Способ борьбы с сельскохозяйственными вредителями
оо1оо советонин
Социалистичесны
Ресоублин
К ПАТЕНТУ
Зависимый от №
К. 4И 19 00
Заявлено 09.И1,1965 (№ 1060331!23-4) с присоединением заявки ¹
11 1ПК А 01п
УДК 632 954 2(088 8) Приоритет
Опубликовано 1911.1968. Бюллетень № 8
Дата опубликования описания ЗОХ11.1968
Комитет ло делам изобрвтеиий и открытий ори Совете Микистров
СССР
Автор изобретечня
Иностранец
Адольф Хубеле (Федеративная Реснублика Германии) Иностранная фирма
ЦИБА АГ (Швейцария) Заявитель
СПОСОБ БОРЬБЫ С СЕЛЬСКОХОЗЯ ЙСТВ ЕН Н ЫМтЛ
ВРЕДИТЕЛЯМИ
N0q
C=# — O-" А (14 тз с н, С =В! 0 ° II,, 5 т16
Известны биологические свойства различных производных оксимов, например эфиров карбоновых KHcoiOT, эф Ip0B cульфокислот, эфиров карбаминовых ки:лот, эфиров фосфорных кислот.
Изобретение относится к способу борьбы с вредителями сельского хозяйства с применением в качестве пестицидов простых эфиров оксимов, полученных взаимодействие и кетоксима или альдоксима с замещенным хлорбензолом.
Соединения имеют оощую формулу где Ri — Н или алифатический, циклоалифатический, аралифатический, ароматический или
Iетероциклический остаток;
R — алифатический, циклоалифатический, аралифатический, ароматический или гетероциклический осгаток, или RI и 1, совместн» представляют собой элемент насыщенного карбоциклического или гетсроциклическог > кольца;
R u R. представляют собой электроотрицзтельные группы, например нитро-, циан-, трифторметил-, формил-, замещенные суль фамидные группы, карбокси- или этерифицированные карбоксигруппы;
К-, и R„ — Н, галоид, алкил, окси-, ацилокси-, арилокси-, тиол-, ацилтиол-, алкилтио-, 5 арилтпо-, амино-, алкиламино- пли диалкилам-;i:îãðóïïil или могут иметь то ьке значение, что Р;.; и Р!. Соед!!Ие1!Ит! указанной форм лы ИОл ча101 взаимодсиствием сОли кстОКСИЪlс! ИЛII аМИДОКСИI!Iа С ЗаМЕЩЕНПЫМ ХЛОР10 бензолоъl
Особен !о хорошими гербицидами явля!отс» сосдинепия формулы
В где Кт — 11 пли алпфатический радикал;
R — алифатичес:;пй радикал, замещенный феи! lл .11ыll радикаlл;, — -- О - — С110, — СЗОН, или — СООа 1!IllË;
Б — И, — -ХО, — COOi- — СОО-ал си илп С..
О: .. бени О a!I-пв ыми а карп "идами вл .
25,..., .",,. !! 1,. ;1: с. I 0 0, I ". bi
212180 где Rt — Н; Rs представляет собой фениль ный остаток, замещенный атомом галоида, алкил- или алкоксигруппами, или R, и Rs представляют собой алкильный остаток или элемент изоциклического кольца.
Пример 1. Испытания на гербицидную активность. Послевсходовая обработка растений оксимными эфирами 2,4-динитрофеполов, R, где С имеют следующие значения:
R„
С1 — " СН=- ) СН= ° П
11
С,Нз1ГН вЂ” C -
30 Сутки
Яйца
Личинки
Взрослые особи
100
110
100
V осн, С2Н10 СН VI показала хорошее гербицидное действие против различных двулепестковых растений.
Обработку ведут при норме 5 кг/га активного вещества через 12 дней после сева, когда растение дает 1 — 2 листка.
Результаты обработки приведены в таблице.
83
Р!-с=И вЂ” о я
112 Й5
Таблица
Соединение с радикалами
Растение
1 II Ш
VI
10 10
10 10
10 10
10 10
9 1
4
3
4
3
Betav qlg .
CaIend ч1а .
LtnUm
Brassica
caucus .
Lactuca
Negicago .
Soya
Phaseolqs .
Tritfc9m
Hordettm, Sorghum
2
6
2
2
5
6
3
5
3
2
1
1
Примечание. Π†никако действия: (5 †повреждения, которые потом сказываются; S — сильное повреждение, ведущее к отмиранию растения; 10 — растение полностью погибает.
Пример 2. Испытано на акарицидное действие соединение
СНЗ ХОя
СН вЂ” СН =Х вЂ” 0 ) — ХОа
СНа
Растения Pttaseolus в стадии 2 листка за
12 час до обработки заражают клещом (Tetranychus te1arius; carmine red mite). Через 12 час на испытательных растениях обнаружено заражение во всех стадиях, Активное вещество в виде эмульсии распыляют на ра20 стения равномерным. слоем. Через 2 и 7 дней определяют смертность клеща, доза выражена в,% (действие на яйца через 2 дня при закон постановке опыта нельзя определить, так как среднее время вылупления не установлено) .
При концентрации соединения в 0,08% получены следующие данные об уничтожении яиц, личинок и взрослых особей, %.
Предмет изобретения
Способ борьбы с сельскохозяйственными гзредителями с применением производных оксимов, отличающийся тем, что, с целью
40 использования эффективных пестицидов, в качестве последних используют производные оксимов общей формулы где К вЂ” Н или алифатический, циклоалифаi ический, аралифатический, ароматический или гетероциклический остаток; Rs — алифатический, циклоалифатический, аралифатический, ароматический или гетероциклический остаток, или R> и Rs совместно представляют собой элемент насыщенного карбоциклического или гетероциклического кольца; Rs и R4 представляют собой электр оотрицательные группы, например нитро-, циан-, трифторметил-, формил-, замещенные сульфамидные
60 группы, карбокси- или этерифицированные карбоксигруппы; Rs u Rs — Н, галоид, алкил, окси-, ацилокси, арилокси-, тиол-, ацилтиол-, алкилтио-, арилтио-, амино-, алкиламиноили диалкиламиногруппы или могут иметь
65 то же значение, что Rs и R4
