Производные пирролидина и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, фармацевтическая композиция
Сущность изобретения. Предложены производные пирролидина формулы (I), где R1 - гетерил(низший)алкил, (C1-C12) алкил и необязательно замещенный фенил(низший)алкил; R2 - H, фенил(низший)алкоксикарбонил или необязательно замещенный фенилсульфонил; R3 - карбокси(низший)алкил, этерифицированный карбокси низший алкил, карбоксифенил или этерифицированный карбоксифенил; и его фармацевтически приемлемые соли, которые получают взаимодействием соединения формулы (II) с соединением формулы (XIV) или его солью. Предложена фармкомпозиция, обладающая антагонистическим действием в отношении тромбоксана A2(TXA2) и ингибирующая TXA2 - синтазу, на основе соединения формулы (I). 3 с. и 5 з.п. ф-лы.
я
где R1 является алкилом; ар(низший)алкилом, который может иметь подходящий заместитель (заместители); или гетероциклическим(низшим)алкилом; R2 является водородом или ацильной группой; и R3 является карбокси(низший)алкилом; защищенным карбокси(низший)алкилом, карбоксиарилом или защищенным карбоксиарилом. В соответствии с изобретением новые производные пирролидина (I) получают по способу I варианты 1-5 приведенному в конце описания где R1, R2 и R3 являются такими, как они были определены выше; X галоген; R3a защищенный карбоки(низший)алкил или защищенный карбоксиарилR3в карбокси(низший)алкил или карбоксиарил;
R8 водород, (C1-C4)алкил; арил, который может иметь соответствующий заместитель (и), ар(C1-C5)алкил, который может иметь соответствующий заместитель(и), гетероциклическая группа, или гетероциклический (C1-C5)алкил;
R2a1 ацильная группа;
R1a ар(низший)алкил, имеющий защищенную аминогруппу;
R1в ар(низший)алкил, имеющий аминогруппу. Исходное соединение (II) может быть получено способами А и В, приведенными в конце описания. где
R2, R2a,R3 определены выше,
R4 иминозащитная группа;
R5 низший алкил;
R6 низший алкил;
X1 галоген;
M щелочной металл; и
R7 арил
Ниже подробно объясняется терминология, используемая в описании изобретения и примерах, иллюстрирующих изобретение. Термин "низший" означает имеющий 1-6 атомов углерода, а предпочтительно 1-4 атомов углерода, если это не оговорено особо. Термин "алкил" означает, что соответствующий алкил с прямой или разветвленной цепью содержит 1-15 атомов углерода, примерами указанного алкила могут служить метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, т-бутил, пентил, т-пентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил, петадецил, или т.п. Соответствующий "низший алкил" и часть (низшего) алкила", обозначенные терминами "гетероциклический(низший)алкил", "карбоки(низший)алкил" и "защищенный карбокси(низший)алкил", является алкилом с прямой или разветвленной цепью, имеющим 1-6 атомов углерода, например, таким, как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, т-бутил, пентил, т-пентил, гексил, или т.п. а предпочтительно, имеющим 1-4 атомов углерода. Соответствующей "частью низшего алкила", обозначенной термином "ар(низший)алкил", является алкил с прямой или разветвленной цепью, имеющий, как упомянуто выше 1-6, атомов углерода, предпочтительно, 1-5 атомов углерода. Соответствующими "арилом" и "арильной частью", обозначенными терминами "ар(низший)алкил", карбоксиарил", защищенный карбоксиарил" и "ар(C1-C5)алкил", могут быть фенил, нафтил и т.п. Соответствующим "заместителем", обозначенным терминами "ар(низший)алкил, который может иметь соответствующий заместитель(и)", "арил, который может иметь соответствующий заместитель(и)", и "ар(C1-C5алкил, который может иметь соответствующий заместитель(и) "может быть циано, гидрокси, галоген (например, хлор, бром, фтор и йод), низший алкил (например, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, т-бутил, пентил, т-пентил, гексил и т.п.), низшая алкоксигруппа (например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси, т-бутокси, пеетилокси, т-пентилокси, гексилокси и т. п.), арил (например, фенил, нафтил и т.п.) аминогруппа, ди(низшая аминогруппа (например, диметиламино, диэтиламино, дипропиламино, дибутиламино, дипентиламино, дигексиламино и т.п.), защищенная аминогруппа и т.п. Соответствующая "защищенная аминогруппа" может быть ацил-аминогруппой или ей подобной. Соответствующей "(C1-C5)алкильной частью", обозначенной терминами "ар(C1-C5)алкил" и "гетероциклический(C1-C5)алкил", может быть алкил с прямой или разветвленной цепью, имеющий 1-5 атомов углерода, например, такой, как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, т-бутил, пентил, т-пентил и т.п. Соответствующим "(C1-C14)алкилом" может быть алкил с прямой или разветвленной цепью, имеющий 1-14 атомов углерода, например, такой, как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, т-бутил, пентил, т-пентин, гексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецел, додецил, тридецил, тктрадецил или т.п. Соответствующей "гетероциклической группой" и "гетероциклической частью", обозначенными терминами "гетероциклический низший алкил" и "гетероциклический (C1-C5)алкил" может быть насыщенная или ненасыщенная, моноциклическая или полициклическая гетероциклическая группа, содержащая по крайней мере один гетеро-атом, такой, как атом кислорода, серы, азота и т.п. Особенно предпочтительными являются такие гетероциклические группы, как:
ненасыщенная, состоящая из 3-8 членов (более предпочтительно 5-6 членов) гетероциклическая группа, имеющая 1-4 атома азота, например, пирролил, пирролинил, имидазолил, пиразолил, пиридил, и его N-оксид, пиримидил, пиразинил, пиридазимил, триазолил (например, 4H-1, 2,4-триазолил, 1H-1,2,3-триазолил, 2H-1,2,3-триазолил, и т. п. ) тетразолил (например, 1H-тетразолил, 2H-тетразолил и т.п. дигидротриазинил (например, 4,5-дигидро-1,2,4-тразинил, 2,5-дигидро-1,2,4-триазинил и т.п.), и т.п. ненасыщеная, состоящая из 3-8 членов (более предпочтительно 5-6 членов) гетеромоноциклическая группа, содержащая 1-4 атомов азота, например, пирролидинли, пиперидино, пиперазинил и т.п. ненасыщенная конденсированная гетероциклическая группа, содержащая 1-5 атомов азота, например, индолил, изоиндолил, индолизинил, бензимидазолил, хинолил, изохинолил, индазолил, бензотриазолил, тетразолопиридил, тетразолопиридазинил (например, тетразоло/1,5-в/пиридазинил, т.п.) дигидротриазолопиридазинил, и.п. ненасыщенная, состоящая из 3-8 членов более предпочтительно 5-6 членов) гетеромоноциклическая группа, содержащая 1-2 атома кислорода и 1-3 атома азота, например оксазолил, изоксазолил, оксадиазолил (например, 1,2,4-оксадиазолил, 1,3,4-оксадиазолил, 1,2,5-оксадиазолил, и т.п.) и т.п. насыщенная, состоящая из 3-8 членов (более предпочтительно, 5-6 членов) гетеромоноциклическая группа, содержащая 1-2 атома кислорода и 1-3 атома азота, например, морфолинил и т.п. ненасыщенная конденсированная гетероциклическая группа, содержащая 1-2 атома кислорода и 1-3 атома азота, например бензоксазолил, бензоксадиазолил и т.п. ненасыщенная, состоящая из 3-8 членов (более предпочтительно, 5-6 членов) гетеромоноциклическая группа, содержащая 1-2 атома серы и 1-3 атома азота, например тиазолил, 1,2-тиазолил, тиазолинил, тиадиазолил (например, 1,2, 4-тиадиазолил, 1,3,4-тиадиазолил, 1,2,5-тиадиазолил, 1,2,3-тиадиазолил), и т.п. насыщенная, состоящая из 3-8 членов (более предпочтительно, 5-6 членов) гетеромоноциклическая группа, содержащая 1-2 атома серы и 1-3 атома азота, например тиазолидинил и т.п. ненасыщенная, состоящая из 3-9 атомов (более предпочтительно, 5-6 членов) гетеромоноциклическая группа, содержащая атом серы, например тиенил и т.п. ненасыщенная, состоящая из 3-8 членов (более предпочтительно, 5-6 членов), гетеромоноциклическая группа, содержащая атом кислорода, например фурил, и т.п. ненасыщенная конденсированная гетероциклическая группа, содержащая 1-2 атома серы и 1-3 атома азота, например бензотиазолил, бензотиадиазолил и т. п. Соответствующим "ацилом" и "ацильной частью", обозначенным термином "ациламино", может быть низший алканоил (например, формил, ацетил, пропионил, бутирил, изобутирил, валерил, изовалерил, пиваноил и т.п.), низший алкоксикарбонил (например метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил, изопропоксикарбонил, бутоксикарбонил, т-бутоксикарбонил, пентилоксикарбонил, т-пентилоксикарбонил, гексилоксикарбонил, и т. п.), низший алкилсульфонил (например метилсульфонил, этилсульфонил, пропилсульфонил, изопропилсульфонил, бутилсульфонил, т-бутилсульфонил, пентилсульфонил, т-пентисульфонил, гексисульфонил, и т.п.), арилсульфонил (например, фенилсульфонил, нафтисульфонил, и т.п.), ароил (например бензоил, нафтоил, и т.п. ар(низший) алканоил, (например фенилацетил, фенилпропионил и т.п.), цикло(низший)алкил(низший алканоил (например циклогексилацетил, циклопентилацетил и т.п.), ар(низший) алкоксикарбонил (например, бензилоксикарбонил, фенетилоксикарбонил, и т.п.), арилкарбамоил (например, фенилкарбамоил, нафтилкарбамоил, и т.п.), гетероциклический сульфонил, такой, как гетеромоноциклический сульфонил (например, тиенил-сульфонил, фурилсульфонил, пиридилсульфонил, и т.п.), и т.п. указанные ацильные группы могут быть замещенными 1-3 соответствующими заместителями, такими, как галоген, например, хлор, фтор, бром и йод, низший алкил (например, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, т-бутил, пентил, т-пентил, гексил, и т.п.), низшая алкокси-группа (например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, т-бутокси, пентокси, т-пентокси, гексилокси и т.п.), нитро-группа, моно- или ди-, или три- гало(низший)алкил (например, хлорметил, бромометил, хлоропропил, 1,2-дихлорэтил, 1,2-дибромэтил, 2,2-дихлорэтил, трифторметил, 1,2,2-трихлорэтил и т.п.) и т.п. Соответствующей "защищенной карбоксильной частью", обозначенной терминами "защищенный низший алкил" и "защищенный карбоксиарил", может быть карбамоил; ацилкарбамоил, такой, как низший алкилсульфонилкарбамоил (например, метилсульфонилкарбамоил, этилсульфонилкарбамоил, пропилсульфонилкарбамоил, изопропилсульфонилкарбамоил, бутилсульфонилкарбамоил, т-бутилсульфонилкарбамоил, гексилсульфонилкарбамоил и т.п.) арилсульфонилкарбамоил (например, фенилсульфонилкарбамоил, нафтилсульфонилкарбамоил и т.п.) или т.п. этерифицированная карбоксильная группа, в которой указанный сложный эфир может быть одним из следующих соединений: сложный низший алкиловый эфир (например, сложный метиловый эфир, сложный этиловый эфир, сложный пропиловый эфир, сложный изопропиловый эфир, сложный бутиловый эфир, сложный изобутиловый эфир, сложный т-бутиловый эфир, сложный пентиловый эфир, сложный т-пентиловый эфир, гексиловый эфир, и т.п.); сложный низший алкениловый эфир (например, сложный этиниловый эфир, сложный пропиниловый эфир и т.п.); сложный моно(или ди-, или три-)-гало(низший)алкиловый эфир (например, сложный 2-иодоэтиловый эфир, сложный 2,2,2-трихлорэтиловый эфир и т.п.) сложный алканоилокси(низший)алкиловый эфир (например, сложный ацетоксиметиловый эфир, сложный пропионилоксиметиловый эфир, сложный 1-ацетоксипропиловый эфир, сложный валерилоксиметиловый эфир, сложный пиваноилоксиметиловый эфир, гексаноилоксиметиловый эфир, сложный 1-ацетоксиэтиловый эфир, сложный 2-пропионилоксиэтиловый эфир, сложный 1-изобутирилоксиэтиловый эфир, и т.