Способ получения ячеистых полиуретановых формованных изделий
Ячеистые полиуретановые формованные изделия с компактной поверхностью получают взаимодействием в закрытых формах полиизоцианатного компонента с содержанием изоцианатных групп, составляющим 18-33,6 вес.%, состоящего по меньшей мере из одного, в случае необходимости химически модифицированного, полиизоцианата или смеси полиизоцианатов дифенилметанового ряда, с полиольным компонентом средней гидроксильной функциональности 2-3, состоящего по меньшей мере из одного простого полиэфирного полиола с молекулярным весом 2000-10000 и/или по меньшей мере одного сложного полиэфирного полиола с молекулярным весом 2000-10000 и по меньшей мере одним дифункциональным в отношении реакции полиприсоединения изоцианата соединением с молекулярным весом 62 - 1999, взятым в количестве 2 -15% от веса полиольного компонента, в присутствии порообразователя и других вспомогательных веществ, известных в полиуретановой химии, при этом в качестве порообразователя используют карбамат общей формулы I, где R1 - водород, C1-5-алкил или остаток общей формулы (А), R2 и R3 - одинаковы или различны и означают водород, С1-3-алкил, n = 2-6, в количестве 0,1-6% от веса полиольного компонента. Получают формованные изделия, которые при одинаковой твердости обладают одинаковой усадкой, как и формованные изделия, получаемые с использованием порообразователей. 3 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к производству полиуретановых формованных изделий, более конкретно к способу получения ячеистых полиуретановых формованных изделий с компактной поверхностью.
Известен способ получения ячеистых полиуретановых формованных изделий с компактной поверхностью путем взаимодействия в закрытых формах полиизоцианатного компонента, который может также представлять собой смесь полиизоцианатов с полиольным компонентом и по меньшей мере одним дифункциональным в отношении реакции полиприсоединения изоцианатных групп соединением в присутствии по меньшей мере двух порообразователей, один из которых является фторхлоруглеводород, и других вспомогательных веществ, известных в химии полиуретанов (см. патент EP N 0 121 850 B1, МПК: C 08 G 18/32, 1989). Задачей изобретения является получение ячеистых полиуретановых формованных изделий с компактной поверхностью без использования вредных для окружающей среды фторхлоруглеводородов, которые по качеству не уступают изделиям, получаемым в присутствии фторхлоруглеводородов. Данная задача решается предлагаемым способом получения ячеистых полиуретановых формованных изделий с компактной поверхностью путем взаимодействия в закрытых формах полиизоцианатного компонента с содержанием изоцианатных групп, составляющим 18 - 33,6 вес.%, состоящего по меньшей мере из одного, в случае необходимости химически модифицированного, полиизоцианата или смеси полиизоцианатов дифенилметанового ряда, с полиольным компонентом средней гидроксильной функциональности 2-3, состоящим по меньшей мере из одного простого полиэфирполиола с молекулярным весом от 2000 до 10 000 и/или по меньшей мере одного сложного полиэфирполиола с молекулярным весом от 2000 до 10000 и по меньшей мере одним дифункциональным в отношении реакции полиприсоединения изоцианата соединением с молекулярным весом от 62 до 1999, взятым в количестве от 2 до 15% от веса полиольного компонента, в присутствии порообразователя и других вспомогательных веществ, известных в химии полиуретанов, за счет того, что в качестве порообразователя используют карбамат общей формулы


n - 2, при этом, если R2 и R3 означают водород, то n означает 2 или 3. Карбаматы получают путем простого насыщения основных алканоламинов формулы

