Способ получения спирта
Использование: в спиртовой промышленности. Сущность изобретения: способ получения спирта предусматривает подачу водно-спиртовой смеси в эпюрационную колонну, подачу горячей воды для гидроселекции в верхнюю часть этой колонны в количестве 5-100 об.% от питания эпюрационной колонны, проведение эпюрации в присутствии пероксидного соединения в количестве 0,01-10,0 г на 1 дм3 спирта и последующую ректификацию. 7 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к спиртовой промышленности.
Известен способ очистки спирта от серусодержащих примесей в процессе переработки мелассы, предусматривающий использование трехколонного брагоперегонного аппарата косвенного действия, дооборудованного второй ректификационной колонной, в эпюрационную колонну которого на тарелку питания или на 6-ю тарелку выше подают 1,5 или 3,0 мас. водный раствор перекиси водорода (Висневская Г.Л. и др. Очистка этилового спирта от серусодержащих примесей в процессе брагоректификации. Ферментная и спиртовая промышленность. 1975, N 3, с.21-23). В результате осуществления способа окисляемость возрастает с 13 до 16-20 мин, дегустационная оценка спирта увеличивается на 0,5 балла, содержание сернистых соединений уменьшается с 0,11 до 0,05-0,07 мг/дм3 спирта, а содержание сернистых соединений в головной фракции уменьшается примерно на 80% Известен также способ получения спирта-ректификата, предусматривающий кипячение спиртосодержащей смеси в кубовой части эпюрационной колонны в течение 10-30 мин с 0,3-5,0 г марганцевокислого калия на 1 дм3 спирта, вводимого при достижении крепости эпюрата 8-50 об. причем дефлегмацию проводят в несколько стадий в последовательно расположенных дефлегматорах, при этом флегму, образовавшуюся на первых по ходу паров секциях возвращают в колонну, а эфиро-альдегидную фракцию (ЭАФ) выводят из последних секций дефлегматора. Полученный эпюрат направляют на ректификационную колонну и далее на колонну окончательной очистки. В результате осуществления способа получают спирт, содержащий менее 0,1 мг/дм3 непредельных соединений, менее 0,1 мг/дм3 серусодержащих соединений, 1-2 мг/дм3 сухого остатка, 0,1-1 мг/дм3 щелочи в пересчете на NaOH, 5-10 мин окисляемость. Известен также способ получения спирта ректификата путем выделения крепкого бражного конденсата с содержанием спирта 70-90 об. его разбавления в средней части эпюрационной колонны до содержания спирта 20-50 об. Разбавление конденсата обеспечивает выделение ЭАФ в процессе эпюрации. Очищенный эпюрат подают на ректификацию с получением товарного спирта (авт. св. N 552356, БИ 12, 1977). В результате осуществления способа получают спирт, характеризующийся следующими показателями: альдегидов 4 мг/дм3, сивушных масел 4 мг/дм3, сложных эфиров 30 мг/дм3, свободных кислот 15 мг/дм3, щелочи в пересчете на NaOH 0,1 мг/дм3, окисляемость 15 мин. Таким образом, как видно из приведенных примеров получаемый спирт характеризуется следующими показателями: альдегиды 4 мг/дм3, эфиры 30 мг/дм3, непредельные и серусодержащие менее 0,1 мг/дм3, сухого остатка 1-2 мг/дм3, щелочи в пересчета на NaOH 0,1-1,0 мг/дм3, окисляемость 5-20 мин. Задачей изобретения является получение на одном и том же технологическом оборудовании независимо от перерабатываемого сырья высококачественного спирта, характеризующегося наравне с пониженным содержанием альдегидов, кротонового альдегида, других непредельных, серусодержащих соединений и сухого остатка, также с повышенной окисляемостью. Задача решается направлением водно-спиртовой смеси в эпюрационную колонну, а верхнюю часть которой подают горячую воду в количестве 5-100 об. от питания эпюрационной колонны и эпюрацию проводят в присутствии пероксидного соединения в количестве 0,01-10,0 г на 1 дм3 спирта. Пероксидное соединение подают в виде 0,01-10,0 мас. водного раствора. В качестве водно-спиртовых смесей используют 10-90 об. бражные конденсаты, технический спирт, пищевой спирт, спирт-сырец, обработанные и некондиционные спиртосодержащие смеси, разбавленные до концентрации 10-50 об. Воду в эпюрационную колонну подают в верхнюю часть на любую тарелку, расположенную выше тарелки питания. В качестве пероксидного