Способ получения из яичников животных вещества, восстанавливающего репродуктивную функцию
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при выделении биологически активных веществ из органического сырья. В основу изобретения положена задача повышения специфической активности целевого продукта. Способ получения из яичников животных вещества, восстанавливающего репродуктивную функцию, включает обработку измельченных яичников уксусной кислотой при pH 2,5 - 4,0 в течение 24 - 36 ч при температуре 0 - 4oС с добавлением 0,3 - 0,7 г/л хлористого цинка, осаждение полипептидов ацетоном в количестве 8 - 12 об./об. экстракта при температуре (-2) oC (-8)oС в течение 10 - 16 ч, отделение осадка фильтрованием, сушку, растворение осадка в дистиллированной воде, фильтрацию и лиофилизирование. 11 табл.
Изобретение относится к медицинской промышленности и медицине и касается выделения биологически активных веществ из органического сырья.
Известны способы получения биологически активных веществ из органического сырья (мочи беременных женщин, мочи женщин в постменопаузе, сыворотки крови жеребых кобыл) с целью восстановления репродуктивной функции у женщин. Недостатком этих способов является то, что все эти вещества (хорионический гонадотропин, менопаузальный гонадотропин, гонадотропин сыворотки крови жеребой кобылы) обладают сильно выраженным гормональным действием, дают кратковременный эффект и имеют многочисленные осложнения (гиперстимуляция яичников вплоть до апоплексии, эндокринные нарушения, многоплодная беременность, самопроизвольные аборты и др.). Наиболее близким по совокупности признаков является способ получения вещества, восстанавливающего репродуктивную функцию, из семенников половозрелого скота, включающий обработку сырья уксусной кислотой, осаждение ацетоном, растворение осадка в воде с последующими фильтрацией и высушиванием целевого продукта [1] Вещество, полученное этим способом, не обладает гормональной активностью и восстанавливает репродуктивную способность самцов. В основу изобретения положена задача повышения специфической активности целевого продукта. Сущность изобретения заключается в выделении вещества, не обладающего гормональной активностью, способного восстанавливать репродуктивную функцию самок и отличного от вещества, полученного по способу-прототипу. Для получения этого вещества проводят обработку измельченных яичников животных уксусной кислотой при рН 2,5-4,0 в течение 24-36 ч при температуре 0-4оС с добавлением 0,3-0,7 г/л хлористого цинка. Осаждение полипептидов проводят ацетоном в количестве 8-12 об./ /об. экстракта при температуре (- 2)-(- 8)оС в течение 10-16 ч. Осадок отделяют фильтрованием, сушат, после чего вновь растворяют в дистиллированной воде, фильтруют и лиофилизируют. Способ позволяет получить комплекс полипептидов с мол.м. 1000-10000 Да, способных восстанавливать репродуктивную функцию самок и не обладающих гормональной активностью. Для исключения развития аллергических реакций на препарат его освобождают от фракций с мол.м. выше 15000 Да. С этой целью раствор продукта в дистиллированной воде фильтруют и подвергают ультрафильтрации через полые волокна или фильтры. Ультрафильтрат лиофилизируют. Были получены следующие данные, свидетельствующие о полипептидной природе целевого продукта: 1.Наличие цветной реакции с биуретовым реактивом. 2. Молекулярная масса компонентов, определенных с помощью гель-хроматографии, составила 1000-10000 дальтон. 3.Полученный комплекс веществ состоит из 9 пептидных фракций, выделенных с помощью электрофореза в тонком слое агарозы. 4. Аминокислотный анализ вещества показал, что в состав полученного продукта входят 20 видов аминокислот в определенном соотношении. 5. Изоэлектрические точки пептидных фракций полученного вещества находятся в пределах 3,2-9,4 единиц рН. 6. Основной спектр (пик) поглощения в ультрафиолетовом свете 250-380 нм (спектрофотометрически). Обработка измельченного сырья в присутствии уксусной кислоты с добавлением хлористого цинка позволяет полностью провести гидролиз крупных белков и выделить вещество с высокой степенью очестки. Разрыв клеточных стенок обеспечивает рН 2,5-4,0 и время обработки 24-36 ч, при этом температура 0-4оС обеспечивает сохранение специфического начала. Повторное растворение в ацетоне и фильтрация позволяют избавиться от денатурированных белков и нерастворимых фосфолипидов. Этап ультрафильтрации позволяет получить полипептиды с мол.