Способ изготовления форм по выплавляемым моделям
Изобретение относится к литейному производству, в частности к изготовлению многослойных форм по выполняемым моделям. Сущность изобретения: лицевой счет формы, т.е. слой, прилегающий непосредственно к модели, наносят из суспензии наполнителя в кислом водном растворе ПАВ или в кислом водноорганическом растворе. Для подкисления водного раствора используют неорганические кислоты, а ПАВ используют анионактивного или неионогенного класса. В случае предъявляемых особо высоких требований к качеству поверхности отливок или для сокращения времени сушки облицовочного слоя в суспензию вводят органический растворитель. Этот слой подсушивают по крайней мере 5 мин без предварительной обсыпки огнеупорным материалом, затем на него наносят второй слой суспензии из огнеупорного наполнителя с этилсиликатным связующим, который также обсыпают огнеупорным материалом и подсушивают. Последующие слои формируют также из суспензии с этилсиликатным связующим или чередуя слои из суспензии с этилсиликатным связующим со слоями из суспензии для лицевого слоя. Такой способ изготовления многослойных форм позволит улучшить качество поверхности отливок за счет устранения дефектов типа шаровидных и червеобразных приливов. Кроме того, позволяет повысить и удельную прочность формы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к литейному производству, в частности к технологии изготовления форм по выплавляемым моделям.
Оболочковые формы в этом виде литья изготавливают нанесением на модель (блок моделей) слоев покрытия из суспензий, содержащих пылевидный огнеупорный наполнитель и связующее, в качестве которого служат растворы гидролизованного этилсиликата. Каждый слой суспензии присыпают зернистым огнеупорным материалом, затем сушат. Недостатком указанного способа изготовления форм является периодически возникающий эффект поверхности отливок в виде червеобразных и шаровидных приливов. Для сокращения количества отливок с указанными дефектами модельные блоки предварительно промывают в мыльном растворе или растворителях [1] или погружают их в раствор гидролизованного этилсиликата [2] Однако перечисленные способы не решают кардинально задачи улучшения качества поверхности. Известен опыт использования для первого (лицевого) слоя формы суспензий с кремнезолем [3] Такие суспензии обеспечивают требуемое качество поверхности отливок. Однако кремнезоль коагулирует при отрицательных температурах, имеет весьма ограниченный срок хранения. Кроме того, использование его в дополнение к основному связующему для форм как правило, к этилсиликату, вызывает дополнительные затраты и организационные трудности. Известен способ изготовления форм с этилсиликатным связующим, по которому непосредственно на поверхность модели наносят слой из суспензии с этилсиликатным связующим, не обсыпая зернистым огнеупором. Этот слой подсушивают в течение часа, а затем наносят остальные слои с этилсиликатным связующим по традиционной технологии с обсыпкой и сушкой каждого слоя [4] Использование способа-прототипа позволяет лишь частично снизить количество дефектов поверхности, возникновение которых вызвано избирательным смачиванием связующего по отношению к материалу обсыпки. Значительная же часть дефектов в виде шаровидных приливов и в особенности червеобразные наплывы остаются, поскольку их причиной является старение суспензии с этилсиликатным связующим, сопровождающееся нарастанием его вязкости и поверхностного натяжения. Другим недостатком прототипа является склонность слоя, не обсыпленного огнеупором, к растрескиванию. Особенно высока эта склонность для слоя, сформированного из суспензии с ЭТС-связующим, разбавленным органическими растворителями. Поэтому лицевой слой по прототипу может быть изготовлен лишь из суспензии с "водным" этилсиликатным связующим. Но и эти связующие не гарантируют от возможности растрескивания лицевого слоя, например, на моделях сложной конфигурации или при вынужденном увеличении времени сушки такого слоя (обеденные перерывы, остановки конвейеров и т.