Оксованадиевые комплексы l-яблочной кислоты, проявляющие гипогликемическую активность
Авторы патента:
Изобретение относится к созданию новых химических соединений, обладающих гипогликемическим эффектом, а именно новой комплексной системы оксованадия (IV) (ванадила) с яблочной кислотой с целью создания новых пероральных антидиабетических средств.
Синтез осуществлен, исходя из гидроксида оксованадила (IV) и L-яблочной кислоты или L-гидромалата натрия. Полученные комплексы 1а и 1б понижали концентрацию глюкозы в крови крыс с экспериментальным (стрептозотоциновым) диабетом. 3 табл.
1,938; A 106;
187. Полученные значения анизотропных параметров согласуются с имеющимися в литературе значениями для водных матриц системы ванадил-L-яблочная кислота при pH>3 (
1,943;
173) [4] Пример 2. Бис(натрий-L-малато)оксованадий (IV) (3б). К раствору 8,68 г (0,04 мол.) ванадилсульфата-тригидрата в 80 мл воды прибавляют 25%-ный водный аммиак (15-16 мл) до полного осаждения гидроксида ванадила (до pH 6,0-6,5); гидроксид ванадила отфильтровывают и промывают водой до отсутствия иона SO42- в промывных водах. Раствор 10,72 г (0,08 мол. ) L-яблочной кислоты в 70 мл воды нейтрализуют 3,2 г (0,08 мол.) гидроксида натрия. В полученный раствор L-гидромалата натрия (pH 3,9) вносят влажный осадок гидроксида ванадила и смесь подогревают при 40-60oC при постоянном помешивании до полного растворения гидроксида ванадила в течение 2-4 ч. Полученный темно-голубой раствор (pH 4,34) упаривают, получая после сушки 14,5 (96% ) темно-синего стеклообразного хрупкого вещества. Полученный продукт (14,0 г) экстрагируют в аппарате Сокслета метанолом; метанольный экстракт упаривают, остаток растворяют в воде, упаривают и сушат. Выход очищенного вещества 12,6 г (90%). Найдено, C 25,36; H 3,19; V 13,23% C8H8Na2O11V. Вычислено, C 28,85; H 3,03; V 15,30% [a]20436 46oC; (вода, с 0,15). ИК-спектр: 990 см-1 (VO2+). Спектры поглощения, (lmax,): 590, 770 нм. Масс-спектр: m/e 373 (M+-2H+). Исследование токсичности и цитотоксичности. Токсичность бим(L-малато)оксованадия (IV) 3а и бис(натрий-L-малато)оксованадия (IV) 3б исследовали на здоровых крысах-самцах линии Вистар. Соединения 3а и 3б давали с питьевой водой в виде 0,04% раствора в течение 3 мес. В день каждая крыса выпивала в среднем 5-15 мл раствора (контрольные крысы выпивали такое же количество воды). За время опыта каждая крыса, получавшая соединение 3а, выпивала с водой 300 мг, а крыса из другой группы 0-350 мг соединения 3б. Под действием исследованных соединений ванадила у здоровых крыс не изменилось потребление воды и пищи, не изменился диурез. Вес крыс увеличился с 250 до 350 г (как и у контрольной группы). Общее состояние крыс было хорошим, заболевших и погибших за этот период не было. Среднелетальные дозы (ЛД50) при введении ортованадата натрия, ванадилсульфата и бис(L-малато)оксованадия (IV) приведены в табл. 1. Как видно из табл. 1, бис(L-малато)оксованадий в 10 раз менее токсичен, чем ванадат. Для изучения цитотоксичности бис(L-малато)оксованадия (IV) использовали гепатоциты, полученные от здоровых крыс методом двухступенчатой перфузии печени по Сеглену [5] с помощью коллагеназы. Как показано в табл. 2, цитотоксичность бис(L-малато)оксованадия (IV), проявляется лишь, начиная с конечной концентрации 2,0 мМ. Исследование активности. Гипогликемическое действие соединений ванадила изучали на белых крысах самцах линии Вистар с экспериментальным стрептозотоциновым диабетом. Сахарный диабет у крыс вызывали одноразовой внутрибрюшинной инъекцией водного раствора стрептозотоцина из расчета 60 мг на 1 кг живого веса. За развитием сахарного диабета следили по появлению глюкозы в моче и по увеличению гликемии (с 5 до 20 ммоль/л), а также по общему состоянию (увеличение потребления воды, полиурия, потеря веса и пр.). Как правило, диабет у животных развивается через 3-4 дня после инъекции стрептозотоцина. В опыт отбирали крыс с выраженным диабетом (уровень гликемии около 20 ммоль/л). Одной группе животных начинали давать соединение 3а с водой, а другой соединение 3б. Концентрацию глюкозы в крови крыс определяли глюкозооксидазным методом раз в неделю. Данные о понижении концентрации глюкозы в крови крыс приведены в табл. 3. В течение 21 дня соединения 3а и 3б понижали концентрацию глюкозы в крови в два раза по сравнению с нелеченными диабетическими крысами. Литература 1. J. H. McNeil, V.G.Yuen, H.R.Hoveyda, C.Orvig. J. Med. Chem. 1992, v. 35, No 8, p. 1489-1491. 2. R.Lazaro, G.Cros, J.H.McNeil, J.J. Serano J. Eur. Pat. Appl. EP. 305, 264. 01.01. Mar. 1989. 3. H. Watanabe, M.Nakai, K.Komazava, H.Sakurai. J.Med.Chem. 1994, No 7, p. 876-877. 4. M. H. S. F. Teixeira, J. Costa Pessoa, L.F. Vilas Boas, Polyhedron, 1982, v. 11, No 6, p. 697-708. 5. Selgen P.O. Meth. Cell. Biol. 1976, v. 13, p. 29-83.Формула изобретения
Оксованадиевые комплексы L-яблочной кислоты формулы
где а) RH;
б) R Na,
проявляющие гипогликемическую активность.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Похожие патенты:
Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения
Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения
Изобретение относится к нефтепереработке, а именно к способам выделения из остаточных нефтяных фракций ванадил-(ВП) и никельпорфиринов (НП), продукты переметаллирования которых обладают каталитическими свойствами [1 и 2] Известен способ выделения ВП из нефти или фракций путем их экстрагирования диметилформамидом [3] Недостатком этого способа является резкое снижение эффективности экстрагирования ВП при переходе от нефтей низкой и средней плотности к тяжелым высоковязким нефтям и их остаточным фракциям, которые являются более подходящим сырьевым источником для выделения ВП из-за гораздо более высокого содержания последних по сравнению с нефтями низкой и средней плотности
Изобретение относится к области химии соединений ванадия, которые используют в основном в катализе
Изобретение относится к замещенным органическими радикалами 3,9-дифосфаспироундеканам и к усовершенствованному способу их получения
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, конкретно к способам получения ди-(-хлорэтил)винилфосфоната (винифоса) дегидрохлорированием ди(-хлорэтил)- -хлорэтилфосфоната (изомеризата) в присутствии нуклеофильного реагента при нагревании
Изобретение относится к бисацилфосфиноксидам, составам на основе этих фотоинициаторов и способам нанесения покрытий
Способ получения дифенил-2-этилгексилфосфита // 2101288
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения дифенил-2-этилгексилфосфита, который применяют в качестве ингибитора окисления в смазочных маслах, стабилизатора полимерных материалов, пластификатора и антипирена
Изобретение относится к классу фосфорорганических соединений, в частности к N-(2-диизопропилоксифосфорилтиоэтил)-N-(замешенные бензил)- N,N-диалкиламмоний пиперидиний или морфолиний галогенидам и может быть использовано в качестве селективных специфических ингибиторов холинэстераз, а именно бутирилхолинэстеразы (БХЭ)
Изобретение относится к элементоорганической химии, конкретно к технологии получения высших эфиров алкилфосфоновых кислот общей формулы где R - алкил C1-C2, галогеналкил; R', R'' - алкил C4-C8
Производные фосфолипидов, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения // 2108336
Изобретение относится к новым производным фосфолипидов, а именно к алкилфосфатам или алкенфосфатам, холиновый остаток которых является частью гетероциклического кольца, способу получения класса этих соединений, а также к лекарственным средствам и способу получения лекарственных средств, которые содержат соединения в качестве биологически активных веществ
Изобретение относится к органической химии, химии физиологически активных соединений и может найти применение в медико-биологических исследованиях
Способ выделения эфиров фосфорной кислоты из отработанных загущенных гидравлических жидкостей // 2110520
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к улучшенному способу выделения эфиров фосфорной кислоты из отработанных загущенных гидравлических жидкостей
Изобретение относится к области химии фосфорорганических соединений, в частности к способам получения гексагидрата тринатриевой соли фосфонмуравьиной кислоты, применяемой в медицине и косметике в качестве антивирусного препарата















