Способ лечения алкоголизма
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии. Больному вводят ингибиторы типа эметина гидрохлорида дозами, подавляющими активность ферментов, но не вызывающими рвоту. При этом начало, периодичность и суточную дозу приема больным ингибитора определяют в зависимости от его клинического состояния на момент лечения, то есть находится ли он в состоянии ремиссии, запоя или похмелья. Способ позволяет повысить эффективность лечения. 2 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к области наркологии и может быть использовано для медикоментозного лечения алкоголизма, преимущественно путем воздействия на этанол-окисляющие ферменты ингибиторами типа эметина гидрохлорида.
Известен способ лечения алкоголизма с использованием эметина гидрохлорида в качестве рвотного средства для формирования условного рефлекса страха перед принятием алкоголя /1/. Недостатком известного способа является его низкая эффективность, связанная с тем, что лечение не подавляет патологического влечения к алкоголю /ПВА/ и ремиссия основывается лишь на условном рефлексе страха перед принятием алкоголя, который имеет тенденцию к быстрому ослаблению и угасанию. Известна методика диагностики алкоголизма, устанавливающая прямую зависимость ПВА от уровня активности алкогольдегидрогеназов /АДГ/ в сыворотке крови больного и позволяющая оценивать длительность злоупотребления алкоголем и степень заболевания по активности АДГ /2/. Устанавливая зависимость ПВА от уровня активности АДГ, методика не дает рекомендаций по подавлению ПВА воздействием на активность АДГ. Известен наиболее близкий к заявляемому решению по характеризующим его существенным признакам, выбранный в качестве ближайшего аналога способ лечения алкоголизма путем введения больному эметина гидрохлорида в субрвотных дозах в течение 7-10 дней, которое с 4 дня лечения дополняется введением пирацетама, а с 5-6 дня введением хориогонического гонадотропина, которые вводят с возрастающими промежутками времени между инъекциями. При этом эметин вводят в виде порошков в дозах 10-15 мг /3/. Известный способ основан на воздействии на этанолокисляющие ферменты ингибитором эметином гидрохлоридом дозами, подавляющими активность ферментов, но не вызывающими рвоту. Использование эметина гидрохлорида в субрвотных дозах обеспечивает у больных не формирование условного рефлекса страха перед употреблением алкоголя, а вызванное подавлением активности АДГ пролонгированное подавление ПВА на стадии становления и стабилизации ремиссии, которое подтверждается наблюдением в течение более 1 года за группой прошедших курс лечения больных, из которых более 70% в течение этого срока имели состояние устойчивой ремиссии, сохраняли сниженный уровень АДГ и не имели ПВА. Недостатком известного способа является недостаточная эффективность лечения, связанная с нерациональным воздействием ингибитора на активность АДГ по причине - усредненной, не зависящей от уровня активности АДГ в сыворотке крови больного на момент начала лечения суточной дозы вводимого эметина гидрохлорида. Больные с приблизительно одинаковыми длительностью и степенью заболевания на момент начала лечения могут иметь совершенно различное клиническое состояние и уровень активности АДГ. В частности, больной, поступивший в состоянии похмелья или в конце длительного запоя, имеет ослабленный, отравленный длительной интоксикацией организм и низкий, иногда значительно ниже контрольного, уровень активности АДГ, связанный с истощением ферментов. При этом предусмотренная способом трехдневная дезинтоксикация совершенно недостаточна для очищения организма и восстановления действительного уровня АДГ. Введение больному эметина при таком клиническом состоянии лишь создаст дополнительные нагрузки на организм. В то же время у хронического больного, поступившего на лечение после длительного, например месячного воздержания от алкоголя, может иметь место низкая интоксикация и очень высокий уровень активности АДГ. Такому больному целесообразно с самого начала вводить повышенные суточные дозы эметина. При этом предписанная способом максимальная суточная доза может не обеспечить достаточного подавления АДГ и ПВА, что отрицательно повлияет на становление и стабилизацию ремиссии и адаптацию организма к безалкогольному существованию; - недостаточной