Эпоксидная порошковая композиция для покрытий
Изобретение относится к получению порошковых композиций, которые могут быть использованы для нанесения антикоррозионных влагозащитных покрытий на металлические изделия и конструкции различного назначения. Эпоксидная порошковая композиция содержит смесь продукта конденсации эпоксидиановой смолы с молекулярной массой 400-600 с кубовым остатком дистилляции фталевого ангидрида, твердой эпоксиноволачной смолой, а в качестве отвердителя - аддукт эпоксидиановой смолы с молекулярной массой 400-1200 с дифенилолпропаном и в качестве ускорителя - алкил-, алкилоарилимидазол, N, N'-бис(салицилиден)-1,2-фенилендииминат цинка. Помимо наполнителя композиция включает технологические добавки - поливинилбутираль и агент розлива. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получить эпоксидную порошковую композицию для покрытий, отверждающихся при 180-230oС 5-15 мин с низкой себестоимостью. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.
Изобретение относится к получению порошковых композиций на основе эпоксидных смол, которые могут быть использованы для нанесения антикоррозионных влагозащитных покрытий на металлические изделия и конструкции различного назначения.
Известны порошковые композиции для нанесения покрытий на изделия газо- и нефтедобывающей, машиностроительной промышленности, медицинской и бытовой техники на основе смеси эпоксидиановых смол с модифицированной эпоксиноволачной смолой, отвердителя - аддукта твердой эпоксидиановой смолы (мол. масса 800-1100) с дифенилолпропаном, ускорителя, пигмента и других целевых добавок (заявка Франции N 2394590). Покрытия, сформированные из таких порошковых композиций путем их нанесения вибровихревым или электростатическим способом на поверхность металлических изделий, оплавления и отверждения при температуре 180-230oC в течение 5-10 минут отличаются высокими физико-механическими свойствами (ударная прочность по У-1А не менее 40 см, прочность при изгибе по ШГ-1 не более 10 мм) и водостойкостью (водопоглощение свободной пленки при выдержке в дистиллированной воде при температуре 80oC в течение 200 ч не более 4,2 мас.%). Известна эпоксидная порошковая композиция для покрытий, принятая за прототип, включающая высокомолекулярную эпоксидную диановую смолу, дициандиамид, ускоритель отверждения, пигменты, поливинилбутираль, антикратерную добавку и аэросил, в качестве ускорителя отверждения она содержит полиметиленбиобензимидазол общей формулы
Аэросил - 1,0 - 2,0
(авторское свидетельство СССР 825567, 1981 г.). Хотя данная порошковая композиция стабильна при хранении, образует прочное покрытие при оплавлении и отверждении на поверхности металлических изделий в течение 30 минут при температуре 180oC, но стоимость известного покрытия высока из-за использования дорогого и дефицитного сырья, например, высокомолекулярной диановой смолы. Задачей изобретения является получение эпоксидной порошковой композиции для покрытий, отверждающихся при температуре 180-230oC в течение 5-15 минут, с низкой себестоимостью при утилизации вредных отходов коксохимического производства. Заявляемая порошковая композиция для покрытий, включающая эпоксидную смолу, отвердитель, ускоритель, наполнитель и технологические добавки - поливинилбутироль и агент розлива, согласно изобретению в качестве твердой эпоксидной смолы она содержит смесь продукта конденсации эпоксидиановой смолы с молекулярной массой 400-600 с кубовым остатком дистилляции фталевого ангидрида, твердой эпоксиноволачной смолой, в качестве отвердителя ангидрида, твердой эпоксиноволачной смолой, в качестве отвердителя - аддукт эпоксидиановой смолы с молекулярной массой 400-1200 с дифенилолпропаном и в качестве ускорителя - алкил-алкиларилимидазон, N,N'-бис-(салицилиден)-1,2-фенилендииминат цинка или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Продукт конденсации эпоксидиановой смолы с молекулярной массой 400-600 с кубовым остатком дистилляции фталевого ангидрида - 100