п.), сложный низший алкансульфонил(низший)алкиловый эфир (например, сложный мезилметиловый эфир, сложный 2-мезилэтиловый эфир, и т.п.). сложный ар(низший)алкиловый эфир, например, сложный фенил низший алкиловый эфир, который может быть замещен одним или более приемлемыми заместителями (например, сложный бензиловый эфир, сложный 4-метоксибензиловый эфир, сложный 4-нитробензиловый эфир, сложный фенетиловый эфир, сложный тритиловый эфир, сложный дифенилметиловый эфир, сложный бисметоксифенил метиловый эфир, сложный 3,4-диметоксибензиловый эфир, сложный 4-гидрокси-3,5-дитретиарилбутилбензиловый эфир, и т.п.), сложный низший алкоксикарбонилокси(низший)алкиловый эфир (например, сложный метоксикарбонилоксиметиловый эфир, сложный этоксикарбонилоксиметиловый эфир, сложный этоксикарбонилоксиэтиловый эфир, и т.п.), сложный ароилокси(низший)алкиловый эфир (например, сложный бензоилоксиметиловый эфир, сложный бензоилоксиэтиловый эфир, сложный толуолоксиэтиловый эфир, и т.п.), сложный ариловый эфир, который может иметь один или более приемлемый заместитель или приемлемых заместителей, например сложный фениловый эфир, сложный толиловый эфир, сложный трет-бутилфениловый эфир, сложный ксилиловый эфир, сложный мезитиловый эфир, сложный кумениловый эфир и т.п. Соответствующим "галогеном" может быть хлор, бром, фтор, и йод. Соответствующей "имино-защитной группой" может быть упомянутая ацильная группа и т.п. Соответствующим "щелочным металлом" может быть натрий, калий и т.п. Соответствующими фармацевтически приемлемыми солями целевого соединения (I) являются стандартные нетоксичные соли, а также соли металлов, такие, как соль щелочного металла (например, соль натрия, соль калия, и т.п.) и соль щелочно-земельного металла например, соль кальция, соль магния и т.п.), соль аммония, соль органических оснований (например, триэтиламиновая соль, тиметиламиновая соль, пиридиновая соль, пиколиновая соль, дициклогексиламиновая соль, N, N-дибензилэтилендиаминовая соль и т.п.), соль органической кислоты (например, ацетат, малеат, тартрат, метансульфонат, бензолсульфонат, формат, толуолсульфонат, трифторацетат и т.п.), соль неорганической кислоты (например, гидрохлорид, гидробромид, сульфат, фосфат и т.п.), соль, образованная аминокислотой (например, агринином, аспарагиновой кислотой, глутаминовой кислотой, лизином и т.п.) и т.п. Предпочтительным целевым соединением (I) является соединение, в котором:
R1 ненасыщенный состоящий из 5-6 членов гетеромоноциклический (низший) алкил, в котором гетеромоноциклическая группа содержит 1-4 атомов азота, более предпочтительными являются: пиридил(низший)алкил, пиразинил(низший)алкил пирролил(низший)алкил или имидазолил(низший)алкил, наиболее предпочтительными: пиридил (C1-C4)алкил, пиразинил(C1-C4)алкил, пирролил(C1-C4)алкил или имидазолил(C1-C4)алкил,
ненасыщенный конденсированный гетеробициклический(низший)алкил, в котором гетеробициклическая группа содержит 1-4 атома азота, более предпочтительным является: хинолил(низший)алкил, наиболее предпочтительным, хинолил(C1-C4)алкил,
ненасыщенный конденсированный гетеробициклический(низший)алкил, в котором гетеробициклическая группа содержит 1-2 атома кислорода и 1-3 атома азота, более предпочтительным является бензоксазолил(низший)алкил, наиболее предпочтительным является бензоксазолил C1-C4 алкил,
ненасыщенный состоящий из 5-6 атомов гетеромоноциклический(низший)алкил, в котором гетеромоноциклическая группа содержит 1-2 атома серы и 1-3 атома азота /более предпочтительным является тиазолил(низший)алкил, наиболее предпочтительным является тиазолил(низший)алкил, наиболее предпочтительным тиазолил (C1-C4)алкил/,
ненасыщенный, состоящий из 5-6 членов гетеромоноциклический(низший)алкил, в котором гетеромоноциклическая группа содержит атом серы /более предпочтительным является тиенил(низший)алкил, наиболее предпочтительным тиенил(C1-C4)алкил/,
ненасыщенный, состоящий из 5-6 членов гетеромоноциклический(низший)алкил, в котором гетеромоноциклическая группа содержит атом кислорода /более предпочтительным является фурил(низший)алкил, наиболее предпочтительным фурил(C1-C4)алкил/,
ненасыщенный конденсированный гетеробициклический(низший)алкил, в котором гетеробициклическая группа содержит 1-2 атома серы и 1-3 атома азота /более предпочтительным является бензотиазолил(низший)алкил, наиболее предпочтительным бензотиазолил C1-C4 алкил/,
C1-C15-алкил, более предпочтительным является C1-C12 алкил
фенил(низший)алкил, который может иметь 1-3 заместителя, выбранные из группы, состоящей из: циано, гидрокси, галогена, низшего алкила, низшей алкокси-группы, арила, аминогруппы, ди(низшей)алкиламино и защищенной аминогруппы, более предпочтительными являются фенил(низший)алкил, который может иметь 1--2 заместителя, выбранные из группы, содержащей циано, гидрокси, галогена, низшего алкила, низшей алкокси-группы, фенила, амино, ди низшей алкиламино-группы и ациламино-группы, наиболее предпочтительными являются фенил(низший)алкил, цианофенил(низший)алкил, гидроксифенил (низший) алкил, моно (или ди-) галофенил(низший)алкил, фенил(низший)алкил, дифенил(низший)алкил, аминофенил(низший)алкил, ди(низший)алкил амино-фенил(низший)алкил, или низший алканоиламинофенил(низший)алкил, или нафтил(низший)алкил;
R2 водород, ар(низший)алкоксикарбонил, более предпочтительным является фенил низший алкоксикарбонил, или арильсульфонил, который может иметь 1-3 заместителя, выбранные из группы, состоящей из галогена, низшего алкила, низшей алкокси-группы и моно (или ди-, или три-) гало( низшего)алкила, более предпочтительным является фенилсульфонил, который может иметь 1-2 заместителя, выбранные из группы содержащей галоген, низший алкил, низший алкокси и моно (или ди- или три-) гало(низший)алкил, наиболее предпочтительным является фенилсульфонил, который может содержать галоген, низший алкил, низшую алкокси-группу или моно (или ди-, или три-) гало(низший)алкил;
R3 карбокси(низший)алкил, защищенный карбокси(низший)алкил, более предпочтительным является этерифицированный карбокси(низший)алкил, наиболее предпочтительным, низший алкоксикарбонил низший алкил, карбоксифенил или защищенный карбоксифенил, более предпочтительным является этерифицированный карбоксифенил, наиболее предпочтительным низший алкоксикарбонилфенил. Ниже подробно описываются варианты способа получения целевого соединения (I) и исходного соединения (II) по изобретению. Вариант 1. Соединение (Ib) или его соль может быть получено при помощи реакции элиминирования карбоксильной защитной группы, которой подвергают соединение (Ia) или его соль. Указанную реакцию осуществляют в соответствии со стандартными способами, такими, как гидролиз, восстановление и т.п. В случае, если защитная группа является сложным эфиром, указанная защитная группа может быть удалена посредством реакции гидролиза. Гидролиз осуществляют, предпочтительно, в присутствии основания или кислоты, например кислоты Льюиса. Соответствующим основанием может быть неорганическое основание и органическое основание, такие, как щелочные металлы (например, натрий, калий и т.п.) щелочно-земельные металлы (например, магний, кальций и т.п.), их гидроокиси, карбонаты или бикарбонаты; триалкиламины (например, триметиламин, триэтиламин и т.п.) или им подобные. Соответствующей кислотой может быть органическая кислота (например, муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, трихлоруксусная кислота, трифторуксусная кислота и т.п.), и неорганическая кислота (например, хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота и т. п.). Реакцию восстановления используют, предпочтительно, для удаления защитной группы, такой, как например, 4-нитробензил, 2-йодиэтил; 2,2,2-трихлорэтил или им подобной. Указанный способ восстановления, применяемый для осуществления реакции элиминирования, может быть выполнен, например, при использовании комбинации металла (например, цинка цинковой амальгамы, и т.п.) или соли соединения хрома, например, хлористого хрома, ацетата хрома, и т.п. ) и органической или неорганической кислоты (например, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, соляной кислоты и т.п.); а также при использовании стандартного каталитического восстановления в присутствии стандартного металлического катализатора (например, палладированного угля, и т.п.). Указанная реакция обычно протекает в растворителе, таком, как вода, спирт (например, метанол, этанол и т.п.) метилленхлорид, тетрагидрофуран, их смеси или любом другом растворителе, не оказывающем нежелательное воздействие на реакцию. В качестве растворителя могут быть также использованы жидкое основание или кислота. Температура реакции не является критическим параметром и реакция обычно протекает в режиме от охлаждения до нагревания. Вариант 2. Соединение (Ic) или соль может быть получено путем проведения реакции между соединением (II) или его солью и соединением (XIV) или его солью. Указанная реакция может протекать в присутствии восстанавливающего агента, такого, как цианоборогидрид щелочного металла (например, цианоборгидрид натрия), борогидрид щелочного металла (например, борогидрид натрия и т.п.) диборан и т.п. Указанная реакция обычно протекает в растворителе, таком, как спирт (например, метанол, этанол и т.п.) метиленхлорид, тетрагидрофуран, хлороформ, их смесь, или любом другом растворителе, не оказывающем нежелательное воздействие на реакцию. Температура реакции не является критическим параметром, и реакция обычно протекает в режиме от охлаждения до нагревания. Вариант 3. Соединение (Ie) или его соль могут быть получены при помощи реакции дацилирования, которой подвергают соединение (Id) или его соль. Указанную реакцию осуществляют в соответствии со стандартными способами, такими, как гидролиз, восстановление или т.п. Эту реакцию выполняют способом, аналогичным описанному в способе B
, а следовательно, условия реакции соответствуют условиям реакции, описанным в указанном Способе B 
. Вариант 4. Соединение (Ig) или его соль могут быть получены при помощи реакции элиминирования аминозащитной группы, которой подвергают соединение (If) или его соль. Указанную реакцию осуществляют в соответствии со стандартными способами, такими, как гидролиз, восстановление или т.п. Эту реакцию выполняют способом, аналогичным описанному в способе B 
, а следовательно, условия реакции соответствуют условиям реакции, описанным в указанном Способе B 
. Вариант 5. Соединение (Id) или его соль могут быть получены при помощи реакции соединения (Ie) или его соли с ацилирующим агентом. Ацилирующим агентом может быть органическая кислота (т.е. R2a OH, где R2a ацильная группа) или ее химически активное производное, или ее соль. Соответствующим химически активным производным органической кислоты может быть стандартное соединение, такое, как галид кислоты, например хлорид кислоты, бромид кислоты, и т.п. азид кислоты, ангидрид кислоты, активированный амид, активированный сложный эфир, изоцианат, например, арилизоцианат, например, фенилизоцианат и т.п. Если в качестве ацилирующего агента используют свободную кислоту, то реакцию ацилирования предпочтительно проводить в присутствии стандартного конденсирующего агента, такого, как N, N'-дициклогексилкарбодиимид или ему подобного. Указанную реакцию предпочтительно проводить в присутствии неорганического или органического основания, которые описываются в Способе B 
