Способ лечения гестоза беременных

 

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано в комплексном лечении гестозов. Способ осуществляется путем внутримышечного введения в организм антиоксиданта амоксипина по 20 мг в день в течение 5 дней. Способ позволяет снизить уровень ПОЛ в 1,5 раза, уменьшить влияние токсических продуктов распада и нормализовать реактивность клеточных рецепторов, повысить эффективность терапии гестоза. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а конкретно к акушерству, и может быть использовано в комплексном лечении гестоза.

Существующие методы лечения среднетяжелых и тяжелых форм гестоза у беременных не всегда оказываются эффективными, что диктует необходимость поиска новых методов терапии [1].

Известен способ лечения гестоза антиоксидантами (-токоферолом и витамином C) [2].

Однако известный способ недостаточно инактивирует процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) и мало повышает эффективность комплексной терапии гестоза.

Целью изобретения является повышение эффективности лечения гестоза.

Поставленная цель достигается применением синтетического антиоксиданта эмоксипина, синтезируемого в Институте химической физики АН СССР в 1982 году. Это синтетическое водорастворимое соединение из класса 3-оксипиридинов, структурный аналог витамина В6.

Способ осуществляли следующим образом.

Беременной со среднетяжелой формой гестоза вводят эмоксипин внутримышечно по 10 мг 2 раза в день ежедневно в течение 5 суток, при необходимости курс лечения продляется. Лечение проводили под контролем клинико-лабораторного обследования и методов функциональной диагностики.

Пример 1. Больная С. , 18 лет, поступила в областной родильный дом 6.11.98, ИР N 1945, с гестозом средней степени тяжести (оценка по шкале Goecke в модификации Г.М. Савельевой 9 баллов). При исследовании продуктов ПОЛ до лечения обнаружены следующие показатели: диеновые конъюгаты 38,86 нмоль/мл, гидроперекиси липидов 32,28 нмоль/мл. После применения эмоксипина в течение 5 суток отмечено снижение уровня диеновых конъюгатов в 1,4 раза до 28,63 нмоль/мл, а гидроперекисей в 1,5 раза до 21,8 нмоль/мл. Женщина родоразрешилась через естественные родовые пути без осложнений, выписана из стационара на 9 сутки с ребенком.

Пример 2. Больная С. , 22 лет, поступила в областной родильный дом 17.05.99, ИР N 1071, с гестозом средней степени тяжести (11-12 баллов). Длительность течения гестоза составила 17 недель. Уровень диеновых конъюгат до лечения составил 40,49 нмоль/мл, гидроперекисей липидов 29,58 нмоль/мл. После применения в комплексной терапии эмоксипина по схеме отмечено снижение уровня диеновых конъюгатов на 34% до 30,27 нмоль/мл, а гидроперекисей на 52% до 19,44 нмоль/мл. Женщина родоразрешилась через естественные родовые пути без осложнений мальчиком весом 3200 г, с оценкой по шкале Апгар 8 баллов. Выписана из стационара на 9 сутки с ребенком.

Пример 3. Больная М. , 20 лет, поступила в областной родильный дом 29.12.98, ИР N 179, с гестозом средней степени тяжести (11 баллов). Уровень гидроперекисей липидов до лечения составил 27,38 нмоль/мл. После применения эмоксипина в течение 5 суток отмечено снижение уровня гидроперекисей в 1,5 раза до 17,75 нмоль/мл. Женщина родоразрешилась через естественные родовые пути без осложнений, мальчиком весом 2950 г с оценкой по Апгар 8/9 баллов. Выписана из стационара на 12 сутки с ребенком.

Проведена сравнительная оценка продуктов ПОЛ от беременных со среднетяжелыми формами гестоза, получавших лечение по общепринятой схеме и с применением эмоксипина данные представлены в таблице.

Таким образом, предложенный способ терапии позволяет снизить уровень продуктов ПОЛ в 1,5 раза, что говорит об уменьшении влияния токсичных продуктов распада и нормализует реактивность клеточных рецепторов, повышая эффективность фармакологической терапии гестоза.

Источники информации 1. Савельева Г. М. Патогенетическое обоснование терапии и профилактики гестоза // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов - 1998. - N 2. - С. 21-26.

2. Савельева Г.М., Шалина Р.И. Современные проблемы этиологии, патогенеза, терапии и профилактики гестозов // Акушерство и гинекология - 1998. - N 5. - С. 6-9.

Формула изобретения

Способ лечения гестоза беременных путем внутримышечного введения в организм антиоксидантов, отличающийся тем, что в качестве антиоксиданта используют эмоксипин, причем последний вводят в суточной дозе 20 мг в течение 5 дней.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к 4-меркапто-бензоилгуанидинам формулы (I), где R1 обозначает А; R2 обозначает А, незамещенный или замещенный F, Cl, Br фенил, пиридил; А - алкил с 1-6 С-атомами, и их физиологически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтической композиции на их основе

Изобретение относится к медицине, конкретно к неврологии

Изобретение относится к области медицины и касается соединения - метионаля, диальдегида малоновой кислоты - и любого фактора, оказывающего влияние на внутриклеточное содержание метионаля или диальдегида малоновой кислоты в качестве лекарственного средства для модулирования явления запрограммированной гибели клеток (апоптоз)

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается липосомальной фармацевтической композиции для внутривенного введения, содержащей липофильное труднорастворимое активное вещество в виде липосом, по меньшей мере один фосфолипид, дистиллированную воду и целевые добавки, и дополнительно содержит по меньшей мере одну краткоцепную жирную кислоту формулы: Н3С-(СН2)n-СOОН, где n = 4-8, или ее соль, при определенном соотношении компонентов

