Способ выбора поверхностно-активных веществ при увлажнении каменных углей
Изобретение относится к горному делу и может быть использовано для повышения эффективности увлажнения краевых зон угольных пластов путем повышения надежности выбора ПАВ. Технический результат - снижение трудоемкости, повышение точности и надежности выбора ПАВ для обеспечения эффективности увлажнения краевых зон ударо- и выбросоопасных угольных пластов. Сущность изобретения. Изготовляют образцы каменного угля правильной геометрической формы, определяют их массу в воздушно-сухом состоянии, и опускают на глубину Нпогр один из них в водный раствор ПАВ на время от трех до 24 ч. Далее определяют глубину погружения образца в раствор ПАВ, снимают излишнюю жидкость с поверхности, определяют массу увлажненного образца, считывают угол смачивания . Затем повторяют измерения минимум четыре раза для последовательно увеличивающейся концентрации ПАВ, строят график зависимости угла смачивания
относительно концентрации. Аналогично проводят исследования для других ПАВ. Наиболее эффективное ПАВ и его концентрацию С определяют из графических зависимостей
= f(С) по минимальному значению угла смачивания для всех кривых. Угол смачивания рассчитывают по формуле
где
ж,
к - плотность жидкости и кажущаяся плотность соответственно, кг/м3; g - ускорение свободного падения; Рраб - рабочая пористость;
ж-г - коэффициент поверхностного натяжения, Sуд - удельная поверхность капилляров, м2/кг;
m - приращение массы образца, кг; Sосн - площадь основания образца, м2; Нпогр - глубина погружения, м. 3 ил.
Изобретение относится к горному делу и может быть использовано для повышения эффективности увлажнения краевых зон угольных пластов, применяемого с целью предотвращения горных ударов и внезапных выбросов угля и газа.
Одним из основных параметров при выборе типа поверхностно-активного вещества (ПАВ) и его концентрации является угол смачивания. Известен способ определения угла смачивания на границе твердой, жидкой и газообразной фаз. Для этого отбирают образцы горной породы со сравнительно ровной поверхностью площадью около 10 см2. С помощью шифровального круга, наждачной бумаги и корундового порошка изготовляют аншлиф. На приготовленную поверхность наносят каплю жидкости и с помощью пучка света проецируют боковое изображение капли на экран, где очерчивают контур капли, сидящей на поверхности твердого тела и через точку соприкосновения трех фаз проводят касательную к контуру капли, по углу наклона которой измеряют краевой угол [1] . В частности, этим способом определялся угол смачивания для системы вода - уголь - газ и оптимальная концентрация смачивателя ДБ при увлажнении угольных пластов. Относительная погрешность определения угла смачивания при этом составляет 10 - 12%, а оптимальной концентрации - 10-16%. Причем количество измерений для одного угольного пласта при определении угла смачивания составляет от 20 до 40, а концентрации - от 210 до 240 [2]. Недостатком данного метода является зависимость результатов определения угла смачивания от чистоты и степени окисленности поверхности, времени растекания (гистерезис смачивания), геометрических погрешностей и других факторов. Наиболее близок по технической сущности к предлагаемому изобретению способ определения угла смачивания по скорости поднятия жидкости в капиллярах. Для этого определяют время и высоту поднятия жидкости, а угол смачивания рассчитывают по формуле [3].











Sуд - удельная поверхность капилляров, м2/кг;