. Указанная реакция обычно протекает в растворителе, не оказывающем нежелательного действия на реакцию, например, таком, как метанол, этанол, пропанол, дихлорметан, тетрагидрофуран, хлороформ и т.п. Температура реакции не является критическим параметром, и реакция может протекать в условиях от охлаждения до нагревания. Способ A 
. Соединение (VI) или его соль могут быть получены при помощи реакции соединения (IV) или его соли с соединением (V). Указанная реакция обычно протекает в стандартном растворителе, таком, как дихлорметан, или любом другом растворителе, не оказывающем нежелательного воздействия на реакцию. Указанную реакцию предпочтительно проводить в присутствии неорганического или органического основания, как показано в Описании Способа B 
. Способ A 
. Соединение (VIII) или его соль могут быть получены при помощи реакции соединения (VI) или его соли с соединением (VII). Указанная реакция обычно протекает в стандартном растворителе, таком, как диметилсульфоксид или любом другом растворителе, не оказывающем нежелательного воздействия на реакцию. Температура реакции не является критическим параметром, и реакция обычно протекает в режиме от небольшого повышения температуры до нагревания. Способ A 
. Соединение (IX) или его соль могут быть получены при помощи реакции гидрирования, которой подвергают соединение (VIII) или его соль. Указанную реакцию обычно проводят в присутствии катализатора, такого, как палладированный уголь или ему подобного. Указанная реакция обычно протекает в стандартном растворителе, таком, как спирт, например, метанол, этанол и т.п. или любом другом растворителе, не оказывающем нежелательного воздействия на реакцию. Температура реакции не является критическим параметром, и реакция может протекать в условиях от охлаждения до нагревания. Способ A 
. Соединение (Xa) или его соль могут быть получены при помощи реакции соединения (IX) или его соли с ацилирующим агентом. Указанную реакцию выполняют способом, в основном аналогичном способу, описанному в способе 6 и поэтому условия этой реакции соответствуют условиям реакции, описанной в указанном способе 6. Способ A 
. Соединение (XIa) или его соль могут быть получены путем восстановления соединения (Xa) или его соли. Реакция восстановления обычно протекает в присутствии восстанавливающего агента, такого, как ди(низший)алкилалюминогидрид (например, диизобутилалюминийгидрид и т.п.), алюминогидрид щелочного металла (например, алюминогидрид лития, алюминогидрид натрия, алюминогидрид калия и т.п.) или ему подобного. Указанная реакция обычно протекает в стандартном растворителе, таком, как толуол, тетрагидрофуран или любом другом растворителе, не оказывающем нежелательного воздействия на реакцию. Температура реакции не является критическим параметром, и реакция может протекать в условиях охлаждения или при комнатной температуре. Способ B 
. Соединение (XIII) или его соль могут быть получены при помощи реакции соединения (XI) или его соли с растворителем (XII) или его солью. Указанная реакция обычно протекает в стандартном растворителе, таком, как ацетон, диоксан, ацетонитрил, хлороформ, метиленхлорид, этиленхлорид, тетрагидрофуран, этилацетат, N, N'-диметилформамид, диметилсульфоксид, или любом другом растворителе, не оказывающем нежелательного воздействия на реакцию. Температура реакции не является критическим параметром, и реакция обычно протекает в условиях от охлаждения до нагревания. Способ B 
. Соединение (II) или его соль могут быть получены при помощи реакции элиминирования имино-защитной группы, которой подвергают соединение (XIII) или его соль. Указанную реакцию элиминирования осуществляют стандартным способом, таком, как гидролиз, восстановление и т.п. Гидролиз может быть проведен с использованием кислоты или основания и т.п. Эти способы могут быть выбраны в зависимости от вида удаляемой группы. Среди стандартных способов гидролиз, проводимый с использованием кислоты, является одним из самых известных и предпочтительных способов для удаления защитной группы, такой, как замещенный или незамещенный алкоксикарбонил (например, т-пентилоксикарбонил, т-бутоксикарбонил и т. п. ), алканоил (например, формил и т.п.), циклоалкоксикарбонил, замещенный или незамещенный аралкоксикарбонил (например, бензилоксикарбонил, замещенный бензилоксикарбонил и т.п.), или им подобной. Соответствующей кислотой может быть органическая или неорганическая кислота, например, муравьиная кислота, трифторуксусная кислота, бензолсульфоновая кислота, р-толуолсульфоновая кислота, соляная кислота, и т.п. причем предпочтительной кислотой является муравьиная кислота, трифторуксусная кислота, соляная кислота и т.п. Кислота, приемлемая для указанной реакции, может быть выбрана в соответствии с видом удаляемой защитной группы. Если указанная реакция проводится с использованием кислоты, то она может протекать в растворителе или без растворителя. Соответствующим растворителем может быть стандартный органический растворитель (например, метанол, этанол, тетрагидрофуран и т.п.), вода или их смесь. Гидролиз в присутствии основания используют предпочтительно для удаления ацильной группы, например, галоидалканоила (например, дихлорацетила, дифторацетила и т.п.) и т.п. Соответствующим основанием может быть, например, неорганическое основание, такое, как гидроокись щелочного металла (например, гидроксид натрия, гидроксид калия и т.п.) гидроокись щелочно-земельного металла (например, гидроксид магния, гидроксид кальция и т. п. ), карбонат щелочного металла (например, карбонат натрия, карбонат калия, карбонат и т.п.), карбонат щелочно-земельного металла (например, карбонат магния, карбонат кальция и т.п.), бикарбонат щелочного металла (например, бикарбонат натрия, бикарбонат калия и т.п.), ацетат щелочного металла (например, ацетат натрия, ацетат калия, и т. п. ), фосфат щелочно-земельного металла (например, фосфат магния, фосфат кальция и т.п.) кислый фосфат щелочных металлов (например, вторичный кислый фосфат щелочных металлов (например, вторичный кислый фосфат натрия, вторичный кислый фосфат калия и т.п.) и т.п. и органическое основание, такое, как триалкиламин (например, триэтиламин, триметиламин и т.п.) или им подобное. Гидролиз с использованием основания часто проводят в воде, стандартном органическом растворителе или их смеси. В случае, если ацильная группа является галоген-замещенным алкоксикарбонилом или 8-хинолилоксикарбонилом, элиминирование проводят путем обработки тяжелым металлом, таким, как медь, цинк или им подобным. Восстановительное элиминирование обычно проводят в целях удаления защитной группы, например, галоалкоксикарбонила (например, трихлорэтоксикарбонила и т. п.), замещенного или незамещенного аралкоксикарбонила (например, бензилоксикарбонила, замещенного бензилоксикарбонила и т.п.) или им подобной. Соответствующая реакция восстановления может протекать, например, в присутствии борогидрида щелочного металла (например, борогидрида натрия и т. п.) и т.п. Температура реакции не является критическим параметром и может быть выбрана в соответствии с видом имино-защитной группы и описанного выше способа элиминирования. Указанную реакцию предпочтительно проводить в мягких условиях, например, при охлаждении, комнатной температуре или слегка повышенной температуре. Целевое соединение (I) и его фармацевтически приемлемые соли являются антагонистами к тромбоксану A2(TXA2) и ингибиторами TXA2-синтетазы. В целях иллюстрации ниже приводятся некоторые биологические данные целевого соединения (I). В описанном ниже тесте, используемый 9,11-метаноэпокси PCH2(И46619) фармакологически характеризуются как TXA2 миметический агент и широко применяется для оценки TXA2-антогонизма испытуемого соединения (см. например, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeut: cs Vol. 234, ppm 435-441). Испытуемое соединение. (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4-/4-хлорофенил-сульфониламино/-1-(3-пиридилметил пирролидин /указанное соединение далее именуется соединением (1)/. Испытание 1. Ингибирование TXA2-синтетазы. (а) Способ испытания:Обработанная аспирином микросома человеческого тромбоцита (APM, Ran Biochem, Is real) использовалась в качестве источника TXA2-синтетазы. APM суспендировали в 50 мМ Трис/100 мМ NaCl буфера (pH 7,5). Затем к 90 мкл суспензии APM добавляли 10 мкл раствора испытуемого соединения и полученную смесь инкубировали в течение 3 мин при 25oC. А затем в эту смесь добавляли 2 мкл PGH2 (10 мкг/мл в ацетоне, Ran Biochem). После 3-минутного инкубирования реакцию прекращали путем добавления 10 мкл раствора FeCl2 (25 мМ H2O) и оставляли при комнатной температуре в течение 15 мин, а затем охлаждали льдом. Реакционную смесь центрифугировали при 10000 об/мин в 5 мин при 4oC. TXB2 в супернатанте измеряли при помощи радиоиммунного анализа. IC50 (доза, подавляющая TXB2-генерацию на 50%) определяли графически. (в) Результат испытания:
IC50 испытуемого соединения (1) 4,6
10-8 МИспытание 2. Ингибирование агрегации человеческих тромбоцитов, индуцируемых И46619. (а) Способ испытания:
Человеческую кровь брали от здоровых доноров-мужчин и смешивали с 3,8 мас. /об. цитрата натрия в отношении 9:1. Из крови, обработанной цитратом, путем центрифугирования при 150 x г в течение 15 мин, получали плазму, обогащенную тромбоцитами (PRP). Агрегацию тромбоцитов в PRP изучали фотометрически с помощью агрегометра (NKK HAEMAT-PACEP 1). Затем к 225 мкл PRP добавляли 25 мкл раствора испытуемого соединения и размешивали при 1000 об/мин в течение 2 мин при 37oC. К этому раствору в качестве индуктора агрегирования добавляли 5 мкл И46619 (конечное кол-во 1,0 мкМ). (в) Результат испытания:
IC50 испытуемого соединения 1 2,7
