Способ диагностики злокачественной опухоли

 

Способ диагностики злокачественной опухоли проводят путем исследования скорости оседания эритроцитов под действием двух агентов: антииднотинической антиэмбриональной сыворотки и контрольной сыворотки отличается тем, что в качестве первого агента используют крысиную сыворотку, а второго - сыворотку крыс, которым предварительно вводят лимфоциты интактных сингенных животных, находят минимальный и максимальный градиент СОЭ, по полученным значениям определяют коэффициент злокачественности роста и при его значении от 1,55 до 7,00 определяют злокачественную опухоль. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике злокачественного роста клеток в живом организме.

В настоящее время наиболее распространенными являются серо и гистологические методы, однако они достаточно сложны в исполнении, требуют дорогостоящих реактивов и специально обученного персонала (EP 0305337, EP 0285059, EP 0313005). Современные серологические методы специфичны, для их осуществления требуется большой набор различных диагностикумов, это вызывает удорожание исследований, не пригодно для массового обследования населения и длительно по времени.

Наиболее близким к заявляемому является способ диагностики опухолей, включающий использование реакции оседания эритроцитов под действием соответствующей антиидиотипической антиэмбриональной сыворотки (SU патент 1836640 кл. G 01 N 33/80, 93 г.).

Данный способ пригоден для исследования широкого спектра заболеваний опухолевой природы и не позволяет дифференцировать именно злокачественный рост опухолевых клеток от доброкачественного, а только от заболеваний неопухолевой природы и нормы.

Целью настоящего изобретения является разработки универсального экспресс-метода выявления злокачественного роста опухолевых клеток на основе исследования скорости оседания эритроцитов (СОЭ) под действием двух агентов: антиидиотипической антиэмбриональной крысиной сыворотки (рабочий агент) и сыворотки крыс (контрольный агент), которым предварительно вводят лимфоциты интактных сингенных животных с последующим расчетом коэффициента злокачественности клеточного роста.

Способ осуществляют следующим образом: у пациента берут 100 мл крови и добавляют по 20 мкл каждого из вышеназванных двух агентов (раздельно), встряхивают и помещают в капилляры для СОЭ на 1 час при 37^oC.

Затем измеряют градиент СОЭ в каждой пробе, находят максимальный и минимальный показатель, а коэффициент злокачественного роста клеток (К_эр) определяют по формуле: где К_эр - коэффициент злокачественного роста С_макс - максимальный уровень градиента СОЭ С_мин - минимальный уровень градиента СОЭ и при значении К_эр = 1,55 - 7,00 лпределяют злокачественный рост клеток.

Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1. Б-ная Смирнова Т.В. - 46 лет, N истории белезни 2948/95, диагноз: рак молочной железы I Б ст. СОЭ с рабочей сывороткой - 20 мм; с контрольной 16 мм.

Пример 2. Б-ной Андреичев Ю.В., 43 г., история болезни N 2846/95, диагноз: рак желудка III Б си. СОЭ с рабочей сывороткой - 25 мм; с контрольной - 13 мм.

Пример 3. И. С. Б. - 32 года. СОЭ с рабочей сывороткой - 9 мм; с контрольной - 14 мм.

- практически здоров.

Пример 4.

Больная Иванова Р.С. - 36 лет, история болезни N 2964/95, диагноз: кистозно-фиброзная мастопатия, СОЭ с рабочей сывороткой - 12 мм; с контрольной - 6 мм.

Исследование проведено на 1600 пациентах в различных клиниках Российской Федерации. В частности исследования проведенные в Московской медицинской академии показали следующие результаты (таблица).

Из таблицы видно, что чувствительность метода очень высока и достигается в некоторых случаях 100%, подтверждая высокую диагностическую ценность метода.

Способ диагностики злокачественных опухолей технически прост, универсален, имеет высокую чувствительность и специфичность, что позволяет рекомендовать его к широкому практическому использованию в медицинских учреждениях.

Формула изобретения

Способ диагностики злокачественной опухоли путем исследования скорости оседания эритроцитов под действием двух агентов - антиидиотипической антиэмбриональной сыворотки и контрольной сыворотки, отличающийся тем, что в качестве первого агента используют крысиную сыворотку, а второго - сыворотку крыс, которым предварительно вводят лимфоциты интактных сингенных животных, находят минимальный и максимальный градиент СОЭ, по полученным значениям определяют коэффициент злокачественности роста клеток по формуле

где К_зр - коэффициент злокачественности роста;
С_макс - максимальный уровень градиента СОЭ;
С_мин - минимальный уровень градиента СОЭ,
и при значении К_зр = 1,55 - 7,0 определяют злокачественную опухоль.

РИСУНКИ

Рисунок 1