п.). Задача изобретения повышение качества поверхности отливок за счет устранения дефектов типа шаровидных и червеобразных приливов. Кроме того, изобретение в ряде случаев позволяет повысить удельную прочность форм, т.е. прочность, отнесенную к единице связующего, расходуемого на изготовление формы в целом. Сущность изобретения заключается в следующем. Лицевой слой формы, т.е. слой непосредственно прилегающий к модели, наносят из суспензии, формирующей на модели покрытие минимальной прочности, а потому не подверженное растрескиванию. Поверхностное натяжение и вязкость жидкой фазы суспензии для лицевого слоя (далее "лицевой" суспензии) минимальны, так как эта суспензия не содержит каких-либо полимерных соединений. Благодаря сочетанию этих свойств на модели формируется покрытие равномерной толщины, плотно прилегающее к ее поверхности. За счет последующей операции нанесения слоя с этилсиликатным связующим слой закрепляется в форме благодаря пропитке этилсиликатным связующим. Это обеспечивает высокое качество поверхности отливок. Лицевой слой наносят из суспензии огнеупорного наполнителя в кислом водном растворе ПАВ или в кислом водноорганическом растворе, мас. Вода 15-30 Неорганические кислоты 1-3 ПАВ анионактивного или неионогенного класса 0,05-0,2 Огнеупорный наполнитель Остальное Органический растворитель используют в составе суспензии при особо высоких требованиях к качеству поверхности отливки или для сокращение времени сушки слоя из лицевой суспензии, если такой слой наносят и во внутренней части формы, мас. Смесь воды и орга- нического растворителя в соотношении 1:1. 3:1 15-30 Неорганические кислоты 1-3 Огнеупорный наполнитель Остальное В составе суспензии используют следующие материалы: неорганические кислоты соляную, серную, азотную, ортофосфорную или их бинарные смеси; органический растворитель ацетон, спирты, отходы спиртоводочного производства, другие водорастворимые растворители; поверхностно-активные вещества анионактивного или неионогенного класса, например метаупон, циталан, авироль, сульфанол, сульфосид, ДНС. Прилегающий в модели лицевой слой подсушивают на воздухе по крайней мере 5 мин. Верхний предел времени подсушивания неограничен, поскольку лицевой слой из суспензий приведенного состава не растрескивается и не меняет своих свойств во времени. Это важно как с технологической точки зрения при изготовлении отливок сложной конфигурации, так и по организационным соображениям, так как позволяет оставлять модели с нанесенным лицевым слоем при непредвиденных паузах, в перерывах между рабочими сменами и т.п. Подсушивание лицевого слоя менее 5 мин. не рекомендуется, т.к. такой слой может быть смыт при нанесении следующего. После подсушивания лицевого (первого) слоя формы непосредственно на него наносят второй слой из суспензии огнеупорного наполнителя в этилсиликатном связующем. Этот слой обсыпают песком и сушат. Этилсиликатное связующее, проникая в лицевой слой, закрепляет его. Последующие слои наносят из суспензии с этилсиликатным либо иным известным связующим по общепринятой технологии или чередуют слои с этилсиликатным связующим со слоями из лицевой суспензии. При этом внутренние слои из лицевой суспензии по общепринятой технологии обсыпают песком и сушат. Таким образом, начиная с третьего слоя можно чередовать слои из суспензии с этилсиликатным связующим со слоями из лицевой суспензии. Порядок чередования может быть различен, однако в любом случае за покрытием из лицевой суспензии должен следовать слой из суспензии с этилсиликатным связывающим или пропитывающий состав на основе этилсиликата, например эфиры ортокремниевой кислоты, их гидролизованные или негидролизованные растворы. Такое чередование позволяет повысить удельную прочность форм, т.