10-7 М. Целевое соединение (1) или его фармацевтически приемлемые соли могут быть введены млекопитающим, включая человека, в виде фармацевтической стандартной композиции, такой, как капсула, микрокапсула, таблетка, гранула, порошок, пастилка, сиром, аэрозоль, препарат для ингаляции, раствор, препарат для инъекции, суспензия, эмульсия, суппозиторий, мазь, капли в нос, глазные капли или им подобной. Фармацевтическая композиция по изобретению может содержать различные органические или неорганические носители, обычно используемые в фармацевтических целях, такие, как инертный наполнитель (например, сахароза, крахмал, маннит, сорбит, лактоза, глюкоза, целлюлоза, тальк, фосфат кальция, карбонат кальция и т. п. ), связывающий агент (например, целлюлоза, метилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, полипропилпирролидон, желатина, аравийская камедь, полиэтиленгликоль, сахароза, крахмал и т.п.), дезинтегратор (например, крахмал, карбоксиметилцеллюлоза, кальциевая соль карбоксиметилцеллюлозы, оксипропилированный крахмал, натрий-гликоль-крахмал, бикарбонат натрия, фосфат кальция, цитрат кальция и т.п.), замасливатель (например, стеарат натрия, тальк, лаурилсульфат натрия и т.п.), ароматизирующий агент (например, лимонная кислота, ментол, глицин, апельсиновые порошки и т.п.), предохраняющий агент (например, бензоат натрия, бисульфит натрия, метилпарабен, пропилпарабен и т. п.), стабилизатор (например, лимонная кислота, цитрат натрия, уксусная кислота и т.п.), суспендирующий агент (например, метилцеллюлоза, поливинилпирролидин, стеарат аллюминия и т.п.), диспергирующий агент, разбавитель (например, вода), восковый носитель (например, какао-масло, полиэтиленгликоль, белый вазелин и т.п.). Активный ингредиент может быть введен 1-4 раза в день при разовой дозе от 0,01 мг/кг до 50 мг/кг. Однако указанная доза может быть увеличена и уменьшена в соответствии с возрастанием веса, состоянием пациента или способом введения. Пример 1. (1) Раствор (2S, 4R)-4-(4-хлорфенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метилоксикарбонил-1-пентенил] -1-(3-пиридилметил) пирролидина (670 мг) в смеси метанола (5 мл) и 1н. водного гидроксида натрия (3 мл) перемешивали в течение 4 ч при комнатной температуре. pH раствора доводили до значения 5 при помощи 10% соляной кислоты и затем раствор экстрагировали хлороформом. Органический раствор промывали солевым раствором. Раствор высушивали над сульфатом магния, а растворитель выпаривали в вакууме. Остаток хроматографировали на колонке с силикагелем (20 г), элюируя смесью хлороформа и метанола (20: 1), в результате чего получали соединение (2S, 4R-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4-(4-хлорофенил-сульфониламино)-1-(3-пиридил)метил пирролидина (408 мг) в виде аморфного вещества бледно-желтого цвета. 1Н-ЯМР (CDCI3 ) 
млн.дол. 1,6-1,75 (2H, м), 1,8-1,9 (2H, м), 2,1-2,25 (2H, м), 2,38 (2H, м), 3,13 (1H, дд, J=7,5, 10 Гц), 3,41 (1H, д, J=13,5 Гц), 3,67 (1H, кв. J=8 Гц), 3,82 (1H, м), 3,9 (1H, д, J=13,5 Гц), 5,36 (1H, т, J= 10Гц), 5,62 (1H, дт, J=10, 11,5 Гц), 7,34 (1H, м), 7, 42 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,74 (1H, м), 7,76 (2H, д, J=8,5 Гц), 8,45-8,55 (2H, м). Приведенные ниже соединения были получены способом, аналогичным описанному в примере 1 (1). (2) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4- (4-хлорфенилсульфониламино)-1-(2-пиридилметио)пирролидин. (3) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4- (4-хлорфенилсульфониламино)-1-(4-пиридилметио)пирролидин. (4) (2S, 4R)-2-[(Z)-2-(4-карбоксифенил)винил]-4- (4-хлорфенилсульфониламино)-1-(3-пиридилметил пирролидин. 1Н-ЯМР (DMCO-d6) d млн.долл: 1,80 (2H, т, J=6,5 Гц), 1,90 (1H, т, J=8,5 Гц), 2,83 (1H, т, J=8,5 Гц), 3,12 (1H, д, J=13,5 Гц), 3,35-3,65 (3H, м), 3,68 (1H, д, J=13,5 Гц), 5,62 (1H, дд, J=11,5 Гц), 6,62 (1H, д, J=11,5 Гц), 7,24 (1H, дд, J= 4,5 Гц), 7,31 (2H, д, J=7,5 Гц), 7,44 (1H, д, J=4,5 Гц), 7,31 (2H, д, J=7,5 Гц), 7,44 (1H, д, J=7,5 Гц), 7,62 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,88 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,94 (2H, д, J=7,5 Гц), 8,03 (1H, м), 8,28 (1H, с), 8,39 (1H, д, J=4,5 Гц). (5) (2S, 4R)-2-[(Z)-2-(3-карбоксифенил)винил]-4- (4-хлорфенилсульфониламино)-1-(3-пиридилметио)пирролидин. 1H-ЯМР (DМСО-16) d млн. дол. 1,78 (2H, т, J=6,5 Гц), 1,90 (1H, т, J=8,5 Гц), 2,72 (1H, т, J=8,5 Гц), 3,13 (1H, д, J=13,5 Гц), 3,3-3,6 (2H, м), 3,72 (1H, д, J= 13,5 Гц), 5,60 (1H, дд, J=11,5,9 Гц), 6,62 (1H, д, J=11,5 Гц), 7,20 (1H, дд, J=4,7,5 Гц), 7,4-7,6 (3H, м), 7,64 (1H, д, J=8 Гц), 7,75-7,9 (4H, м), 8,06 (1H, д, J=7,5 Гц), 8,27 (1H, м), 8,38 (1H, м). Пример 2. (1) К смеси (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил] пирролидина (356 мг) и никотинальдегида (98,6 мг) в метаноле (5 мл) добавляли уксусную кислоту (0,1 мл) и цианоборогидрид натрия (58 мг) и полученную смесь перемешивали в течение 3 ч при комнатной температуре. Затем к этому раствору добавляли насыщенный водный карбонат натрия (20 мл) и полученный водный раствор экстрагировали хлороформом (50 мл). Органический слой промывали солевым раствором и высушивали в присутствии сульфата магния. Растворитель выпаривали в вакууме, а остаток хроматографировали на колонке с силикагелем (10 г), элюируя смесью хлороформа и метанола (99:1), в результате чего получали соединение (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил] -1-(3-пиридиметил)пирролидин (340 мг). Приведенные ниже соединения были получены способом, аналогичны, описанному в примере 2 (1). (2) (2S, 4R)-1-бензил-4-(4-хлорофенилсульфониламино)- 2[(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,2-2,0 (5H, м), 2,07 (2H, кв, J=6,5 Гц), 2,31 (2H, т, J=6,5 Гц), 3,0-3,2 (2H, м), 3,33 (1H, кв, J=8,5 Гц), 3,68 (3H, с), 3,63 (1H, м), 3,86 (1H, д, J=12,5 Гц), 4,96 (1H, д, J=8,5 Гц), 5,31 (1H, дд, J= 9,5,10,5 Гц), 5,53 (1H, дт, J=10,5 Гц), 7,1-7,3 5H, м), 7,44 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,77 (2H, д, J=8,5 Гц). (3)(2S, 4R)-1-(4-хлорофенилметил)-4-(4-хлорофенилсульфониламино) -2-[(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-2,0 (5H, м), 2,08 (1H, м), 2,28 (2H, т, J= 7,0 Гц), 3,04 (2H, м), 3,32 (1H, кв, J=7 Гц), 3,68 (1H, м), 3,69 (3H, с) 3,82 (1H, д, J=12,5 Гц), 4,83 (1H, д, J=7,5 Гц), 5,29 (1H, т, J=10 Гц), 5,50 (1H, дт, J=10,8 Гц), 7,12 (2H, д, J=8 Гц), 7,32 (2H, д, J=8 Гц), 7,48 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,79 (2H, д, J=8,5 Гц). (4)(2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-(4-метилфенилметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,8 (4H, м), 1,8-2,0 (2H, м), 2,0-2,2 (2H, м), 2,1-2,4 (3H, м), 2,34 (3H, м), 2,9-3,1 (2H, м), 3,29 (1H, кв, J=9 Гц), 3,68 (3H, с), 3,10 (1H, м), 3,82 (1H, д, J=13 Гц), 4,85 (1H, м), 5,32 (1H, д, J=10 Гц), 5,52 (1H, ди, J=11,7,5 Гц), 7,0-7,15 (4H, м), 7,54 (1H, д, J=9 Гц), 7,76 (2H, д, J=9 Гц). (5)(2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-(4-метоксифенилметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,9 (5H, м), 2,05-2,15 (2H, м), 2,30 (2H, т, J=7,5 Гц), 3,00 (1H, д, J=13 Гц), 3,06 (1H, дд, J=10, 7,5 Гц), 3,29 (1H, кв, J= 9 Гц), 3,69 (3H, с), 3,7-3,85 (2H, м), 3,80 (3H, с), 4,84 (1H, д, J= 7,5 Гц), 5,30 (1H, т, J=10 Гц), 5,52 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 6,81 (2H, д, J= 9 Гц), 7,09 (2H, д, J=9 Гц), 7,45 (2H, д, J=9 Гц), 7,77(2H, д, J=9 Гц). (6)(2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-1- (3,4-дихлорофенилметил)-2-[(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-2,0 (5H, м), 2,0-2,15 (2H, м), 2,30 (2H, т, J= 7 Гц), 3,04 (1H, д, J=14 Гц), 3,09 (1H, дд, J=7,5, 10 Гц), 3,35 (1H, кв, J= 10 Гц), 3,67 (3H, с), 3,73 (1H, м), 3,80 (1H, д, J=14 Гц), 4,80 (1H, д, J=7,5 Гц), 5,27 (1H, д, J=11 Гц), 5,53 (1H, дт, J=11, 7,5 Гц), 7,02 (1H, дд, J= 3, 10 Гц), 7,2-7,4 (2H, м), 7,47 (2H, д, J=9 Гц), 7,78 (2H, д, J=9 Гц). (7) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-(4-фенилфенилметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,8 (3H, м), 1,95 (1H, м), 2,08 (2H, м), 2,31 (1H, т, J=7,5 Гц), 3,11 (1H, д, J=14 Гц), 3,15 (1H, т, J=7 Гц), 3,36 (1H, кв, J=7,5 Гц), 3,71 (1H, с), 3,85 (1H, м), 3,91 (1H, д, J=14 Гц), 4,80 (1H, д, J=7,5 Гц), 5,34 (1H, т, J=10 Гц), 5,55 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,19 (2H, д, J=9 Гц), 7,3-7,65 (9H, м), 7,83 (2H, д, J=9 Гц). (8)(2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-1-(4-цианофенил-метил)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,55-1,80 (4H, м), 1,9-2,15 (3H, м), 2,30 (2H, т, J= 7,5 Гц), 3,08 (1H, м), 3,15 (1H, д, J=14 Гц), 3,38 (1H, кв, J=9 Гц), 3,69 (3H, с), 3,76 (1H, м), 3,92 (1H, д, J=14 Гц), 5,00 (1H, м), 5,25 (1H, дд, J= 10, 11Гц), 5,53 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,32 (2H, д, J=9 Гц), 7,46 (2H, д, J=9 Гц), 7,59 (2H, д, J=9 Гц), 7,78 (2H, д, J= 9 Гц). (9)(2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-1-(2-гидроксифенилметил)-2-[(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,75 (2H, м), 1,87 (2H, м), 2,05 (2H, д, J= 7 Гц), 2,16 (1H, м), 2,28 (2H, т, J=7 Гц), 3,23 (1H, д, J=13 Гц), 3,25 (1H, дд, J=6, 11 Гц), 3,52 (1H, кв, J=7,5 Гц), 3,72 (1H, с), 3,81 (1H, м), 4,17 (1H, д, J=13 Гц), 5,32 (1H, т, J=10 Гц), 5,61 (1H, дт, J=6, 7,5 Гц), 6,77 (2H, д, J=9 Гц), 6,91 (1H, д, J=7 Гц), 7,14 (1H, дт, J=7, 1 Гц), 7,47 (2H, д, J=9 Гц), 7,78 (2H, д, J=9 Гц). (10) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-1(2-тиенилметио)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,9 (4H, м), 2,05-2,15 (3H, м), 2,30 (2H, т, J=7,5 Гц), 3,9 (1H, дд, J=7,5 Гц), 10 Гц), 3,39 (1H, кв, J=7,5 Гц), 3,47 (1H, д, J=15 Гц), 482 (1H, шир. с), 5,30 (1H, т, J=10 Гц), 5,54 (1H, дт, J= 10, 7,5 Гц), 6,80 (1H, дд, J=1, 5 Гц), 7,56 (2H, д, J=9 Гц), 7,78 (2H, д, J= 9 Гц). (11) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-1-(2- фурилметил)-2-[(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,95 (5H, м), 2,0-2,15 (2H, м), 2,30 (2H, т, J= 7,5 Гц), 3,15-3,4 (3H, м), 3,68 (3H, с), 3,78 (1H, д, J=15 Гц), 3,81 (1H, м), 4,82 (1H, д, J=9 Гц), 5,27 (1H, т, J=10 Гц), 5,52 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 6,11 (1H, с), 6,30 (1H, с), 7,34 (1H, с), 7,47 (2H, д, J=9 Гц), 7,78 ( 2H, д, J=9 Гц). (12)(2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-(2-пиразиниолметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,9 (4H, м), 2,05 (2H, м), 2,26 (1H, м), 2,28 (2H, т, J=6,5 Гц), 3,25 (1H, дд, J=10, 7,5 Гц), 3,51 (1H, д, J=14 Гц), 3,53 (1H, м), 3,68 (3H, с), 3,84 (1H, м), 4,02 (1H, д, J=14 Гц), 5,2-5,35 (2H, м), 5,52 (1H, дт, J=10, 7 Гц), 7,47 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,78 (2H, д, J= 8,5 Гц), 8,45-8,55 (3H, м). (13) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-1-гексил)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 0,87 (3H, т, J=7 Гц), 1,2-1,4 (8H, м), 1,6-1,8 (4H, м), 1,9-2,1 (4H, м), 2,30 (2H, т, J=7 Гц), 2,59 (1H, дт, J=7, 13 Гц), 3,17 (1H, кв, J=8 Гц), 3,36 (1H, дд, J=7,5, 10 Гц), 3,70 (3H, с), 3,80 (1H, м), 4,86 (1H, шир,), 5,20 (1H, дд, J=10, 11 Гц), 5,47 (1H, дт, J=11, 7,5 Гц), 7,50 (2H, д, J=9 Гц), 7,81 (2H, д, J=9 Гц). (14) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониоамино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-(2-фенилэтил) пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,85 (4H, м), 2,0-2,1 (3H, м), 2,25-2,4 (3H, м), 2,6-2,75 (2H, м), 2,85 (1H, дд, J=10, 13 Гц), 3,38 (1H, кв, J=8 Гц), 3,43 (1H, дд, J=10, 7,5 Гц), 3,65 (3H, с), 3,81 (1H, м), 4,95 (1H, д, J= 7,5 Гц), 5,21 (1H, т, J=10 Гц), 5,48 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,05-7,35 (5H, м), 7,50 (2H, д, J=9 Гц), 7,71 (2H, д, J=9 Гц). (15) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метокси-карбонил-1-пентенил]-1-(3-фенилпропил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,85 (6H, м), 1,95-2,1 (4H, м), 2,28 (2H, т, J= 7,5 Гц), 2,5-2,7 (3H, м), 3,19 (1H, кв, J=9 Гц), 3,37 (1H, J=10, 7,5 Гц), 3,68 (3H, с), 3,80 (1H, м), 5,20 (1H, т, J=10 Гц), 5,46 (1H, дд, J=7,5 12 Гц), 7,1-7,3 (5H, м), 7,50 (2H, д, J=9 Гц), 7,80 (2H, д, J=9 Гц). (16) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-4-метоксикарбонил-1-бутенил]-1-(3-пиридилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,7-1,9 (2H, м), 2,00 (1H, м), 2,3-2,4 (4H, м), 3,08 (1H, дд, J=6,10 Гц), 3,13 (1H, д, J=14 Гц), 3,42 (1H, кв, J=9Гц), 3,66 (3H, с), 3,78 (1H, м), 3,35 (1H, д, J=14 Гц), 5,24 (1H, д, J=7,5 Гц), 5,28 (1H, т, J= 10 Гц), 5,4-5,6 (1H, м), 7,22 (1H, дд, J=5, 7,5 Гц), 7,45 (2H, д, J=9 Гц), 7,56 (1H, м), 7,78 (2H, д, J=9 Гц), 8,4-8,6 (2H, м). Пример 3. Раствор (2S, 4R)-1-бензил-4-(4-хлорфенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил] -пирролидина (320 мг) в смеси метанола (5 мл) и 1 н гидроксида натрия (3 мл) перемешивали в течение 3 ч. при комнатной температуре, а летучий растворитель выпаривали в вакууме. К остатку добавляли воду (20 мл) и pH водного раствора доводили до значения 7 при помощи 1н. соляной кислоты. Осажденное твердое вещество собирали путем фильтрации и высушивали в вакууме, в результате чего получали соединение (2S, 4R)-1-бензил-2-[(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил] -4- (4-хлорофенилсульфониламино)-пирролидина (176 мг). Т.