с использованием газовой или твердой двуокиси углерода при температуре 40-130oC. Особенно предпочтительные алканоламины для получения карбаматов представляют собой этаноламин, изопропаноламин, 3- аминопропанол-1, N-метилэтанол-амин или смеси таких алканоламинов. В качестве известных в химии полиуретанов вспомогательных веществ можно назвать, например, активаторы, стабилизаторы или же другие свободные от галогена порообразователи как, в частности, вода, которую можно использовать в количестве до 0,3 % от веса полиольного компонента. Предпочтительно же предлагаемый способ осуществляют без добавления воды. Исходные компоненты используют в количествах, соответствующих изоцианатному показателю 80 - 120, предпочтительно 95 - 105. Для осуществления предлагаемого способа в общем полиольный компонент, удлинитель цепи и порообразователь объединяют и получаемую смесь смешивают с полиизоцианатным компонентом, после чего смеси дают реагировать в закрытых формах. При этом используют известные измерительные и дозировочные устройства. В качестве формовочных инструментов используют, например, формы подошв или элементов подошв (для получения подошв обуви или элементов подошв по методу литья или непосредственного нанесения подошвы), формы руля или интерцептора автомобилей или формы защитных подкладок в салоне автомашины, причем перед наполнением форм обычно на их внутренние стенки наносят известную смазку. Температура реагентов [полиизоцианатного компонента и полиольного компонента] обычно составляет 20-45oC, а температура формовочных инструментов - 20 -70oC. Количество подаваемого в форму, способного к вспениванию материала выбирают с обеспечением получения формованных изделий плотностью, составляющей 200 - 700 кг/м3. В результате осуществления предлагаемого способа получают полутвердые полиуретановые пенопласты с компактной поверхностью твердостью по Шору А, составляющей 20 - 70. Усадка формованных изделий составляет 1,2 -1,8%, то есть соответствует усадке формованных изделий, получаемых известным способом с использованием фторхлоруглеводородов в качестве дополнительного порообразователя. В нижеследующих примерах все данные в % относятся к весу, за исключением данных по усадке. Примеры
Исходные соединения
Полиизоцианат I
Разбавленный трипропиленгликолем 4,4'- дифенилметандиизоцианат с содержанием изоцианатных групп, составляющим 23%. Полиизоцианат II:
Изоцианатный преполимер с содержанием изоцианатных групп, составляющим 20,2%, получаемый путем взаимодействия 1) 56 вес.частей 4,4'-диизоцианатдифенилметана и 1 вес.части модифицированного 4,4'-диизоцианатдифенилметана, содержание изоцианатных групп 30%, получаемого пут м частичной карбодиимидизации изоцианатных групп, со 2) смесью 21 вес.части полипропиленгликоля с гидроксильным числом 56 и 6,7 вес.части трипропиленгликоля. Полиизоцианат III:
Смесь полиизоцианата с содержанием изоцианатных групп, составляющим 28%, и вязкостью при 25oC, составляющей 130 мПа


Простой полиэфир диол с молекулярным весом 4000, получаемый путем пропоксилирования пропиленгликоля и последующего этоксилирования продукта пропоксилированил (весовое соотношение пропиленоксида и этиленоксида = 70:30). Полиол II:
Простой полиэфиртриол с молекулярным весом 6200, получаемый путeм пропоксилирования триметилолпропана и последующего этоксилирования продукта пропоксилирования (весовое соотношение пропиленоксида и этиленоксида = 80: 20). Полиол III:
Простой полиэфиртриол с молекулярным весом 4800, получаемый путем пропоксилирования триметилолпропана и последующего этоксилирования продукта пропоксилирования (весовое соотношение пропиленоксида и этиленоксида = 85: 15). Полиол IV:
Простой полиэфиртриол с привитой в количестве 20% от общего веса смеси стирола и акрилнитрила (в весовом соотношении 40:60), получаемый путем пропоксилирования триметилолпропана и последующего этоксилирования продукта пропоксилирования (весовое соотношение пропиленоксида и этиленоксида = 85: 15); молекулярный вес привитого полиэфира составляет 6000. Карбамат I:
В 750 г (10 моль) 3- аминопропанол-1 вводят двуокись углерода до насыщения, причем поглощается примерно 5 моль. Получают карбамат формулы

C7H18N2O4 (194) рассчитано: C 43,2%, H 9,2%, N 14,4%
найдено: C 43,1 %, H 9,1 %, N 14,8 %
Вязкость: 45 000 мПа

В 610 г (10 моль) аминоэтанола вводят двуокись углерода до насыщения, причем поглощается примерно 5 моль. Получают карбамат формулы.