дробности принимаемых в течение суток субрвотных доз, что может ограничить выбор эффективной общей суточной дозы назначаемого эметина гидрохлорида. Задачей изобретения является повышение эффективности лечения алкоголизма за счет оптимизации воздействия на активность АДГ и ПВА больного. Поставленная задача решается за счет того, что при использовании существенных признаков способа лечения алкоголизма путем воздействия на этанолокисляющие ферменты, в частности алкогольдегидрогеназы, ингибиторами типа эметина-гидрохлорида дозами, подавляющими активность ферментов, но не вызывающими рвоту. В соответствии с изобретением начало, периодичность и суточную дозу приема больным ингибитора определяют в зависимости от клинического его состояния, а именно находится ли он в состоянии ремиссии, запоя или похмелья, В качестве ингибитора может быть использован эметин гидрохлорид, который целесообразно назначать в течение 7-15 дней дробными дозами не более 10 мг 3-5 раз в день с суточной дозой для больного в состоянии ремиссии 20-45 мг непосредственно с начала лечения с постепенным снижением до 10-15 мг к концу приема, для больного в состоянии начала запоя или при кратковременном запое - после 2-3-дневной дезинтоксикации организма аналогично состоянию ремиссии 20-45 мг в начале с постепенным снижением до 10-15 мг к концу приема и для больного в состоянии похмелья или конца длительного запоя - после начала дезинтоксикации и восстановительной терапии - 15-25 мг с начала и до конца приема. Для создания условий ускоренной стабилизации ремиссии целесообразно наряду с препаратом, подавляющим активность АДГ, в процессе лечения и в период становления ремиссии больному назначать препараты, купирующие психопатологическую и соматовегетативную симптоматику алкоголизма; при этом прием эметина гидрохлорида дополнять введением растворов кардиотропных, неотропных и сосудистых препаратов: панангина, рибоксина, пирацетама и внутримышечно ксантинола никотината, а по окончанию приема эметина - стабилизирующих состояние препаратов: внутримышечно хориогонического гонадотропина или тималина. Определение начала, периодичности и суточной дозы приема больным ингибитора в зависимости от его клинического состояния на момент начала лечения позволяет, с учетом различной активности АДГ в состоянии ремиссии, запоя или похмелья, подавлять активность ферментов и ПВА до уровня, близкого к контрольному /уровню не злоупотребляющего алкоголем человека/, что обеспечивает эффективность становления и стабилизации ремиссии, а также адаптации организма к безалкогольному существованию у прошедших курс лечения больных и повышает эффективность лечения в целом. Рекомендуемые в качестве предпочтительного варианта выполнения способа лечения алкоголизма параметры начала, периодичности и суточной дозы приема эметина гидрохлорида для больных с различным клиническим состоянием выбраны на практике в качестве оптимальных для получения максимального эффекта. Рекомендуемый вариант выполнения способа лечения алкоголизма с дополнением введения эметина гидрохлорида введением препаратов, купирующих психопатологическую и соматовегетативную симптоматику алкоголизма, предназначен для ускорения становления и стабилизации ремиссии на основе выбранного на практике набора наиболее широко применяемых препаратов, дающих высокий эффект. Более подробно заявляемый способ рассматривается на примерах его практического применения. Пример 1 Больной С. , 40 лет. Злоупотреблял алкоголем в течение 14 лет с практически ежедневным потреблением 0,5 л и более алкоголя. 2 года назад прошел курс лечения в наркологическом отделении с введением имплантированного пролонгированного противоалкогольного препарата "Эспераль". Больной поступил на лечение в состоянии почти 2-годичной ремиссии с жалобами на имеющие место с возрастающей интенсивностью сновидения алкогольного содержания и обостренного влечения к спиртному в состоянии бодрствования в течение последних полутора месяцев. При поступлении была взята проба, которая показала активность АДГ 18,17 ед/л /при контрольном уровне - уровне не злоупотребляющего алкоголем человека 1,18
Формула изобретения
