Состав для кислотной обработки призабойной зоны пласта
Состав для кислотной обработки призабойной зоны пласта, содержащий компоненты при следующем их соотношении, об. поверхностно-активное вещество Эфирокс-7 продукт этерификации этоксилатов спиртов фракции C7-12 пентоксидом фосфора или Фосфол-10 продукт этерификации этоксиизонноилфенола АФ9-10 пентоксидом фосфора 1,0-4,0, водный раствор соляной кислоты 15-25%-ной концентрации остальное. Состав позволяет снизить скорость реакции взаимодействия соляной кислоты с карбонатной породой и обеспечить стабилизацию в отработанном состоянии в отношении ионов железа. 1 табл.
Изобретение относится к нефтедобыче, в частности к составам для кислотной обработки пластов, и предназначается для использования при растворении карбонатных пород в призабойной зоне неоднородного по проницаемости нефтяного или газового пласта.
Известен стабилизированный кислотный состав для обработки призабойной зоны карбонатного пласта, включающий 10-28%-ный раствор соляной кислоты и 1-5% -ный раствор уксусной кислоты. При реакции с образцами мрамора состав, содержащий 10% -ный раствор соляной кислоты и 3%-ный раствор уксусной кислоты, при 20оС снижает скорость реакции по сравнению с 10%-ной соляной кислотой за 10-30 мин на 43,6-84,6% соответственно. По данным, полученным в лабораторных условиях, состав, включающий 20%-ный раствор соляной кислоты с добавкой 3% -ной уксусной кислоты, обладает при 20оС скоростью растворения мрамора 10533 г/м2





Эфирокс-7 низковязкая жидкость желтого цвета с плотностью 1044 кг/м3, неограниченно смешивается с водой и водными растворами кислот, солей, щелочей, имеет кислотное число не более 290 мг КОН/г, содержит не менее 95% активного вещества и относится к IV классу малоопасных веществ, производится по ТУ 38.507-63-0121-90. В настоящее время он используется для модификации защитных паст в радиоэлектронике. Фосфол-10 представляет собой вязкую жидкость коричневого цвета с плотностью 1123 кг/м3, неограниченно смешивается с водой, водными растворами кислот, солей, щелочей, имеет кислотное число не более 200 мг КОН/г, содержит не менее 95% активного вещества и относится к IV классу малоопасных веществ, производится та ТУ 38.507-63-0120-90. В настоящее время его используют в составе деэмульгаторов. Предлагаемый состав отличается от известного использованием новой ингибирующей добавки алкил- или алкиларил- этоксифосфорных кислот и новым процентным содержанием ингредиентов. Анализ научно-технической и патентной литературы показал, что использование такой добавки для решения поставленной технической задачи ранее не было известно. На основании этого считаем, что предлагаемое решение отвечает критерию "новизна". При известности использования этоксилированных соединений как ингибиторов скорости растворения карбонатной породы в растворах соляной кислоты, предположить заранее, что соединения аналогичного строения вызовут более существенное снижение скорости реакции соляной кислоты с карбонатами при одновременном проявлении комплексирующей способности отработанного состава в отношении ионов железа, не представлялось возможным. На основании этого полагаем, что предлагаемое техническое решение отвечает критерию "изобретательский уровень". Наряду с указанным, заявляемое техническое решение также отвечает критерию "промышленная применимость", т.к. практически предлагаемый состав может быть использован в нефтедобывающей промышленности уже в настоящее время. Неожиданно достигаемый заявляемым составом эффект по снижению скорости растворения карбонатной породы объясняется, по нашему мнению, усилением адсорбции этоксилированных алкил- или алкиларилэтоксифосфорных кислот на поверхность карбонатов, закреплением на ней и ограничением контакта с молекулами соляной кислоты. Кроме того, по окончании реакции молекулы этоксилированных алкил- или алкиларилфосфорных кислот прочно удерживаются на поверхности карбонатов и гидрофилизируют эту поверхность, что предотвращает нежелательное осаждение на ней асфальто-смолистых и парафиновых отложений. Комплексация ионов трехвалентного железа в данном составе в его отработанном состоянии происходит по кислотным группам фосфатных остатков с прочным их удержанием в объеме и последующим выносом на дневную поверхность. В промысловых условиях предлагаемый состав может быть получен путем простого смешивания алкил- или алкиларилэтоксифосфорных кислот с растворами соляной кислоты, например, в емкости кислотовоза "Азинмаш-30", "Азинмаш-30А" путем круговой циркуляции с использованием имеющегося насосного оборудования или цементировочного агрегата ЦА-320. При этом будет получен прозрачный состав, который не подвержен химическим изменениям, деструкции и может длительное время храниться в металлической таре. Сущность предлагаемого изобретения поясняется следующим примером. П р и м е р. К 99 см3 15%-ного раствора соляной кислоты, помещенного в лабораторный стакан, прибавляли 1 см3 эфирокса-7 и перемешивали до его полного визуального растворения. Полученный состав термостатировали при 20оС и подвергали испытаниям. Скорость реакции состава (Vp) оценивают путем помещения в него кубиков мрамора площадью (s) 6


vр


Стабильность отработанного состава по отношению к выпадению ионов трехвалентного железа в виде гидроокиси оценивали путем ввода в исходный состав 1 г/дм3 ионов железа в виде 40%-ного раствора хлорного железа, исходя из его максимально возможного содержания в кислотном составе после прокачки по лифтовым трубам. После полной нейтрализации состава избытком мрамора (до прекращения выделения пузырьков СО2) визуально осматривали непрореагировавшие образцы мрамора. О выпадении ионов железа на них в виде гидроокиси свидетельствовал красноватый сплошной налет, который не смывался водопроводной водой. В стабилизированном отработанном составе образцы были чистыми. Состав и свойства предлагаемого и известного составов приведены в таблице. Как следует из данных таблицы, предлагаемый состав обладает в 1,2-3,1 раза более низкой скоростью реакции в отношении карбонатов, а в отработанном состоянии обеспечивает полную стабилизацию ионов железа. Существенное замедление скорости реакции с карбонатной породой в сочетании со стабилизацией отработанного состава в отношении ионов железа позволит увеличить не менее, чем в 1,5 раза глубину продавки такого кислотного состава в пласт в активном состоянии и равномерно обработать коллектор по всей его толщине при форсированном режиме, обеспечивая при этом полное исключение кольматации фильтрационных каналов пласта мелкодисперсной гидроокисью железа. Предлагаемый состав наиболее целесообразно применять при повторных кислотных обработках призабойной зоны пласта в скважинах, эксплуатирующих мощные карбонатные отложения с ухудшенным радиусом дренирования на значительном расстоянии от стенки скважин (более 40 см).
Формула изобретения
15 25%-ный Водный раствор соляной кислоты концентрации Остальное
РИСУНКИ
Рисунок 1