Пропиточный состав для материала типа искусственной кожи
Сущность изобретения: водная 50%-ная дисперсия сополимера бутилакрилата, метилметакрилата, метакриловой кислоты и глицидилметакрилата при массовом соотношении мономеров 62-64:31-33:3,3-5,3:0,45-0,95 соответственно - 100, каолин 8-10, анилиновый краситель 0,2-0,4, вода 45-50. Смешивают при 80-100oC каолин, анилиновый краситель и воду, охлаждают до 25oC, смешивают с дисперсией акрилового сополимера и используют для пропитки текстильной основы с последующей сушкой при 100-140oC. Характеристики материала с текстильной основой из полиамидных волокон: жесткость в продольном направлении 10 cH, коэффициент трения 0,12, устойчивость к многократному изгибу при 20oC 22000 циклов, светостойкость 5 баллов, привес покрытия 20-5 г/м2. 1 табл.
Изобретение относится к составу для изготовления материалов типа искусственной кожи, в частности, для пропитки текстильной основы при производстве галантерейного материала.
Известен состав для изготовления искусственной кожи /1/, включающий связующее водную дисперсию сополимера поливинилового спирта (ПВС) и метилакрилата (МА) или смесь последнего со стиролом, наполнитель и пигмент или краситель при следующем соотношении ингредиентов, (мас. ч.): Дисперсия сополимера (на сухой остаток) 100 110 Наполнитель 100 400 Пигмент или краситель 0,1 10,0 Вода 500 1000 Однако известный состав обладает повышенной жесткостью и коэффициентом трения, низкой устойчивостью к многократному изгибу. Наиболее близким к предложенному техническому решению прототипом - является состав, предназначенный для изготовления материала типа искусственной кожи /2/. Этот состав, нанесенный на лицевую и изнаночную стороны текстильной основы, обеспечивает повышение водо- и светостойкости, однако он не улучшает устойчивости материала к многократному изгибу. Состав содержит водную акриловую дисперсию на основе полимерных отходов, выделенных при очистке сточных вод производства акриловых дисперсий, каолин, метанон и модифицирующую добавку спирт теломер формулы H - (CF2-CF2)n-CH2OH, где n=4-10 при следующем соотношении компонентов, мас. Полимерные отходы производства акриловых дисперсий 25,0 35,0 Каолин 5,0 15,0 Литонон 5,0 10,0 Спирт-теломер 0,025 0,050 Вода ОстальноеМатериал, полученный по прототипу, обладает высокой светостойкостью, но имеет повышенные жесткость и коэффициент трения, низкую устойчивость к многократному изгибу. Целью настоящего изобретения является снижение жесткости и коэффициента трения и повышение устойчивости материала к многократному изгибу. Поставленная цель достигается тем, что пропиточный состав для материала типа искусственной кожи, включающий водную дисперсию акрилового сополимера, каолин, красящее вещество и воду, в качестве акрилового сополимера содержит сополимер бутилакрилата, метилметакрилата, метакриловой кислоты и глицилметакрилата при весовом соотношении монометров 62-64:31-33; 3,3-5,3; 0,45-0,95 соответственно, а в качестве красящего вещества анилиновый краситель при следующем соотношении компонентов, в мас. ч. Водная дисперсия акрилового сополимера (в расчете на 50%-ную дисперсию)
100
Каолин 8-10
Анилиновый краситель 0,2-0,4
Вода 45-50
На дисперсию акрилового сополимера "Акрэмос 301" существуют технические условия: ТУ 6-02-57575 99-135-89. Анализ известных аналогичных технических решений, используемых для изготовления материалов типа искусственной кожи, показывает, что в них отсутствуют признаки, отличающие настоящее техническое решение от прототипа, которые в совокупности с известными признаками последнего обеспечивают высокие потребительские свойства материала за счет снижения жесткости и коэффициента трения, повышения устойчивости многократному изгибу. Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами и таблицей. Пример 1. Водную дисперсию акрилового сополимера получают эмульсионной сополимеризацией метилметакрилата (ММА), бутилакрилата (БА), метакриловой кислоты (МАК) и глицидилметакрилата (ГМА) в присутствии эмульгатора (сульфатированного неонола АФ 9-12), инициатора (персульфата аммония) по следующей рецептуре, вес. ММА 31 33
БА 62 64
МАК 3,3 5,3
ГМА 0,45 0,95
Сульфатированный неонол АФ9-12 4
Персульфат аммония 0,3
Водный модуль 1:1
Предварительно мономеры ММА-12,7 л; БА-26,1 л; МАК-1,9; ГМА-0,33 л загружают в смеситель N 1, перемешивают в течение 10 мин, затем загружают эмульгатор в количестве 1,49 кг, перемешивают еще 10 мин. Полученная мономерная смесь далее используется для проведения синтеза. В смесителе N 2 предварительно готовят раствор персульфата аммония в воде: 110 г персульфата аммония растворяют в 800 мл деминерализованной воды или конденсата. Далее в реактор синтеза загружают 36,5 л конденсата и нагревают до температуры 80


Формула изобретения
100
Каолин 8 10
Анилиновый краситель 0,2 0,4
Вода 45 50и
РИСУНКИ
Рисунок 1