1. Способ лечения алкоголизма путем воздействия на этанол-кисляющие ферменты, в частности, алкогольдегидрогеназы, ингибиторами типа эметина гидрохлорида дозами, подавляющими активность ферментов, но не вызывающими рвоту, отличающийся тем, что начало, периодичность и суточную дозу приема больным ингибитора определяют в зависимости от его клинического состояния на момент начала лечения, а именно, находится ли он в состоянии ремиссии, запоя или похмелья. 2. Способ лечения алкоголизма по п.1, отличающийся тем, что в качестве ингибитора используют эметин гидрохлорид, который назначают в течение 7 - 15 дней дробными дозами не более 10 мг 3 - 5 раз в день с суточной дозой для больного в состоянии ремиссии - 20 - 45 мг непосредственно с начала лечения с постепенным снижением до 10 - 15 мг к концу приема, для больного в состоянии начала запоя или при кратковременном запое - после 2 - 3-дневной дезинтоксикации организма аналогично состоянию ремиссии - 20 - 45 мг в начале с постепенным снижением до 10 - 15 мг к концу приема и для больного в состоянии похмелья или конца длительного запоя - после начала дезинтоксикозной и восстановительной терапии - 15 - 25 мг с начала и до конца приема. 3. Способ лечения алкоголизма по пп.1 и 2, отличающийся тем, что наряду с препаратом, подавляющим активность алкогольдегидрогеназов, в процессе лечения и в период становления ремиссии больному назначают препараты, купирующие психопатологическую и соматовегетативную симптоматику алкоголизма; при этом прием эметина гидрохлорида дополняют растворами кардиотропных, ноотропных и сосудистых препаратов: панангина, рибоксина, парацетама и внутримышечно ксантинола никотината, а по окончании приема эметина - стабилизирующих состояние больного препаратов: внутримышечно хориогонического гонадотропина или тималина.
Похожие патенты:
Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где заместитель R представляет собой галоген - C1-C8-алкил, галоген - C2-C8-алкенил, галоген - C2-C8-алкинил или галоген - C1-C8-алкил, замещенный гидрокси- или C1-C8-алкоксигруппой; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-C8-алкоксигруппу; или R и R1 вместе с двумя атомами углерода, общими для бензольного кольца, образуют конденсированный C4-C6-циклоалкил, где один атом углерода необязательно заменен атомом кислорода, и где один или два атома углерода необязательно имеют до пяти заместителей, выбираемых из атома галогена, C1-C6-алкила и галоген - C1-C6-алкила; X представляет собой C1-C6-алкокси-, галоген - C1-C6-алкокси-, феноксигруппу или атом галогена; и Ar представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную атомом галогена
Изобретение относится к трансдермальному введению лекарственных препаратов
Способ лечения опийной наркомании // 2150938
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано при лечении наркоманий, вызванных наркотиками седативного действия
Ингибитор фиброза матки // 2145851
Способы подавления атрофии кожи и влагалища // 2143897
Изобретение относится к медицине, конкретно - к фармакологии
Изобретение относится к новым 4-замещенным производным пиперидина, относящимся к непептидным антагонистам нейрокинина 2 (НК2), которые могут быть использованы, например, при лечении таких заболеваний, как астма, и способу их получения
Изобретение относится к производному амидинонафтила или его соли, полезному для использования в качестве лекарственного средства, в частности, как ингибитор активированного фактора X свертывающей системы крови
Изобретение относится к новым производным фенил-оксо-алкил-(4-пиперидинил)бензоата формулы I, их N-оксидным формам, солям и стерически изомерным формам, где R1 - галоген, R2 - водород, R3 - C1-6-алкил или R2 и R3 образуют вместе двухвалентный радикал формулы -(CH2)2- или -(CH2)3-, Alk-C1-6-алкандиил, R4 - водород или C1-6-алкокси, R5, R6 и R7 - водород, галоген, C1-6-алкил, C1-6-алкилокси или R5 и R6, вместе взятые, образуют двухвалентный радикал формулы -NR8-C(O)-NR9- или -NH-C(NH-R10)=N-, где R8 и R9 - водород, C1-6-алкил, R10 - водород, C1-6-алкилкарбонил, C1-6-алкилоксикарбонил
Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения холециститов, гепатитов, а также инфекций мочевых путей и гастроэнтеритов
Изобретение относится к химии биологически активных соединений, избирательно блокирующих М-холинореактивные системы и оказывающих слабое угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС)
Соединения фенилиндола // 2156249