пл. 87-91oC. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,71 (2H, м), 2,02 (2H, м), 2,17 (2H, м), 2,26 (2H, т, J=6,5 Гц), 2,46 (1H, дд, J=11 Гц), 3,10 (1H, дд, J=6,5, 11 Гц), 3,65 (1H, д, J=12,5 Гц), 3,9-4,0 (2H, м), 4,11 (1H, м), 5,45 (1H, т, J=10 Гц), 5,73 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,23 (5H, с), 7,38 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,76 (2H, д, J=8,5 Гц). Пример 4. Приведенные ниже соединения были получены способами, аналогичными способам, описанным в примерах 1 (1) и 3. (1) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(2-хинолилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,75 (2H, м), 2,05-2,2 (4H, м), 2,3-2,4 (2H, м), 2,92 (1H, м), 3,54 (1H, м), 4,03 (1H, м), 4,12 (1H, д, J=14 Гц), 4,40 (1H, д, J= 14 Гц), 4,48 (1H, м), 5,5-5,7 (2H, м), 7,35 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,5-7,85 (6H, м), 8,07 (1H, д, J=8,5 Гц), 8,18 (1H, д, J=8,5 Гц). (2) (2S, 4R)-1-(2-бензоксазолилметил)-2- [(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4-(4-хлорофенилсульфониламино)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,55-1,7 (2H, м), 1,75-2,05 (4H, м), 2,26 (2H, т, J= 7 Гц), 2,58 (1H, дд, J=2, 10 Гц), 3,44 (1H, дд, J=7, 10 Гц), 3,85-4,05 (2H, м), 3,97 (1H, д, J=16 Гц), 4,12 (1H, д, J=16 Гц), 5,28 (1H, т, J=10 Гц), 5,53 (1H, дт, J=10, 7 Гц), 7,3-7,45 (4H, м), 7,52 (1H, м), 7,78 (1H, д, J=8,5 Гц), 7,80 (1H, м). (3) (2S, 4R)--2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(2-пиразинилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,66 (2H, м), 1,87 (2H, м), 2,10 (2H, м), 2,3-2,4 (3H, м), 3,21 (1H, м), 3,57 (1H, д, J=14 Гц), 3,68 (1H, м), 3,85 (1H, м), 4,02 (1H, д, J=14 Гц), 5,30 (1H, т, J=10 Гц), 5,54 (1H, дт, J=10, 7 Гц), 7,45 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,78 (2H, д, J=8,5 Гц), 8,5-8,55 (2H, м), 8,58 (1H, м). (4) (2S, 4R)-2[(Z)-4-карбокси-1-бутенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(3-пиридилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,85 (2H, м), 2,3-2,5 (4H, м), 3,05 (1H, дд, J= 10, 7 Гц), 3,28 (1H, д, J=13 Гц), 3,65 (1H, кв, J=9 Гц), 3,70 (1H, м), 3,82 (1H, д, J=13 Гц), 6,30 (1H, т, J=10 Гц), 5,58 (1H, м), 7,27 (1H, м), 7,41 (2H, д, J=9 Гц), 7,53 (1H, д, J=7,5 Гц), 7,76 (2H, д, J=9 Гц), 8,35-8,5 (2H, м). (5) (2S, 4R)-2[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4- фенилсульфонилламино-1-(3-пиридилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,54 (2H, м), 1,85 (2H, м), 2,14 (2H, м), 2,2-2,4 (3H, м), 3,12 (1H, дд, J=7, 9 Гц), 3,41 (1H, д, J=13,5 Гц), 3,68 (1H, м), 3,85 (1H, м), 3,96 (1H, д, J=13,5 Гц), 5,36 (1H, т, J=10 Гц), 5,60 (1H, дт, J= 10, 7 Гц), 7,30 (1H, дд, J=5, 7 Гц), 7,4-7,55 (3H, м), 7,7-7,8 (3H, м), 8,4-8,5 (2H, м). (6) (2S, 4R)-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-1-(4-хлорофенилметил)- 4-(4-хлорофенилсульфониламино)-пирролидин. Т.пл. 84-86oC. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,69 (2H, м), 1,98 (2H, м), 2,15 (2H, м), 2,28 (2H, м), 2,43 (2H, дд, J=5,11 Гц), 3,16 (1H, м), 3,57 (1H, д, J=12,5 Гц), 3,85-4,1 (3H, м), 5,43 (1H, т, J=10 Гц), 5,68 (1H, м), 7,15-7,25 (4H, м), 7,42 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,77 (2H, д, J=8,5 Гц). (7) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(4-метилфенилметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,8 (2H, м), 1,9-2,1 (2H, м), 2,1-2,4 (4H, м), 2,31 (3H, м), 2,43 (1H, дд, J=5, 11 Гц), 3,05 (1H, дд, J=7, 11 Гц), 3,64 (1H, д, J=13 Гц), 3,93 (1H, д, J=13 Гц), 3,95 (1H, м), 4,12 (1H, м), 5,45 (1H, т, J=10 Гц), 5,74 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,08 (2H, д, J=7 Гц), 7,15 (2H, д, J=7 Гц), 7,40 (2H, д, J=9 Гц), 7,75 (2H, д, J=9 Гц). (8) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(4-метоксифенилметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,8 (2H, м), 2,00 (2H, м), 2,15-2,3 (4H, м), 2,45 (1H, дд, J=5, 12 Гц), 3,08 (1H, дд, J=7,5, 12 Гц), 3, 59 (1H, д, J= 13 Гц), 3,78 (3H, с), 3,82 (1H, д, J=13 Гц), 3,95 (1H, м), 4,06 (1H, кв, J= 7,5 Гц), 5,42 (1H, т, J=10 Гц), 5,72 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 6,80 (2H, д, J= 9 Гц), 7,16 (2H, д, J=9 Гц), 7,40 (2H, л, J=9 Гц), 7,77 (2H, д, J=9 Гц). (9) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(3,4-дихлорофенилметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,75 (2H, м), 1,9-2,05 (2H, м), 2,1-2,25 (2H, м), 2,3-2,45 (3H, м), 3,17 (1H, м), 3,42 (1H, м), 3,75-4,0 (3H, м), 5,42 (1H, т, J=10 Гц), 5,67 (1H, дт, J=10, 7 Гц), 7,1-7,4 (3H, м), 7,46 (2H, д, J=9 Гц), 7,78 (2H, д, J=9 Гц). (10) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (-хлорофенилсульфониламино)-1-(4-фенилфенилметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,55-1,8 (2H, м), 1,85-2,0 (2H, м), 2,15-2,3 (2H, м), 2,3-2,4 (2H, м), 3,11 (1H, дд, J=7,5 12 Гц), 3,52 (1H, д, J=13 Гц), 3,8-4,0 (3H, м), 5,40 (1H, т, J=12 Гц), 5,69 (1H, дт, J=12, 7,5 Гц), 7,15 (2H, д, J=9 Гц), 7,35-7,6 (9H, м), 7,83 (2H, д, J=9 Гц). (11) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(4-цианофенилметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,67 (2H, м), 1,88 (2H, м), 2,0-2,4 (5H, м), 3,10 (1H, м), 3,36 (1H, д. J=14 Гц), 3,37 (1H, м), 3,70 (1H, м), 3,85 (1H, м), 3,95 (1H, д. J=14 Гц), 5,35 (1H, т, J=10 Гц), 5,62 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,37 (2H, д, J=9 Гц), 7,43 (2H, д, J=9 Гц), 7,56 (2H, д, J=9 Гц), 7,78 (2H, л, J=9 Гц). (12) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(2-гидроксифенилметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3 + CD3OD) d млн. дол. 1,6-1,75 (2H, м), 2,0-2,2 (4H, м), 2,33 (2H, т, J=6,5 Гц), 2,70 (1H, дд, J=5,5, 11 Гц), 3,41 (1H, дд, J=6,5, 11 Гц), 3,64 (1H, д, J=13 Гц), 3,85-4,05 (2H, м), 4,77 (1H, д, J=13 Гц), 5,47 (1H, т, J=10 Гц), 5,73 (1H, дт, 110, 7,5 Гц), 6,81 (2H, д, J=7,5 Гц), 7,10 (1H, дд, J= 7,5, 10 Гц), 7,21 (1H, тд, J=1, 7,5 Гц), 7,48 (1H, д, J=9 Гц), 7,78 (1H, д, J=9 Гц). (13) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(2-тиенилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,85 (2H, м), 1,9-2,05 (2H, м), 2,1-2,25 (2H, м), 2,34 (2H, т, J=7 Гц), 2,48 (1H, дд, J=5, 11 Гц), 3,21 (1H, дд, J= 7,5, 11 Гц), 3,85 (1H, д, J=15 Гц), 3,85-3,95 (2H, м), 4,08 (1H, д, J=15 Гц), 5,44 (1H, т, J=10 Гц), 5,70 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 6,93 (2H, м), 7,23 (1H, дд, J=2,4 Гц), 7,42 (2H, д, J=9 Гц), 7,78 (2H, д, J=9 Гц). (14) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (-хлорофенилсульфониламино)-1-(2-фурилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,75 (2H, м), 1,8-2,95 (2H, м), 2,1-2,1 (2H, м), 2,25-2,4 (2H, м), 3,20 (1H, дд, J=11, 7,5 Гц), 3,51 (1H, д, J=14 Гц), 3,6-4,0 (3H, м), 5,32 (1H, т, J=10 Гц), 5,65 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 6,19 (1H, д, J=3 Гц), 6,30 (1H, дд, J=3, 1,5 Гц), 7,32 (1H, д, J=1,5 Гц), 7,43 (2H, д, J=9 Гц), 7,8 (2H, д, J=9 Гц). (15) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-гексил-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 0,83 (3H, т, J=7 Гц), 1,15-1,35 (8H, м), 1,5-1,8 (4H, м), 2,05-2,3 (5H, м), 2,73 (1H, м), 3,06 (1H, дд, J=4, 13 Гц), 3,38 (1H, дд, J= 7, 10 Гц), 4,09 (1H, м), 4,35 (1H, м), 5,40 (1H, т, J=10 Гц), 5,79 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,49 (1H, д, J=9 Гц), 7,85 (1H, д, J=9 Гц). (16) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(2-фениэтил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,55-1,8 (2H, м), 2,0-2,35 (5H, м), 2,48 (1H, м), 2,8-3,1 (4H, м), 3,3-3,6 (2H, м), 4,15 (1H, м), 4,37 (1H, м), 5,41 (1H, т, J=10 Гц) 5,72 (1H, м), 4,37 (1H, м), 5,41 (1H, т, J=10 Гц), 5,72 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,0-7,3 (5H, м), 7,45 (2H, д, J=9 Гц), 7,81 (2H, д, J=9 Гц). (17) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(3-фенилпропил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,5-1,8 (2H, м), 1,92,3 (7H, м), 2,55-2,65 (3H, м), 2,91 (2H, м), 3,18 (1H, д, J=13 Гц), 3,63 (1H, м), 4,08 (1H, м), 4,48 (1H, м), 5 (1H, т, J=10 Гц), 5,79 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,0-7,3 (5H, м), 7,41 (2H, д, J=9 Гц), 7,81 (2H, д, J=9 Гц). (18) (2S, 4R)-1-/(2-бенеотиазолиметил)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4-(4-хлорфенилсульфониламино)-пирролидин. Пример 5. (2S, 4R)-1-(2-бензотиазолилметил)-2- [(Z)-5-метаксикарбонил-1-пентенил] -4-(4-хлорофенилсульфониламино) пирролидин растворяли в 1-н-гидроокиси натрия и раствор вводили в колонку Diai on HP 20. Колонку промывали водой и элюировали 70% водным метанолом. Нужные фракции собирали, а летучий растворитель выпаривали в вакууме. Полученный в результате водным раствор лиофилизовали для получения натриевой соли соединения (2S, 4R)-1-(2-бензотиазолилметил)-2- [(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4-(4-хлорофенилсульфониламино)пирролидин. 1H-ЯМР (D2O) d млн. дол. 1,45 (2H, м), 1,70 (2H, т, J=7 Гц), 1,9-2,1 (5H, м), 2,81 (1H, м), 3,4-3,6 (2H, м), 3,1 (1H, д, J=14 Гц), 4,00 (1H, д, J= 14 Гц), 5,1 (1H, т, J=10 Гц), 5,42(1H, дт, J=10, 7 Гц), 7,2 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,25-7,45 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,81 (2H, д, J=8,5 Гц). Пример 6. Приведенные ниже соединения были получены способом, аналогичным способу, описанному в примере 2 (1). (1) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-(3-хинолилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,65-1,9 (4H, м), 2,0-2,2 (3H, м), 2,33 (2H, т, J= 7 Гц), 3,15 (1H, дд, J=7, 10 Гц), 3,30 (1H, д, J=13,5 Гц), 3,43 (1H, кв, J=9 Гц), 3,68 (3H, с), 3,77 (1H, м), 4,05 (1H, д, J=13,5 Гц), 4,91 (1H, д, J=7,5 Гц), 5,35 (1H, т, J=10 Гц), 5,58 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,42 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,55 (1H, м), 7,65-7,8 (4H, м), 7,96 (1H, м), 8,10 (1H, д, J=8 Гц), 8,81 (1H, д, J=1,5 Гц). (2) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-(1-нафтилметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-2,0 (4H, м), 2,18 (2H, м), 2,33 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,91 (1H, дд, J=6, 10 Гц), 3,30 (1H, д, J=12,5 Гц), 3,44 (1H, кв, J= 10 Гц), 3б68 (3H, с), 4,40 (1H, д, J=12б5 Гц), 4,95 (1H, щир, с), 5,46 (1H, дд, J= 10, 9 Гц), 5,63 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,1-7,9 (10H, м), 8,15 (1H, м). (3) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-(2-нафтилметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,66-2,03 (4H, м), 2,10 (2H, кв, J=7,5 Гц), 2,30 (2H, т, J= 7,5 Гц), 3,08 (1H, дд, J=10, 7,5 Гц), 3,21 (1H, д, J=12,5 Гц), 3,39 (1H, дд, J=7,5 Гц), 3,68 (3H, с), 3,75 (1H, м), 4,02 (1H, д, J= 12,5 Гц), 4,92 (1H, шир. с), 5,36 (1H, дд, J=10, 11 Гц), 5,56 (1H, дт, J=11, 7,5 Гц), 7,3-7,5 (5H, м), 7,60 (1H, шир.