Способ получения тугоплавких неорганических соединений и устройство для его осуществления
Использование: в порошковой металлургии при получении тугоплавких неорганических соединений методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС). Сущность: способ получения тугоплавких неорганических соединений включает размещение предварительно отформованной шихты в реакторе с образованием заряда со сквозными каналами, инициирование реакции горения, синтез и охлаждение продуктов синтеза продувкой через каналы газообразного хладагента при условии: , где Sкан. - суммарная площадь поперечного сечения сквозных каналов в зарядке шихты; Fзар. - площадь поперечного сечения заряда шихты; изобретение предусматривает устройство для осуществления данного способа. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс получения тугоплавких неорганических соединений. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 3 ил., 2 табл.
Изобретение относится к порошковой металлургии, а именно к способам получения неорганических тугоплавких соединений методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) и к устройствам для его осуществления.
Известен способ получения тугоплавких неорганических соединений, включающий размещение шихты в реакционной камере, инициирование реакции горения и синтез [1] Устройство для синтеза представляет собой реактор (бомбу для создания давления), снабженный трубками для сброса и подвода газа. Недостатком известного способа и устройства является длительность технологического цикла, вследствие того, что охлаждение продуктов синтеза производят путем рассеяния тепла через стенки реактора, при этом время охлаждения может составить 2 3 ч, в то время как основная технологическая операция (синтез) длится всего несколько секунд. Длительность технологического цикла приводит к низкой производительности реактора. Известен также способ получения тугоплавких неорганических соединений, принятый за прототип, включающий предварительное формование шихты и размещение ее в реакторе с образованием заряда шихты со сквозными каналами, инициирование реакции горения, синтез и охлаждение продуктов синтеза [2] Установка для осуществления этого способа, принятая за прототип, содержит реактор с патрубками для ввода и вывода из него газов и с реакционной камерой для размещения заряда со сквозными каналами из отформованной шихты, систему подачи газа в реактор, включающую баллон с газом, входные и выходные газопроводы с клапанами [2] и сообщенный с ней агрегат для создания барометрических параметров в реакторе. Недостаток этого способа и устройства заключается в том, что также, как и в аналоге, охлаждение продуктов синтеза осуществляется путем рассеяния тепла через стенки реактора, из-за чего длительность операции охлаждения составляет около 2-х ч, что несоизмеримо с длительностью основной операции синтеза, которая составляет несколько секунд. На данном устройстве невозможно также осуществить непрерывное производство и его автоматизацию, а также утилизацию тепловой энергии СВС-процесса. Технический результат от использования изобретения (способа и устройства) заключается в следующем: повышение эффективности за счет сокращения времени охлаждения продуктов синтеза; обеспечение возможности осуществления непрерывности использования реактора и возможности автоматизации за счет повышения коэффициента загруженности оборудования и сокращения числа используемых реакторов; обеспечение возможности утилизации тепловой энергии СВС-процесса. Указанный технологический результат от использования изобретения достигается тем, что в способе получения тугоплавких неорганических соединений, включающем размещение предварительно отформованной шихты, в реакторе с образованием заряда со сквозными каналами, инициирование реакции горения, синтез и охлаждение продуктов синтеза, согласно изобретению, охлаждение продуктов синтеза производят путем продувки через каналы газообразного хладагента, при этом отношение суммарной площади поперечного сечения сквозных каналов к площади поперечного сечения заряда шихты соответствует условию

