Способ количественного определения цитохрома с в препаратах, содержащих коллаген
Использование: аналитическая химия, а именно спектрофотометрический способ количественного определения цитохрома C в препаратах, содержащих коллаген. Сущность: растворяют пробу, измеряют оптические плотности раствора при 400 и 490 нм. Рассчитывают разность оптических плотностей, и по ее величине судят о содержании цитохрома C в препарате. Количество цитохрома C в жидких лекарственных формах рассчитывают по произведению степени разведения препарата на разность оптических плотностей и на коэффициент экстинкции k, равный 0,115. Количество цитохрома C в твердых лекарственных формах определяют по произведению объема раствора на разность оптических плотностей и на коэффициент экстинкции k, равный 0,115. Способ характеризуется высокой чувствительностью и достоверностью определения. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения цитохрома C в растворах, и может быть использовано для контроля качества продукции, выпускаемой фармацевтическими производствами.
Известен способ количественного определения содержания цитохрома C по восстановленной форме [1] включающий растворение лиофилизированного порошка цитохрома C в изотоническом растворе натрия хлорида с прибавлением к нему натрия гидросульфита и измерение в течение 30 секунд оптической плотности на спектрофотометре при длине волны 550 нм, при этом в качестве раствора сравнения используют раствор натрия хлорида изотонический. Содержание цитохрома C в процентах (X) вычисляют по формуле:


D490 оптическая плотность раствора при длине волны 490 нм;
P навеска препарата (мг);
100 коэффициент перевода в проценты;
V объем раствора (мл). Воспроизводимость и точность метода определения цитохрома C в цитоколе проверялись на модельных растворах с известным содержанием цитохрома C, полученного путем выделения из сердечной мышцы крупного рогатого скота и ластоногих. Данные анализа цитохрома C в цитоколе приведены в таблице N 1. Параллельно в указанных растворах готовых лекарственных форм (сериях препарата) проводилось определение цитохрома C по известному способу (1). Результаты определения также приведены в таблице N 1. Пример N 2. Определение количественного содержания цитохрома C в таблетированных и лиофилизированных лекарственных формах проводят следующим образом. Около 50 мг препарата (точная навеска) растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 200 мл и доводят объем до метки. Раствор помещают в кювету с толщиной слоя 10 мм, и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 400 и 490 нм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Содержание цитохрома C в процентах вычисляют по формуле:

где C концентрация цитохрома C в лекарственной форме;
k коэффициент экстинкции;
D400 оптическая плотность раствора при длине волны 400 нм;
D490 оптическая плотность раствора при длине волны 490 нм;
P навеска препарата (мг);
100 коэффициент перевода в проценты;
V объем раствора (мл). Пример N 3. Определение количественного содержания цитохрома C в жидких лекарственных формах проводят следующим образом. Препарат разводят в 40-50 раз дистиллированной водой (точное разведение). 4 мл раствора помещают в кювету с толщиной слоя 10 мм, и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 400 и 490 нм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Содержание цитохрома C в препарате в мг/мл вычисляют по формуле:
C k


где C концентрация цитохрома C в лекарственной форме;
k коэффициент экстинкции;
D400 оптическая плотность раствора при длине волны 400 нм;
D490 оптическая плотность раствора при длине волны 490 нм;
n степень разведения препарата. Результаты определения цитохрома C в растворах препаратов (жидких лекарственных форм) приведены в таблице N 2. В таблице N 2 представлены данные, полученные предлагаемым новым способом и общепринятым методом [2]
При сравнении метрологических характеристик результатов определения цитохрома C по изобретению и способу [1, 2] видно, что заявляемый способ имеет ряд преимуществ. Общепринятый метод определения резко искажает значения концентраций цитохрома C в цитоколе, что связано с коллагеновой основой препарата. Таким образом, известный способ не применим для растворов с коллагеновой составляющей. Разработанный новый способ определения цитохрома C в растворах препаратов позволяет получить результаты, соответствующие технологически заложенным концентрациям в лекарственных формах, что подтверждают данные представленные в таблицах N 1, 2. Кроме того, разработанный способ позволяет исключить дополнительный реактив натрия гидросульфит, сократив тем самым время измерения, а также упростить процесс за счет стабильности величины оптической плотности растворов, что дает возможность работать независимо от временного интервала (30 секунд). Это позволяет подготовить и произвести измерение целой серии исследуемых растворов, что существенно повышает производительность труда. При использовании новой длины волны значительно возрастает чувствительность метода, что позволяет уловить более низкие концентрации цитохрома C. По общепринятому способу измерение проводили на одной длине волны, предлагаемый нами новый метод имеет существенное отличие и включает в себя измерение на двух длинах волн. Расчет концентраций цитохрома C по разнице оптических плотностей значительно повышает достоверность результатов, нивелируя ошибки определения и влияние различных составляющих раствора. Метод дает стабильные и хорошо воспроизводимые результаты. Источники информации
1. ФС 42-2534-88 на "Цитохром C лиофилизированный". 2. ФС 42-2533-88 на "Цитохром C для инъекций". 3. Заявка N 94-006811 от 22.02.94 г. на изобретение "Ранозаживляющее покрытие на основе полимера и фермента, губка "Цитокол", кл. A 61 K 37/00.
Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1