Гербицидная композиция
Авторы патента:
Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: гербицидная композиция содержит 1 - (4, 6 - диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-трифторметил-2-пиридилсульфонил)мочевину и аммониевую соль гомоаланин-4-ил-(метил)-фосфоновой кислоты при массовом соотношении 1:(0,6-80). 5 табл.
Изобретение относится к гербицидной композиции, включающей в качестве активных ингредиентов 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)- 3-(3-трифторметил-2-пиридил- сульфонил)мочевину (называемую далее "Соединение А" и аммониевую соль гомоаланин-4-ил(метил)фосфиновой кислоты (называемую далее "Соединение В"), в массовом соотношении 1:(0,6-80).
Было разработано и в настоящее время применяется много разновидностей гербицидов. Поскольку объекты подавления или регулирования с помощью гербицидов включают широкое разнообразие сорняков с длительным периодом прорастания, всегда существовала потребность в разработке гербицидов, имеющих более широкий спектр гербицидного действия, высокую активность и оказывающих устойчивое гербицидное действие. В результате обширных исследований с целью разработки гербицида с упомянутыми характеристиками было обнаружено, что гербицидная композиция по изобретению может подавлять широкое множество сорняков, появляющихся на полях с посевами сельско-хозяйственных культур, а также на непахотных землях. Более конкретно было найдено, что гербицидное действие гербицидной композиции по изобретению неожиданно выше, чем простое сложение гербицидных эффектов индивидуальных активных ингредиентов, и короче говоря, проявляется в синергистическом гербицидном эффекте, благодаря чему гербицидная композиция по изобретению может применяться при меньших количествах активных ингредиентов с расширенным гербицидным спектром и устойчивым гербицидным действием по сравнению с любым из индивидуальных активных ингредиентов, когда они применяются по одному. Таким образом, было завершено изобретение. Объектом изобретения является создание гербицидной композиции, включающей в качестве активных ингредиентов соединение А и аммониевую соль соединения В, в массовом соотношении 1:(0,6-80). Соединение В и его соль, как активные ингредиенты, используемые в гербицидной композиции настоящего изобретения, охватывают оптические изомеры, примеры которых включают D, L-гомоаланин-4-Ил (метил)фосфиновую кислоту (обычное название: D,L-глюфосинат, называемый здесь далее как "D,L-изомер соединения В" и L-гомоаланин-4-ил(метил)-фосфиновую кислоту (обычное название: L-глюфосинат, называемый здесь далее как "L-изомер соединения В"). Применяемое количество гербицидной композиции по изобретению невозможно определить однозначно, потому что оно варьирует в зависимости от соотношения при смешении активных ингредиентов, типа препаративной формы, вида сорняка, являющегося объектом обработки, условий погоды и др. Однако обычно применяется такое количество, чтобы применялось 0,05-5 г, и предпочтительно 0,2-3 г, на ар/ар (а) = 100 м2) соединения А или его соли в сочетании с 0,3-30 г, и предпочтительно 2,5 - 15 г, на ар другого конкретного гербицидного соединения (соединений), причем общее количество активных ингредиентов составляет 0,35-35 г и предпочтительно 2,5-18 г на ар. Когда гербицидная композиция по изобретению применяется после разбавления водой, если необходимо, или при желании могут использоваться дополнительно вспомогательные агенты (или адьюванты), такие как распределители. Часто случается, что соответствующие активные ингредиенты проявляют некоторые недостатки с точки зрения гербицидной активности, когда они применяются по одному. Однако могут быть случаи, когда два виде активных ингредиентов применяются в сочетании, получающаяся в результате гербицидная активность является выше, чем активность, получаемая при простом суммировании активностей каждого из двух активных ингредиентов (т.е. ожидаемая активность). В таком случае говорят, что обнаруживается синергистическое действие. Ожидаемая активность, которая приводится при конкретном сочетании двух видов гербицидов, может быть вычислена с помощью следующего уравнения, которое описывается, например, в публикации S. R. Сolby, Weeds, "Саlculating Synergistic and Antagonistic Responce of Herbicide Combinations", том 15, страницы 20-22 (1967). E =






изомера соединения В 2 мас.ч. Cоединение А 0,2 мас.ч. Карбонат кальция
(мелкие гранулы) 92,8 мас.ч. Диалкилсульфосукцинат натрия (Неокол УК: произ- водимый фирмой Дайити
Когио Сейяку Ко., Лтд) 1 мас.ч. Полиоксиэтилен-октилфе- ниловый эфир (Нойген ЕА-92: производимый фирмой
Дайиои Когио Сейяк Ко., Лтд) 2 мас.ч. Белый уголь 2 мас.ч. Упомянутые выше компоненты смешиваются вместе с получением гранул. Пример 6 препаративной формы Аммониевая соль D,L-
изомера соединения В 89 мас.ч. Соединение А 6 мас.ч. Конденсат нафталин- сульфоната натрия и фор-
малина (Лавелин FAN) 5 мас.ч. Указанные выше компоненты смешиваются вместе с получением смачиваемого порошка. Пример 7 препаративной формы. Аммониевая соль D,L-
изомера соединения В 82,5 мас.ч. Соединение А 5,5 мас.ч. Бикарбонат натрия 7 мас.ч. Алкилсульфат натрия
(Моноген У-500) 5 мас.ч. Упомянутые компоненты смешиваются вместе с получением водорастворимого порошка. Пример 8 препаративной формы. Аммониевая соль D,L-
изомера соединения В 60 мас.ч. Соединение А 4 мас.ч. Алкилсульфат натрия
(Моноген У-500) 15 мас.ч. Лигносульфонат кальция 10 мас.ч. Сульфат натрия 11 мас.ч. Упомянутые компоненты смешиваются вместе с получением смачиваемого порошка. Гербицидный эффект гербицидной композиции по изобретению будет далее продемонстрирован с помощью следующих примеров испытаний. Пример 1 испытаний (Обработка листвы). Почва нагорной местности помещалась в горшки Вагнера емкостью 1/5000 ар/ар (а) = 100 м2 и в нее высаживались бугорки (кучки( из Solidago altissima, собранные на полях, и после этого кучки выращивались в теплице. Когда растения достигали в высоту 20-30 см, использованием небольшого распылителя на листву растений применялось заданное количество каждой гербицидной композиции, которая предварительно разбавлялась 15 л ар воды, и затем смешивалась с 0,05% (объем/объем) спредера (Син Рино: производимый фирмой Нихон Нояку Ко., Лтд). Через 25 дней после применения с помощью обработки листвы, измерялась свежая масса листьев. Степень ингибирования роста (%), которая приводится в табл. 1, вычислялась в соответствии со следующим уравнением:


Пример 2 испытания (Обработка листвы). Почва нагорных полей помещалась в горшки емкостью 1/10000 ар и засевалась Digitasia sanguinalis. Когда растения достигали стадии 4 листа, по отношению к растениям на листве с использованием небольшого опрыскивателя применялось заданное количество каждой гербицидной композиции, которая разбавлялась водой в количестве 15 л на ар, и далее смешивалась с 0,2% (объем/объем) спредера (Син Рино). Спустя 20 дней после применения путем обработки листьев измерялась сырая масса наземной части растений. Степень ингибирования роста (%), вычисленная с помощью уравнения, данного в примере 1 испытаний (найденная величина) и степень ингибирования роста (%), вычисленная с помощью цитированного уравнения Колби (вычисленная величина), приведены в табл.2. Пример 3 испытаний (Обработка листвы). На поле, на котором в смеси произрастали такие сорняки, как Solidago altissima, Agropyron smithii и Digitaria sanguinalis, когда средняя высота растений этих сорняков достигала 20-40 см, с помощью небольшого опрыскивателя осуществлялось применение с помощью обработки листвы заданного количества каждой гербицидной композиции, которая предварительно разбавлялась 15 л на ар воды, и затем смешивалась с 0,05% (объем/объем) спредера (Син Рино). Через 30 дней после обработкой нанесением на листву проверялся гербицидный эффект гербицидной композиции с помощью визуального наблюдения в соответствии со следующими критериями оценки, приведенными в табл.3. Результаты приведены в табл.4. Сравнительный пример испытаний (Обработка листвы)
Почва нагорных полей помещалась в горшки емкостью 1/10000 ар и засевалась Digiratia sangunalis. Когда растения достигали стадии 4-го листа, с помощью небольшого разбрызгивателя их обрабатывали заданным количеством каждой гербицидной композиции, разбавленный водой в количестве 15 л на ар и затем смешанным с 0,2% (объем) опредера (Шин Рино). Через 15 дней после обработки измеряли сырую массу наземной части растений. Указанное испытание проводилось в одно и то же время и в одинаковых условиях. Степень ингибирования роста (% ), приведенная в табл.5. рассчитывалась в соответствии со следующей формулой:
Сте





Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6
Похожие патенты:
Изобретение относится к химическим способам защиты растений, в частности к способу борьбы с нежелательной растительностью с использованием производных сульфонилмочевины
Гербицидная композиция // 2007084
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к гербицидной композиции на основе производных сульфонилмочевины
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений конкретно к гербицидному средству на основе производных сульфонилмочевины и способу борьбы с сорняками с использованием гербицидного средства
Средство для дефолиации хлопчатника // 2002415
Средство для дефолиации хлопчатника // 1836020
Гербицидная композиция // 1811366
Изобретение относится к соединению N-пиридилсульфонил-N'-пиримидинилмочевины формулы 1 где R1 обозначает метил или метокси и R2 обозначает водород или метил; соединения и соли этих соединений с аминами, основаниями щелочных или щелочноземельных металлов или с четвертичными аммониевыми основаниями имеют хорошие гербицидные и регулирующие рост растений свойства при селективном использовании до и после появления всходов
Гербицидная композиция // 2106086
Гербицидное средство // 2106089
Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ
Гербицидный состав // 2106782
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур, а именно к составам, содержащим производные сульфонилмочевин, обладающие гербицидной активностью, или их соли в смеси с имеющими гербицидное действие производными органических кислот или их солей, а именно к гербицидному составу на основе смеси аммониевой соли 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил/-бензосульфамида (хлорсульфурона) формулы , и аммониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты(дикамбы) формулы , где R1 - CH3 или C2H5; R2 - H или CH2CH2OH
Калиевая соль n-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-n'-[2- (метоксикарбонил)фенилсульфонил]мочевины // 2107683
Изобретение относится к новым производным арилсульфонилмочевины, а именно, к калиевой соли N-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-N'-/2- (метоксикарбонил)фенилсульфонил/мочевины (калиевая соль сульфометурон-метила), которая может найти применение в лесном хозяйстве при выращивании кедра (сосны сибирской, корейской) и на землях несельскохозяйственного применения в качестве гербицида
Изобретение относится к новым пиридинсульфонилмочевинам общей формулы I или их приемлемым для сельского хозяйства солям, обладающим гербицидной активностью, а также к способу их получения и композиции для борьбы с ростом нежелательной растительности
Гербицидная суспензия // 2113793
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, в частности к препаративной форме известного гербицида
Изобретение относится к пиридинсульфонамиду формулы: и его приемлемым в сельском хозяйстве солям, гидратам и комплексам с низшими спиртами