Способ конверсии изобутана в изобутилен
Сущность изобретения: изобутан конвертируют в изобутилен при 610 - 680°С на катализаторе, содержащем 2 - 6 мас.% хрома и 2 - 6 мас.% марганца на оксиде алюминия, в присутствии диоксида углерода при молярном соотношении изобутана и диоксида углерода 0,8 - 1,4 : 1. 1 табл.
Изобретение относится к способу переработки парафиновых углеводородов, конкретно к углекислотной конверсии (дегидрированию) изобутана в изобутилен и оксид углерода, и может быть использовано в химической и нефтегазовой промышленности.
Известен способ дегидрирования парафиновых углеводородов С4-С5, в частности изобутана, на катализаторе Pt-Al2O3 при температуре 540-570оС [1] Выход изобутилена составляет 36,4% при селективности 91,1 мас. Недостатками способа являются использование драгоценного металла платины, недостаточно высокий выход изобутилена, коксообразование на катализаторе. Известен также способ дегидрирования изобутана на катализаторе Al2O3-Cr2O3 при 580-620оС [2] Выход изобутилена составляет 30-33% селективность по олефинам 72-76% Недостатками способа являются недостаточно высокий выход изобутилена, коксообразование, износ катализатора при циркуляции его в реакторе с движущимся потоком. Наиболее близким к предлагаемому способу конверсии изобутана в изобутилен является способ конверсии изобутана диоксидом углерода, который осуществляет при температуре 750оС на катализаторе, представляющем собой систему, состоящую из оксидов Mn и Fe (17 и 4% соответственно) [3] Выход изобутилена равен 28 мас. селективность 53 мас. Соотношение изобутана и диоксида углерода составляет 1:1. Недостатками прототипа являются невысокие выход изобутилена и селективность. Целью изобретения является увеличение выхода изобутилена и повышение селективности. Поставленная цель достигается тем, что процесс конверсии изобутана диоксидом углерода проводят в присутствии катализатора, содержащего 2-6 мас. Cr и 2-6 мас. Mn на



При этом получено: i-С4Н8 0,72
СН4 0,24
С3Н6 0,21
СО 0,18
Н2 0,15 i-C4H10 0,75
СО2 1,34 Конверсия i-C4H10, 53,2 Селективность, 78,4 Выход i-С4Н8, 53,2
П р и м е р 3. Процесс осуществляют по методике, описанной в примере 1, при температуре 670оС и соотношении изобутан-диоксид углерода 1:1 на катализаторе, содержащем 6% Cr и 2% Mn. Пропущено исходного газа, л/ч: i-C4H10 1,5
СО2 1,5
При этом получено: i-C4H8 0,90
СН4 0,28
С3Н6 0,23
СО 0,26
Н2 0,23 i-C4H10 0,58
СО2 1,12 Конверсия i-C4H10 68,7 Селективность, 81,3 Выход i-C4H8, 55,8
П р и м е р 4. Процесс осуществляют по методике, описанной в примере 1, при температуре 660оС и соотношении изобутан-диоксид углерода 1,4:1 на катализаторе, содержащем 2%Cr и 6% Mn. Пропущено исходного сырья, л/ч: i-C4H10 1,75
СО2 1,25 При этом получено: i-C4H8 0,82
СН4 0,25
С3Н6 0,25
СО 0,23
Н2 0,20 i-С4Н10 0,65
СО2 1,20 Конверсия i-С4Н10, 60,4 Селективность, 78,8 Выход i-С4Н8, 47,6
Остальные примеры осуществляются аналогично. Данные по примерам приведены в таблице. Примеры 1-4 являются основными. Как видно из примеров 1-4, при проведении процесса в заявленных условиях наблюдается повышение селективности процесса по изобутилену до 78,4-81,3% т. е. на 25,2-28,1 пункта выше, по сравнению с прототипом. Выход изобутилена достигает 55,8% т.е. на 28,1% выше, чем в прототипе. В таблице также приведены примеры для сравнения: примеры 5-6 на запредельные соотношения i-C4H10/CO2, примеры 7, 8 на запредельное содержание хрома и марганца в катализаторе, примеры 9, 10 на запредельные значения температуры. Как видно из таблицы, осуществление процесса при соотношении ниже и выше заявляемого предела не приводит к достижению цели. В этом случае выход изобутилена остается на уровне прототипа или ниже. Исключение составляет пример 10, где выход изобутилена выше, чем в прототипе, однако селективность на 5,1% ниже, чем в прототипе. При проведении процесса при концентрации хрома и марганца ниже и выше 2-6% также наблюдается снижение селективности по изобутилену от 78,4-81,3% до 48,9-49,1% Такие же изменения происходят при изменении температуры ниже и выше заявляемого предела. Полученные результаты свидетельствуют об эффективном акцептирования Cr-Mn системой диоксида углерода и созданием более окисленной поверхности, на которой не происходит коксообразование и снижение выхода изобутилена.
Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1
Похожие патенты:
Способ получения аллена и метилацетилена // 722890
Способ получения алкилбензина и изобутана // 2022954
Изобретение относится к нефтехимии, в частности к получению изопрена, формальдегида и изобутилена
Способ получения с @ -углеводородов // 1366501
Способ получения изобутилена // 1337383
Изобретение относится к ациклическим ненасыщенным углеводородам, в частности к получению изобутилена (ИБ)
Способ выделения изобутилена // 1281560
Способ получения изобутилена // 1278348
Способ получения низших трет-олефинов // 1181533
Способ получения трет-олефинов @ - @ // 1176825
Способ получения @ -углеводородов // 1148846
Способ получения изобутилена // 973518
Изобретение относится к способу изомеризации бутиленов в изобутилен на катализаторе
Способ получения олефиновых углеводородов // 2156233
Способ изомеризации олефинов // 2156755
Изобретение относится к изомеризации олефинов и может быть использовано в нефтехимической отрасли промышленности
Изобретение относится к области получения изопрена и моновинилсодержащих мономеров
Способ получения изобутена // 2233259