Способ дифференциальной диагностики формы хронической дуоденальной непроходимости
Использование: медицина, в частности, в гастроэнтерология. Цель - улучшение диагностики хронической дуоденальной непроходимости. Сущность изобретения: у больного определяют содержание холевой кислоты в трех порциях желудочного сока, взятых последовательно: 1-ую порцию аспирируют натощак, 2-ую порцию - через 15 мин после стандартной пищевой нагрузки, 3-ю порцию - после внутримышечного введения 0,1%-ного раствора дигидрохлорида гистамина в дозе из расчета 0,24 мг на 1 кг веса, затем сравнивают значения холевой кислоты кислоты в I - III-й пробах и при повышении этого показателя в III-й пробе в сравнении с I-й и II-й диагностируют механическую декомпенсированную форму заболевания, а при снижении паказателя в III-й пробе в сравнении с II-й - компенсированную и субкомпенсированную формы хронической дуоденальной непроходимости. 1 табл.
Изобретение относится к медицине.
Известен способ диагностики хронической дуоденальной непроходимости (ХДН) путем определения интенсивности желчного рефлекса по концентрации в желудочном содержимом холевой кислоты. Известный способ диагностики заключается в том, что больной натощак заглатывает зонд, затем аспируется содержимое тощаковой порции и определяют в нем концентрацию холевой кислоты. В норме у здорового человека забрасывание желчи в желудок не наблюдается, следовательно, и отсутствует холевая кислота в желудочном соке. Выявление в желудочном соке холевой кислоты свидетельствует о наличии желчного рефлюкса, а причиной является нарушение дуоденальной проходимости. Однако известный способ диагностики ХДН обладает целым рядом недостатков. Во-первых, определяя концентрацию холевой кислоты в тощаковой порции желудочного сока, известным способом удается лишь констатировать факт наличия желчного рефлюкса, не характеризуя при этом состояние моторно-эвакуаторной функции двенадцатиперстной кишки, стадии нарушения ХДН. Во-вторых, однократное определение концентрации холевой кислоты в желудочном соке не позволяет дифференцировать механическую форму ХДН от функциональной, что необходимо для правильного выбора тактики лечения. В-третьих, определение степени желчного рефлюкса по концентрации холевой кислоты при однократном исследовании тощаковой порции желудочного сока нередко приводит к искажению истинных показателей заброса желчи в желудок как реакции на введение зонда, а также вследствие непоступления желчи в двенадцатиперстную кишку в межпищеварительном периоде (состояние покоя). Целью изобретения является улучшение диагностики ХДН. Поставленная цель достигается тем, что в известном способе диагностики ХДН, включающем определение концентрации холевой кислоты в желудочном соке, взятом натощак, согласно изобретению определение концентрации холевой кислоты осуществляют в динамике в трех порциях желудочного сока, причем II порция аспируется через 15 мин после пищевой нагрузки, III после максимального гистаминового теста, при этом каждую порцию аспируют в течение 30 мин, и при повышении концентрации холевой кислоты в III порции по сравнению с I и II судят о механической декомпенсированной стадии ХДН, а снижение концентрации холевой кислоты в III порции по сравнению с II свидетельствует о компенсированной и субкомпенсированной стадии ХДН. Способ осуществляется следующим образом. Натощак больной заглатывает обычный желудочный зонд диаметром 0,5 см. Аспируется I тощаковая порция желудочного сока в течение 30 мин. Данная порция служит в качестве контроля. Кроме того, этот период времени считается достаточным, чтобы желудок привык к зонду, тем самым максимально уменьшаются нежелательные эффекты пребывания зонда в желудке. Затем через зонд вводят в желудок питательную смесь, состоящую из 20 г оливкового масла, 20 мл 40%-ного раствора глюкозы и 70 мл теплой воды. Указанный состав смеси (пищевая нагрузка) служит для стимуляции желчеотделения. По истечении 15 мин после пищевой нагрузки осуществляется забор желудочного сока (II порция) в течение 30 мин. Для получения III порции желудочного сока используется максимальный гистаминовый тест (0,1%-ный раствор дигидрохлорида гистамина в дозе из расчета 0,024 мг/кг). После того как больному внутримышечно ввели указанную дозу дигидрохлорида гистамина начинают аспирацию III порции желудочного сока. Целью максимального гистаминового теста является включение желудочно-двенадцатиперстнокишечного тормозного рефлекса, сопровождающегося замыканием привратника в ответ на поступление в двенадцатиперстную кишку кислого желудочного содержимого. При компенсированных стадия ХДН максимальный гистаминовый тест способствует полному восстановлению замыкательной функции привратника и сопровождается исчезновением желчного рефлекса и, наоборот, при декомпенсированной стадии восстановить полностью замыкательную функцию привратника не удается и интенсивность рефлюкса продолжает увеличиваться. В полученных трех порциях желудочного сока определяют концентрацию холевой кислоты по методике, предложенной Г.Г.Ивановым (1978). Желудочное содержимое фильтруют через марлю для удаления комочков слизи и непереваренной пищи, Ph сока доводят до 7,0-8,0 добавлением нескольких капель насыщенного раствора углекислого натрия. К 1 мл подготовленного таким образом желудочного содержимого приливают 5 мл 96%-ного этилового спирта, тщательно перемешивают и нагревают в течение 5 мин в водяном термостате при 80оС. Выпавшая в осадок слизь и другие белки удаляют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 5 мин. Надосадочную жидкость сливают в пробирки и выпаривают на кипящей водяной бане досуха. Осадок дважды промывают 5 мл эфира с целью удаления холестерина и растворяют в 5 мл 65%-ной серной кислоты. Подготовленный таким способом желудочный сок ставят в водяной термостат на 1 ч при температуре 80оС, после чего охлаждают в холодной воде и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре в кювете с толщиной рабочего слоя 1 см при двух длинах волн 347 и 389 нм. Концентрацию холевой кислоты вычисляют по формуле: Схк (2,49D389-1,85D347)













Формула изобретения
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОЙ ДУОДЕНАЛЬНОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ, включающий определение концентрации холевой кислоты в желудочном соке, взятом натощак, отличающийся тем, что у пациента дополнительно определяют концентрацию холевой кислоты в пробе желудочного сока, взятой через 15 мин после стандартной пищевой нагрузки, и в пробе, взятой после внутримышечного введения 0,1%-ного раствора дигидрохлорида гистамина в дозе, взятой из расчета 0,24 мг на 1 кг веса, при этом каждую порцию аспирируют в течение 30 мин, затем сравнивают значения показателя в первой, второй и третьей пробах и при повышении этого показателя в третьей пробе в сравнении с первой и второй диагностируют механическую докомпенсированную форму заболевания, а при снижении показателя в третьей пробе в сравнении с второй - компенсированную и субкомпенсированную форму хронической дуоденальной непроходимости.РИСУНКИ
Рисунок 1