с), 7,67-7,90 (5H, м). (4) (2S, 4R)-1-[(4-ацетиламинофенил)метил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-2-[(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил] пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,55-1,95 (4H, м), 2,08 (2H, м), 2,16 (3H, с), 2,30 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,95-3,10 (2H, м), 3,30 (2H, кв, J=7,5 Гц), 3,68 (3H, с), 3,75 (1H, м), 3,8 (1H, д, J=12 Гц), 5,30 (1H, м), 5,50 (1H, дт, J= 10, 7,5 Гц), 7,10 (2H, д, J=9,5 Гц) 7,41 (2H, д, J=9,5 Гц), 7,45 (2H, д, J= 10 Гц), 7,58 (1H, ш.С), 7,76 (2H, д, J=10 Гц). (5) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-1- (4-гидроксифенилметил)-2-[(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,60-2,20 (8H, м), 2,30 (2H, т, J=7,5 Гц), 3,02 (1H, д, J=12 Гц), 3,09 (1H, дд, J=7,5, 10 Гц), 3,31 (1H, кв, J=7,5 Гц), 3,69 (3H, с), 3,70 (1H, м), 3,80 (1H, д, J=12 Гц), 5,33 (1H, т, J=10 Гц), 5,54 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 6,64 (2H, д, J=10 Гц), 7,00 (2H, д, J=10 Гц), 7,44 (2H, д, J=10 Гц), 7,75 (2H, д, J=10 Гц). (6) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-1- (4-диметиламинофенил метил)-2-[(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,60-1,95 (4H, м), 2,10 (2H, кв, J=7,5 Гц), 2,30 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,95 (6H, с), 2,90-3,10 (2H, м), 3,27 (1H, кв, J=7,5 Гц), 3,69 (3H, с), 3,72 (1H, м), 3,78 (1H, д, J=12 Гц), 4,80 (1H, шир.с.), 5,32 (1H, т, J=10 Гц), 5,51 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 6,60 (2H, д, J=10 Гц), 7,01 (2H, д, J=10 Гц), 7,45 (2H, д, J=10 Гц), 7,75 (2H, д, J=10 Гц). (7) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-(2-пирролиметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,60-1,85 (4H, м), 1,95-2,15 (2H, м), 2,30 (2H, т, J=7,5 Гц), 3,10 (1H, дд, J=7,0, 10 Гц), 3,20 (1H, д, J=12 Гц), 3,32 (1H, кв, J=7,5 Гц), 3,69 (3H, с), 3,33 (1H, м), 3,78 (1H, д, J=12 Гц), 5,10 (1H, шир. с),5,25 (1H, т, J=10 Гц), 5,50 (1H, дт, J=10, 7,0 Гц), 5,92 (1H, м), 6,09 (1H, дд, J=2,5,5,0 Гц), 6,69 (1H, дд, J=3,0 5,0 Гц), 7,46 (2H, д, J=10 Гц), 7,78 (2H, д, J=10 Гц), 8,40 (1H, шир.с.). (8) (2S, 4R)-1-[(2-хлорофенил)метил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-2-[(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил] пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,60-1,90 (4H, м), 2,10 (3H, м), 2,30 (2H, т, J=7,5 Гц), 3,12 (1H, дд, J=10, 7,5 Гц), 3,30 (1H, л, J=12 Гц), 3,43 (1H, кв, J=7,5 Гц), 3,70 (3H, с), 3,80 (1H, м), 3,88 (1H, д, J=12 Гц), 4,80 (1H, шир. с), 5,33 (1H, д, J=10 Гц), 5,52 (2H, д, J=10 Гц), 7,76 (2H, д, J=10 Гц). (9) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-1-этил-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,00 (3H, т, J=7,0 Гц), 1,56-1,85 (4H, м), 1,87-2,15 (4H, м), 2,30 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,71 (1H, м), 3,20 (1H, м), 3,40 (1H, дд, J=7,5, 10 Гц), 3,69 (3H, с), 3,81 (1H, м), 5,20 (1H, т, J=10 Гц), 5,49 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,50 (2H, д, J=10 Гц), 7,81 (2H, д, J=10 Гц). (10) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-1-додецил-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 0,88 (3H, т, J 7,5 Гц), 1,15-1,40 (20H, м), 1,55-1,80 (4H, м), 1,85-2,15 (4H, м), 2,30 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,60 (1H, дт, J= 7,5, 13 Гц), 3,18 (1H, кв, J=7,5 Гц), 3,37 (1H, дд, J=8,0, 10 Гц), 3,70 (3H, с), 3,80 (1H, м), 4,88 (1H, м), 5,20 (1H, т, J=10 Гц), 5,47 (1H, дт, J= 10, 7,5 Гц), 7,50 (2H, д, J=10 Гц), 7,82 (2H, д, J=10 Гц). (11) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-(5-фенилпентил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,20-1,45(4H, м), 1,50-1,80 (6H, м), 1,85-2,10 (4H, м), 2,29 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,58 (1H, м), 2,58 (2H, т, J=8,0 Гц), 3,15 (1H, кв, J= 8,0 Гц), 3,36 (1H, дд, J=7,5, 10 Гц), 3,68 (3H, с), 3,80 (1H, шир. с), 4,97 (1H, шир. с), 5,18 (1H, т, J=10 Гц), 5,46 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,10-7,35 (5H, м), 7,50 (2H, д, J=10 Гц), 7,82 (2H, д, J=10 Гц)(12) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-(4-фенилбутил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,30-1,80 (6H, м), 1,83-2,12 (4H, м), 2,28 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,50-2,70 (4H, м), 3,16 (1H, кв, J=7,5 Гц), 3,34 (1H, дд, J= 7,5, 10 Гц), 3,67 (3H, с), 3,80 (1H, м), 4,98 (1H, м), 5,17 (1H, т, J=10 Гц), 5,46 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,10-7,34 (5H, м), 7,49 (2H, д, J=10 Гц), 7,80 (2H, д, J=10 Гц). (13) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-[2-(3-пиридил)этил]-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,9 (4H, м), 2,0-2,2 (3H, м), 2,2-2,4 (3H, м), 2,68 (2H, т, J=6 Гц), 2,84 (1H, м), 3,29 (1H, кв, J=8,5 Гц), 3,44 (1H, дд, J=6, 9,5 Гц), 3,63 (3H, с), 3,80 (1H, м), 5,05-5,20 (2H, м), 5,47 (1H, дт, J=7,5 11 Гц), 7,17 (1H, дд, J=5, 7,5 Гц), 7,45 (1H, м), 7,48(2H, д, J=8 Гц), 7,80 (2H, д, J=8 Гц), 8,42 (2H, м). (14) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино-1-[2-(1-имидазолил)этил]-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,8 (4H, м), 2,0-2,2 (3H, м), 2,29 (2H, т, J= 6,5 Гц), 2,50 (1H, м), 2,94 (1H, м), 3,25-3,4 (2H, м), 3,68 (3H, с), 3,78 (1H, м), 3,94 (2H, т, J=6 Гц), 5,07 (1H, т, J=10 Гц), 5,47 (дт, J=10, 7,5 Гц), 5,68 (1H, шир. д. J=7 Гц), 6,88 (1H, с), 7,0 (1H, с), 7,49 (2H, д, J=8 Гц), 7,50 (1H, с), 7,78 (2H, д, J=8 Гц). (15) (2S, 4R)-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-2- [(Z)-6-метоксикарбонил-1-гексенил]-1-(3-пиридилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,3-1,45 (2H, м), 1,55-1,7 (2H, м), 1,76 (1H, м), 1,85 (1H, м), 1,95-2,1 (3H, м), 2,33 (2H, т, J=7 Гц), 3,08 (1H, м), 3,11 (1H, д, J= 13,5 Гц), 3,36 (1H, кв, J=8,5 Гц), 3,65 (3H, с), 3,75 (1H, м), 3,88 (1H, д, J=13,5 Гц), 5,24 (1H, т, J=8 Гц), 5,54 (1H, дт, J=8, 11 Гц), 7,23 (1H, дд, J=4,5 7,5 Гц), 7,46 (2H, д, J=8 Гц), 7,54 (1H, м), 7,78 (2H, д, J=8 Гц), 8,4-8,5 (2H, м). (16) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-(3-пиридилметил-4- [4-(трифторметил)-фенилсульфониламино]-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,65-1,90 (4H, м), 2,0-2,15 (3H, м), 2,32 (2H, т, J= 6,5 Гц), 3,10 (1H, м), 3,13 (1H, д, J=13 Гц), 3,40 (1H, кв, J=8 Гц), 3,69 (3H, с), 3,27 (1H, м), 3,38 (1H, д, J=13 Гц), 5,2-5,35 (2H, м), 5,55 (1H, дт, J=11, 7 Гц), 7,22 (1H, дд, J=4,5, 7,5 Гц), 7,53 (1H, д, J=7,5 Гц), 7,77 (2H, д, J=8 Гц), 7,98 (2H, д, J=8 Гц), 8,4-8,5 (2H, м). (17) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1- фенилметил-4[4-(трифторметил)фенилсульфониламино]-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,65-1,80 (4H, м), 1,80-1,95 (2H, м), 2,00-2,15 (2H, м), 2,29 (2H, т, J=7,5 Гц), 3,05 (1H, д, J=12 Гц), 3,09 (1H, т, J= 8,0 Гц), 3,30 (1H, м), 3,67 (3H, с), 3,75 (1H, м), 3,86 (1H, д, J=12 Гц), 5,00 (1H, м), 5,30 (1H, т, J=10 Гц), 5,53 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,10-7,40 (5H, м), 7,73 (2H, д, J=9,0 Гц), 795 (2H, д, J=9,0 Гц). (18) (2S, 4R)-4-бензилоксикарбониламино-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил]-1-(фенилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,60-1,80 (4H, м), 1,90-2,20 (4H, м), 2,33 (2H, т, J=8 Гц), 3,12 (1H, д, J=12,5 Гц), 3,30 (2H, м), 3,65 (3H, с), 3,94 (1H, д, J=12,5 Гц), 4,18 (1H, м), 4,85 (1H, м), 5,07 (2H, с), 5,30-5,60 (2H, м), 7,20-7,35 (5H, м). (19) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(3-пиридилметил)пирролидина гидрохлорид. 1H-ЯМР (D2O-DCI) d млн. дол. 1,5-1,65 (2H, м), 1,95-2,15 (4H, м), 2,24 (2H, т, J=6,5 Гц), 3,18 (1H, дд, J=5,5, 12,5 Гц), 3,60 (1H, дд, J=7,5 12,5 Гц), 4,02 (1H, м), 4,5-4,7 (2H, м), 5,33 (1H, т, J=8 Гц), 5,83 (1H, дт, J= 10, 11,5 Гц), 7,51 (2H, д, J=8 Гц), 7,83 (2H, д, J=8 Гц), 8,08 (1H, дд, J= 5,5 Гц), 8,63 (1H, м), 8,82 (1H, д, J=5,5 Гц), 8,90 (1H, с). Пример 7. Приведенные ниже соединения были получены способами, описанными в примерах 1 (1) и 3. (1) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(3-хинолилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,8 (2H, м), 1,85-1,95 (2H, м), 2,15-2,25 (2H, м), 2,25-2,4 (3H, м), 3,16 (1H, дд, J=7,5, 9 Гц), 3,55 (1H, д, J=13,5 Гц), 3,65-3-9 (2H, м), 4,08 (1H, д, J=13,5 Гц), 5,40 (1H, т, J=10 Гц), 5,62 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,34 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,52 (1H, м), 7,7-7,8 (4H, м), 8,05 (1H, м), 8,81 (1H, д, J=1,5 Гц). (2) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(4-тиазолилметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,8 (2H, м), 1,95-2,05 (2H, м), 2,1-2,2 (2H, м), 2,25-2,35 (2H, м), 2,65 (1H, дд, J=4,5, 11 Гц), 3,34 (1H, дд, J=6, 11 Гц), 3,85-3,95 (2H, м), 4,05-4,15 (2H, м), 5,45 (1H, т, J=10 Гц), 5,68 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,42 (1H, м), 7,43 (2H, д, J=8 Гц), 7,77 (2H, д, J=8 Гц), 8,80 (1H, д, J=1,5 Гц). (3) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(5-тиазолилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,65-1,9 (4H, м), 2,1-2,25 (3H, м), 2,32 (2H, т, J=7 Гц), 3,19 (1H, дд, J=7,9 Гц), 3,55 (1H, кв, J=9 Гц), 3,65 (2H, д, J= 14 Гц), 3,81 (1H, м), 4,03 (1H, д, J=14 Гц), 5,29 (1H, т, J=10 Гц), 5,58 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,45 (2H, д, J=8,5 Гц), 7,68 (1H, с), 7,77 (1H, с), 8,80 (1H, с). (4) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-[2-(3-пиридил)этил]-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,55-1,75 (2H, м), 1,9-2,0 (2H, м), 2,05-2,2 (2H, м), 2,29 (2H, т, J=6 Гц), 2,6-2,7 (2H, м), 2,8-3,0 (3H, м), 3,50 (1H, м), 3,8-4,0 (2H, м), 5,31 (1H, т, J=10 Гц), 5,62 (1H, дт, J=7,5, 11 Гц), 7,03 (1H, м), 7,45 (2H, д, J=8 Гц), 7,55 (1H, м), 7,83 (2H, д, J=8 Гц), 8,44 (2H, м). (5) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-[2-(1-имидазолил)этил]-пирродилин. 