Установка для получения тугоплавких неорганических соединений (фиг. 1) содержит герметичный реактор 1 с патрубками 2, 3 для ввода в реактор 1 и патрубком 4 для вывода из него газа, термокамеру 5 с теплообменником 6 и систему подачи газа в реактор 1, состоящую из баллонов 7 с газом и вентилятора 8, которые при помощи газопроводов 9 14 с клапанами 15 18 образуют замкнутый контур циркуляции газообразного хладагента. Клапаны 16, 17 выполнены нормально открытыми, то есть открытыми в исходном положении (в начальный момент пуска проточного газа), а клапаны 15, 18 выполнены нормально закрытыми. Установка содержит также агрегат для создания барометрических параметров в реакторе 1 (вакуума или избыточного давления). Агрегат представляет собой баллон 19, в котором размещен поршень 20. Реактор 1 содержит реакционную камеру в виде стакана 21, подвешенного в реакторе 1 соосно с ним посредством укрепленной на корпусе реактора 1 отбортовки (фланца) 22 стакана 21 у его верхнего (открытого) торца с перфорированным дном 23, в которой размещен многоканальный заряд 24 из шихты с расположением каналов вдоль оси реактора 1. Реактор 1 имеет также форкамеру 25 с патрубком 3 для ввода газа, с помощью которого форкамера 25 сообщена с газовым баллоном 7 через газопровод 9, содержащий клапан 15. Форкамера 25 сообщена с реакционной камерой 21 через перфорированное дно 23. Выходной патрубок 4 реактора 1 расположен выше уровня реакционной камеры 21, то есть, на противоположной стороне от форкамеры 25 реактора 1. Реактор 1 имеет также систему сброса давления 26. Термокамера 5 наряду с теплобменником 6 содержит поддоны 27, на которых размещена исходная шихта (смесь компонентов) 28. На фиг. 1 теплообменник 6 выполнен в виде змеевика, но могут использоваться также другие конструкции, в частности для увеличения теплосъема теплообменник может быть в виде емкости, заполненной металлическими шарами, входной газопровод 10 теплообменника соединен с выходным патрубком 4 реактора 1. Противоположный выходной газопровод 11 через клапан 18 соединен с вентилятором 8, который в свою очередь при помощи газопровода 13 соединен с входным газопроводом 9 реактор 1. Теплообменник 6 снабжен обводным газопроводом 12 с клапаном 17. Входной конец газопровода 12 соединен с газопроводом 10, а противоположный его конец с газопроводом 11 между клапаном 18 и вентилятором 8. На крышке 29 реактора 1 установлено устройство для инициирования 30. На фиг. 1 пунктирными линиями выделены узлы А, Б, В, Г, используемые в частных случаях ( по п.п. 4, 5, 6, 7 формулы соответственно). Устройство работает следующим образом. 1. Рассмотрим режимы работы устройства для проведения синтеза при наддуве (соответствует пп. 1 7 формулы изобретения). В реакционном стакане 21 размещают предварительно отформованную шихту (в виде брикетов, таблеток и т.п.) таким образом, чтобы был образован заряд со сквозными в направлении оси реактора каналами. При подготовке установки к синтезу поршень 20 агрегата (баллона) 19 находится в верхнем положении. Для подготовки установки открывают баллон 7 и замкнутый контур, состоящий из реактора 1, теплообменника 6, вентилятора 8 и газопроводов 9 14 заполняются газом (до давления 1.1,5 МПа, при котором изменение площади поперечного сечения каналов в заряде 24 в процессе горения стабилизируется). Затем закрывают баллон 7, включают вентилятор 8 и воспламеняют заряд 24 устройством инициирования 30, при этом газ через нормально открытый клапан 16 протекает в реактор 1 выше уровня реакционной камеры 21 и заряд 24, поддерживая в реакторе 1 давление. Через нормально открытый клапан 17 холодный газ циркулирует по замкнутому контуру, минуя теплосъемник 6. После окончания синтеза клапаны 16, 17 закрывают, а клапаны 15, 18 открывают, при этом происходит перераспределение потока (хладагента), а именно: через вводной патрубок 3 газ проходит вдоль стенок стакана 21 и охлаждает их, после чего через перфорированное дно 23 происходит по сквозным каналам заряда 24, охлаждая при этом продукты синтеза. Отработанный нагретый газ поступает в теплообменник 6 термокамеры 5, где происходит передача тепла теплообменнику 6 и последующий обогрев внутреннего объема термокамеры 5, что обеспечивает просушку исходной смеси шихты 28,то есть обеспечивается утилизация тепловой энергии СВС-процесса. По мере продувания хладагента через заряд 24 температура отработанного газа уменьшается, и, чтобы не вызвать уменьшение температуры в теплообменнике 6, клапан 18 закрывают, а клапан 17 открывают, или выключают вентилятор 8, прекращая циркуляцию газа. В случае необходимости уменьшения температуры газа перед входом в вентилятор 8 из газопровода 11 может быть установлен дополнительный теплообменник, а для предотвращения попадания в вентилятор 8 отдельных частиц продуктов синтеза может быть установлен фильтр (не показан на чертеже). Прокачивание хладагента по замкнутому контуру обеспечивает возможность многократного использования одного и того же газа для охлаждения продуктов синтеза, то есть уменьшается расход хладагента. После окончания операции охлаждения закрывают клапаны 15 18 и перемещают поршень 20 вниз, что приводит к снижению давления в реакторе 1 до атмосферного. В случае необходимости часть давления может быть стравлена через систему сброса 26. Затем открывают крышку 29 реактора 1 и извлекают продукты синтеза для проведения дальнейших операций (например измельчения). Таким образом, данный режим работы обеспечивает: интенсификацию операции охлаждения продуктов синтеза; утилизацию тепловой энергии СВС-процесса и многократную прокачку одного и того же газа для охлаждения продуктов. 