Способ автоматического управления процессом дегидрирования этилбензола
Авторы патента:
Использование: химическая, нефтехимическая промышленность. Сущность: измеряют температуру продуктов реакции и расход пара в теплообменные аппараты, при этом измеряют температуру верха реактора, корректируют расход пара в пароперегреватель в зависимости от расхода пара, в теплообменные аппараты - в зависимости от температуры продуктов реакции, а расход топливного газа - в зависимости от расхода пара в пароперегреватель и температуры верха реактора. 1 ил., 1 табл.
Изобретение относится к автоматизации производственных процессов и может быть использован в химической и нефтехимической промышленности, в частности, при автоматизации процесса дегидрирования этилбензола в стирол.
Известен способ управления двухступенчатым реактором дегидрирования углеводородного сырья [1] Устройство управления функционирует следующим образом: расход сырья в реакторе измеряется датчиком и регулируется в I ступени с помощью регулятора и клапана. Расход пара в печи регулируется регулятором. Пар перегревается в печах. Температура перегретого пара в печи измеряется датчиком и регулируется регулятором, а температура перегретого пара в печи измеряется датчиком и регулируется регуляторами. Температура реакционной смеси на входе I ступени реактора измеряется датчиком и регулируется регулятором, а состав контактного газа после I ступени реактора - датчиком и регулируется регулятором. Температура на выходе II ступени реактора после межступенчатого перегревателя измеряется и регулируется соответствующим датчиком и регулятором, а состав контактного газа после ступени реакторе - датчиком и регулятором. Давление топливного газа, подаваемого в печь измеряется датчиком и регулируется клапаном, а печь соответственно датчиком и клапаном. Расход пара в печи измеряется датчиком и регулируется клапаном. В вычислительном блоке осуществляется расчет энергозатрат количества получаемых и побочных продуктов, а в блоке производится оптимизация и выдача управляющих воздействий. Расход и состав углеводородного конденсата измеряются датчиками, расходы неконденсированного газа и свежего сырья датчиками. Состав газа на входе I ступени реактора измеряется датчиком. Расход топливного газа в печи, воды и этиленгликоля на стадии разделения измеряется датчиком, соответственно. Разделение продуктов реакции дегидрирования осуществляется в аппарате. Недостатком этого способа является то, что данный способ требует значительного количества энергозатрат, так как происходит обогрев водяного пара и этилбензола за счет обратного потока продуктов реакции. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ автоматического управления процессом дегидрирования этилбензола [2] Система управления функционирует следующим образом: в реактор поступает сырье, которое на входе в реактор смешивается с паром, подогреваемым в пароперегревателе. Состав сырья и продуктов реакции, расход сырья и пара, давление и температура в реакторе измеряются соответственно датчиками. Регулирование расхода перегретого пара в реактор и расход топливного газа в пароперегреватель осуществляются с помощью исполнительных механизмов. В системе используется также вычислительный блок. Недостатком этого способа является то, что в нем не производится оптимальный расчет режимов управления с учетом снижений энергозатрат. Целью изобретения является снижение энергозатрат и повышение выхода целевого продукта. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу автоматического управления процессом дегидрирования этилбензола путем регулирования расхода топливного газа в пароперегреватель в зависимости от расхода сырья, состава сырья и продуктов реакции и температуры в реакторе, дополнительно измеряют расход пара, подаваемого в пароперегреватель, измеряют температуру продуктов реакции и расход пара в теплообменные аппараты, при этом измеряют температуру верха реактора, корректируют расход пара в пароперегреватель в зависимости от расхода пара в теплообменные аппараты, а расход пара в теплообменные аппараты корректируются в зависимости от температуры продуктов реакции на выходе из реактора. Кроме того, расход топливного газа также корректируются в зависимости от расхода пара в пароперегреватель и температуры верха реактора. На чертеже представлена принципиальная схема реализации способа автоматического управления процессом дегидрирования этилбензола в стирол. На вход реактора 1 поступающий часть пара (около 70% общего пара, подаваемого в реактор) перегревается в пароперегревательной печи 2, а другая часть и весь этилбензол перегревается в теплообменных аппаратах 3, 4, 5. Расход пара в пароперегревательной печи измеряется датчиком 6, регулируется регулятором 7 и клапаном 8, а расход топливного газа измеряется датчиком 9, регулируется регулятором 10 и клапаном 11. Температура верха реактора измеряется датчиком 12 и через регулятор 13 изменяют задании регуляторов 7 расхода пара в пароперегревательной печи и 10 расхода топливного газа. Расход топливного газа также регулируется в зависимости от расхода пара в пароперегревательной печи. Расход пара, поступающий в теплообменный аппарат 4, измеряется датчиком 14, регулируется регулятором 15 и клапаном 16, а расход пара поступающий в теплообменный аппарат 5 измеряется датчиком 17, регулируется регулятором 18 и клапаном 19. Расход этилбензола измеряется датчиком 20, регулируется регулятором 21 и клапаном 22. Анализ состава сырья и продуктов реакции производится соответственно хроматографами 23 и 24. Температура продуктов реакции на выходе из реактора измеряется датчиком 25 и через регулятор 26 изменяют задании регуляторов 15 и 18 соответственно расхода пара в теплообменные аппараты 4 и 5. Расход пара в теплообменные аппараты также корректируют задании регулятора 7 расхода пара в пароперегревательной печи. Все измеренные величины поступают на вход вычислительного блока 27, где проверяется адекватность математической модели процесса, решается задача оптимизации и осуществляется расчет оптимального распределения паров, подаваемых в реактор и теплообменные аппараты. Способ осуществляется следующим образом. При оптимальном управлении нестационарным процессом, обусловленным вследствиe изменения свойства катализатора и характеристик сырья во времени, возникает необходимость периодически корректировать коэффициенты стационарной модели по действительным значениям выходных параметров, получаемых с установки при различных режимах работы с помощью хроматографического анализа. Для этого данные, полученные от датчика 24 (Сэ) о составе продуктов реакции сравнивают со значениями (Сp), полученные от модели, т.е. вычисляется функция