соединения используют перекись водорода, персульфаты и пербораты и надкислоты. Водный раствор пероксидного соединения подают в любую часть эпюрационной колонны. Водный раствор пероксидного соединения подают в эпюрационную колонну вместе с подачей воды на гидроселекцию. Сущность предлагаемого способа заключается в том, что присутствующие в спирте примеси, такие как карбонилсодержащие, непредельные и серусодержащие соединения, влияющие не только на физико-химические показатели, но и особенно сильно на органолептические показатели спирта, обрабатываются в эпюрационной колонне водорастворимым пероксидным соединением. В результате реакции окисления образуются продукты окисления, обладающие более высокими или менее высокими, чем спирт коэффициентами ректификации. Первые из них удаляются при эпюрации, производимой в режиме гидроселекции. Подаваемая в верхнюю часть эпюрационной колонны горячая вода разбавляет концентрацию спирта на верхних тарелках, тем самым повышая эффективность извлечения легколетучих и промежуточных примесей, коэффициент ректификации которых, как правило, повышается с понижением концентрации спирта. Вторые, концентрирующиеся в кубе эпюрационной колонны, подаются вместе с эпюратом в спиртовую колонну, откуда выводятся вместе с другими промежуточными и хвостовыми примесями либо с сивушными маслами, либо с лютером. Количество подаваемой воды в эпюрационную колонну зависит от качественного и количественного состава, присутствующих в перерабатываемом продукте примесей. Повышенное содержание альдегидов и, особенно эфиров, требует подачи большого количества воды. Однако подача выше 100 об. от питания становится нецелесообразной, так как увеличивает нагрузку на спиртовую колонну: эпюрат становится более разбавленным, поэтому для его укрепления требуется увеличить число тарелок в укрепляющей части, и кроме того, вследствие значительного увеличения объема эпюрата становится необходимым переход на работу спиртовой колонны большего диаметра. В случае же пониженного содержания альдегидов и эфиров становится достаточным подача воды в количестве 5 об. от питания. Подача пониженного количества воды необходима также в случае получения бражных конденсатов с пониженной крепостью спирта, так как в этом случае подача значительного количества воды приводит к эпюрату с пониженным содержанием спирта, для укрепления второго в спиртовой колонне требуется увеличить число тарелок. В данном примере повышение качества спирта достигается путем повышения количества задаваемого пероксидного соединения. Следует подчеркнуть, что в любом случае количество подаваемой воды и пероксидного соединения связаны между собой и зависят от качественного и количественного состава примесей, присутствующих в перерабатываемом сырье. При этом в каждом конкретном случае для получения спирта повышенного качества в зависимости от перерабатываемого сырья и имеющегося технологического оборудования существует оптимальное количество подаваемых горячей воды и водорастворимого пероксидного соединения. В любом случае предложенный способ органически вписывается в действующее производство без каких-либо существенных изменений и капитальных затрат. Единственным условием его осуществления является дооборудование аппаратного отделения узлом приготовления и подачи реагента, а также строгое соблюдение технологического режима. Использование пероксидных соединений, используемых для очистки спирта от примесей, в отличие от ранее известного окислителя марганцевокислого калия имеет ряд неоспоримых преимуществ. Наиболее значимое из них заключается в том, что при использовании водорастворимых пероксидных соединений в результате окислительно-восстановительной реакции с примесью пероксидное соединение восстанавливается в растворимое в воде соединение. Так, например, при использовании перекиси водорода (H2O2), персульфата аммония ((NH4)2S2O8), персульфата ка лия (K2S2O8), персульфата натрия (Na2S2O8), пербората натрия (NaBO2

Формула изобретения