2. Рассмотрим также режим работы устройства при проведении синтеза в вакууме (соответствует пп. 1 7 формулы изобретения). При подготовке установки к синтезу закрывают клапаны 15 18, после чего поршень 20 опускают в нижнее положение, обеспечивая при этом вакуумирование реактора 1. Может быть использован также вакуум-насос (не показан на чертеже). Затем проводят воспламенение заряда 24 от устройства инициирования 30. После окончания синтеза поршень 20 перемещают в верхнее положение, при этом давление в реакторе 1 повышается. Затем открывают клапаны 16, 17, открывают баллон 7 и заполняют замкнутый контур установки хладоагентом под давлением. После этого закрывают клапаны 16, 17, открывают клапаны 15, 18 и включают вентилятор 8. Дальнейший режим работы аналогичен режиму 1. 3. Режим работы устройства в одном из частных случаев (соответствует п. п. 1 6 формулы изобретения). Установка не объединена в замкнутый контур (вентилятор 8 не используют, а выходной газопровод 11 теплообменника 6 сообщен с атмосферой). В этом случае проточный газ поступает из баллона 7 как в процессе синтеза (наддув через патрубок 2), так и при охлаждении продуктов синтеза (продувка через патрубок 3). Последовательность переключения клапанов 15 17 на наддув реактора 1, на охлаждение продуктов синтеза и на нагревание теплообменника 6 аналогично режиму 1. Данный режим обеспечивает интенсификацию процесса охлаждения продуктов синтеза и утилизацию тепловой энергии СВС-процесса. 4. Режим работы устройства, когда в установке не используют вентилятор 8, дополнительный газопровод 14 и обводной газопровод 12 (соответствует пп. 1 3 формулы изобретения). Для подготовки установки реактор 1 заполняют газом из баллона 7 через клапан 15 при закрытом клапане 18. После заполнения реактора 1 газом клапан 15 перекрывают и производят воспламенение заряда 24 инициирующим устройством 30. После окончания синтеза клапан 15, 18 открывают и газ из баллона 6 по газопроводу 9 через патрубок 3 поступает в реактор 1, охлаждает продукт синтеза, затем по газопроводу 10 поступает в теплообменник 6 и через газопровод 11 стравливается в атмосферу. 5. Режим работы устройства при вакуумировании реактора (соответствует пп. 1 3,5 формулы изобретения). Для осуществления синтеза в вакууме клапан 15, 8 перекрывают, после чего поршень 20 опускают в нижнее положение, понижая давление в реакторе 1. После окончания синтеза поршень 20 перемещают в верхнее положение, при этом давление в реакторе 1 увеличивается. Затем открывают клапан 15, 18 и газ из баллона 7 охлаждает продукт синтеза аналогично режиму 4. 6. Режим работы устройства, когда в установке не используют теплообменник 6 и вентилятор 8 (соответствует пп. 1 3 формулы изобретения). Последовательность работ установки аналогична режимам 4, 5 за исключением того, что газ стравливается в атмосферу через вводной патрубок 4 и систему сброса давления 26. В соответствии с изобретением был получен диборид титана в модельном реакторе, как в условиях наддува, так и при вакуумировании. Пример 1. Получают диборид титана (TiB2) из смеси титана и бора в соотношении 69/31 в режиме горения. Шихту из смеси титана марки ПТМ (ТУ 14-1-3086-80) и кристаллического бора марки "Б" (ТУ 6-08-443-79) предварительно подсушивают при температуре 80 100oC. Затем шихту формуют, то есть уплотняют в процессе формования в шайбу размером 18/8 х 1 мм до относительной плотности 0,6. Отформованные шайбы размещали (засыпали) в реакторной камере модельного реактора

Пример 3 8. В условиях примера 1 был получен диборид титана из смеси титана и бора, при этом заряд был изготовлен из набора "гофрированных" пластин. За счет изменения толщины пластин от 4 до 8 мм осуществляли изменение соотношения Sкан./Fзар.. Пример 9. Отличается от предыдущих тем, что операция синтеза и продувка хладоагента через каналы в образующихся продуктах синтеза осуществляли одновременно, соблюдая условие

где F площадь поперечного сечения реактора (см2):
M масса шихты (кг);
L длина реакционного объема (см);
G расход хладагента (кг/с);
Kз 6,9 коэффициент затухания, при котором прекращается горение заряда. В табл. 1 приведены основные параметры синтеза диборида титана. Было проведено по 5 испытаний. Из табл. 1 следует, что соотношение

изобретение может быть использовано в порошковой металлургии при получении методом СВС тугоплавких неорганических диборида титана и др. Литература
1. Авт. св. СССР N 255221, МПК C 01 G 1/00, пуб. 1971 г. 2. В.К. Прокудина, В.И. Ратникова, А.Г. Мержанов и др. "Технология карбидов титана" в сб. "Процессы горения в химической технологии и металлургии". Черноголовка, 1975 г. с. 136 141.
Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5