Ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах
Изобретение относится к защите металлов от кислотной коррозии и может быть использовано для травления металлов в машиностроении и других областях производства. Ингибитор коррозии металлов в соляной и серной кислотах содержит, мас.%: N-(n-оксибензилалиден)-N'-(3'-метокси-6-пиридазил)-сульфаниламид 32,2 - 38,5; триметилундециламмоний хлорид 38,4 - 48,4, 2-(2-окси-4-диметиламинобензоил)-4-нитробензойную кислоту 13,4 - 23,1. Использование ингибитора позволяет увеличить степень защиты от коррозии стали, титана, никеля и кобальта, а также снизить наводораживание стали. 2 табл.
Изобретение относится к защите металлов от кислотной коррозии и может быть использовано в машиностроении при травлении металлов, а также для кислотных очисток оборудования в энергетике, пищевой и других отраслях промышленности.
Известно применение уротропина для защиты от коррозии в соляной и серной кислотах [1]. Однако защита стали с помощью уротропина недостаточно эффективна. Весьма низкие степени защиты обнаруживает уротропин для других металлов. Недостатком уротропина как ингибитора является высокая концентрация его (до 2%), необходимая для получения защитного эффекта. Наиболее близким к предлагаемому ингибитору по технической сущности и достигаемым результатам является продукт конденсации капринового альдегида с анилином [2]. Известный ингибитор защищает сталь в соляной кислоте в меньшей концентрации, чем уротропин. Однако и для него степени защиты далеки от полного подавления коррозии стали, составляя для 3,5 и 7 н. соляной кислоты соответственно 92,07; 95,50 и 97,29%. Для титана, никеля и кобальта степени защиты еще ниже. Известный ингибитор слабо защищает сталь от наводороживания. Цель настоящего изобретения состоит в повышении защитного антикоррозийного эффекта для стали, титана, никеля и кобальта при обработке их в соляной и серной кислотах, и также повышение степени защиты стали от наводораживания. Указанная цель достигается при добавлении в кислоты предлагаемого ингибитора, содержащего продукт конденсации амина с альдегидом четвертичную аммонийную соль и дополнительно 2-/2-окси-4-диметиламинобензол /-4-нитробензойную кислоту, причем в качестве первых двух компонентов ингибитора применяются N-/n-оксибензилиден/-N1-/31-метокси-6-пиридазил/-сульфаниламид и триметилундециламоний хлорид. Перечисленные компоненты имеют следующие структуры: производное нитробензойной кислоты:


Формула изобретения
N-(n-оксибензилалиден)-N'-(3'-метокси-6-пиридазил)-сульфаниламид - 32,2 - 38,5
Триметилундециламмоний хлорид - 38,4 - 48,4
2-(2-окси-4-диметиламинобензоил)-4-нитробензойная кислота - 19,4 - 23,16
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4