Пеногаситель
Изобретение относится к получению составов для пеногашения, в частности, при дегазации синтетических латексов, и может быть использовано в производстве синтетических латексов и каучуков. Состав для получения пеногасителя включает карбоновые кислоты и триэтаноламин. В качестве карбоновых кислот содержит талловое масло с содержанием смоляных и жирных кислот в соотношении от 1,0:1,5 до 1,5:1,0 при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: талловое масло 66-68; триэтаноламин 32-34. 3 табл.
Изобретение относится к получению составов для пеногашения, в частности пеногашения при дегазации синтетических латексов, и может быть использовано в производстве синтетических латексов и каучуков.
Известен состав для снижения пенообразования при дегазации латексов, содержащий 0,1-5,0 мас. полиметилсилоксана, 0,1-2,5 мас. неионогенного эмульгатора полиэтиленгликолевых эфиров синтетических первичных жирных спиртов фракции С10-С20 со степенью оксиэтилирования 2-8 и 92,5-99,8 мас. воды [1] Недостатком известного способа является широкий фракционный состав первичных жирных спиртов, что приводит к нестандартности получаемого пеногасителя. Известны пеногасители, содержащие 2-20%-ный раствор неионогенного эмульгатора (маслорастворимые гидрофильные алкоксилированные спирты, амины, алкилфенолы, содержащие более 10 атомов углерода в цепи алкила, нерастворимые в цепи алкила, нерастворимые в воде) и гидратов смешанных солей жирных кислот (смеси солей насыщенных жирных кислот С10-С22 или ненасыщенных жирных кислот С18-С22 с многовалентными катионами щелочноземельных металлов, Zr,Се, Мn, Cr, Zn или низших диаминов) в гидрофобных органических растворителях (алифатические, циклоалифатические или гидроароматические углеводороды) при соотношении гидратов смешанных солей жирных кислот и эмульгатора от 0,9-9,0: 1 [2] Недостатком указанных пеногасителей является использование щелочноземельных металлов, которые даже в микроколичествах вызывают коагуляцию латексов из-за образования точечного коагулюма. Известен пеногаситель, содержащий жидкий парафин, 1-2 мас. смеси маслорастворимых полиэтиленгликолевых эфиров алкилфенолов и моноэтанол амидов синтетических жирных кислот фракции С10-С16 в соотношении 1:1-10 в качестве диспергатора и 3-15 мас. аэросила. Недостатком пеногасителя является использование спиртов широкой фракции, что приводит к непостоянству состава пеногасителя и соответственно его пеногасящей способности. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является состав для снижения пенообразования, включающий воду, 6,6-7,0 мас. алюмодиметилполисилоксана молекулярной массы 15000-37000, 3,3-3,5 мас. синтетических жирных кислот фракции С10-С16 и 0,4-0,6 мас. триэтаноламина [4] Недостатком известного состава является применение алюмодиметилсилоксана, который даже в небольших количествах приводит к дестабилизации латекса из-за коагулюмообразования особенно при повышенной температуре в процессе дегазации латекса, а также применение СЖК широкой фракции, снижающей эффективность пеногасителя из-за неоднородности состава. Целью изобретения является получение высокоэффективного пеногасителя, который при применении в процессе дегазации латекса не снижает его агрегативную устойчивость, а также упрощение технологии получения пеногасителя за счет исключения многокомпонентности состава. Это достигается тем, что пеногаситель, содержащий карбоновую кислоту и триэтаноламин, в качестве карбоновой кислоты содержит талловое масло с содержанием смоляных и жирных кислот в массовом соотношении от 1,0:1,5 до 1,5: 1,0 при следующем соотношении компонентов, мас.ч. указанное талловое масло 66-68; триэтаноламин 32-34. Увеличение доли жирных кислот в талловом масле снижает эффективность пеногашения, а увеличение доли смоляных кислот выше предлагаемого соотношения приводит к образованию неустойчивой эмульсии, что требует постоянного ее перемешивания, т. е. повышенных энергозатрат, что экономически невыгодно. При уменьшении количества триэтаноламина эффективность пеногашения снижается, а при увеличении после реакции остается его избыток, который как все многоатомные спирты и амины, дестабилизирует латекс. П р и м е р 1. В аппарат с мешалкой загружают 67 г таллового масла с соотношением смоляных и жирных кислот 1,0:1,5 соответственно. Усредняют смесь при перемешивании и температуре 45-50oС в течение 2 ч. Затем добавляют 33 г триэтаноламина, повышают температуру до 125-135oС и ведут синтез 6 ч до постоянного кислотного числа. Готовый пеногаситель эмульгируют в щелочной воде в течение 30-40 мин для получения 1%-ной эмульсии при 40-45oС. Полученную эмульсию вводят в 200 мл недегазированного латекса в количестве 0,04% на полимер при перемешивании в течение 15 мин Эффективность пеногасителя оценивают статическим методом на специальном приборе, представляющем собой стеклянную колонку диаметром 35 мм и объемом 8800 см3, в которую заливают 15 см3 латекса без пеногасителя и через каппиляр диаметром 6 мм барботируют воздух в латекс в течение 6 мин с постоянной скоростью (70 л/ч). Каждые 30 с фиксируют объем образующейся пены. После прекращения подачи воздуха фиксируют время оседания пены. В латекс добавляют пеногаситель и проводят испытание таким же образом. Эффективность пеногасителя оценивают по коэффициентам пеногашения Е и оседания пены К. Коэффициент пеногашения Е рассчитывается по формуле:



Формула изобретения
Триэтаноламин 32 34
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение
Номер и год публикации бюллетеня: 21-2004
Извещение опубликовано: 27.07.2004
NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение
Извещение опубликовано: 27.08.2006 БИ: 24/2006