1. Способ получения спирта, предусматривающий подачу водно-спиртовой смеси в эпюрационную колонну, подачу горячей воды для гидроселекции в верхнюю часть упомянутой колонны и последующую ректификацию, отличающийся тем, что горячую воду направляют в количестве 5 100 об. от питания эпюрационной колонны, а эпюрацию проводят в присутствии пероксидного соединения в количестве 0,01 10,0 г на 1 дм3 спирта. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что пероксидное соединение подают в виде 0,01 10,0 мас. водного раствора. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водно-спиртовых смесей используют 10 90 мас. бражные конденсаты, или технический спирт, или пищевой спирт, или спирт-сырец, или отработанные и некондиционные спиртосодержащие смеси, разбавленные до концентрации 10 50 об. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что воду подают в верхнюю часть эпюрационной колонны на любую тарелку, расположенную выше тарелки питания. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве пероксидного соединения используют перекись водорода, или персульфаты, или пербораты или надкислоты. 6. Способ по п.2, отличающийся тем, что водный раствор пероксидного соединения подают в любую часть эпюрационной колонны. 7. Способ по любому из пп.2 6, отличающийся тем, что водный раствор пероксидного соединения подают в эпюрационную колонну вместе с подачей воды на гидроселекцию. 8. Способ по любому из пп.2 6, отличающийся тем, что водный раствор пероксидного соединения подают вместе с подачей питания в эпюрационную колонну.
Похожие патенты:
Способ выделения и очистка этанола // 2086287
Способ очистки этилового спирта // 2086286
Способ очистки спирта // 2080904
Способ получения неокисленного битума и ректификационная вакуумная колонна для его осуществления // 2079538
Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности для разделения мазутов, гудронов, высших жирных спиртов на фракции и индивидуальные компоненты, производства неокисленных битумов и т
Царга ректификационной колонны // 2077359
Изобретение относится к технологическому ректификационному оборудованию и, в частности, к царгам ректификационных колонн
Способ получения спирта // 2066943
Способ получения спирта-ректификата // 2066942
Ректификационная установка // 2066225
Изобретение относится к ректификационным установкам, предназначенным для разделения жидкостей по фракциям с разными температурами кипения
Способ перегонки нефти // 2063999
Бражная колонна для получения спирта // 2100042
Изобретение относится к спиртовой промышленности, а именно к установкам для получения спирта из спиртосодержащего сырья
Брагоректификационная установка // 2100043
Изобретение относится к спиртовой промышленности и может быть использовано в установках для получения ректификационного спирта
Изобретение относится к переработке нефти и решает задачи уменьшения энергозатрат и сокращения материалоемкости основного технологического оборудования установок первичной перегонки нефти
Способ разделения многокомпонентных смесей близкокипящих и гомогенно-растворимых жидкостей // 2102104
Изобретение относится к способам разделения многокомпонентных смесей близкокипящих и гомогеннорастворимых жидкостей, т.е
Способ очистки органических жидкостей // 2104731
Изобретение относится к неорганической химии, в частности к разработке способов очистки смесей органических, например водно-спиртовых, от различных примесей, ухудшающих качество готовой продукции
Способ разделения смеси ректификацией // 2105589
Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей, химической и нефтехимической промышленности, конкретно к способам разделения смеси ректификацией
Способ выделения и очистки этанола // 2105590
Изобретение относится к спиртовой промышленности, а более конкретно к способу выделения и очистки этанола любого производства
Способ получения ректификованного спирта // 2108128
Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности к способам получения ректификованного спирта
Способ получения ректификованного спирта // 2108839
Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности, к способам получения ректификованного спирта
Изобретение относится к спиртовой промышленности, конкретно к способам химической очистки спирта-сырца и других спиртосодержащих смесей, содержащих характерные спиртовые примеси, трудновыделяемые методом прямой ректификации