Способ лечения угревой болезни у женщин
Авторы патента:
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии. Предложено вводить бромкриптин по 5,0-7,5 мг в сутки внутрь и -тироксин по 25-75 мг в сутки внутрь на весь курс лечения. Дополнительно к основным препаратам назначают антиструмин по 2000 мг в неделю внутрь в течение 3-6 месяцев и витамин E внутримышечно по 1,0 мл в течение 20 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет стойкой ремиссии, снизить вероятность побочных реакций.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии.
Для лечения угревой болезни у женщин используют разные способы и группы препаратов как системного, так и наружного применения. Наиболее эффективными считаются системные способы лечения, а также их комбинация с наружными. Известно, что в патогенезе заболевания ведущую роль играет гиперандрогенемия. Андрогены (мужские половые гормоны), являясь регуляторами секреции сальных желез у обоих полов, усиливают ее, создавая условия для нарушения спектра кожного сала, усиления пролиферации базального слоя эпителия сальной железы и закупорки выводного протока. Нарушение дренажа приводит к развитию воспалительного процесса и персистенции анаэробной флоры (Propionebacteria acne) и золотистого стафилококка, поддерживающих воспалительные изменения. Параллельно повышенный уровень андрогенов вызывает изменения в эндокринно-зависимых органах и органах системы репродукции, формируя патологическую самоподдерживающую систему. Известен способ терапии угревой болезни, в который входит длительное применение антибактериальных препаратов (тетрациклин, эритромицин, клиндамицин) - в течение 1-3 и более месяцев в виде таблеток с постепенным снижением дозы и отменой препарата. Курсы лечения при необходимости после перерыва повторяются. Способ основан на угнетении липаз коринебактерий акне и приводит к снижению уровня свободных жирных кислот в кожном сале, что ведет к уменьшению воспалительной реакции. Способ лечения сопровождается угнетением аутофлоры кишечника с развитием дисбактериозов, кандидозов и подавляет фагоцитарное звено иммунитета, что может привести к развитию имунологической недостаточности. Полное излечение достигается далеко не всегда и не является стойким (см. Driscoll MS, Rothe MG, Abrahamian L et al. Long term oral antibiotics for acne: is laboratory monitoring necessary? J. Am. Acad. Dermatol 1993; 28: 596-602. См. Eady E.A., Cove J.N., Holland K.T., Cunliffe W.J. Superior antibacterial action and reduced incidence of bacterial resistance in minocycline compared to tetracycline-treated acne patients. Br. J. Dermatol 1990; 122: 233-244). Известен способ лечения путем назначения ароматического ретиноида Роаккутана (13-цис-ретиноевая кислота), выпускаемого в Швейцарии фирмой "F.Hoffman - La Roche Ltd", который применяется в течение 4-6 и более месяцев внутрь в капсулах. При необходимости курсы лечения повторяются. Лечебный эффект осуществляется за счет выраженного угнетения секреции сальных желез, подавления процессов кератинизации и бактерицидного действия на грамотрицательную флору. Применение препарата высокоэффективно, но целесообразно для лечения тяжелых форм угревой болезни в связи с его серьезными побочными эффектами, основными среди которых являются симптомы гипервитаминоза A (хейлит, сухость слизистых полости рта, носа и глаз, конъюнктивит, носовые кровотечения, кожный зуд, фотосенсибилизация), гепатотоксичность и тератогенный эффект (См. Farrel L.N., Strauss J.S., Stranieri A.M. The treatment of severe cystic acne with 13-cis-retinoic acid. Evalution of sebum production and the clinical response in a muliple-dose trial. J. Am. Acad. Dermatol 1980; 3: 602-611). Другие способы лечения являются дополнительными и могут входить в состав комплексной терапии, в их числе специфические иммунокорректоры (бактериофаги, антифагины, анатоксины и т.д.), препараты тимуса, нестероидные противовоспалительные препараты метронидазола, цинка, витамины (A и его предшественники). Наиболее близкий и принятый нами за прототип является способ лечения путем назначения комбинированного препарата Диане-35, в состав которого входят 2 мг антиандрогена ципротерона ацетата и 0,035 мг эстрогена - этинилэстрадиола. Он обладает выраженными антиандрогенными, антигонадотропными, прогестагенными, контрацептивными свойствами. Применяется для лечения гиперандрогенных синдромов у женщин, в частности для лечения гирсутизма и угревой болезни. Лечение проводится циклами по 3-6 месяцев, количество циклов индивидуальное (См. И.Я. Шахмейстер, Г.Я.Шварц. Новые лекарственные препараты в дерматологии. Тула, "Лев Толстой", 1995, 66 с.; См. Е.М. Вихляева. Руководство по эндокринной гинекологии. М.: Мединформагенство, 1997, 764 с). Побочные эффекты препарата такие же, как у всех комбинированных эстроген-гестагенных препаратов (нарушение реологических свойств крови, повышение артериального давления, слабая гепатотоксичность, проонкогенный эффект при новообразованиях в эндокриннозависимых органах) (См.Д.Р. Лоуренс, П.