонокислородной смесью с концентрацией озона в ней 1000-1200 мкг/л, со скоростью газопотока 1 л/мин. Введение озонкислородной смеси путем вливания озонированного физиологического раствора наряду с традиционной терапией позволяет по сравнению с прототипом достичь значительного клинического улучшения за счет непосредственной доставки в сосудистое русло более активной формы кислорода. В крови пациента образуются так называемые озониды (вторичные соединения озона), которые транспортируются по всему организму. Учитывая интенсивность мозгового кровотока, значительная часть озонидов проникает через гематоэнцефалический барьер в головной мозг, где оказывает, прежде всего, мембраностабилизирующий эффект путем улучшения структурно-функциональных свойств липидного бислоя нейрональных мембран. По данным С.М. Перетягина (1991) и К. Н. Конторщиковой (1992) клеточные мембраны являются основной мишенью воздействия медицинского озона на структуры организма. На этой основе происходит оптимизация интегративной деятельности головного мозга и как результат этого - более быстрое развитие компенсаторных процессов с улучшением или восстановлением функции сенсомоторной, лимбикоретикулярной и других систем. При изучении научно-технической и патентной информации не были выявлены сведения о лечении острого ишемического инсульта путем применения в комплексной терапии внутривенных инфузий озона. Поэтому авторы считают, что предлагаемый способ является новым и соответствует критерию "изобретательский уровень". Озонирование физиологического раствора проводят с использованием медицинского генератора озона, работающем по принципу барьерного разряда (3). Предлагаемый способ осуществляют следующим образом: больному с острым ишемическим инсультом наряду с курсом традиционной терапии, включающем трентал, ноотропил, гипотензивные, кардиотрофические препараты через день в количестве 10 процедур внутривенно, проводятся капельные вливания 200 мл физиологического раствора, обработанного озонкислородной смесью с концентрацией озона в ней 1000-1200 мкг/л со скоростью газотока 1 л/мин. Контроль за больными осуществляется клиническими, нейрофизиологическими и биохимическими методами. Отмечалась хорошая переносимость данного способа лечения, отсутствие осложнений. Предлагаемым способом было пролечено 70 больных с острым ишемическим инсультом. Контрольная группа включала 25 больных, леченных без озонотерапии. Анализ данных неврологического исследования в динамике у больных в основной группе показал наличие признаков улучшения: появление активных движений в паретичных конечностях или регресс пареза до пирамидной недостаточности, а также полное восстановление объема активных движений, значительное уменьшение речевых нарушений, асимметрии мимической мускулатуры (табл. 1). Оценивая состояние церебральной гемодинамики по данным транскраниальной доплерографии (ТДГ) у больных основной группы выявилось достоверное повышение средней скорости кровотока в бассейне ишемизированного сосуда, повышение значений индекса вазомоторной реактивности, снижение первоначального повышенного пульсационного индекса Гослинга. Последнее свидетельствует об уменьшении периферического сопротивления в поврежденном сосуде и восстановление редуцированного кровотока в нем. По данным показателей липидного обмена у больных основной группы выявлено достоверное снижение уровня холестерина и триглицеридов, отмечалась тенденция к возрастанию альфа-холестерина (табл. 2). При изучении динамики продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) у больных основной группы наблюдалось снижение исходно повышенных молекулярных продуктов ПОЛ (табл. 3). Для контроля за состоянием системы свободнорадикального окисления и общей антиоксидантной активности крови проводилось изучение индуцированной хемилюминесценции (ИХЛ) у этих больных. Показатели ИХЛ у больных в основной группе изменялись следующим образом: Jmax уменьшился с 8,2





триглицериды 2,85 - 2,70 ммоль/л;
альфа-холестерин 1,0- 1,3 ммоль/л;
диеновые коньюгаты 3,22 - 2,76 ед. Как видно из полученных результатов предлагаемый способ лечения больных с острым ишемическим инсультом позволяет достичь улучшения в неврологической симптоматике за более короткий срок, с более стойким эффектом, избежать противопоказаний и осложнений известного способа. Литература
1) Виленский B.С., Широков Е.А. О пересмотре принципов и совершенствовании методов дифференцированной терапии ишемического инсульта (Ж. невропатол. и психиатр. - 1992 - N 1, с. 58-56). 2) Гусев Е. И., Бурд Г.С., Скворцова В.А. Дифференцированная терапия в остром периоде мозгового инсульта (Вестник интенсивной терапии - 1993 - N 1, с. 4-9). 3) Перетягин С.П. с соавт. Техника озонотерапии (Методические рекомендации. Нижний Новгород - 1991 г.). 4) Эниня Г.И. и др. Влияние трентала, кавинтона, сермиона и курантила на скорость кровотока в отдельных участках мозга (Ж. невропатол. и психиатр. - 1994 - N 1, с. 13-15).
Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2
Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и касается лечения дисциркуляторной энцефалопатии
Изобретение относится к производным дифенилметиленпиперидина формулы I, где n равно 1 или 2, или их фармацевтически приемлемым солям
Средство для лечения наркомании // 2162330
Изобретение относится к медицине
Средство для лечения наркомании // 2162330
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к медицине
Водные композиции рисперидона // 2161965
Изобретение относится к области медицины и представляет собой водный раствор рисперидона для перорального и парентерального введения
Изобретение относится к фумарату (R)-(метиламиносульфонилметил)-3-(N-метилпирролидин-2-илметил)-1Н-индола формулы I
Изобретение относится к аналогам 2-аминоиндана общей формулы I, где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C8алкил; X представляет CH2R3 или NHSO2R4; Y представляет водород, NHSO2R4, SO2(Ph); R3 представляет NHSO2R4, SO2R4, CONR1R2; R4 представляет C1-C8алкил, фенил или фенил, замещенный -CN или -CF3; и их фармацевтически приемлемые соли, проявляющие активность в отношении рецепторов Допамина Д3
Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и касается лечения дисциркуляторной энцефалопатии
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию гомеопатического лекарственного средства, предназначенного для лечения костно-суставной патологии (остеоартроз, остеохандроз, артрозы, артриты)
Гомеопатическое лекарственное средство для лечения атеросклероза коронарных и церебральных сосудов // 2162333
Изобретение относится к медицине, а именно для создания гомеопатического лекарственного средства, предназначенного для лечения атеросклероза коронарных и церебральных сосудов
Способ профилактики тромбогенных осложнений // 2162329
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики тромбогенных осложнений в раннем послеоперационном периоде
Способ профилактики тромбогенных осложнений // 2162329
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики тромбогенных осложнений в раннем послеоперационном периоде
Изобретение относится к физиотерапии и предназначено для лечения хронического пиелонефрита у детей
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и может быть использовано для комплексного лечения описторхоза
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и может быть использовано для комплексного лечения описторхоза
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и может быть использовано для комплексного лечения описторхоза
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения острого абсцесса легкого, осложненного пиопневмотораксом