Патент ссср 210165

Авторы патента:

C07D219/06 - атомы кислорода

2IOI65

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сонтз Соеетскиз

Социалистически»

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.Х1.1966 (№ 1115948/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 06.11.1968. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 29.111.1968

Ic,л. 12р, 1/30

МПК С 076

УДК 547.835.8.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете Министров

СССР

Авторы изобретения

А. Г. Лебехов и А. С. Самарин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 9-ФЕНОКСИАКРИДИНА

Предмет изобретения

Известен способ получения производных

9-феноксиакридина, не обладающих бактерицидными свойствами, сплавлением 9-хлоракридина или его производных с фенолом при температуре 80 С.

С целью получения соединений, обладающих бактерицидными свойствами, предложен способ;получения,производных 9-феноксиакридина, заключающийся в том, что 9-хлоракридин обрабатывают в среде кипящего метилового спирта замещенными фенолами, заместители которых обусловливают бактерицидну1о активность акридинов, П р име:р 1. 2 г 9-хлоракридина и 1,5 г о-аминофенола нагревают 3 час;в 50 мл кипящего метилового спирта на водяной ба не.

После окончания реакции охлаждают раствор красного цвета до комнатной температуры и прибавляют избыток водного аммиака. Выпадает осадок 9-о-аминофеноксиакридина красного цвета. После фильтрования, промывки, сушки и перекристаллизации из спирта вЂ” это красный аморфный .порошок с температурой плавления 232 вЂ” 236 С. Выход 2,4 г (90% ) .

Пример 2. 2 г 9-хлоракридина и 1,5 г р-фторфенола нагревают 2,5 час |в условиях, описа н ных в примере 1. Получают 9-р-фторфенотосиакридин в виде оранжевого аморфного порошка с температурой плавления 251вЂ”

255 С. Выход 2,4 г (90 lo) 2

Пример 3. 2 г 9-хлоракридина и 1,5 г о-фенолсульфокислоты нагревают при вышеописанных условиях 2,5 час. После соответствующей обработки получают 9-о-сульфо5 феноксиакриди н в виде желтого аморфного порошка с температурой. плавления 260 С.

Выход 2,6 г (80% ) .

Пример 4. 2 г 9-хлоракридина и 2 г

2-хлор-4-фенолсульфокислоты нагревают 3 час

10 в условиях, описанных в примере 1. 9-(2-хлор4-сульфо)-феноксиакридин получается в виде желтого аморфного порошка с температурой плавления 260 С, Пример 5, 2 г 9-хлоракридина и 1,5 г

15 с-нитрофенола нагревают 2 час при вышеописанных условиях. Полученный 9-о-нитрофеноксиакридин представляет, собой желтый аморфный порошок с температурой плавления

191 вЂ” 195"С. Выход 2,7 г (90%).

20 Пример 6. 2 г 9-хлоракридина и 1,5 г салициловой кислоты нагревают 2 час при вышеописанных условиях. Получают 9-о-карбоксифеноксиакридин в виде желтых листочков с температурой плавления 242 вЂ” 244 С.

25 Выход 2,7 г (90 /е).

Способ получения производных 9-феноксиЗО акридина на основе 9-хлоракридина, отличаю210165

Составитель И. И. Бочарова

Редактор Б. С. Нанкина Текред Л. К. Малова Корректоры: С, П. Усова и В. В. Крылова

Заказ 569/9 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 бийся тем, что, с целью получения соединений, обладающих бактерицидной активностью, 9-хлоракридин обрабатывают замещенными фенолами в среде кипящего метилового спирта, с последующим выделением продукта известным способом.

Патент 188495 // 188495

Способ получения 2-метокси-6, 9-дихлор-7-нитроакридина // 126497

Способ получения 1-диэтилатино-4-пентилпроизводных 1-хлор-9- атиноакридина и его 7-алкоксильных производных // 68309

Способ получения триоксиглутаровой соли 2-этокси-6,9- диакиноакридина // 65980

Способ получения 2-метокси-6,9-дихлоракридина // 57680

Способ получения п-алкилакридонов // 51927

Способ очистки 2-метокси-6-хлор-9-8-диэтиламинометила- утиламиноакридина // 50660

Способ восстановления нитроамидоэтокси-акридина // 44555

Способ получения алкоксиакридинов // 6090

Производные акридина, способ получения, фармацевтическая композиция и способ лечения злокачественных опухолей // 2119482

Хинолоновые и акридиноновые соединения, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2124006

Изобретение относится к хинолоновым и акридиноновым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R2 - H, (C1-C6)алкил (C1-C4)фторалкил; R3 - H, CN, (С1-C6)алкил, (C1-C6)фторалкил, этаноил или R2 и R3 образуют 1,4-бутандиил; R4 означает группу формулы II; R7 - H, R8 - H, (C1-C4)алкокси, NO2, CN, (C1-C4)фторалкил, галоген, (C1-C4)алкил; R9 - H, галоген, (C1-C4)алкил или (C1-C4)фторалкил или R8 и R9, взятые вместе, образуют (C1-C3)алкилендиокси; R10 и R11 - H, (C1-C4)алкил

Соли 1-дезокси-1-n-метиламиногексаспиртов с n- акридонуксусной кислотой, обладающие иммуномодулирующей активностью, и лекарственное средство на их основе // 2135474

Изобретение относится к медицине, а именно к синтетическим биологически активным соединениям класса производных 1-дезоакси-1-N- метиламиногексаспиртов и N-акридонуксусной кислоты

Способ получения натрия 10-метиленкарбоксилат-9-акридона или 10-метиленкарбокси-9-акридона из акридона // 2162843

Противовирусное, иммуномодулирующее средство // 2202547

Изобретение относится к медицине, конкретно к литиевой соли N-акридонуксусной кислоты, проявляющей противовирусное и иммуномодулирующее свойство

6-сульфамоилхинолин-4-карбоновые кислоты, их производные и комбинаторная библиотека // 2229475

Изобретение относится к производным 6-сульфамоилхинолин-4-карбоновой кислоты формулы (1), где R1, R2, R3 и R4 такие, как определено в формуле изобретения

Соли 1-алкиламино-1-дезоксиполиолов с 9-оксоакридин-10-уксусной кислотой, лекарственные препараты на их основе, применение, способы профилактики и лечения // 2326115

Изобретение относится к солям 1-алкиламино-1-дезоксиполиолов с 9-оксоакридин-10-уксусной кислотой, имеющим общую формулу (I): где a R выбран из группы, состоящей из этил, пропил, бутил

Способ получения нитропроизводных 2-галоген-9,10-дигидро-9-акридинонов из 5-галоген-3-арил-2,1-бензизоксазолов // 2339623

Изобретение относится к новому одностадийному способу получения нитропроизводных 2-галоген-9,10-дигидро-9-акридинонов, заключающемуся в обработке раствора 5-галоген-3-арил-2,1-бензизоксазолов в хлороформе или дихлорметане концентрированной азотной кислотой при 10-40°С с регенерацией растворителя

Способ получения 2-галоген-9,10-дигидро-9-акридинонов из 5-галоген-3-фенил-2,1-бензизоксазолов // 2356894

Производное 1,8-акридиндиона, фармацевтическая композиция для релаксации мочевого пузыря, вещество, релаксирующее мочевой пузырь, способы получения (варианты) // 2079492