Способ получения водорастворимых антрахиноновых красителей
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскик
Социалистических
Республик (ii) 219049 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 02.08,65 (21) 102091 5/23-04 с присоединением заявки М— (23) Приоритет—
Опубликовано 15.01.83 Бюллетень М 2
Дата опубликования описания 15.01.83 (5!)М. Кд.
Гевудврствеапнй кваевтвт
СССР
N аиим кзевретеквв в вткрьпия
С 09 6 1/24 (53) УДК668.812..15 (088.8) Т. Н. Курдюмова, Н. А. Родина, С. А. Пленцова и. 3. П. Титова (72) Авторы изобретения
Научно-исследовательский институт ,органических полупродуктов и красител " (7l ) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ
А НТРАХИНОНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ
0 NHAp
M03$
0 24НЕ
Изобретение относится к области получения красителей, окрашиваюших шерсть, шелк и полиамидные волокна в синий цвет с зеленоватым оттенком.
Предлагаемый способ получения водорастворимых антрахиноновых красителей
5 обшей формулы где R - алкил, циклоалкил, Ар — арил, заключается в том, что 1-ариламнно-4-нитроантрахинон-6- или -7- ульфокислоту нагревают с избытком первичного амина. го
Способ позволяет расширить ассортимент водорастворимых антрахиноновых красителей.
Пример 1 . 2,30 г 1-п-толуидинс 4-нитроантрахинон-7-сульфокислоты (Иа - соль), 60 мл водного раствора метиламина (25%), 1,20 г мочевины нагревают до SOоС и размешивают 20 ч.
Реакпионную массу разбавляют 200 мл воды, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции и добавляют 15 r хлорно того натрия. Осадок отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором соляной кислоты и сушат. Получают 0,78 г 1-и-толуид ино-4-Фюетиламино-антрахинон-7
-сульфокислоты (Ма - соль).
Найдено,%: К6,07; S 57,00.
С Н1606И Я, Вычислено,%: М 6,63; S 7,59.
Аналогичным способом из 1-и- голуидино-4-нитроантрахинон-6-сульфокислоты и водного раствора метиламина получают
1-и-толуидино-4-метиламиноант рахинон
-6-сульфокислоту.
П риме р2. 2,00 г 1-иеолуи». динс 4-нитроннтрахинон-6-еульфок ислоты
О .и НАР
0 ИНВ
,ррктор Г. 0ар
Редактор Е, 3убиетова Техред М,Надь
Заказ 10741/4 Тираж 637 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
3 21004 фа соль),. 20 мл бутиламина размеши вают 30 ч при комнатней температуре, затем нагревают до 70 С и при этой температуре размешивают 6 ч, Реакционную массу разбавляют 70 мл этилового спирта и отгоняют избыток бутиламина.
Получают 2,03 r 1- anymgmo4-бутиламиноантрахинон-6-сульфокислоты (Иа - соль). е
1Е
Пример 3; 2,00 r 1-и-толуицино-4-нитроантрахинон-6 сульфокислоты (Ha - соль) и 20 мл циклогексиламина нагревают до кипения и кипятят в течение 7-10 ч, затем подшелачивают бикар»
1S бонатом натрия и отгоняют циклогексиламин. В водный раствор полученного красителя добавляют хлористый натрий до концентрации 10%, отфильтровывают 1-и- голуид ино-4-циклогексиламиноантрахию нон-6-сульфокислоту (Ма - соль), промывают 10%-ным раствором хлористого натрия до нейтральной реакции и сушат. ) 4
Получают 1,71 r 1-и--толуидино4-циклогексиламиноантрахинон-бл:ульфс» кислоты (Ha - соль).
Формула изобретения
Способ получения водорастворимых антрахиноновых красителей обшей формулы где М - алкил, циклоалкил, Ap - арил, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с . целью расширения &ccopTHMBHTa водораст воримых антрахиноновых красителей, 1-ариламино-4-нитроантрахинон-6- или
7-сульфокислоту подвергают нагреванию с избытком первичного амина.