м. не выше 15000 Да, не обладающие аллергизирующим воздействием, что достигается очисткой раствора на разделительном аппарате АР-02 (Кириши, ОКБ тонкого биологического машиностроения) с поверхностью фильтрации 0,2 м2, через полые волокна ВПУ-15ПА (ТУ 6-06-31-529-86). Процесс очистки проводят при комнатной температуре, давлении 0,55-0,6 кгс/см2 и скорости движения раствора 0,22-0,25 см/с. Представленные параметры этапов экстракции определяют возможность максимального выхода полипептидов с мол.м. 1000-10000 Да, которые обладают наибольшей способностью восстанавливать репродуктивную функцию. Эти оптимальные параметры полученного вещества были определены при изучении различных режимов экстракции на выход полипептидов с мол.м. 1000-10000 Да. Результаты проведенных исследований представлены в табл.1-8. Из табл.1 видно, что для получения вещества из яичников с мол.м. 1000-10000 Да и 9 пептидных фракций необходима концентрация хлористого цинка 0,3-0,7 г/л. Выбирают минимальные затраты 0,3 г/л для получения вещества. Как следует из данных, представленных в табл.2, наилучшие результаты по экстракции полипептидов с мол.м. 1000-10000 Да имеют место при рН 2,5-4,0. Более высокие значения рН приводят к недостаточному выходу компонентов, а при более низких значениях происходит гидролиз полипептидов. Из табл. 3 следует, что оптимальная экстракция вещества с мол.м. 1000-10000 Да происходит в течение 24-36 ч. Снижение затрат времени ведет к недостаточной экстракции, а увеличение к гидролизу полипептидов. Из табл.4 видно, что экстракция, при которой имеет место выход вещества с мол. м. 1000-10000 Да, происходит при температурном режиме 0-4оС. При осаждении биологически активных веществ из супернатанта ацетоном растворяются липиды, которые уходят с ацетоном при фильтрации. При этом, как следует из данных, приведенных в табл.5-7, наибольший выход вещества происходит при обработке экстракта ацетоном в количестве 8-12 об./об. экстракта при температуре (- 2)-(- 8)оС в течение 10-16 ч. Как следует из табл.8, получить 9 фракций полипептидов массой 1000-10000 дальтон можно при ультрафильтрации растворенного осадка при давлении 0,55-0,6 кгс/см2 и скорости ультрафильтрации 0,22-0,25 см/с. Способ получения вещества, восстанавливающего репродуктивную функцию, иллюстрируется следующими примерами: П р и м е р 1. Берут 4 кг замороженной ткани яичников крупного рогатого скота, измельчают на волчке. Сырье заливают 6-8 частями раствора уксусной кислоты до рН 2,5. Добавляют 0,3 г/л хлористого цинка и включают мешалку. Экстракцию проводят при 2оС в течение 36 ч при постоянном перемешивании. По окончании экстракции субстрат сливают и центрифугируют 20 мин со скоростью 3000 об/мин. Надосадочную жидкость декантируют и к ней добавляют 10 частей ацетона на 1 часть субстрата при температуре 6оС, перемешивают и формируют осадок 10 ч. Полученный осадок высушивают, измельчают и растворяют в дистиллированной воде из расчета 100 г осадка на 5 л воды. В течение 2 ч раствор перемешивают и удаляют балластные белки фильтрованием. Фильтрат лиофилизируют. Выход активного вещества 25 г на 1 кг сырья. П р и м е р 2. Берут 2 кг замороженной ткани яичников овец, измельчают на волчке. Сырье заливают 6-8 частями раствора уксусной кислоты до рН 4,0. Добавляют 0,3 г/л хлористого цинка и включают мешалку. Экстракцию проводят при температуре 4оС в течение 24 ч при постоянном перемешивании. По окончании экстракции жидкую часть сливают и центрифугируют со скоростью 3000 об/мин. Надосадочную жидкость декантируют, к ней добавляют 12 частей ацетона на 1 часть субстрата при температуре 2оС и формируют осадок в течение 16 ч, после чего перемешивают и фильтруют. Полученный осадок высушивают, измельчают и растворяют в дистиллированной воде из расчета 100 г осадка на 5 л воды. В течение 2 ч раствор перемешивают и удаляют балластные белки