е. прочность, отнесенную к единице расходуемого связующего, поскольку лицевые суспензии не содержат этилсиликата. Помимо экономии дорогостоящего связующего изменяется структура формы в ней появляются податливые слои из лицевой суспензии, что повышает трещиноустойчивость форм, их газопроницаемость. П р и м е р 1 (прототип). На блок моделей из модельного состава Р-3 нанесли слой из суспензии с водным ЭТС-связующим. Этот слой, не обсыпая песком, подсушивали в течение ч, а затем нанесли остальные слои с обсыпкой и сушкой каждого по 2,5 ч. Модельный состав удаляли в воде, все остальные операции выполняли по традиционной технологии. Одновременно с формой изготавливали образцы для испытания при изгибе. В таблице приведены абсолютные значения прочности, а также величина удельной прочности, отнесенной к единице израсходованного связующего. Склонность к формированию дефектов поверхности типа шаровидных и червеобразных приливов оценивали в баллах на специальных пробах, имеющих конфигуpацию зубчатой рейки, у основания зуба которой, как правило, образуются приливы указанного вида. Согласно принятой бальной оценке, количество баллов соответствует числу образовавшихся приливов. Проба, изготовленная по примеру 1, оценена баллом 6. П р и м е р 2 (по изобретению). На блок моделей наносили слой из суспензии состава, мас. Вода 27 Соляная кислота 1 Ортофосфорная кислота 1,5 Сульфанол 0,1 Пылевидный кварц Остальное Через 5 мин. на лицевой слой наносили второй слой покрытия из суспензии с этилсиликатным связующим, обсыпали его песком, сушили 2,5 ч, затем по той же технологии, что и второй слой наносили еще три слоя с этилсиликатным связующим, модели удаляли в воде. Остальные операции выполняли по традиционной технологии. П р и м е р 3 (по изобретению). Аналогично примеру 2. Состав лицевой суспензии, мас. Вода + ацетон в соотношении, об, 2:1 25 Ортофосфорная кислота 3,0 Пылевидный кварц Остальное Время между нанесением первого (лицевого) и второго слоя формы 12 ч (имитация остановки конвейера в ночное время). Растрескивание лицевого слоя после выдержки в течение 12 ч. не обнаружено. Второй и третий слои наносили из суспензий с этилсиликатным связующим, четвертый из лицевой, пятый из суспензии с этилсиликатным связующим. Все слои, начиная со второго, обсыпали песком и сушили по 2,5 ч. каждый, далее все аналогично примерам 1 и 2. П р и м е р 4 (по изобретению). Состав лицевой суспензии, мас. Вода 30 Азотная кислота 0,3 Ортофосфорная кислота 0,7 Метаупон 0,2 Пылевидный шамот ОстальноеВремя подсушивания лицевого слоя 15 мин. Второй, третий, четвертый слои наносили из суспензии с этилсиликатным связующим, пятый из лицевой суспензии. Время сушки 2-5-го слоев по 2,5 ч. каждый. По завершении сушки 5-го слоя его пропитывают гидролизованным раствором этилсиликата и через 30 мин. из формы удаляют модельный состав. Порядок чередования слоев схематически приведен в таблице. При этом приняты следующие буквенные обозначения: 3 слой из суспензии с этилсиликатным связующим; Л слой из лицевой суспензии; О обсыпка; П пропитка; цифрами обозначено количество повторяющихся операций. Таким образом, приведенные примеры подтверждают, что реализация изобретения позволит повысить качество поверхности отливок, а также снизить расход дорогостоящих этилсиликатных связующих благодаря увеличению удельной прочности форм.
Формула изобретения
Неорганическая кислота 1,0-3,0
Поверхностно-активное вещество анионактивного или неоногенного класса 0,05-0,2
Огнеупорный наполнитель Остальное
или из суспензии с подкисленным водно-органическим растворителем состава, мас. Смесь воды и органического растворителя в соотношении 1:1 3:1 15,0-30,0
Неорганическая кислота 1,0-3,0
Огнеупорный наполнитель Остальное
подсушку облицовочного слоя осуществляют по крайней мере 5 мин с последующим упрочнением его суспензией из огнеупорного наполнителя и этилсиликатного связующего. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что внутренние слои из суспензии с этилсиликатным связующим чередуют слоями из суспензии состава, используемого для формирования облицовочного слоя.
РИСУНКИ
Рисунок 1