Способ постановки агглютинационного иммунологического анализа
Изобретение может быть использовано в медицине, а именно в иммунологии. Дисперсный препарат с сорбированными на его поверхности биоспецифическими лигандами соединяют с анализируемыми образцами цельной либо разбавленной биологической жидкости и оценивают результат реакции по агглютинации, при этом в растворы для разведения указанных компонентов вводят поверхностно-активные вещества в концентрациях от 10-6 до 10+2 мг/мл. Способ обеспечивает увеличение чувствительности и ускорение проведения анализа. 4 табл.
Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии, в частности к агглютинационному анализу на основе гидрозолей - ультрадисперсных частиц соединений металлов, на поверхность которых засорбированы биоспецифические лиганды (А.Г. Мешандин и соавторы. Положительное решение по заявке N 4813085/30-14; А. Г. Мешандин. Авторское свидетельство СССР N 1.839.560 от 30.12.93).
Недостатками решения, взятого за прототип, является низкая чувствительность гидрозольных диагностикумов и недостаточная скорость проведения реакции. Задачей изобретения является увеличение чувствительности реакции и ускорение проведения анализа. Задача решается тем, что для разведения гидрозолей и биологических жидкостей используют буферные растворы, содержащие в своем составе поверхностно-активные вещества (ПАВ) в количествах от 10-6 до 10+2 мг/мл. В качестве ПАВ используются различные неионогенные препараты и белковые молекулы, также обладающие свойствами поверхностной активности. Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения. Пример 1 Осуществляют нагружение оксида железа (III) противокоревым человеческим
Формула изобретения
Способ осуществления агглютинационного иммунологического анализа, заключающийся в том, что дисперсный препарат с сорбированными на его поверхности биоспецифическими лигандами соединяют с анализируемыми образцами цельной либо разбавленной биологической жидкости и оценивают результат реакции по агглютинации, отличающийся тем, что в растворы для разведения указанных компонентов вводят поверхностно-активные вещества в концентрациях от 10-6 до 10+2 мг/мл.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2