Н. Беннет. Клиническая фармакология. М.: Медицина, 1991, т.2, 700 с). В большей части препараты с антиандрогенной активностью (Диане-35 в их числе) являются синтетическими стероидами, а значит проявляют анаболический и другие побочные эффекты стероидов. Ципротерона ацетат сам является слабым андрогеном и у некоторой части больных с высокой чувствительностью к ним провоцирует обострение угревой болезни. Эстроген этинилэстрадиол, входящий в состав Диане-35 и других препаратов, является дополнительным источником гиперэстрогении (у больных с гиперандрогенными синдромами выявляется относительная гиперэстрогения). Без комбинации с эстрогенами ципротерона ацетата (препараты Андрокур-10 и Андрокур-50) возникает угроза маточных кровотечений. Положительно действуя на периферические механизмы гиперандрогении, такие агенты, как ципротерона ацетат, эстрогены и другие, отрицательно влияют на некоторые центральные механизмы эндокринной регуляции, усиливая секрецию пролактина и истощая резервы дофамина. Способствуя увеличению синтеза тироксинсвязывающего глобулина, длительно применяемые препараты, содержащие в своем составе экстрогены, провоцируют клинику гипотиреоза. Техническим результатом предлагаемого способа лечения является повышение эффективности лечения за счет достижения стойкой ремиссии и снижение побочных явлений при лечении негормональными препаратами. Технический результат достигается путем назначения лекарственных средств и наружной терапии. Новым в достижении технического результата является то, что назначают бромкриптин по 5-7,5 мг в сутки внутрь и




Формула изобретения
Способ лечения угревой болезни у женщин путем назначения лекарственных средств, отличающийся тем, что назначают бромкриптин по 5 - 7,5 мг в сутки внутрь и
Похожие патенты:
Способ лечения токсикомании // 2148993
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для медикаментозного лечения наркомании, алкоголизма, табакокурения и различных болезненных влечений к постоянному приему токсических веществ с развитием хронической интоксикации
Изобретение относится к медицине, точнее к хирургии
Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может найти широкое использование в практике лечения длительно не заживающих ран и трофических язв, сопровождающихся возникновением экзематозного контактного дерматита
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения ювенильного ревматоидного артрита преимущественно суставной формы
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и предназначено для лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса I-III степени у детей
Биологически активная добавка к пище // 2148942
Изобретение относится к пищевой промышленности и медицине, а именно, к производству биологически активных добавок к пище общеукрепляющего действия
Изобретение относится к органической химии, к новому химическому соединению, а именно к 3-О-[2-дезокси--L-рамнопиранозил]-11-оксо-20-метоксикарбонил-30-норолеан-12-ен-3-олу формулы проявляющему гепатопротекторную активность
Изобретение относится к органической химии, к новым химическим соединениям, а именно к 3-O-2-дезокси--D-галакто- и -L-рамнопиранозидам метилового эфира глицирретовой кислоты общей формулы проявляющим противоязвенную активность и стимулирующим репаративную регенерацию кожи
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2', 3', 4',5'-тетрабензоил-5-ацетил-1,5-дигидрорибофлавина (бензафлавина), и может быть использовано в фармацевтической промышленности и медицине
Изобретение относится к области экспериментальной медицины и касается стимуляции иммунологической резистентности при туберкулезной инфекции
Изобретение относится к области экспериментальной медицины и касается стимуляции иммунологической резистентности при туберкулезной инфекции
Способ лечения больных с пилоробульбарными язвами, сочетающимися с дуоденогастральным рефлюксом // 2148996
Изобретение относится к медицине, конкретно гастроэнтерологии, и касается лечения больных с пилоробульбарными язвами, сочетающимися с дуоденогастральным рефлюксом
Способ лечения больных с пилоробульбарными язвами, сочетающимися с дуоденогастральным рефлюксом // 2148996
Изобретение относится к медицине, конкретно гастроэнтерологии, и касается лечения больных с пилоробульбарными язвами, сочетающимися с дуоденогастральным рефлюксом
Способ лечения больных с пилоробульбарными язвами, сочетающимися с дуоденогастральным рефлюксом // 2148996
Изобретение относится к медицине, конкретно гастроэнтерологии, и касается лечения больных с пилоробульбарными язвами, сочетающимися с дуоденогастральным рефлюксом
Способ лечения больных с пилоробульбарными язвами, сочетающимися с дуоденогастральным рефлюксом // 2148996
Изобретение относится к медицине, конкретно гастроэнтерологии, и касается лечения больных с пилоробульбарными язвами, сочетающимися с дуоденогастральным рефлюксом
Способ лечения болевого синдрома // 2148997
Изобретение относится к медицине и касается лечения болевого синдрома при мастопатии, остеохондрозе, гастритах, колитах, невритах тройничного, лицевого и седалищного нервах
Изобретение относится к фармакологии, касается фармацевтической или ветеринарной композиции, обладающей антибактериальной активностью, и способа ее получения
Изобретение относится к фармакологии, касается фармацевтической или ветеринарной композиции, обладающей антибактериальной активностью, и способа ее получения
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической медицине, и может быть использовано для предупреждения нарушения сердечного ритма, а именно желудочковой экстрасистолии у больных ИБС