Использование: для регистрации ионизирующих излучений. Сущность изобретения: радиационностойкие (106-109рад) материалы с высоким временным разрешением (до 1,3 3 нс) и высоким световыходом (0,3 1,22% от NaI(Т1)), которые можно применять для регистрации ионизирующих излучений высоких энергий. Монокристаллические материалы представляют собой твердые растворы на основе CdF2 и соответствуют эмпирическим формулам Cd1-xRxF2-x (R Nd, Sm, Eu, Tm, Yb, x 0,0005 0,05) Cd1-xMxF2-x (M Bi, Iu, x 0,005 0,05), Cd1-xMnxF2 (x 0,0005 0,05). Монокристаллы указанных составов выращены методом Бриджмена-Стокбаргера в графитовых тиглях во фторирующей атмосфере. 4 ил. 1 табл.
Изобретение относится к высокоплотным радиационно-стойким и быстрым сцинтилляторам, используемым для систем регистрации ионизирующих излучений в физике высоких энергий, ядерной медицине и других областях.
В условиях высоких плотностей потоков электромагнитного излучения, например в физике высоких энергий, важнейшей эксплуатационной характеристикой сцинтиллятора является его временное разрешение, определяемое временем жизни возбужденного состояния (

). Одновременно с малыми (наносекундными)

величинами должна достигаться радиационная устойчивость

10
7 рад, высокая плотность материала (>5,5-6,5 г/см
3), достаточно высокий световыход. Весьма желательно при этом иметь длину волны люминесценции, которая позволяла бы использовать для регистрации излучения малошумовые и высокоэффективные полупроводниковые детекторы. Для этого создан новый сверхбыстрый высокоплотный и радиационностойкий сцинтиллятор, характеризующийся временным разрешением менее 3 нс и излучающий в видимом диапазоне длин волн, допускающем использование светодиодной системы регистрации.
Среди неорганических фторидов известны кристаллы-сцинтилляторы, имеющие


1 нс. Они основаны на механизме кросс-люминесценции, который ограничивает выбор материалов сочетаниями К, Rb, Cs и Ва с фтором [1] Первые три соединения не технологичны в силу их гигроскопичности, а ВаF
2 имеет невысокую плотность 4,89 г/см
3. К недостаткам сцинтилляторов, функционирующих по механизму кросс-люминесценции, относится коротковолновый диапазон эмиссии, требующий дорогостоящей оптики для регистрации излучаемого света.
Ближайшим техническим решением к предлагаемому материалу являются кристаллы-сцинтилляторы из фторида кадмия СdF
2 [2] Однако этот материал при высокой плотности 6,38 г/см
3 имеет основную составляющую люминесценции с временем жизни 110 нс [2] и световыход 0,07% от NaI(Тl), что требует применения фотоумножителей и приводит к значительному вкладу в регистрируемые величины собственных шумов системы регистрации.
Технический результат, достигаемый при реализации данного изобретения заключается в увеличении радиационной устойчивости до 10
6-10
10 рад, улучшении временного разрешения до 1,3-3 нс, повышении световыхода люминесценции в 3-20 раз.
Указанный технический результат достигается за счет того, что сцинтилляционный материал для регистрации ионизирующих излучений высоких энергий, состоящий из монокристаллического фторида кадмия СdF
2, содержит добавки фторидов редкоземельных элементов РF
3, где R=Nd, Sm, Еu, Тm, Yb, или фторидов металлов МF
3, где М=Вi, In, или МnF
2 в количестве 0,05-5 мол. с образованием твердых растворов в соответствии с общими формулами: Сd
1-хR
хF
2+х (R=Nd,Sm,Еu,Тm,Yb; х=0,0005-0,05); Сd
1-хМ
хF
2+х (М=Вi, In, х=0,0005-0,05); Сd
1-хМn
хF
2 (х=0,0005-0,05).
Монокристаллические материалы этих составов получены изоморфным введением в кристаллическую матрицу фторида кадмия СdF
2 указанных выше активаторных ионов с достаточно высокой плотностью 6,38 г/см
3. Монокристаллы выращивались методом Бриджмена-Стокбаргера в графитовых тиглях в графитовой печи сопротивления во фторирующей атмосфере, создаваемой продуктами пиролиза тетрафторэтилена. Тигель опускается из горячей зоны в холодную со скоростью 3 мм/ч. Для кристаллизации использовались реактивы марки "осч".
Указанные кристаллы на основе СdF
2 принадлежат к кубической сингонии (пространственная группа Fm

m). Физические характеристики сцинтилляторов представлены в таблице.
Из приведенных данных таблицы видно, что достигаются следующие эффекты: повышаются радиационная устойчивость с D=10
3 раз для чистого СdF
2до D= 10
6-10
10 рад для некоторых составов кристаллов; в спектрах эмиссии появляется компонента с временем жизни возбужденного состояния менее 3 нс, что приближает эти сцинтилляторы к группе "быстрых", основанных на механизме кросс-люминесценции; максимумы длин волн эмиссии приходятся на диапазон 550-600 нм, что позволяет использовать низкошумовые светодиодные схемы для регистрации излучения; обеспечивается повышение световыхода в 3-20 раз по сравнению с СdF
2 (0,07% от NaI, (Тl), после чего он становится достаточно высоким для применения предлагаемых сцинтилляторов в физике высоких энергий и ядерной медицине (0,2-1,4% от NaI(Тl)).
Введние указанных добавок в количествах менее 0,05 мол. и более 5 мол. нецелесообразно, поскольку световыход полученных кристаллов увеличивается менее, чем в 2 раза. Так, на фиг.1 показана зависимость световыхода для монокристаллов твердых растворов Cd
1-хSm
хF
2+x (где 0<х

