Способ определения гетерозисного эффекта у гибридов кукурузы первого поколения
Использование: сельское хозяйство, в частности селекция сельскохозяйственных растений. Сущность изобретения: семена замачивают в течение 30 - 32 ч, измеряют разность потенциалов между полярными концами зародыша, дополнительно измеряют разность потенциалов между полярными концами тыльной стороны семени и между зародышем и эндоспермом, изучают динамику их изменения по мере замачивания и о наличии гетерозисного эффекта судят по корреляции изменения показателей разности потенциалов и АТФазной активности зародыша при ее максимальном уровне не менее 4000 мкг фосфора неорганического час-1
г-1 сухого вещества зародыша. При этом контакт между семенем и электродами при измерении разности потенциалов осуществляется через воду. 1 з. п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к селекции сельскохозяйственных растений.
Известен способ определения гетерозиса у гибридов культурных растений (авт. св. СССР N 474323, кл. А 01 Н 1/04, 1975) путем измерения нативного сигнала электронного парамагнитного резонанса у семян родительских форм и гибридов и по величине сигнала судят о наличии гетерозиса в потомстве скрещиваемых пар. Однако способ малодоступен, так как используемое оборудование дорогостоящее. Известен способ определения гетерозисного эффекта у гибридов первого поколения (авт.св. СССР N 719566, кл. А 01 Н 1/04, 1980), способ осуществляется путем определения содержания в соматических клетках гибридов и их родителей дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), согласно которому с целью сокращения времени определения гетерозисного эффекта и исключения закладки полевых опытов содержание ДНК определяют в колеоптилях 3-дневных проростков и по увеличению ее количества в клетках гибридов по сравнению с их родителями судят о наличии гетерозисного эффекта. Недостатком данного способа является его трудоемкость и длительность осуществления. Наиболее близким к предлагаемому является способ, взятый за прототип (АТФазная активность и биопотенциалы прорастающих семян гетерозисных гибридов кукурузы и исходных линий. М.С.Рубцов // Регуляция ферментативной активности у растений: Межвуз. сб. Горьковский госуниверситет. 1990, с. 90-93), включающий замачивание семян в течение 26-30 ч, измерение разности потенциалов (РП) между полярными концами зародыша, определение АТФазной активности зародыша прорастающих семян. О наличии гетерозисного эффекта судят по синхронизации изменения РП зародыша семени и АТФазной активности. Однако способ недостаточно точен, так как при определении эффекта гетерозиса используется только биоэлектрическая активность зародыша семени и не учитывается уровень АТФазной активности. Для эффективного ведения селекционной работы существует потребность и более точном способе. В известном способе определения гетерозисного эффекта, включающим замачивание семян, измерение РП между полярными концами зародыша и определение АТФазной активности зародыша, семена замачивают в течение 30-32 ч, дополнительно измеряют показатели РП между зародышем и эндоспермом, и полярными концами тыльной стороны семени, а о наличии гетерозисного эффекта судят по корреляции биоэлектрических потенциалов семени и АТФазной активности зародыша при уровне АТФазной активности не менее 4000 мкг фосфора неорганического





Формула изобретения
1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕТЕРОЗИСНОГО ЭФФЕКТА У ГИБРИДОВ КУКУРУЗЫ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ, включающий замачивание семян, измерение разности потенциалов между полярными концами зародыша и определение его АТФазной активности, изучение динамики их изменения по мере замачивания и установление на его основании наличия гетерозисного эффекта, отличающийся тем, что замачивание семян осуществляют в течение 30 - 32 ч, дополнительно измеряют разность потенциалов между полярными концами тыльной стороны семени и между зародышем и эндоспермом, при этом о наличии гетерозисного эффекта судят по корреляции изменения показателей разности потенциалов и АТФазной активности зародыша при ее максимальном уровне не менее 4000 мкг фосфора неорганического

РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2