1H-ЯМР (CDCI3 + СД3ОД) d млн. дол. 1,5-1,7 (4H, м), 2,0-2,15 (3H, м), 2,23 (2H, т, J=7 Гц), 2,50 (1H, м), 2,92 (1H, м), 3,2-3,4 (2H, м), 3,70 (1H, м), 3,95 (2H, т, J=6 Гц), 5,10 (1H, т, J=10 Гц), 5,45 (1H, дт, J=7,5, 10 Гц), 6,96 (2H, с), 7,45 (2H, д, J=8 Гц), 7,63 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=8 Гц). (6) (2S, 4R)-2-[(Z)-6-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(3-пиридилметил)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3 + CD3OD) d млн. дол. 1,35-1,45 (2H, м), 1,6-1,65 (2H, м), 1,65-1,85 (2H, м), 2,0-2,15 (3H, м), 2,30 (2H, т, J=8 Гц), 3,04 (1H, дд, J= 7,5, 10 Гц), 3,13 (1H, д, J=13,5 Гц), 3,37 (1H, кв, J=7,5 Гц), 3,23 (1H, м), 3,90 (1H, д, J=13,5 Гц), 5,22 (1H, т, J=8 Гц), 5,58 (1H, дт, J=10,5, 8 Гц), 7,29 (1H, дд, J=4,5 8 Гц), 7,46 (2H, д, J=8 Гц), 7,63 (1H, дт, J=7,5, 1,5 Гц), 7,77 (1H, д, J=8 Гц), 8,35-8,45 (2H, м). (7) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -1- (3-пиридилметил)-4-[4-(трифторметил)фенилсульфониламино]-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,6-1,7 (2H, м), 1,8-1,9 (2H, м), 2,1-2,25 (3H, м), 2,3-2,4 (2H, м), 3,10 (1H, дд, J=6,5, 10 Гц), 3,32 (1H, д, J=13 Гц), 3,62 (1H, кв, J=8 Гц), 3,81 (1H, м), 3,92 (1H, д, J=13 Гц), 5,30 (1H, т, J= 10 Гц), 5,59 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,30 (1H, дд, J=5, 8 Гц), 7,65-7,75 (3H, м), 7,97 (2H, д, J=8 Гц), 8,45-8,55 (2H, м). (8) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(3-пиридилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (D2O-DC1) d млн. дол. 1,5-1,65 (2H, м), 1,95-2,15 (4H, м), 2,24 (2H, т, J=6,5 Гц), 3,18 (1H, дд, J=5,5, 12,5 Гц), 3,60 (1H, дд, J=7,5, 12,5 Гц), 4,02 (1H, м), 4,5-4,7 (2H, м), 5,33 (1H, т, J=10 Гц), 5,83 (1H, дт, J= 10, 11,5 Гц), 7,51 (2H, д, J=8 Гц), 7,83 (2H, д, J=8 Гц), 8,08 (1H, дд, J= 5,5, 8 Гц), 8,63 (1H, д, J=5,5 Гц), 8,90 (1H, с). (9) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(1-нафтилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,68 (2H, м), 1,90 (2H, м), 2,15 (2H, м), 2,30 (2H, т, J=7 Гц), 2,96 (1H, дд, J=7,5, 10 Гц), 3,59 (1H, д, J=12,5 Гц), 3,75 (2H, м), 4,60 (1H, д, J=12,5 Гц), 5,49 (1H, т, J=10 Гц), 5,68 (1H, дт, J=10,6 Гц), 7,20-7,55 (6H, м), 7,60-7,90 (4H, м), 8,00-8,15 (1H, м). (10) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(2-нафтилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,65 (2H, м), 1,90 (2H, м), 2,13 (2H, м), 2,28 (2H, м), 3,10 (1H, дд, J=9,0 10 Гц), 3,56 (1H, д, J=13 Гц), 3,91 (1H, м), 4,00 (1H, д, J=13 Гц), 5,39 (1H, т, д, 10 Гц), 5,64 (1H, дт, J=10, 8,0 Гц), 7,20-7,90 (11H, м). (11) (2S, 4R)-1-[(4)-ацетиламинофенил/метил]-2- [(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4-(4-хлорофенилсульфониламино)- пирролидин. 1H-ЯМР (DMCO-d6) d млн. дол. 1Б43-1,70 (4H, м), 1,75-2,10 (2H, м), 2,00 (3H, с), 2,19 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,79 (1H, м), 2,96 (1H, д, J=12 Гц), 3,70 (1H, д, J= 12 Гц), 5,22 (1H, м), 5,48 (1H, м), 7,04 (2H, д, J=10 Гц), 7,48 (2H, д, J=10 Гц), 7,63 (2H, д, J=9 Гц), 7,76 (2H, д, J=9 Гц), 7,98 (1H, шир. с). (12) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-[(4-гидроксифенил)метил]пирролидин. 1H-ЯМР (DMCO-d6) d млн. дол. 1,50-1,75 (4H, м), 2,09 (2H, м), 2,20 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,86 (1H, шир. с) 5,26 (1H, м), 5,50 (1H, м), 6,67 (2H, д, J= 9,0 Гц), 6,95 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,60 (2H, д, J=10 Гц), 7,78 (2H, д, J=10 Гц), 7,95 (1H, шир. с), 9,22 (1H, шир. с). (13) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-[{4-(диметиламино)фенил}-метил] пирролидин. 1H-ЯМР (DMCO-d6) d млн. дол. 1,45-1,77 (4H, м), 2,06 (2H, м), 2,20 (2H, т, J= 7,5 Гц), 2,88 (6H, с), 5,30 (1H, м), 5,53 (1H, м), 6,64 (2H, д, J=10 Гц), 6,97 (2H, м), 7,65 (2H, д, J=10 Гц), 7,79 (2H, д, J=10 Гц). (14) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(2-пирролилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (DMCO-d6) d млн. дол. 1,37 (2H, м), 1,48 (2H, м), 1,86 (2H, м), 2,00 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,70-3,75 (6H, м), 5,12 (1H, т, J=10 Гц), 5,35 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 5,63 (1H, шир. с), 5,75 (1H, шир. с), 6,45 (1H, шир. с), 7,46 (2H, д, J=10 Гц), 7,60 (2H, д, J=10 Гц), 7,93 (1H, шир. с). (15) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-1- [(2-хлоро/фенил)метил]-4-(4-хлорофенилсульфониламино)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,70 (2H, м), 1,90 (2H, м), 2,16 (2H, м), 2,30 (2H, м), 3,11 (1H, м), 3,50 (1H, м), 3,85 (2H, м), 3,85 (2H, м), 3,97 (1H, д, J=12 Гц), 4,78 (1H, с), 5,38 (1H, т, J=10 Гц), 5,62 (1H, дт, J=10, 8,0 Гц), 7,11-7,55 (6H, м), 7,76 (2H, д, J=10 Гц). (16) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(дифенилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI1) d млн. дол. 1,4-1,65 (4H, м), 1,9-2,05 (2H, м), 2,1-2,2 (3H, м), 2,32 (1H, м), 2,90 (1H, м), 3,9-4,1 (2H, м), 4,73 (1H, С), 5,35-5,45 (2H, м), 7,2-7,4 (12H, м), 7,74 (2H, д, J=8 Гц). (17) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-этилпирролидин. 1H-ЯМР (DMCO-d6) d млн. дол. 1,05 (3H, м), 1,50 (4H, м), 2,00 (4H, м), 2,18 (2H, м), 5,2-5,7 (2H, м), 7,69 (2H, м), 7,85 (2H, м). (18) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-додецилпирролидин. 1H-ЯМР (CDCI1) d млн. дол. 0,88 (3H, т, J=7,5 Гц), 1,14-1,36 (20H, м), 1,36-1,55 (2H, м), 1,55-1,74 (2H, м), 1,86-2,15 (4H, м), 2,20 (2H, м), 2,56 (1H, м), 2,85 (1H, м), 3,15 (1H, м), 4,03 (1H, м), 5,24 (1H, м), 5,68 (1H, м), 7,47 (2H, д, J=10 Гц), 7,85 (2H, д, J=10 Гц). (19) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(5-фенилпентил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,10-1,40 (2H, м), 1,40-1,80 (6H, м), 1,95-2,30 (6H, м), 2,50 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,90 (2H, м), 3,18 (1H, м), 3,70 (1H, м), 4,10 (1H, м), 4,50 (1H, м), 5,15 (1H, т, J=10 Гц), 5,81 (1H, дт, J=10, 7,0 Гц), 7,05-7,30 (5H, м), 7,45 (2H, д, J=10 Гц), 7,86 (2H, д, J=10 Гц). (20) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(4-фенилбутил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,4-1,8 (6H, м), 2,08 (4H, м), 2,20 (2H, м), 2,55 (2H, м), 2,78 (2H, м), 3,05(1H, м), 3,38 (1H, м), 4,05 (1H, м, 4,33 (1H, м), 5,40 (1H, т, J=10 Гц), 5,75 (1H, д, J=10 Гц), 7,5 Гц), 7,00-7,34 (5H, м), 7,45 (2H, д, J=10 Гц), 7,84 (2H, д, J=10 Гц). (21) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -1- фенилметил-4-(4-трифторметил фенилсульфониламино)-пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,40-1,85 (2H, м), 2,10-2,40 (6H, м), 2,85 (1H, дд, J=5,0 11 Гц), 3,10-3,45 (1H, м), 3,94 (1H, д, J=12 Гц), 4,05 (1H, м), 4,13 (1H, д, J=12 Гц), 4,48 (1H, кв, J=7,5 Гц), 5,63 (1H, т, J=10 Гц), 5,82 (1H, д, J=10, 7,5 Гц), 7,20-7,40 (5H, м, 7,70 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,96 (2H, д, J=9,0 Гц). (22) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4- (4-метилфенилсульфониламино)-1-(фенилметил)пирролидин. 1Н-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,71 (2H, м), 2,07 (2H, м), 2,20 (2H, м), 2,34 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,40 (3H, с), 2,64 (1H, дд, J=5,0, 11 Гц), 3,20 (1H, дд, J= 7,5, 10 Гц), 3,78 (1H, д, J=12 Гц), 4,00 (1H, м), 4,04 (1H, д, J=12 Гц), 4,25 (1H, дт, J=7,5: 7,5 Гц), 5,57 (1H, т, J=10 Гц), 5,78 (1H, дт, J= 10, 7,5 Гц), 7,20-7,40 (7H, м), 7,74 (2H, д, J=10 Гц). (23) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4- (4-метаксифенилсульфониламино)-1-(фенилметил)пирролидин. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,69 (2H, м), 1,98 (2H, м), 2,17 (2H, м), 2,30 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,50 (1H, дд, J=5,0, 10 Гц), 3,14 (1H, дд, J=7,5, 10 Гц), 3,61 (1H, д, J=12 Гц), 3,85 (3H, с), 4,00 (1H, д, J=12 Гц), 4,10 (2H, м), 5,49 (1H, т, J=10 Гц), 5,72 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 6,91 (2H, д, J=9 Гц), 7,28 (5H, шир. с), 7,76 (2H, д, J=9 Гц). Пример 8. Раствор (2S, 4R)-1-[(4)-ацетиламинофенил)-метил]-2/ [(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4-(4-хлорофенилсульфониламино)пирролидина (200 мг) в 6-н-соляной кислоте (5 мл) нагревали в колбе с обратным холодильником в течение 4 ч, смесь охлаждали в ледяной бане, pH доводили до значения 7 с помощью Iн. гидроокиси натрия. Осожденное твердое вещество собирали путем фильтрации в результате чего получали соединение (2S, 4R)-1-[(4)-аминофенилметил)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -4- (4-хлорофенилсульфониламино) пирролидина (95 мг). 1H-ЯМР (DMCO-O6) d млн. дол. 1,45 (2H, процесс1,78 (2H, процесс 1,97 (2H, м), 2,11 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,54 (1H, шир.с), 3,65 (1H, шир. с), 3,84 (1H, д, J=12 Гц), 4,09 (1H, шир. с), 5,44 (1H, т, J=10 Гц), 5,61 (1H, дт, J= 10, 7,5 Гц), 6,40 (2H, (2H, д, J=10 Гц), 6,86 (2H, д, J=10 Гц), 7,55 (2H, д, J=10 Гц), 7,71 (2H, д, J=10 Гц), 8,о43 (1H, шир. с). Пример 9. Раствор (2S, 4R)-4-бензилоксикарбониламино-2- [(Z)-5-карбокси-1-пентенил] -1-(фенилметил)-пирролидина (700 мг) и 30% бромводорода в уксусной кислоте (2 мл) размешивали в течение 2 ч при комнатной температуре, а затем растворитель выпаривали в вакууме, в результате чего получали соединение (2S, 4R)-4-амино-2- [(Z)-5-метаксикарбонил-1-пентенил]-1-(фенилметил)-пирролидин (800 мг) в виде маслянистого вещества. Пример 10. К раствору (2S, 4R)-4-амино-2- [(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил] -1-(фенилметил)пирролидина гидробромида (371 мг) в дихлорметане (4 мл) добавляли триэтиламин (0,67 мл) и р-толуолсульфонилхлорид (200 мг) при 0oC и полученную смесь размешивали в течение 1,5 ч при той же температуре. Затем раствор последовательно промывали водой и солевым раствором и высушивали над сульфатом магния. Растворитель выпаривали в вакууме, а остаток хроматографировали на колонке с силикагелем, элюируя смесью этилацетата и н-гексана (1:2), в результате чего получали соединение (2S, 4R)-2-[(Z)-5-метаксикарбонил-1-пентенил] -4- (4-метилфенилсульфониламино)-1-(фенилметил) пирролидин (249 мг) в виде маслянистого вещества. 1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,40-2,00 (4H, м), 2,09 (2H, м), 2,30 (2H, т, J= 7,5 Гц), 2,41 (3H, с), 3,04 (1H, д, J=12 Гц), 3,08 (1H, т, J=8 Гц), 3,31 (1H, кв, J=7,5 Гц), 3,70 (3H, с), 3,88 (1H, д, J=12 Гц), 4,78 (1H, д, J=8,0 Гц), 5,31 (1H, т, J=10 Гц), 5,50 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 7,14-7,35 (7H, м), 7,70 (2H, д, J=10 Гц). Пример 11. Приведенные ниже соединения были получены способом, аналогичным описанному в примере 10. (1) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-метоксикарбонил-1-пентенил] -4- (4-метоксифенилсульфониламино)-1-(фенилметил)прирролидин
1H-ЯМР (CDCI3) d млн. дол. 1,60-1,95 (4H, м), 2,10 (2H, м), 2,30 (2H, т, J= 7,5 Гц), 3,05 (1H, д, J=12 Гц), 3,07 (2H, м), 3,30 (1H, кв, J=7,5 Гц), 3,69 (3H, с), 3,71 (1H, м), 3,86 (3H, с), 3,87 (1H, д, J=12 Гц), 4,72 (1H, д, J=9,0 Гц), 5,30 (1H, т, J=10 Гц), 5,50 (1H, дт, J=10, 7,5 Гц), 6,93 (2H, д, J=10 Гц), 7,11-7,33 (5H, м), 7,75 (2H, д, J=10 Гц). (2) (2S, 4R)-2-[(Z)-5-карбокси-1-пентенил]-4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(3-пиридилметил)пирролидина гидрохлорид. 1Н-ЯМР (D2O-DCI) d млн. дол. 1,5-1,65 (2H, м), 1,95-2,15 (4H, м), 2,24 (2H, т, J= 6,5 Гц), 3,18 (1H, дд, J=5,5, 12,5 Гц), 3,60 (1H, дд, J=7,5, 12 Гц), 4,02 (1H, м), 4,5-4,7 (2H, м), 5,33 (1H, т, J=10 Гц), 5,83 (1H, дт, J= 10, 11,5 Гц), 7,51 (2H, д, J=8 Гц), 7,83 (2H, д, J=8 Гц), 8,08 (1H, дд, J= 5,5, 8 Гц), 8,63 (1H, м), 8,82 (1H, д, J=5,5 Гц), 8,90 (1H, с).