фильтрованием. Фильтрат подвергают ультрафильтрации через полые волокна ВПУ-15ПА (разделительный аппарат АР-02, Кириши) при комнатной температуре, давление 0,60 кгс/см2 и скоростью фильтрации 0,22 см/с. Ультрафильтрат лиофилизируют. Выход активного вещества 19 г из 1 кг сырья. П р и м е р 3. Берут 3 кг замороженной ткани яичников свиньи, измельчают на волчке и помещают в реактор. Сырье заливают раствором уксусной кислоты до рН 3,5, добавляют хлористый цинк из расчета 0,3 г/л экстракта, включают реактор. Экстракцию проводят при постоянном перемешивании и температуре 0оС в течение 36 ч. По окончании экстракции субстрат сливают, центрифугируют 20 мин при скорости 3000 об/мин. Надосадочную жидкость сливают, к ней добавляют 8 частей ацетона на 1 часть субстрата при температуре 0оС и в течение 30 ч формируют осадок, после чего перемешивают и фильтруют. Полученный на фильтре осадок высушивают, измельчают и растворяют в дистиллированной воде (100 г осадка на 5 л воды). Перемешивают в течение 2 ч и затем удаляют фильтрованием балластные белки. Фильтрат подвергают ультрафильтрации через полые волокна при комнатной температуре, давлении 0,55 кгс/см2 и скорости фильтрации 0,25 см/с. Ультрафильтрат стерильно фильтруют через пластины EKS, разливают во флаконы и лиофилизируют. Выход активного вещества 22 г из 1 кг сырья. Биологическую активность вещества из яичников определяли при изучении его влияния на репродуктивную функцию самок в условиях ее подавления, вызванного недостатком питания. Исследования проводили на белых беспородных крысах самках весом 180-200 г и возрастом 3-4 месяца. Репродуктивную функцию угнетали хроническим недоеданием (сутки свободный режим, сутки голод). Были использованы 4 группы животных: 1-ая группа интактные крысы. 2-ая группа крысы с недостатком питания, которым ежедневно внутрибрюшинно вводили 0,2 мл физиологического раствора (контроль). 3-я группа крысы с недостатком питания, которым провели курс лечения гонадотропными гормонами по стандартной схеме [3] сначала ввели СЖК (сыворотка крови жеребой кобылы, Gestyl, фирма Organon) в дозе 12,5 МЕ на 100 г массы тела, а спустя 55 ч был введен ХГ (хорионический гонадотропин, фирма Serva) из расчета 10 МЕ на 100 г массы тела. 4-ая группа крысы с недостатком питания, которым внутрибрюшинно вводили вещество из семенников в течение 5 дней в дозе 500 мкг/100 г массы тела. 5-ая группа крысы с недостатком питания, которым внутрибрюшинно вводили вещество из яичников курсами по 5 инъекций в дозах 20, 200 и 500 мкг на 100 г массы тела. После каждого курса лечения регистрировали продолжительность цикла. Данные представлены в табл. 9. Затем в стадии эструс животных выводили из опыта, взвешивали матку и яичники, подсчитывали число проовулировавших ооцитов. Результаты представлены в табл.10. У голодающих самок крыс более чем в 2 раза удлинялась продолжительность цикла (с 4,2-4,4 дней при полноценном питании до 9,5-9,9 дней при 50% диете). Проведение курса лечения веществом из яичников в дозе 20 мкг на 100 г массы тела оказалось неэффективным, продолжительность цикла не уменьшалась. Увеличение дозы вещества до 200 и 500 мкг сократило продолжительность цикла до 8,1







Формула изобретения
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ ЯИЧНИКОВ ЖИВОТНЫХ ВЕЩЕСТВА, ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕГО РЕПРОДУКТИВНУЮ ФУНКЦИЮ, включающий обработку сырья уксусной кислотой, осаждение ацетоном, отделение осадка фильтрацией и высушивание целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве животного сырья используют измельченные яичники животных, которые обрабатывают уксусной кислотой при рН 2,5 - 4,0 в течение 24 - 36 ч при 0 - 4oС с добавлением 0,3 - 0,7 г/л хлористого цинка, а целевой продукт получают осаждением 8 - 12 объемов ацетона на 1 объем экстракта при температуре от -2o до -8oС в течение 10 - 16 ч, после отделения осадка фильтрованием и сушки осадок вновь растворяют в дистиллированной воде, фильтруют и лиофилизируют.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины заподдержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 25.04.2011
Дата публикации: 20.02.2012