C5H14N2O4(166) рассчитано: С 36,1%, H 9,4%, N 16,8%
найдено: С 35,9 %, H 8,6 %, N 17,0 %
Вязкость: 22 000 мПа

В 750 г (10 моль) N-метилэтаноламина вводят двуокись углерода до насыщения, причем поглощается примерно 5 моль. Получают карбамат формулы

C7H18N2O4 (194) рассчитано: C 43,2, H 9,2%, N 14,4%
найдено: C 43,0%, H 8,8%, N 14,7%
Карбамат затвердевается в кристаллической форме. Точка плавления: 50oC. Карбамат IV:
В 750 г (10 моль) изопропаноламина вводят двуокись углерода до насыщения, причем поглощается около 5 моль. Получают карбамат формулы

C7H18N2O4(194) рассчитано: C 43,2%, H 9,2%, N 14,4%
найдено: C 42,9%, H 8,8%, N 14,9%
Вязкость: 150 000 мПа

С помощью обычно используемого при производстве подошв устройства для дозировки под низким давлением, снабженного мешалкой (фирма Elastogran Maschinen-bau) в форму для подошв обуви стандартного размера 8 1/2 подают способную к вспениванию смесь нижеуказанного состава в количестве, обеспечивающем плотность, составляющую 550 кг/м3. Температура формовочного инструмента: 45oC, температура сырья: 25oC, время пребывания в форме: 4 мин. На внутренние стенки форм распылением наносят обычную смазку, имеющуюся в торговле (марки Keck-Oko 65 А фирмы J. Keck, г. Пирмазенс, DE). Полиольный компонент:
полиол I - 78,6 вес. части
полиол II - 10,0 вес. частей
бутандиол-1,4 - 10,0 вес. частей (11,3% от веса полиолов I,II)
триэтилендиамин - 0,3 вес. части
дилаурат дибутилолова - 0,02 вес. части
карбамат IV - 1,0 вес. часть (1,13% от веса полиолов I,II)
Полиизоцианатный компонент:
полиизоцианат I - 56,0 вес. частей
Свойства:
плотность - 550 кг/м3
усадка по длине (%) по истечении 2 дней - 1,5
твердость по Шору А - 58
текучесть - очень хорошая
Пример 2
С помощью данного примера показывается неожиданно беспроблемное течение материала для получения руля автомобили сложной конфигурации, а также быстрое снижение давления в формованном изделии, выражающееся в небольшой усадке непосредственно после удаления из формы. При осуществлении данного примера способные к вспениванию смеси получают при помощи известных устройств для смешивания под высоким давлением. Количество способной к вспениванию смеси выбирают с обеспечением плотности, составляющей 450 кг/м3. Температура формовочного инструмента: 45oC, температура сырья: 25oC. На внутренние стенки форм наносят известные смазки, имеющиеся в торговле (марки Acmosil 36-3603 фирмы Acmos, г. Бремен, DE). Время пребывания в форме составляет 3 мин. Полиольный компонент;
полиол III - 75,0 вес. частей
полиол IV - 12,0 вес. части
этиленгликоль - 5,0 вес. частей (5,75% от веса полиолов III, IV)
бис-(диметиламино-н-пропил)-амин - 0,5 вес. части
N,N,N',N'-тетраметилгексаметилендиамин - 0,5 вес. части
карбамат I - 2,5 вес. части (2,87% от веса полиолов III, IV)
продукт Schwarzpaste N фирмы Bayer AG, DE - 5,0 вес. частей
Полиизоцианатный компонент:
полиизоцианат III - 50,0 вес. частей
А) Руль
Плотность составляет 450 кг/м3. По истечении 3 минут из формы удаляют формованное изделие с оптимально выполненной внешней конфигурацией. Цвет и структура поверхности хорошие. Б) Плита
Для определения усадки выполняют плиту с использованием стальной формы размером 300 х 236 х 10 мм. Время пребывания в форме: 3 минуты
Усадка непосредственно после удаления из формы: 0,5%
Усадка по истечении 2 дней: 1,3%,
Формула изобретения

в которой R1 означает водород, алкил с 1-5 атомами углерода или остаток общей формулы

R2 и R3 одинаковы или различны и означают водород или алкил с 1 - 3 атомами углерода;
n - целое число 2 - 6. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве карбамата берут карбамат указанной в п.1 общей формулы, в которой R1 означает водород, метил или остаток формулы

R2 - водород;
R3 - водород или метил;
n = 2, при этом, если R2 и R3 означают водород, то n означает 2 или 3. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что карбамат берут в количестве 0,5 - 5% от веса полиольного компонента. 4. Способ по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что карбамат используют с другим свободным от галогена порообразователем.