Sосн - площадь основания образца, м2;
Hпогр - глубина погружения, м. После этого повторяют измерения минимум четыре раза для последовательно увеличивающейся концентрации ПАВ, строят график зависимости угла смачивания раствора относительно концентрации ПАВ и проводят подобные измерения с другими ПАВ на подобных образцах, а наиболее эффективное ПАВ и его концентрацию определяют из графических зависимостей по минимальному значению угла смачивания для всех кривых. Технический результат состоит в следующем:
а) не требуется механического разрушения образца, а следовательно, уменьшаются энергозатраты на осуществление способа;
б) увеличивается точность результатов за счет исключения процесса деления образца, предотвращая этим испарение влаги или ее привнесение в образец и влияние окислительно-восстановительных процессов;
в) увеличивается надежность получаемых результатов за счет проведения нескольких опытов на одном и том же образце, т.е. сохраняются условия измерения, а также за счет близости способа к реальным процессам, проходящим в угольном пласте при его увлажнении. Увеличение точности и надежности при выборе эффективного ПАВ позволяет повысить безопасность горных работ при увлажнении угольных пластов в целях борьбы с горными ударами и внезапными выбросами угля и газа. Более близкого по сущности и эффективности к предлагаемому изобретению в публикациях за последние годы не найдено. На фиг. 1 представлено поднятие жидкости по одиночному капилляру, где 2 - адсорбированная жидкость; 1 - стенка капилляра; dк - диаметр капилляра; dэф - эффективный диаметр капилляра. На фиг. 2 представлено поднятие жидкости по капиллярам гидрофильного образца горной породы, где 1 - кювета; 2 - крышка, предохраняющая жидкость от испарения; 3 - граница раздела двух фаз (жидкость - газ) внутри пористого пространства образца; 4 - тонкий слой чистого просеянного песка; 5 - раствор ПАВ; Hобр - высота образца; Hпогр - глубина погружения образца в жидкость; hэкв, hподн - высота поднятия жидкости по капиллярам образца относительно OX и O'X' соответственно. На фиг. 3 представлен графический метод выбора оптимального ПАВ и его концентрации, где

высота Hобр = 56

диаметр dобр = 45

1. Далее с помощью весов ВЛА-200 г-М определяют массу образцов в воздушно-сухом состоянии. Для первого образца
mвозд-сух = 108,1





а) площадь основания

б) объем образца
Vобр = SоснHобр = 8,68

в) рабочая пористость

г) прирост массы за время увлажнения



д) угол смачивания

где g = 9,81 м/с2;


Sуд = 10 м2/кг;
cos







где


С другой стороны, учитывая эффект уменьшения фильтрующего объема пор угля за счет пленки жидкости 2 (фиг. 1), адсорбированной на поверхности пор [6] , высота поднятия жидкости по капиллярам относительно основания образца (фиг. 2)

hэкв и hподн связаны соотношением (фиг. 2)
Hпогр = hэкв - hподн. (6)
Подставляя в (6) соотношения (3), (4), (5) и преобразовывая, получим расчетную формулу (2) для угла смачивания

Для определения Sуд (см. формулу (2)) можно воспользоваться результатами работы [2] , в которой эта величина определена для различных марок угля по адсорбции паров воды методом весов Мак-Бена и теории БЭТ. Источники информации
1. Воюцкий С.С. Курс коллоидной химии. - М.: Химия, 1975. - 512 с. 2. Панасейко С. П. Исследование и разработка способов повышения эффективности профилактического увлажнения угольных пластов путем предварительной их гидрофилизации. Автореф. . . . канд.техн. наук: 05.26.01. - Кемерово: КузПИ, 1973. -22 с. 3. Зимон А.Д. Адгезия жидкости и смачивание. - М.: Химия, 1974. - 413 с. 4. Чернов О.И., Розанцев Е.С. Подготовка шахтных полей с газовыбросоопасными пластами. - М.: Недра, 1975. - 287 с. 5. Макрокинетика процессов в пористых средах (Топливные элементы). - М.: Наука, 1971. - 363 с. 6. Чернов О.И., Черкасов В.С., Вологодский В.А. Особенности массопереноса воды в угольном массиве и математическая модель процесса увлажнения пласта // Борьба с газом и внезапными выбросами в угольных шахтах. - Кемерово: ВостНИИ. - 1973. - Т. 20. - С. 89-104.
Формула изобретения


где

g - ускорение свободного падения, м/с2;
Pраб - рабочая пористость;

Sуд - удельная поверхность капилляров, м2/кг;


Sост - площадь основания образца, м2;
Hпогр - глубина погружения образца, м,
повторяют измерения минимум четыре раза для последовательно увеличивающейся концентрации ПАВ, строят график зависимости угла смачивания раствора относительно концентрации ПАВ, после чего проводят подобные измерения с другими ПАВ на подобных образцах, а наиболее эффективное ПАВ и его концентрацию определяют из графических зависимостей по минимальному значению угла смачивания для всех кривых.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3