Способ получения диаллиламидл-3-хлорпиридазонл-(б)-1- уксусной кислоты

Авторы патента:

Хеймо Шторманн Меннингер Лерхенталь, Энгельберт Клоймштайн

, Руперт Шенбек

Иностранна фирма Остеррайхише Штикштоффверке Акциенгезельшафт

C07D237/14 - атомы кислорода

2ll43I

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

toes Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от №

Кл. 12р, IOJOI

Заявлено 28Х11.1966 (№ 1093388/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет вЂ” Заявка № 7047 65 ЗО.VII.1965 г. (Австрия) МПК С 070

Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете 1йийистров

СССР

Опубликовано 08Л1.1968. Бюллетень ¹ 7

Дата опубликования описания 5.IV.1968

УДК 547.852.2.07(088.8) Авторы изобретения

Иностранцы

Хеймо Шторманн-Меннингер-Лерхенталь, Энгельберт Клоймштайн и Руперт Шенбек (Австрия) Иностранная фирма

«Остеррайхише Штикштоффверке Акциенгезельшафт» (Австрия) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛЛИЛАМИДА-3-ХЛОРПИРИДАЗОНЛ(6)-1-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения вещества, которое может найти применение в препаративной органической химики. Известен способ получения диаллиламида-3хлорпиридазона- (6) -1-уксусной кислоты.

В предложенном способе 3-хлорпиридазон(6) обрабатывают диаллиламидом галоидоуксусной кислоты в присутствии соединения, связывающего кислоту, например водного раствора едкого патра, при кипячении. Количество гидроокиси щелочного металла таково, что рН достигает около 8. Целесообразнее проводить процеос при температуре 70вЂ”

100 С. По охлаждении амид выделяется в кристаллическом виде.

Пример. 130,5 г 3-хлорпиридазон- (6) (1 моль) растворяют в 500 мл 2н. водного едкого натра, добавляют 171,5 г диаллиламида хлоруксусной кислоты (1 моль) и смесь кипятят с обратным холодильником. При охлаждении до нормальной температуры выделившиеся кристаллы отделяют и перекристаллизовывают один раз,из этанола. Получают

224 г чистого диаллиламида-3-хлорпиридазона-(6)-1-уксусной кислоты .или 84% от теоре5 тического выхода. Т. пл. продукта вЂ” 139 С.

Молекулярный вес вЂ” 267,72 г моль.

Вычислено, %: С 53,84; Н 5,27; О 11,95; N

15,70; СI 13,24;

СпН1 0гМзС1

l0 Найдено, %: С 53,9; Н 5,2; О 12,3; N 15,6;

СI 13,2.

15 Способ получения диаллиламида-3-хлорпиридазона-(6)-1-уксусной кислоты, отличаюи1ийся тем, что 3-хлорпиридазон-(6) обрабатывают диаллиламидом галоидоуксусной кислоты в присутствии соединения, связываю20 щего кислоту, например водного раствора едкого патра, при кипячении.

Способ получения диаллиламидл-3-хлорпиридазонл-(б)-1- уксусной кислоты

Патент 159852 // 159852

Производные пиридазинона и способы их получения // 2131419

Производные нафталина, фармацевтическая композиция // 2155188

Гетероциклилокси-бензоилгуанидины, способы их получения, их фармацевтическая композиция и способ ее получения // 2160732

Изобретение относится к гетероциклилокси-бензоилгуанидинам формулы (I): где R1 и R2, каждый независимо друг от друга, обозначают водород, фтор, хлор, бром, иод

Производные пиридазина, лекарственные средства на их основе и способ лечения артрита // 2209813

Изобретение относится к производным пиридазина общей формулы I, в которой R1 представляет фенильную или пиридильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из галогена и низших алкоксигрупп; R2 представляет фенильную группу, которая может быть замещена в 4-м положении низшей алкоксигруппой, низшей алкилтиогруппой, низшей алкилсульфинильной или низшей алкилсульфонильной группой и в других положениях 1 или 2 заместителями, выбранными из атомов галогена, низших алкоксильных групп, низших алкилтиогрупп, низших алкилсульфинильных групп и низших алкилсульфонильных групп; 3 представляет атом водорода; низшую алкоксильную группу; галогенированную низшую алкильную группу; низшую циклоалкильную группу; фенильную, пиридильную или фенилоксигруппу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из атомов галогена, низших алкильных групп, низших алкоксильных групп, карбоксильной группы, низших алкоксикарбонильных групп, нитрогруппы, аминогруппы, низших алкиламиногрупп и низших алкилтиогрупп; незамещенную или замещенную низшей алкильной группой пиперидино, пиперидинильную, пиперазино или морфолиногруппу; незамещенную или замещенную бензильной группой аминокарбонильную группу; низшую алкилкарбонильную группу или незамещенную или замещенную низшей алкилильной группой пиперазинокарбонильную группу; А представляет линейную или разветвленную низшую алкиленовую или низшую алкениленовую группу, имеющую 1-6 атомов углерода; или А может означать одинарную связь, когда R3 представляет низшую циклоалкильную или галогенированную низшую алкильную группу; Х представляет атом кислорода или атом серы; при условии, что исключаются следующие комбинации: R1 и R2 представляют 4-метоксифенильную, Х представляет атом кислорода, А представляет одинарную связь и R3 представляет атом водорода или 2-хлорэтильную группу; или их соли

Производные карбамата и фунгицид сельского хозяйства // 2228328

Соединения фенилпиридазина и содержащие их лекарственные средства // 2269519

Производные пиридазинона и триазинона и их применение в качестве фармацевтических препаратов // 2279428

Водорастворимые производные фенилпиридазина и содержащие их лекарственные средства // 2302413

Изобретение относится к производному фенилпиридазина формулы (I), где: R1 представляет собой С 1-С12алкил, необязательно содержащий С3-С6 циклические алкильные структуры или необязательно замещенный фенилом, который может быть замещен 1-2 атомами галогена или С 1-С12алкенил, замещенный фенилом, который может быть замещен атомом галогена; R 2 и R3, каждый независимо, представляет водород или С1-С12 алкил, C1-С12гидроксиалкил, С1-С12дигидроксиалкил или С3-С12алкинил, или R2 и R3, соединенные вместе со смежным атомом азота, образуют 5-6-членную насыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1-2 атома азота и необязательно содержащую атом кислорода, при этом указанная гетероциклическая группа необязательно замещена С1-С 12алкильной, C1-С 12алкоксикарбонильной или фенилС1 -С7алкильной группой; X, Y и Z, каждый независимо, представляет водород или галоген, С 1-С12алкил, который может быть замещен атомом(ами) галогена, С1-С 12алкокси, С1-С12 алкилтио, С1-С12алкилсульфинил или С1-С12алкилсульфонил, или фенил; и n означает число от 1 до 5; при условии, что R 2 и R3 одновременно не являются водородом или одинаковыми C1-С3 алкильными группами, когда R1 представляет собой бензильную группу или C1-С 3 алкильную группу; или его соли

Бензилпиридазиноны как ингибиторы обратной транскриптазы // 2344128

Производные пиридазинона в качестве агонистов рецептора тиреоидного гормона // 2379295

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где: А представляет собой О, СН2, S, SO или SO 2; Х и Y выбраны из Br, Cl и -СН3; R1 выбран из группы, состоящей из -(CH2)n COOH, -NHC(=O)COOH, -NHCH2COOH, Z представляет собой Н или -C N; R2 - низший алкил; R3 - Н или низший алкил; n означает 1, 2 или 3; р означает 1 или 2; или к их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам