Способ получения деконтаминирующего средства

 

Использование: медицина, микробиология, ветеринарная санитария и другие отрасли промышленности, где необходимо проведение мероприятий с использованием перекиси водорода. Цель: разработка деконтаминирующего средства с повышенной деконтаминирующей активностью и высокой стабильностью препарата за счет расширения ряда вводимых активаторов. Сущность изобретения: в состав для деконтаминации, включающий носитель пероксида водорода и активатор, в качестве активатора вводят одно из следующих соединений: гексаметилентетрамин, или деорениламин, или трилон-Б, или карбамид, или бензойную кислоту, или лимонную кислоту, или салициловую кислоту, соотношение пероксида водорода, содержащегося в носителе к активатору составляет (99,0 99,5) (0,5 1,0) мас. причем активатор при получении пероксогидратов вводят в момент синтеза средства. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, микробиологии, ветеринарной санитарии и другим отраслям промышленности, где необходимо проведение деконтаминационных мероприятий с использованием перекиси водорода.

Известные способы получения составов для деконтаминации на основе большого числа соединений различной природы, в том числе на основе соединений хлора и перекиси водорода.

Главный недостаток деконтаминирующих средств на основе соединений хлора состоит в специфическом запахе, вызывающем раздражение слизистых оболочек, аллергические реакции, высокие коррозионные свойства и т.д.

Этого недостатка лишены деконтаминирующие составы, созданные на основе перекиси водорода.

Известен способ получения активированных растворов с высвобождением перекиси водорода, путем растворения смеси, содержащей ацилоксикарбоновые кислоты (Патент США N 2701133, кл. А 61 L 13/00). Деконтаминирующая активность этих растворов, в отношении микроорганизмов, превышала активность водных растворов перекиси водорода.

Однако полученные смеси при длительном хранении способны аглютинироваться, что приводит к потере содержания активнодействующего вещества.

Известен способ получения составов, в которых в качестве соединений, высвобождающих в растворе перекись водорода, используются пероксогидраты фторида калия, карбамида, карбоната натрия (Авт. св. N 1152115, СССР, кл. А 61 L 2/16). Твердые носители перекиси водорода (пероксогидраты солей различных металлов), обладают целым рядом преимуществ по сравнению с коммерческими растворами перекиси водорода (пергидролью). Они обладают широким спектром антимикробного действия, хорошей стабильностью при хранении как в сухом виде, так и в виде водных растворов.

Однако для достижения спороцидного эффекта рекомендованы к применению растворы с содержанием перекиси водорода 4,5-6,0% что соответствует (в случае ПФК-1) 13% и 17% по соединению. Применение растворов пероксогидратов в указанных концентрациях приводит к появлению на обрабатываемых поверхностях налета соли, который хотя и смывается легко, однако это приводит к дополнительной операции. Поэтому для снижения концентрации соединения необходимо введение активирующих добавок, которые позволили бы достичь спороцидного эффекта при меньшем содержании активнодействующего вещества.

Наиболее близким аналогом по технической сущности и достигаемому положительному результату к предлагаемому техническому решению является способ получения дезинфицирующего раствора на основе перекиси водорода и/или пероксогидрата, включающий растворы пероксида водорода и/или гидроперита и/или препарата ПФК и ацетилсалициловую кислоту в качестве активатора. Это позволило получить более высокий спороцидный, бактерицидный и вирулицидный эффект как в растворах, так и на поверхностях.

Недостатками прототипа являются то, что в качестве активатора используется ацетилсалициловая кислота являющаяся широко используемым в медицинской практике лекарственным препаратом и использование ее для нужд дезинфекции в значительных количествах, при крайне неблагоприятном положении с лекарственными препаратами, нежелательно. Кроме того указанный активатор вводят непосредственно в рабочие растворы перекиси водорода или пероксогидратов, что значительно увеличивает время приготовления состава.

Задача изобретения заключается в разработке деконтаминирующего средства с повышенной деконтаминирующей активностью и высокой стабильностью препарата за счет расширения ряда вводимых активаторов.

Поставленная задача решается следующим образом. В состав для деконтаминации, включающий носитель пероксида водорода и активатор, в качестве активатора вводят одно из следующих соединений: гексаметилентетрамин или дефиниламин или трилон-Б или карбамид или бензойную кислоту или салициловую кислоту или лимонную кислоту, соотношение пероксида водорода, содержащегося в носителе, и активатора составляет (99,0-99,5):(0,5-1,0) мас. причем активатор при получении пероксогидратов вводят в момент синтеза средства.

Расширение ряда активаторов позволяет использовать тот активатор, который в данной ситуации наиболее доступен. Кроме того предложенные активаторы значительно повышают деконтаминационную активность полученного средства, по сравнению с составами, включающими известные активаторы (ацетилсалициловую кислоту и т. д. ), а также приготовленные растворы из полученных средств с предлагаемыми активаторами сохраняют низкую коррозионную активность в отношении основных технологических материалов. Введение активатора в момент синтеза деконтаминирующего средства значительно сокращает впоследствии время приготовления рабочих деконтаминирующих растворов за счет исключения операции взвешивания и внесения в растворы активатора.

Способ осуществляют следующим образом.

К рассчитанному количеству водного раствора пероксида водорода добавляют сухой дегидрат фторида калия. Получают раствор-носитель пероксида водорода (I). В раствор вводят активирующую добавку. Воду удаляют выдерживанием раствора в вакууме при 40-50^оС. Получают кристаллический продукт, представляющий собой состав, содержащий твердый носитель пероксида водорода и активатор. Активаторы вводят также в коммерческий 30%-ный раствор пероксида водорода и получают состав, представляющий собой раствор пероксида водорода и активатор. Полученные твердые или жидкие составы анализируют на содержание пероксида водорода перманганатометрическим или иодометрическим методом. Количественную характеристику спороцидной активности константу кинетики деконтаминации определяют по известной методике. Стабильность препарата определяют по потере пероксида водорода при хранении в прозрачных полимерных емкостях при 20-22^оС.

П р и м е р 1. К 100 мл 30%-ного раствора пероксида водорода добавляют 62,0 г сухого КF2H₂O. Получают раствор-носитель пероксида водорода (I). К раствору добавляют 0,36 г (0,5% от веса состава или 1,1% от массы Н₂O₂) гексаметилентетрамина. После удаления воды получают 71,9 г твердого состава, представляющего собой смесь препарата ПФК-2 и активатора. Содержание в составе Н₂О₂ равно 45,4% Указанный активатор вводят также в количестве 0,18 г (0,25% от веса состава или 0,55% от массы Н₂О₂); 0,72 г (1% и 2,2% соответственно) и 1,08 г (1,5% и 3,3% соответственно). Все полученные количественные характеристики составов с разными количественными дозами введенного активатора приведены в таблице. Как видно из таблицы, оптимальная концентрация активатора-гексаметилентетрамина составляет 0,5-1,0% по отношению к весу состава или 0-2,2% по отношению к содержанию Н₂О₂. Ниже данной концентрации активатора константа деконтаминации имеет более низкое значение, выше не изменяется. Аналогичным образом проведены исследования с введением различных количеств всех перечисленных активаторов, при этом установлено, что положительные результаты получены при введении активаторов в диапазоне 0,5-1,0% по отношению к весу состава. Ниже в этом примере приведены данные по другим активаторам введенным в состав средства при оптимальном значении для каждого активатора (см. таблицу).

К раствору-носителю пероксида водорода (I) добавляют 0,36 г дифениламина (0,5% от веса состава или 1,1% от массы Н₂О₂). После удаления воды получают 70,7 г твердого состава. Количественные характеристики приведены в таблице.

К раствору-носителю пероксида водорода (I) добавляют 0,36 г лимонной кислоты 0,5% от веса состава или 1,1% от массы Н₂О₂ в составе). Количественные характеристики приведены в таблице. Аналогичным способом получают составы с другими указанными в данном техническом решении активаторами. Полученные количественные характеристики сведены в таблицу.

Таким образом, все предложенные активаторы обладают способностью значительно повышать деконтаминационные свойства препарата ПФК. Активаторы наиболее эффективны при введении их в количестве 0,5-1,0% (1,1-2,2% по отношению к содержащемуся в составе пероксиду водорода). Cоставы, полученные с использованием предлагаемых активаторов, стабильны при хранении.

П р и м е р 2. К 100 мл 30%-ного раствора пероксида водорода добавляют 92,1 г твердого дигидрата фторида калия. Получают раствор-носитель пероксида водорода (II). К раствору добавляют 0,46 г бензойной кислоты (0,5 по отношению к весу твердого состава или 1,4% по отношению к пероксиду водорода). После удаления воды получают 90,1 г твердого состава на основе препарата ПФК-2 с активатором. Указанный активатор вводили также в количестве 0,23 г (0,25% от веса состава или 0,7% от количества пероксида водорода), 0,92 г (1% и 2,8% соответственно); 1,84 г (2% и 5,6% соответственно). Полученные количественные характеристики приведены в таблице. Как видно из таблицы, оптимальная концентрация активатора в полученном средстве составляет 0,5-1,0% Все другие активаторы вводят аналогичным способом. Полученные количественные характеристики приведены в таблице.

Таким образом предложенные активаторы усиливают деконтаминационную активность твердых препаратов типа ПФК. Активаторы наиболее эффективны при их введении в количестве 0,5-1,0% по отношению к массе состава или 1,5-3,0% по отношению к количеству в составе Н₂О₂. Составы на основе ПФК с указанными активаторами стабильны при хранении.

П р и м е р 3. К 100 мл 30%-ного раствора пероксида водорода добавляют 0,22 г салициловой кислоты. Получают раствор, содержащий 0,2% активатора (или 0,67% в расчете на содержание Н₂О₂). Раствор разбавляют до концентрации, подходящей для деконтаминации.

Указанный активатор вводят также в количестве 0,11 г (0,1% или 0,34% по отношению к Н₂О₂); 0,55 г (0,5% или 1,7% по отношению к Н₂О₂); 1,1 г (1% или 3,40% по отношению к Н₂О₂). Полученные количественные характеристики приведены в таблице. Как видно из таблицы, оптимальная концентрация активатора составляет 0,3-0,5% по отношению к весу раствора или 1,0-1,7 по отношению к количеству в растворе пероксида водорода.

К 100 мл раствора пероксида водорода 30%-ного добавляют 0,22 г карбамида. Получают раствор, содержащий 0,2% активатора. Полученный жидкий состав разбавляют до концентрации, необходимой для проведения процесса деконтаминации. Количественные характеристики приведены в таблице.

Остальные активаторы вводят аналогичным способом.

Таким образом, предложенные активаторы усиливают деконтаминационную эффективность не только "твердых пероксидов водорода", но и их водных растворов. Активаторы наиболее эффективны при их введении в количестве 0,3-0,5% от веса раствора или 1,0-2,0% по отношению к содержанию в растворе Н₂О₂. Полученные на основе растворов пероксида водорода составы с предложенными активаторами стабильны при хранении (см. таблицу).

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКОНТАМИНИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА на основе перекиси водорода и/или пероксогидратов путем смешения активатора с химическими веществами или их смесями, отличающийся тем, что в качестве активатора используют гексаметилентетрамин, или дифениламин, или трилон Б, или карбамид, или карбоновые кислоты при соотношении пероксида водорода в носителе к активатору 99,0 99,5 0,5 1,0 мас. причем активатор в случае получения пероксигидратов вводят в момент синтеза средства.

РИСУНКИ

Рисунок 1