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к новым 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридинам ф-лы (I), где Y-CH или -N-; R1-H, галоген, CF3; R2-H, галоген, (C3 - C4)алкил или (C1 - C4)алкокси; R3 и R4 - H или (C1 - C3)алкил; X представляет собой: a) (C3 - C6)алкил, (C3 - C6)алкокси или (C1 - C4)алкоксикарбонил(C3 - C6)алкокси, b) (C3 - C7)циклоалкил или c) заместитель, выбираемый из группы, включающей фенил, феноксибензил, их солям, сольватам или четвертичным аммониевым солям

Изобретение относится к новым 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридинам ф-лы (I), где Y-CH или -N-; R1-H, галоген, CF3; R2-H, галоген, (C3 - C4)алкил или (C1 - C4)алкокси; R3 и R4 - H или (C1 - C3)алкил; X представляет собой: a) (C3 - C6)алкил, (C3 - C6)алкокси или (C1 - C4)алкоксикарбонил(C3 - C6)алкокси, b) (C3 - C7)циклоалкил или c) заместитель, выбираемый из группы, включающей фенил, феноксибензил, их солям, сольватам или четвертичным аммониевым солям

Изобретение относится к новым циклическим аминопроизводным общей формулы I, где R1 представляет фенильную группу, замещенную атомом галогена, 2 представляет C1 - C8 алифатическую ацильную группу или (C1 - C4 алкокси)карбонильную группу, R3 представляет 3 - 7-членную насыщенную циклическую аминогруппу, которая может образовывать конденсированное кольцо, где указанная циклическая аминогруппа замещена заместителем, выбранным из группы, включающей: меркаптогруппу, которая может быть незащищена или защищена группой, выбранной из ряда защитных групп, C1 - C4 алкильную группу, замещенную меркаптогруппой, которая может быть незащищена или защищена группой, выбранной из ряда защитных групп, причем ряд защитных групп для указанных меркаптогрупп включает C1 - C20 алканоильные группы, C3 - C20 алкеноильные группы и бензоильные группы, и указанная циклическая аминогруппа, кроме того, предпочтительно замещена группой формулы =CR4R5, где R4 представляет атом водорода, а R5 представляет атом водорода, C1 - C4 алкильную группу, карбоксигруппу, (C1 - C4-алкокси)карбонильную группу, карбамоильную группу или моно- или ди-(C1 - C4-алкил)карбамоильную группу

Изобретение относится к новым производным арил- и гетероарилсульфонамидов общей формулы I, где R1 обозначает замещенный фенил или пиридил, R2 обозначает замещенный фенил, R3 обозначает водород, (низший)алкил, циано, карбокси, этерифицированную карбоксигруппу, фенил, 1H-тетразолил или группу -CONR5R6, R5 обозначает водород или радикал R7, R6 обозначает -(CH2)mR7, или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, обозначают морфолино, 2,6-диметилморфолино, пиперидино, 4-(низший)алкилпиперазино, 4-(низший)алкоксипиперазино, 4-(низший)алкоксикарбонилпиперазино или 4-формилпиперазино, 7 обозначает фенил, замещенный фенил, пиридил, 1H-тетразолил, (низший)алкил, циано(низший)алкил, гидрокси(низший)алкил, ди(низший)алкиламино(низший)алкил, карбокси(низший)алкил, (низший)алкоксикарбонил(низший)алкил, (низший)алкоксикарбониламино(низший)алкил или фенил(низший)алкоксикарбонил, Ra обозначает водород или гидрокси, Rb обозначает водород, Z обозначает гидрокси или группу -OR8 или -OC(O)NR8, R8 обозначает пиридил или пиримидинил, X обозначает азот или CH, m равно 0, 1 или 2, n равно 0, 1 или 2, и их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к новым средствам для лечения обсессивно-компульсивных расстройств
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию средства для лечения алкогольной интоксикации

Изобретение относится к новым нафтилсодержащим соединениям формулы I, где R1 и R2 - H, -OH, -O(C1-C4алкил), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6алкил), -OSO2(C4-C6алкил); R3 - 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолино, диметиламино, диэтиламино, 1-гексаметиленимино; промежуточным соединениям, которые пригодны для ослабления симптомов постклимактерического синдрома, включая остеопороз, гиперлипемию и эстрогензависимый рак, и ингибирования фибромы матки, эндометриоза и пролиферации аортальных гладкомышечных клеток

Изобретение относится к новым ди- и тривалентным небольшим ингибиторам селектина формулы II, где X выбран из группы, включающей -CN, -(CH2)nCO2H, -(CH2)nCONHOH, -O(CH2)m-CO2H, -(CH2)nCOZ, -(CH2)nZ, -CH(CO2H), (CH2)mCO2H, -OH; Y = -(CH2)f; R1, R2 независимо выбирают из группы, включающей водород, низший алкил, галоген, -OZ, -NO2, -NH2; R3 выбирают из группы, включающей водород, низший алкил, гидрокси-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкил-карбоновую кислоту; f = 1 - 6; n = 0 - 2; b = 0 - 2; m = 1 - 3; Z представляет низший алкил, фенил, или к их фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам, амидам

Изобретение относится к способам и лекарственным препаратам для лечения нарушения реконструкции кости, связанного с образованием в ней разрежения
Наверх