Твердая эпоксиноволачная смола - 10 - 40
Аддукт эпоксидиановой смолы с молекулярной массой 400-1200 с дифенилолпропаном с массовой долей гидроксильных групп 8,5 - 9,5 - 20 - 80
Алкил-, алкиларилимидазол,N,N'-бис-(салицилидон)-1,2-фенилендииминат цинка или их смесь - 0,3 - 4,0
Наполнитель - 30 - 100
Поливинилбутираль - 1,0 - 5,5
Агент розлива - 0,5 - 1,5,
причем в смеси твердой композиции содержание твердой эпоксидиановой смолы с молекулярной массой 1400-2000 составляет не более 75 мас.ч., а в качестве твердой эпоксиноволачной смолы она содержит эпоксифенолформальдегидные, эпоксикрезолформальдегидные олигомеры с молекулярной массой 800 - 1200 и массовой долей эпоксидных групп 19-24, или продукт конденсации эпоксифенолформальдегидного новолака с молекулярной массой 500-700 и дифенилолпропана с массовой долей эпоксидных групп 13-15, температурой размягчения по методу "Кольцо и Шар" 80-90oC. Сущность предлагаемой композиции заключается в том, что часть порошкового пленкообразователя - эпоксидиановой смолы заменяется на кубовый остаток дистилляции фталевого ангидрида (КОФА) с получением так же порошкового твердого полимера за счет реакции эпоксидных групп смолы с фталевым ангидридом, содержащемся в кубовом остатке. Содержание фталевого ангидрида в кубовых остатках составляет 37-55%. В форполимере необходимо достигать при синтезе полное отсутствие фталевого ангидрида, определенную температуру размягчения и наличие эпоксидных групп. Температура размягчения полученного продукта должна быть 65-90oC, массовая доля эпоксидных групп - 6,5-8,5%. При таких значениях параметров обеспечиваются необходимые технологические свойства порошковой композиции для нанесения покрытий напылением и технологичность процесса получения форполимера (отсутствие "закозление" реактора). Состав смеси компонентов и свойства продукта конденсации эпоксидиановой смолы с кубовым остатком дистилляции фталевого ангидрида приведены в таблице 1. Продукт конденсации эпоксидиановой смолы и КОФА получали следующим образом. В реактор, снабженный мешалкой и обогревом, загружали 100 мас.ч. эпоксидиановой смолы ЭД-16 (ЭД-20, ЭД-22), затем нагревали ее до температуры 130oC и загружали КОФА порциями в три приема с периодичностью 1 час при постоянном перемешивании до достижения в продукте конденсации массовой доли эпоксидных групп 6,5-8,5. Затем в реактор добавляли винилин (1 мас.ч. на 100 мас.ч. продукта конденсации). Смесь перемешивали при этой же температуре 5-7 минут и сливали на металлические противни слоем не более 50 мм. Модифицированную эпоксиноволачную смолу получали оплавлением эпоксифенолформальдегидной смолы (массовая доля эпоксидных групп 18-22 %, молекулярная масса 620-670, температура размягчения - 35-40oC) с дифенилолпропаном (ДФП) при непрерывном перемешивании и температуре (135


Формула изобретения
Продукт конденсации эпоксидиановой смолы с молекулярной массой 400 - 600 с кубовым остатком дистилляции фталевого ангидрида - 100
Твердая эпоксиноволачная смола - 10 - 40
Аддукт эпоксидиановой смолы с молекулярной массой 400 - 1200 с дифенилолпропаном с массовой долей гидроксильных групп 8,5 - 9,5 - 20 - 80
Алкил-, алкиларилимидазол, N,N'-бис(салицилиден)-1,2-фенилендииминат цинка или их смесь - 0,3 - 4,0
Наполнитель - 30 - 100
Поливинилбутираль - 1,0 - 5,5
Агент розлива - 0,5 - 1,5
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит твердую эпоксидиановую смолу с молекулярной массой 1400 - 2000 не более 75 мас.ч. 3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве твердой эпоксиноволачной смолы она содержит эпоксифенолкрезолфомальдегидные олигомеры с молекулярной массой 800 - 1200 и массовой долей эпоксидных групп 19 - 24, или продукт конденсации эпоксифенолформальдегидного новолака с молекулярной массой 500 - 700 и дифенилолпропана с массовой долей эпоксидных групп 13 - 15, температурой размягчения по методу "Кольцо-Шар" 80 - 90oС.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6