Voc объемная скорость пароэтилбензольной смеси; Сp средняя теплоемкость реагентов в реакторе;

S = C2/(C01- C1) __

где C01 начальная концентрация этилбензола и стирола;
C1, C2 текущее значение концентрации этилбензола и стирола;
П производительность установки. При этом варьируемыми параметрами являются: температура верха реактора (Тв) и соотношение этилбензола к водяному пару. Ci= F(


На управляемые переменные величины накладываются следующие ограничения:
Tmax




Температура в реакторе не должна превышать максимально допустимого значения, а время контактирования этилбензольной смеси в реакторе не может быть меньше максимального времени контактирования определяемого мощностью насосов и конструкций системы конденсации. В результате оптимизации были найдены оптимальные значения температуры верха реактора, соотношения этилбензола к водяному пару и соответственно вычисляется расход паров в теплообменные аппараты. Общее количество подаваемого пара вычисляется по следующей формуле:
Gп общ = Gэбi
Зная общее количество подаваемого пара были определены оптимальное распределение пара на пароперегревательную печь 2, теплообменные аппараты 4 и 5. Оптимальное количество пара, подаваемое через теплообменный аппарат 5 будет:
Gп5 =

Количество пара, подаваемое через теплообменный аппарат 4, вычисляется следующим образом:
Gп4 =

Количество пара, подаваемое через пароперегревательную печь:
Gп2 Gп общ (Gп4 Gп5)
Расход топливного газа был определен по формуле:
Gтг =

где Voc объемная скорость пароэтилбензольной смеси, Тв - температура верха реактора, Тп температура продуктов реакции, Gп общ общее количество расхода пара в системе, Gп2 расход водяного пара в пароперегревательной печи; Gп5, Gп4 расход водяного пара в теплообменном аппарате 4 и 5 соответственно; Gтг расход топливного газа; Gэб расход этилбензола;



Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2
Похожие патенты:
Способ получения диметилтетралина // 2024471
Изобретение относится к области получения диметилтетралина (ДМТ) из 5(о-, м- или п-толил)-пент-1- или-2-ена, или 5-фенил-гекс-1- или-2-ена, используемых в качестве промежуточных для получения нафталиндикарбоновых кислот
Изобретение относится к управлению рециркуляционными процессами химикотехнологических производств, в частности производством бутадиена из бутана, может быть использовано на предприятиях химической и нефтехимической промышленности и позволяет снизить удельные расходы сырья и энергоресурсов
Изобретение относится к автоматизации реакционных каталитических процессов химико-технологических производств, в частности производства дивинила, и может быть использовано в химической, нефтехимической и других отраслях промышленности
Изобретение относится к управлению непрерывными химико-технологическими производствами, содержащими рециклы материальных потоков и складские емкости, и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности, в частности, для производств мономеров синтетического каучука и позволяет снизить удельный расход пара и увеличить производительность процесса
Изобретение относится к устройствам для автоматического управления технологическими процессами в многослойных адиабатических реакторах с неподвижным слоем катализатора, является усовершенствованием известного устройства, описанного в авт.св
Изобретение относится к автоматизации реакционных процессов в кипящем слое катализатора и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности, например в производствах изопрена и дивинила
Изобретение относится к области автоматизации реакционных процессов, предусматривающих периодическую регенерацию катализатора ,в частности, процесса дегидрирования н - бутиленов в дивинил, и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности
Способ переработки изопентана // 2111202
Изобретение относится к области получения ненасыщенных углеводородов C5 дегидрированием изопентана и может быть использовано в нефтехимической промышленности для получения ди- и тримеров углеводородов C5
Изобретение относится к химическому реактору и способу с использованием химического реактора, в котором применяют установку теплообменных перегородок, внутри реактора, которые будут поддерживать температуру внутри реактора в желаемом интервале во время реакции
Изобретение относится к области нефтехимии
Способ получения олефиновых углеводородов // 2247702
Изобретение относится к области получения олефиновых углеводородов дегидрированием парафиновых углеводородов на катализаторе, используемых для процессов синтеза изопрена, эфиров, изобутилена или других продуктов, и может быть применено в нефтехимической промышленности
Изобретение относится к катализатору для процессов дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов
Способ получения изопрена // 2285688
Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к процессу получения изопрена, используемого в качестве мономера в производстве синтетического каучука
Катализатор, способ его приготовления и способ дегидрирования алкилароматических углеводородов // 2302293
Изобретение относится к области производства катализаторов, а именно к производству катализаторов дегидрирования алкилароматических углеводородов, и может найти применение в химической и нефтехимической промышленности
Изобретение относится к катализатору для процессов дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов
Изобретение относится к катализатору для процессов дегидрирования алкилароматических углеводородов
Изобретение относится к модифицированию способа Гудри дегидрирования алифатических углеводородов