Формула изобретения
в которой R1 пиридил(низший)алкил, пиразинил(низший)алкил, пирролил(низший)алкил, имидазолил(низший)алкил, хинолил(низший)алкил, бензоксазолил(низший)алкил, тиазолил(низший)алкил, тиенил(низший)алкил, фурил(низший)алкил или бензотиазолил(низший)алкил, (С1 - С12)алкил, фенил(низший)алкил, который может иметь один или два заместителя, выбранных из ряда, включающего цианогруппу, гидроксигруппу, галоген, низший алкил, низший алкоксил, фенил, аминогруппу, ди(низший)алкиламиногруппу, низший алканоиламиногруппу или нафтил(низший)алкил;
R2 водород, фенил(низший)алкоксикарбонил или фенилсульфонил, который может иметь один или два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, низший алкил, низший алкоксил и моно-(или ди-, или три)галоид(низший)алкил;
R3 карбокси(низший)алкил, этерифицированный карбокси(низший)алкил, карбоксифенил или этерифицированный карбоксифенил,
и их фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение по п.1, в котором
R1 пиридил (С1 С1)алкил, пиразинил(С1 - С4)алкил, пирролил(С1 С4)алкил, имидазолил(С1 - С4)алкил, хинолил(С1 С4)алкил, бензоксазолил(С1 С4)алкил, тиазолил(С1 С4)алкил, тиенил(С1 - С4)алкил, фурил(С1 С4)алкил, бензотиазолил(С1 - С4)алкил, (С1 С12)алкил, фенил(низший)алкил, цианофенил(низший)алкил, гидроксифенил(низший)алкил, моно- (или ди)галоидфенил(низший)алкилфенил(низший)алкил, низший алкоксифенил(низший)алкил, фенилфенил(низший)алкил, дифенил(низший)алкил, аминофенил(низший)алкил, ди(низший алкил)аминофенил(низший)алкил, низший алканоиламинофенил(низший)алкил или нафтил(низший)алкил;
R2 водород, фенил(низший)алкоксикарбонил, или фенилсульфонил, который может иметь один или два заместителя, выбранных из ряда, содержащего галоген, низший алкил, низший алкоксил или моно(или ди-, или три)галоид(низший)алкил;
R3 карбокси(низший)алкил, низший алкоксикарбонил(низший)алкил, карбоксифенил или низший алкоксикарбонилфенил. 3. Соединение по п.2, в котором R1 пиридил(С1 -С4)алкил, пиразинил(С1 С4)алкил, пирролил(С1 - С4)алкил, имидазолил(С1 С4)алкил, хинолил (С1 - С4)алкил, бензоксазолил(С1 С4)алкил, тиазолил(С1 -С4)алкил, тиенил(С1 С4)алкил, фурил(С1 - С4)алкил, бензотиазолил(С1 С4)алкил, (С1 - С12)алкил, фенил(С1 С5)алкил, цианофенил(С1 С5)алкил, гидроксифенил(С1 - С5)алкил, моно- (или ди-галоидфенил(С1 С5)алкил, С1 С4-алкилфенил(С1 С5)алкил, (С1 - С4)алкоксифенил(С1 С5)алкил, фенилфенил(С1 - С5)алкил, дифенил(С1 С5)алкил, аминофенил(С1 - С5)алкил, ди(С1 С4)-алкил)аминофенил(С1 - С5)алкил, (С1 С4)-алканоиламинофенил(C1 - C5)алкил, или нафтил(С1 С5)алкил; R2 водород, фенил(С1 -С4)алкоксикарбонил, или фенилсульфонил, который может иметь один или два заместителя, выбранных из ряда, содержащего галоген, (С1 С4)алкил, (С1 С4)алкоксил или моно- (или ди-, или три-)галоид(С1 С4)алкил, R3 - карбокси(С1 С4)алкил, (С1 - С4)алкоксикарбонил(С1 С4)алкил, карбоксифенил или (С1
С4)алкоксикарбонилфенил. 4. Соединение по п. 3, в котором R1 пиридил(С1 - С4)алкил, R2 фенилсульфонил, который может иметь один или два заместителя, выбранных из ряда, содержащего галоген, (С1 - С4)алкил, (С1 -С4)алкоксил или моно- (или ди-, или три-)галоид(С1 С4)алкил, и R3 карбокси(С1 - С4)алкил. 5. Соединение по п.4, представляющее собой (2S, 4R) 2-[(Z)-5-карбокси -1-пентенил] -4- (4-хлорофенилсульфониламино)-1-(3-пиридилметил)-пирролидин или его гидрохлорид. 6. Способ получения соединений общей формулы I по п.1, в котором R2 и R3 имеют значения по п.1, R1 группа R8-CH2, где R8 водород, пиридил, пиразинил, пирролил, имидазолил, хинолил, бензоксазолил, тиазолил, тиенил, фурил, бензотиазолил, пиридил(С1 С5)алкил, пиразинил(С1 С5)алкил, пирролил(С1 С5)алкил, имидазолил(С1 С5)алкил, хинолил(С1 С5)алкил, бензоксазолил(С1 - С5)алкил, тиазолил(С1 С5)алкил, тиенил(С1 - С5)алкил, фурил(С1 С5)алкил, бензотиазолил(С1 - С5)алкил, (С1 С11)алкил, фенил, который может содержать 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, включающей цианогруппу, гидроксил, галоген, низший алкил, низший алкоксил, фенил, амино, ди(низший)алкинаминогруппу, и (низший)алканоиламиногруппу, фенил(С1 - С5)алкил, который может иметь один или два заместителя, выбранных из группы, включащюей цианогруппу, гидроксил, галоген, низший алкил, низший алкоксил, фенил, аминогруппу, ди(низший)алкиламиногруппу и (низший)алканоиламиногруппу, нафтил или нафтил(С1 С5)алкил, и его соли, отличающийся тем, что соединение общей формулы II
где R2 и R3 имеют указанные значения,
подвергают взаимодействию с соединением общей формулы XIV
где R8 имеет указанные значения,
или его солью с получением целевого продукта. 7. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистическим действием в отношении тромбоксана A2(ТХ A2) и ингибирующая ТХ A2 - синтетазу, включающая активное начало и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве активного начала она содержит эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли. 8. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, обладающие свойствами антагониста тромбоксана A2 и/или ингибитора синтетазы тромбоксана A2. Приоритет по пунктам и признакам: 31.10.88 по пп.1 и 7, R1 - пиридил(низший)алкил, пиразинил(низший)алкил, пирролил(низший)алкил, имидазолил(низший)алкил, хинолил(низший)алкил, бензоксазолил(низший)алкил, тиазолил(низший)алкил, тиенил(низший)алкил, фурил(низший)алкил и бензотиазолил(низший)алкил, R2 фенил(низший)алкоксикарбонил или фенилсульфонил, который может иметь один или два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, низший алкил, низший алкоксил и моно(или ди-, или три)галоид(низший)алкил, R3 карбокси(низший)алкил, этерифицированный карбокси(низший)алкил, карбоксифенил и этерифицированный карбоксифенил. 13.04.89 по пп. 1, 6 и 7, R1 (С1 С6)алкил, фенил(низший)алкил, который может иметь один или два заместителя, выбранных из группы, включающей цианогруппу, гидроксигруппу, галоген, низший алкил, низший алкоксил, фенил, аминогруппу, ди(низший)алкиламиногруппу и ациламиногруппу, или нафтил(низший)алкил, R8 пиридил, пиразинил, пирролил, имидазолил, хинолил, бензоксазолил, тиазолил, тиенил, фурил, бензотиазолил, пиридил(С1 С5)алкил, пиразинил(С1 - С5)алкил,пирролил(С1 С5)алкил, имидазолил(С1 - С5)алкил, хинолил(С1 С5)алкил, бензоксазолил(С1 С5)алкил, тиазолил(С1 С5)алкил, тиенил(С1 - С5)алкил, фурил(С1 С5)алкид, бензотиазолил(С1 - С5)алкил, водород, (С1 С5)алкил, фенил, который может содержать один или два заместителя, выбранных из группы, включающей цианогруппу, гидроксигруппу, галоген, низший алкил, низший алкоксил, фенил, аминогруппу, ди(низший)алкиламиногруппу и ациламиногруппу, фенил(С1 - С5)алкил, который может содержать один или два заместителя, выбранных из групп, включающей цианогруппу, гидроксигруппу, галоген, низший алкил, низший алкоксил, фенил, аминогруппу, ди(низший)алкиламиногруппу и ациламиногруппу, нафтил или нафтил(С1 С5)алкил.
Похожие патенты:
Изобретение относится к получению новых производных пирролидина общей формулы I /-T-NH-R, ,/г 1 где RI - пиридил (низший) алкил, тиазолил (низший) алкил, хинолил (низший) алкил, бензоксазолил (низший) алкил, бенэотиаэогде Ri пиридил (низший) алкил, тиазолил (низший) алкил, хинолил (низший) алкил
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 4-оксипироллидин-2-он-1-ил-ащетамида, обладающего терапевтической церебральной активностью.Цель - повышение выхода
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 1-(3-аминопропш1)-пирролидина (АП) - промежуточного продукта для синтеза лекарственного препарата
Изобретение относится к акрилоил-замещенным производным пиррола формулы (I) , в которой n является целым числом от 1 до 5, каждый из R1 и R2, которые могут быть как одинаковыми, так и различными, является водородом, галогеном, -CN, -NO2, C1-C4 алкилом, или группой: , R3 является водородом, галогеном, -CN или -NO2
Изобретение относится к новым антибиотикам, имеющим карбапенемовый скелет
Соединения и фармацевтическая композиция // 2091369
Изобретение относится к новым производным арил- и гетероарилвинилена, к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к применению их в качестве терапевтических средств
Противовоспалительное средство // 2086239
Изобретение относится к медицине, а именно к применению новых противовоспалительных средств из класса алканоламмониевых солей гетерилтиоуксусных кислот, конкретно к индолил-3-тиоцетату трис-/2-гидроксиэтил/аммония
Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к производным 2-аминоиндола, которые проявляют гепатопротекторную активность и могут найти применение в медицинской практике
1-бензил-2-оксотриптамин гидрохлорид и его производные, обладающие гепатозащитной активностью // 2084449
Изобретение относится к области новых биологически активных соединений, в частности к 1-бензил-2-оксотриптамин гидрохлориду и его производным, обладающим гепатозащитной активностью, которые могут найти применение как потенциальные лекарственные препараты в медицинской практике
Изобретение относится к фармацевтической химии и касается кристаллической соли замещенного тетрагидробенз[cd]индола и ее применения
Изобретение относится к медицине, а именно к применению трис-(2-гидроксиэтил) аммониевой соли 3-индолилтиоуксусной кислоты, имеющий следующую формулу в качестве высокоэффективного защитного средства при кардиогенном шоке и токсическом стрессе
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии и способу лечения застойной сердечной недостаточности
Индолиновые производные, способ их получения, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция // 2104268
Изобретение относится к новым индолиновым производным формулы, к способу их получения и к фармацевтическим композициям на их основе