0,05).
Видно, что при концентрации SmF
3 менее 0,05 мол. (х=0,0005) и более 5 мол. (х= 0,05) световыход составляет всего 0,1-0,14% от NaI(Тl). Составы с другими добавками ведут себя аналогично.
Таким образом, оптимальная концентрация при введении ионов из группы фторидов редкоземельных элементов RF
3 (R=Nd, Sm, Еu, Тm, Yb), а также фторидов ВiF
3, InF
3 и МnF
2 составляет 0,05-5 мол.
П р и м е р 1. Для выращивания монокристаллов Сd
0,995Sm
0,005F
2,005используют исходные предварительно проплавленные во фторирующей атмосфере реактивы СdF
2 и SmF
3 марки "осч". Берут навески СdF
2 и SmF
3 в отношении 99,5 и 0,5 мол. соответственно. Навески помещают в графитовый тигель, который нагревается в графитовой двухзонной печи сопротивления до температуры 1075
оС, расплав гомогенизируется и фторируется продуктами пиролиза тетрафторэтилена в течение 1 ч. Затем тигель с расплавом опускают из верхней (более горячей) тепловой зоны в нижнюю со скоростью 3 мм/ч, в результате чего растут монокристаллы Сd
0,995Sm
0,05F
2,005. Из полученных монокристаллов выпиливают образцы нужной толщины, механически полируют их и исследуют спектры пропускания и радиационную устойчивость.
П р и м е р 2. Для выращивания монокристаллов состава Cd
0,995Еu
0,005F
2,005 делают навески реактивов СdF
2 и ЕuF
3 марки "осч", предварительно проплавленных во фторирующей атмосфере, в отношении 99,5 и 0,5 мол. соответственно. Тигель, заполненный навесками, помещают в двухзонную графитовую печь сопротивления и нагревают до температуры 1075
оС. После гомогенизации и фторирования расплава в течение 1 ч тигель опускают из горячей зоны со скоростью 3 мм/ч, в результате чего получают монокристалл состава Сd
0,995Еu
0,005F
2,005, из которого затем выпиливают образцы, полируют их и исследуют спектры пропускания и радиационную устойчивость. На фиг.2 показан спектр пропускания монокристалла состава Cd
0,995Еu
0,005F
2,005 до и после

-облучения.
П р и м е р 3. Для получения монокристаллов состава Cd
0,998Тm
0,002F
2,002 готовят навески из проплавленных во фторирующей атмосфере реактивов СdF
2 и ТmF
3 марки "осч" в отношении 99,8 и 0,2 мол. соответственно. Тигель с навесками помещают в графитовую двухзонную печь сопротивления и нагревают до 1075
оС, где в течение 1 ч расплав гомогенизируется и фторируется продуктами пиролиза тефлона. После этого тигель с расплавом опускают из верхней горячей в нижнюю более холодную зону со скоростью 3 мм/ч. При этом получается монокристалл состава Cd
0,998Тm
0,002F
2,002. Из него вырезают образцы, механически полируют их и исследуют спектры пропускания и радиационную устойчивость.
На фиг.3 представлен спектр пропускания монокристалла Сd
0,998Тm
0,002F
2,002 до и после

-облучения.
П р и м е р 4. Для получения монокристалла состава Сd
0,99In
0,01F
2,01 готовят навески из плавленных реактивов СdF
2 и InF
3марки "осч" в отношении 99,5 и 0,5 мол. соответственно. Все последующие операции выполняют, как описано в примерах 1-3.
П р и м е р 5. Для выращивания монокристаллов состава делают навески из плавленных реактивов СdF
2 и МnF
2 марки "осч" в отношении 99,5 и 0,5 мол. соответственно. Все последующие операции выполняют, как описано в примерах 1-4.
На фиг. 4 представлены времена высвечивания некоторых кристаллов, определенные с помощью одноэлектронной методики с использованием ФЭУ-71.
Из рисунков видно, что в спектрах эмиссии появляется компонента c временем жизни возбужденного состояния менее 3 нс.
Таким образом, получены новые сверхбыстрые, высокоплотные, радиационно-стойкие сцинтилляционные материалы, люминесцирующие в видимой области длин волн, что допускает использование светодиодной системы регистрации импульсов в физике высоких энергий.
Формула изобретения
СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ, состоящий из монокристаллического фторида кадмия CdF
2, отличающийся тем, что он дополнительно содержит добавку фторида редкоземельного элемента RF
3, где R Nd, Sm, Eu, Tm, Yb, или добавку фторида металла MF
3, где M Bi, In, или добавку MnF
2 в количестве 0,05 5 мол. с образованием твердых растворов в соответствии с общими формулами
Cd
1-x R
x F
2+x (R Nd, Sm, Eu, Tm, Yb;
x 0,0005 0,05);
Cd
1-x M
x F
2+x (M Bi, In;
x 0,0005 0,05),
Cd
1-x MnF
2 (x 0,0005 0,05).
РИСУНКИ
Рисунок 1,
Рисунок 2,
Рисунок 3,
Рисунок 4,
Рисунок 5